酷酸梭菌——婴儿型双歧杆菌二联活菌制剂对人体肠道菌群的调节试验

目的 观察酷酸梭菌－－婴儿型双歧杆菌二联活菌制剂对受试人群肠道菌群的影响。方法 检测受试者服用前后的肠道菌群并计数。结果 肠杆菌、肠球菌、拟杆菌的数量无明显变化,双歧杆菌、乳杆菌的数量明显增加,差异有非常显著性（Ｐ〈０．０１）,结论 酪酸梭菌－－婴儿型双歧杆菌二联活菌制剂具有一定的调节人体肠道菌群、增殖双歧杆菌和乳杆菌的作用。     

腹泻老年人肠道厌氧菌群的微生态学研究

本文通过活菌定量培养计数法,动态观察了３０例腹泻老年人粪便中厌氧菌群的变化规律及其与致病微生物之间的生态关系。结果与老年健康组比较,肠道厌氧菌中双歧杆菌、拟杆菌、乳杆菌的数量非常显著减低（Ｐ＜０．０１）,而肠杆菌和葡萄球菌数量无显著性差异（Ｐ＞０．０５）,肠球菌数量非常显著升高（Ｐ＜０．０１）,Ｂ／Ｅ值非常显著性降低（Ｐ＜０．０１）,难辨梭菌数量非带显著性升高（Ｐ＜０．０１）。说明老年人腹泻时,粪便中厌氧菌（除难辨梭菌外）,均明显减少,需氧或兼性厌氧菌数量相对增加,致肠菌群失调。但两组粪便中各厌氧菌种检出阳性率无显著性差别,说明老年人肠道内厌氧菌群中各菌种的定植有一定的稳定性。腹泻组共俭出六种肠道致病茵：福氏痢疾杆菌、致泻性大肠杆菌、空肠弯曲菌、副溶血弧菌、变形杆菌、白色念珠菌。急性细菌性腹泻较慢性腹泻肠菌群失调尤为严重。     

酪酸梭菌--婴儿型双歧杆菌二联活菌制剂对人体肠道菌群的调节试验

目的　观察酪酸梭菌——婴儿型双歧杆菌二联活菌制剂对受试人群肠道菌群的影响。方法　检测受试者服用前后的肠道菌群并计数。结果　肠杆菌、肠球菌、拟杆菌的数量无明显变化 ,双歧杆菌、乳杆菌的数量明显增加 ,差异有非常显著性 (P<0 .0 1) ,结论　酪酸梭菌——婴儿型双歧杆菌二联活菌制剂具有一定的调节人体肠道菌群、增殖双歧杆菌和乳杆菌的作用。     

酪酸梭菌-双歧杆菌二联活菌制剂对慢性腹泻患者肠道菌群的影响

给慢性腹泻病人口服酪酸梭菌-双歧杆菌二联活菌制剂,然后检测患者服药前后的肠道菌群变化.患者服用药品后,葡萄球菌、酵母菌、消化球菌、真杆菌和小梭菌的数量无明显变化,肠杆菌、肠球菌的数量明显减少,拟杆菌、双歧杆菌、乳杆菌的数量明显增加,其中肠球菌、肠杆菌、拟杆菌和双歧杆菌的变化有显著性(P﹤0.05),提示酪酸梭菌-双歧杆菌二联活菌制剂对慢性腹泻病人的肠道菌群具有明显的影响、具有增殖拟杆菌、双歧杆菌和乳杆菌的作用.     

酪酸梭菌-婴儿型双歧杆菌二联活菌制剂的研究

对酪酸梭菌－婴儿型双歧杆菌二联活菌制剂的特性及功效进行研究和分析。方法：通过实验鼠进行刺激生长试验、活菌数测定、毒理试验、调节肠道菌群试验、免疫调节作用来观察制剂的作用。结果：小鼠肠道中双歧杆菌、乳杆菌、酪酸梭菌数量明显增加,高剂量能增加小鼠抗体生成细胞数。     

双叉奶中合生元对改善肠道菌群功效的研究

目的 对双叉奶中合生元改善肠菌群的功效进行研究分析。方法 依卫生部《新增保健功能评价指标及程序的初步方案》,做动物及人体改善肠道菌群试验。结果 1．双叉奶中合生元对小鼠4种肠道菌群数量的影响：与对照组比较,各剂量组小鼠肠道内肠球菌、肠杆菌数量均无显著性差异（P＞0．05）;低剂量、高剂量组乳酸杆菌数量明显增加,有显著性差异（P＜0．05）,中剂量组乳酸杆菌数量增加显著,有非常显著性差异（P＞0．01）;低剂量、中剂量组双歧杆菌数量明显增加,有显著性差异（P＞0．05）。2．双叉奶中合生元对人体5种肠道菌群数量的影响：与饮用前相比,受试人群肠道内肠杆菌、肠球菌数量均无显著性差异（P＞0．05）;双歧杆菌、乳酸杆菌数量增加显著,有非常显著性差异（P＞0．01）。肠梭菌数量降低显著,有非常显著性差异（P＞0．01）。3．受试人群自觉症状观察：所有人无不良反应,可改善便秘、增加食欲、排气。结论 双叉能奶中合生元对小鼠、人体肠道菌群具改善作用。     

冷热两种方法提取的褐藻硫酸多糖促双歧杆菌增殖效果的比较

目的 比较褐灌硫酸多糖（冷提取物ＳＰＣ和热提取物ＳＰＨ）对青春双歧杆菌和婴儿双歧杆菌性外促增殖效果。方法 选用ＢＳ培养基,采取度管法。结果 在实验深度下。ＳＰＣ和ＳＰＨ对两种双歧杆菌增殖均有明显的促进作用。其活菌数,实验组与对照组比,有显著性和非常显著性差异（Ｐ〈０．０５,Ｐ〈０．０５,Ｐ〈０．００１）,且呈量效关系。ＳＰＨ促菌增殖效果优于ＳＰＣ,当浓度为０．５％和１．０％时,具有显著性差异（Ｐ〉     

双歧杆菌DM-8504活菌制剂预防化疗引起的腹泻疗效观察

２２例肿瘤化疗患者采用随机对照交叉试验,对照组采用单纯化疗实验组采用化疗＋双歧杆菌活菌制剂。结果显示双歧杆菌活菌制剂可预防化疗引起的腹泻（对照组腹泻率４５．５％,实验组为２７．３％）,并可改善腹珠反应程度（重度腹泻率对照组为１８．２％,初级组为４．５％）,有统计学差异（Ｐ〈０．０１）,提示双歧杆菌活菌制剂预防化疗引起的腹泻疗效确切。     

丽珠肠乐对老年腹泻者肠道厌氧菌群、T淋巴细胞亚群、血清SOD及LPO的影响

本文应用双歧杆菌活菌制剂──丽珠肠乐治疗３０例老年腹泻患者。腹泻老年组治疗后与治疗前相比,治疗后外周血ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ８及ＣＤ４／ＣＤ８比值均回升,ＣＤ４升高显著（Ｐ＜０．０１）,ＣＤ３相对升高（Ｐ＜０．０５）,ＣＤ４／ＣＤ８比值回升到正常水平（Ｐ＜０．０１）;血清ＳＯＤ活性亦升高到正常水平（Ｐ＜０．０１）,血清ＬＰＯ含量明显减低（Ｐ＜０．０５）;粪便中双歧杆菌、拟杆菌、乳杆菌数量显著升高（Ｐ＜０．０１）,Ｂ／Ｅ比值也随之升高（Ｐ＜０．０１）,而葡萄球菌和肠球菌数量明显减少（Ｐ＜０．０１和０．０５）．结果提示,丽珠肠乐对老年腹泻患者具有明显调整Ｔ淋巴细胞亚群免疫功能,提高血清ＳＯＤ活性,降低血清ＬＰＯ含量,扶植肠道厌氧菌群生长,改善肠道菌群紊乱的作用。     

金双歧治疗肠易激综合征患者疗效观察

目的 探讨金双歧活菌制剂治疗肠易激综合征（IBS）患者的临床疗效和对菌群失调的调整作用。方法 64例患者随机分成2组.治疗组35例,口服金双歧活菌制剂（每粒含活菌0.5亿）,4片/次,2次/d,连服1个月;对照组29例,口服安慰剂胶囊,疗程同治疗组.评价标准系采用积分法。结果 治疗组治疗效果与对照组相比差异有显著性（P＜0.05）。患者治疗后肠道中双歧杆菌、类杆菌和肠杆菌数量明显上升。结论 金双歧活菌制剂能纠正肠道菌群失调,对IBS患者有良好的治疗作用。     

口服乐腹康胶囊活菌制剂对人体肠道菌群的影响

本文报道了口服乐腹康胶囊活菌制剂对正常人体肠道的双歧杆菌、乳杆菌、大肠杆菌等的影响。结果显示口服后,对肠道菌群有短暂（１～２天）抑制生长作用,而后对厌氧菌中的双歧杆菌、乳杆菌有明显促进生长的作用。双歧杆菌在服药前平均为５０６±１０３亿／克,服药后１０天升至１８７３±１４３亿／克,增长３７０倍（Ｐ＜００５）,有显著性差异。乳杆菌服药前平均数为２７４±０２５亿／克,服药后１０天升至５０７±１２１亿／克,增长１８５倍。而对需氧的大肠杆菌和其他肠道球菌有持续的抑制作用,大肠杆菌服药前平均数为３４２±０２１亿／克,服药后１０天降至１０５±００９亿／克,仅为原来的３０％（Ｐ＜００５）,有显著的差异     

厌氧—1号活菌制剂对高脂血症小鼠模型的影响

本实验应用血脂检测及肠道菌群检查法,探讨了对人工高血脂症小鼠模型灌喂厌氧－１号活菌制剂后,小鼠血脂的变化。结果表明：每天给予模型小鼠厌氧－１号菌液（１亿活菌／毫升）０．５毫升,第７天血指即明显下降,与空白对照（自然恢复）组比有显著性差别,血清胆固醇（Ｐ＜０．０１）,降低率为４５．１％;高密度脂蛋白胆固醇（Ｐ＜０．０５）,降低率为４９．１％;甘清三酯（Ｐ＜０．０５）,降低率为１９．２％。到第１４天时血脂均已恢复至正常水平,而自然恢复组小鼠血清胆固醇水平仍比正常对照组略高。     

断奶仔猪肠道菌群的研究

研究断奶仔猪在不同生理状况下的肠道菌群,结果表明：健康仔猪肠道内容物中,从十二指肠到结肠,所测定的８种细胞数量都随肠段后移而逐渐增加,４３日龄仔猪肠道内容物中以乳杆菌、肠球菌和梭菌占绝对优势,双歧杆菌次之;与健康仔猪相比,下痢仔猪肠道中肠球菌、梭菌和乳杆菌等优势菌群的数量明显低于对照组;饲喂了含肠球菌的活菌制剂的仔猪肠道中双歧杆菌和类杆菌的数量比对照组明显增加,但肠球菌数量却无显著改变。     

双歧杆菌活菌制剂对慢性乙肝病人细胞免疫功能影响的观察

在应用双歧杆菌活菌制剂治疗慢乙肝期间,重点观察了Ｔ细胞亚群（ＣＤ３,ＣＤ４,ＣＤ８）、ＮＫ细胞（ＣＤ（１６））、白细胞介素Ⅱ（ＩＬ－２）分泌细胞、肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）等细胞免疫指标治疗前后的动态变化,同时观察了病人血内毒素水平的动态变化和乙肝病毒标志物（ＨＢＶＭ）的改变。结果表明：（１）与对照组比较,双歧杆菌活菌制剂可使慢乙肝病人ＣＤ３＋,ＣＤ４＋数目明显增多,而对ＣＤ８＋细胞数目无明显影响;（２）双歧杆菌活菌制剂可使ＣＡＨ组的ＣＤ１６＋细胞显著增多（ｐ＜０．０５）;使ＣＡＨ组和ＣＰＨ组的ＩＬ－２分泌细胞均有非常显著和显著增加（分别ｐ＜０．０１和ｐ＜０．０５）;（３）ＣＡＨ组病人血中内毒素和ＴＮＦ水平在双歧杆菌活菌制剂治疗后,匀出现非常显著降低（ｐ＜０．０１）;ＣＰＨ组ＴＮＦ水平较对照组无显著变化,但内毒素水平较对照组显著降低（ｐ＜０．０５）;（４）满疗程后（６０天）ＣＡＨ组有６例,ＣＰＨ组有５例ＨＢｅＡｇ阴转（分别为２６．０６％和２５．０％）,而对照组仅２例阴转（１３．３３％）,两治疗组与对照组比较有显著性差异（ｐ＜０．０５）。     

短程大剂量口服双歧杆菌治疗急性肠炎

本文报告短程大剂量口服微生态制剂——双歧杆菌活菌对急性肠炎的治疗效果。结果６４例治疗组和３８例对照组有效率分别为８７．５％（５６／６４）和８４．２％（３２／３８）,无显著性差异（Ｐ＞０．０５）;小治疗组一次用药止泻率为４８．５％（３１／６４）．明显高于对照组的１５．８％（６／３８,ｐ＜０．０１）。来发现明显副作用。结果提示短程大剂量口服双歧杆菌治疗急性肠炎是有效和安全的。     

微生态制剂4联活菌片治疗肠结核引起的腹泻的疗效观察

观察４联活菌片治疗肠结核引起的腹泻效果。结果治疗２周后治疗组有效率为９４．１％,对照组有效率为２９．０％（Ｐ＜０．０１）。治疗前与治疗２周后肠道内菌群变化：治疗前治疗组与对照组比较无差异（Ｐ＜０．０５）,两组与正常比较有显著差异（Ｐ＜０．０１）。治疗组治疗前、后比较有显著差异（Ｐ＜０．０１）。对照组治疗前、后比较无显著差异（Ｐ＜０．０５）。治疗后治疗组与对照组比较有显著差异（Ｐ＜０．０１）。治疗后     

长康双歧菌增殖胶囊对肠道菌群影响的研究

目的 研究以苏糖为主要功能组分的长康双歧菌增殖胶囊的特性及功效。方法 通过实验鼠及志愿者进行调节肠道菌群试验,观察该微生态制剂的作用。结果 小鼠肠道内双歧杆菌数量明显增加;受试人群肠道内肠杆菌、拟杆菌数量明显减少,肠球菌、乳酸杆菌、双歧杆菌数量明显增加,产气莱膜梭菌数量增加。结论 以水苏糖为主要功能组分的长康双歧菌增殖胶囊具有调节肠道菌群、改善肠道内环境的功能。     

生态蛇胆霜治疗寻常痤疮及对皮肤菌群变化的研究

本文报告了应用微生态制剂生态蛇胆霜治疗寻常座疮３０例,取得了总有效率９０．０％的较好疗效,且无任何不良反应。并对治疗前后皮肤菌群变化与健康人对比及疗前疗后蠕形螨虫数量变化进行了研究。结果显示痤疮病人面部常住菌及过路菌数量明显高于健康人（Ｐ＜０．０１）疗后寄生菌与疗前比较差异显著（Ｐ＜０．０１）。而与健康人相比无显著性差异（Ｐ＜０．０５）,治疗前后面部蠕形螨检测结果证实本品有抑制蠕形螨虫生长作用。     

痤疮皮损区皮肤菌群的研究

本研究对皮肤常见病─—痤疮４０例病人皮损区的皮肤菌群进行了探讨,并以１０４例健康人面部皮肤菌群及８２例治愈后病人原皮损区菌群分析作为对照,结果痤疮病人皮损区中痤疮丙酸杆菌活菌数为４．５５±０．７３（ＣＦＵ以Ｌｏｇ／ｃｍ２计）。分离率为１００％,表皮葡萄球菌数为４．１９±０．７０（１００％）,微球菌数为２．７１±０．６９（６２．５％）,杆菌数为３．０９±０．６４（９０％）,需氧的革兰氏阴性杆菌数为３．３１±０．７６（３５％）,产色素微球菌数为３．０５±０．８２（４５％）,痤疮病人皮肤的皮损区内常住菌和过路菌都较健康人明显增加,差异显著（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）。而经皮肤微生态制剂治疗后痤疮病皮肤菌群与健康人几乎无差异（Ｐ＞０．０５）,说明皮肤微生态制剂具有调整皮肤菌群恢复微生态平衡,提高定植抗力的生理作用,故能较有效的治疗痤疮。     

酪酸梭状芽胞杆菌研究进展

酪酸梭状芽胞杆菌（Clostridium butyricum）是属于硬壁菌门（Firmicutes）梭菌纲（Clostridia）梭菌目（Clostridiales）梭菌科（Clostridiaceae）梭菌属（Clostridium）的一种革兰阳性菌（以下简称酪酸梭菌）。早在1877年就开始了对酪酸梭菌的研究。近130年以来,不同国别的不同研究者曾经先后用了10来种不同的名称记录或描述这个菌种（表1）,1980年学术界规范地将其统一命名。尽管早已有文献报道酪酸梭菌是人的正常肠道菌,但是在i999年2月由联合国粮农组织（FAO）和世界卫生组织（WHO）联合在罗马召开的第52次食品添加剂专家委员会的会议文件中还是再次指出了酪酸梭菌是人的正常肠道菌这一事实。酪酸梭菌是严格的厌氧菌,产生丁酸,所以也有人将其称为丁酸梭菌。它们不仅存在于人的肠道中,也存在于动物肠道和土壤中。在一定条件下形成孢子。