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臭灵丹中的黄酮醇成分 总被引:8,自引:0,他引:8
臭灵丹中的黄酮醇成分李顺林,丁靖垲(中国科学院昆明植物研究所植物化学开放研究室验室,昆明650204)关键词四棱峰属,臭灵丹,黄酮醇THEFLAVONOLSFROMLAGGERAPTERODONTA¥LIShun-Lin;DINGJing-Kai(L... 相似文献
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传染性法氏囊病病毒CJ-801bkf毒株VP2 cDNA基因结构的分析 总被引:2,自引:0,他引:2
以传染性法氏囊病病毒(IBDN)中国毒株CJ-801bkf的基因组A片段dsRMA为模板,经反向转录和PCR扩增,克隆了保护性抗原VP2cDNA基因。经Sanger法测序,确定了VP2cDNA基因有1484个核苷酸,推测了VP2氨基酸的顺序,与已报导的6株IBDV毒株CuI、PBG98、52/70、002-73、STC和VariantE的VP2区做了比较,证明:克隆的CJ-801bkfVP2cDNA基因是全长的,含有正确的起始密码子ATG;CJ-801bkf与毒株Cul和pBG98同源性最高;CJ-801bkfVP2高可变区内两个亲水区的氨基酸顺序与CuI、PBG98、52/70、002-73和STC完全相同;7肽区内第三个丝氨酸残基则变异为精氨酸。这些结果提示,中国CJ-801bkf毒株应属标准血清I型IBDV弱毒株。 相似文献
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应用DNA重组技术,将HuIFN-β基因插入到质粒pKKH的tac启动子下游,转化大肠杆菌JM101和JM103,经IPTG诱导,表达HuIFN-β,收集并裂解细菌,用Wish-VSV系统细胞病变抑制法检测生物学活性为2.18×108-8.7×108IU/L菌液。经初步纯化SDS-PAGE电泳可见分子量为20KD较纯的表达带。 相似文献
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THELASERTOMOGRAPHICALMETHODUSINGMINIMUMOFPROJECTIONFORBIOLOGICALOBJECTSTRUCTURESTUDYYuriN.Kulchin;OlegB.Vitrik;OlegV.Kirichei... 相似文献
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禾本科植物的起源,进化及分布 总被引:6,自引:0,他引:6
禾本科植物的起源、进化及分布韩建国樊奋成李枫(中国农业大学草地研究所,北京100094)ORIGIN,EVOLUTIONANDDISTRIBUTIONOFTHEGRAMINEAEHanJian-guoFanFen-chengLiFeng(Grassl... 相似文献
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评《植物进化生物学》一书李林初(复旦大学生物系上海200433)AREVIEWABOUT“PLANTEVOLUTIONARYBIOLOGY”EDITEDBYCHENGJIAKUANANDYANGJI¥LiLinchu(DepartmentofBiol... 相似文献
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茉莉酸类在植物体内作用研究进展 总被引:8,自引:0,他引:8
茉莉酸类在植物体内作用研究进展谷丽萍周阮宝(安徽师范大学,芜湖241000)ADVANCESONTHESTUDYOFTHEROLEOFJASMONATESINPLANTSGuLi-PingZhouRuan-bao(AnhuiNormalUniver... 相似文献
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臭灵丹中五个新的桉烷类衍生物 总被引:4,自引:0,他引:4
臭灵丹中五个新的桉烷类衍生物赵昱岳建民林中文王德祖丁靖垲孙汉董(中国科学院昆明植物研究所植物化学开放实验室,昆明650204)FIVENEWEUDESMANEDERIVATIVESFROMLAGGERAPTERODONTAZhaoYu,YueJ... 相似文献
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表达流行性感冒病毒血凝素蛋白的重组腺病毒的构建 总被引:5,自引:0,他引:5
用RT-PCR方法扩增流感病毒血凝素基因,将其克隆到5型腺病毒载体质粒pAD5C中。用此质粒与EcoRI酶切回收的5型腺病毒基因组片段共转染293细胞,通过PCR初步筛选得到重组病毒。SDS-PAGE电泳、West-ern blot重组病毒能表达流感病毒的血凝素蛋白。此重组病毒经滴鼻免疫Balb/C小鼠,ELISA实验证明能诱导小鼠产生针对流感的循环抗体IgG和分泌型抗体IgA。本实验证明,利用E 相似文献
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水稻小穗的结构及其功能 总被引:4,自引:0,他引:4
水稻小穗的结构及其功能金银根周桂香*王增春王忠(扬州大学农学院,扬州225009)STRUCTUREANDFUNCTIONOFTHESPIKELETOFRICE(ORYZASATIVA)JinYin-genZhouGui-xiangWangZeng... 相似文献
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为研究重组腺病毒接种实验动物后的免疫反应性,利用RT-P C R方法,从HAV的RNA中克隆了结构蛋白基因插入穿梭质粒pXCX2Not I,通过磷酸钙-DNA共 沉淀技术,将复制缺陷型腺病毒载体与线形化的pXCX2-CMV-HAV共转染293细胞。一系列检测方法证明产生了重组腺病毒rAdHAV。纯化后的rAdHAV滴度为1×109TCID50/mL ,腹腔注射免疫昆明种小白鼠后,可诱导产生抗HAV IgG和HAV中和抗体。复制缺陷型腺病毒 可作为发展基因工程病毒疫苗载体的有效系统。 相似文献
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以甜菜坏死黄脉病毒(BNYVV)内蒙分离物的总RNA为模板,通过反转录-PCR扩增获得BNYVVRNA3全长cDNA。将其克隆到pGEM-7Zf(+)上,得到重组质粒pGBY56。序列分析结果表明,内蒙分离物RNA3基因组全长为1775nt,其中包含3个开放阅读框架,分别编码25kD蛋白、4.6kD蛋白和一种由59个氨基酸组成的N蛋白。与法国F2分离物、德国G1分离物和日本S分离物相比,其核苷酸序列的同源性分别为96.4%、96.8%和97.3%。将25kD蛋白编码基因克隆到pJW2上,构建了该基因的原核表达载体。SDS-PAGE和Westernbloting分析结果表明,25kD蛋白基因在E.coliBL21(DE3)中经温度(42℃)诱导后,可特异地表达25kD蛋白 相似文献
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GDNF重组腺病毒的构建及促进多巴胺能神经元存活的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
利用体内同源重组原理,构建了能介导GDNF基因转移和表达的复制缺陷型重组腺病毒AdCMVgdnf,其中GDNFcDNA插入腺病毒基因组的E1区并由CMV启动子控制在人293细胞内通过同源重组包装生成重组腺病毒后,用形态学方法、病毒DNA酶切分析、PCR和RT-PCR等方法进行鉴定正确.经测定病毒滴度达到1010pfu/ml.用免疫沉淀方法从重组腺病毒感染的293细胞及其培养基上清中均检测到大量GDNF蛋白.用重组腺病毒直接感染或者用其条件培养基处理,分别使胚胎大鼠中脑原代多巴胺能神经元的数目增加88.2%和96.4%,明显增加多巴胺能神经元存活,对帕金森氏病基因治疗具有重要意义 相似文献
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构建了同时表达麻疹病毒LA株HA和F基因及人白细胞介素2(IL2)的重组痘苗病毒疫苗株RVJMLHAFKIL2。Westemblot结果显示,HA、F和人IL2基因均在痘苗病毒中稳定有效表达,且产物与天然蛋白相近。HA分子有糖化的79kD和非糖化的田kD两种形式;F分子以60kD的前体F0、43kD的F1和18kD的F2三种形式存在。表达产物的血凝效价为1:8,血溶活性OD540的测定结果是O37。该重组病毒免疫新西兰白兔及C57小鼠,可以产生抗麻诊病毒HA和F蛋白的特异性ELISA(1:644~1600)、血凝抑制(1:256~512)、血溶抑制(1:80~160)和NT(1:640)抗体。接种兔及裸鼠后的毒力反应,明显低于只表达IL2的重组痘苗病毒疫苗株RVJ123,表现为兔皮肤红肿范围小,持续时间短,皮肤无坏死;裸鼠毒力的结果,表现出RVJMLHAFKIL2病毒只存留于接种局部,而且滴度大大降低,未发现该病毒向其它脏器播散和增殖。麻疹重组痘苗病毒疫苗株的构建为该疫苗株的人体免疫观察奠定了基础。 相似文献
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植物寡糖素的结构和生理功能 总被引:10,自引:0,他引:10
植物寡糖素的结构和生理功能罗建平贾敬芬(兰州大学生物系,兰州730000)STRUCTUREANDFUNCTIONOFPLANTOLIGOSACCHARINSLuoJian-pingJiaJing-fen(Departmentofbiology,La... 相似文献
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用PCR扩增和克隆马立克氏病病毒糖蛋白D基因 总被引:2,自引:0,他引:2
用PCR技术,从GA株马立克氏病病毒(MDV)感染的成纤维细胞(GEF)基因组DNA中扩增出MDV糖蛋白D(gD)抗原基因片段的约1300bp编码序列,将该pcR扩增的产物于EcoRI和Kpnl位点克隆到pUC18质粒载体中,在以digoxigenin(dig)标记的gDPCR产物作为探针,进行原位杂交初步筛选到阳性重组质粒克隆,再根据酶切分析筛选到含MDVgD基因的重组质粒p18MgD。将p18MgD质粒DNA用dig标记后,在Southernblot中,该探针能识别MDV基因组DNA的BamHI-A克隆中的A片段DNA。酶切位点分析表明,该gD克隆也和已发表的MDV的RBIB株gD一样,不含有EcoRⅠ、HindⅢ、PstⅠ、SmaⅠ、pvuⅡ等酶切位点。证明该重组质粒是MDVgD克隆。 相似文献