共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
《微生物学免疫学进展》2015,(6)
神经生长因子的研究具有重要的理论和临床意义。介绍了近年来神经生长因子的结构和基因表达的研究、鼠神经生长因子的生产和临床应用情况,对重组人神经生长因子(rh NGF)的表达和应用研究进行了综述,对于NGF未来的研究发展提出了建设性分析。 相似文献
2.
3.
神经生长因子应用研究进展 总被引:13,自引:0,他引:13
神经生长因子的研究已经进入应用阶段,国内外科学工作者完成了天然神经生长因子及其基因重组表达神经生长因子的中试研究和药理学研究,结果显示,NGF在外周神经损伤后有肯定的促进再生作用,毒理学研究方面尚未见到NGF有何严重不良反应的报道。目前,国内外正进行了临床研究工作,初步结果表明神经生长因子可能成为治疗周围神经病的潜在药物之一 相似文献
4.
神经生长因子生物活性检定方法的建立 总被引:2,自引:0,他引:2
采用鸡胚背根神经节体外培养法,建立了神经生长因子生物活性的检定方法,对判定神经生长因子的生物活性单位制定了明确统一的判定标准 相似文献
5.
神经生长因子在不同周龄小鼠睾丸组织中的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究神经生长因子在小鼠不同周龄睾丸组织中的定量和定位表达。方法分别剖取不同周龄雄性小鼠的睾丸组织,部分提取总RNA,real-time PCR相对定量分析神经生长因子mRNA的表达量;另外部分组织固定、包埋,进行SABC法免疫组化分析,以观察神经生长因子蛋白在各周睾丸组织中的定位。结果Real-timePCR定量分析表明:小鼠生后1周龄睾丸组织有神经生长因子mRNA的表达,生后3周龄表达量达峰值,5周之后随鼠龄的增加呈下降趋势,成年小鼠睾丸组织的神经生长因子mRNA表达维持在一定水平。免疫组化定位分析显示:睾丸组织的神经生长因子蛋白表达于小鼠出生后的各个时期内,1周龄睾丸组织免疫阳性反应主要位于支持细胞,精原细胞也有着色;3周龄睾丸组织的间质细胞、各级生精细胞、支持细胞、管周肌样细胞表达均呈现阳性;5周后的睾丸组织内神经生长因子呈低水平表达,主要表达于间质细胞和生精细胞内。结论神经生长因子mRNA的表达量随着小鼠睾丸的生长发育期存在着一定的规律性变化;神经生长因子蛋白的表达在小鼠睾丸生长发育的不同时期其主要表达部位不同。 相似文献
6.
神经生长因子的信号转导 总被引:1,自引:0,他引:1
神经生长因子的信号转导李智任一萍(华东师范大学生物系,上海200062)关键词神经生长因子神经营养蛋白神经营养因子信号转导图1NGF的信号转导机制A.NGF的信号转导概况B.Ras的激活?未知转录调节因子.——转导途径.促进.抑制神经生长因子(n... 相似文献
7.
8.
神经生长因子对大鼠视觉诱发电位的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的和方法:本研究主要通过电生理方法,测定经CS2所致视神经损害的大鼠在治疗前后视觉诱发电位的变化,以证实神经生长因子对受损神经的治疗效果。结果:大鼠视神经损伤模型经神经生长因子治疗20d后,模式反转诱发电位和闪光诱发电位的潜伏期与对照组相比均有明显的缩短,并有量-效关系。结论:神经生长因子能明显改善视神经传导功能,提示神经生长因子对视神经损伤有一定的治疗作用。 相似文献
9.
神经生长因子对脑缺血后神经元的存活有重要意义。该研究观察了TRPV2激活剂2APB对体外缺血再灌注模型中原代培养大鼠大脑皮层星形胶质细胞神经生长因子释放的影响。将原代培养大鼠大脑皮层星形胶质细胞分为2APB组(0.5mmol/L)和对照组(不含2APB),在糖氧剥夺情况下培养2h,然后恢复正常全培养基复氧培养48h。用Westem blot检测星形胶质细胞神经生长因子的表达水平;用ELISA检测星形胶质细胞条件培养液中神经生长因子的含量。结果表明,0.5mmol/L2APB可以诱导正常情况下及糖氧剥夺再灌注情况下体外培养星形胶质细胞NGF的合成和释放LP〈0.01)。此外,JNK阻滞剂可抑制糖氧剥夺再灌注情况下2APB诱导的星形胶质细胞神经生长因子的释放。综上.TRPV2激活可以影响糖氧剥夺再灌注情况下体外培养星形胶质细胞神经生长因子的合成和释放。TRPV2有可能成为脑缺血再灌注后的潜在治疗靶点。 相似文献
10.
用一株基因工程菌E.coli2426/pMN表达了麦芽糖结合蛋白-人神经生长因子融合蛋白,菌体超声破碎后,上清液经直链淀粉亲和柱一步即可获SDS-PAGE纯融合蛋白,为麦芽糖结合蛋白与人神经生长因子的络合物,产率约10%。产物用鸡胚背根神经节检测生物活性,1BU不大于10ng,与小鼠颌下腺β神经生长因子具有类似生物活性。 相似文献
11.
神经生长因子主要由来源于神经嵴的神经元支配的靶组织产生,其被这些神经元轴突摄取后逆行运输至胞体,通过多种途径调节神经细胞的基因转录而发挥生物效应,维持神经元的存活、刺激轴突的生长.并对外周神经的发育、营养起重要的作用.在骨组织和骨折骨痴中均可见神经生长因子及其受体的表达,神经生长因子主要是通过促进骨折部位神经的再生参与骨折修复.骨折愈合的机制十分复杂,神经生长因子对骨组织的作用也是多方面、多层次和相互交叉的,其机制尚未完全明确.虽然神经生长因子促进骨折修复作用机制的研究已经取得一些进展,但仍处于初级阶段,其作用机制仍不明确. 相似文献
12.
13.
将表皮生长因子及神经生长因子分别作用于分离所得的鼠胚成纤维细胞及其转化细胞的细胞核。结果表明表皮生长因子可以提高游离细胞核中DNA拓扑异构酶的活性,但神经生长因子无此作用。 相似文献
14.
目的:在体外研究京尼平-壳聚糖微球可控性释放具有生物活性的神经生长因子的可行性。方法:采用"乳化-化学交联"技术制备包埋神经生长因子的京尼平-壳聚糖微球,京尼平为化学交联剂;应用扫描电镜、粒径分布、体外缓释动力学及细胞生物活性分别对微球的性能进行研究。结果:京尼平-壳聚糖微球表面光滑,平均粒径在5.1~50.5μm之间;京尼平的浓度可影响微球在体外释放神经生长因子的速度,经高浓度京尼平交联的微球能减缓并持续释放神经生长因子;此外,从京尼平-壳聚糖微球释放的神经生长因子可维持PC12细胞的生物活性,提高NGF生物利用率。结论:京尼平-壳聚糖微球能有效缓释具有生物活性的NGF超过14天,为神经退行性疾病的治疗提供一种治疗策略。 相似文献
15.
将表皮生长因子及神经生长因子分别作用于分离所得的鼠胚成纤维细胞及其转化细胞的细胞核。结果表明表皮生长因子可以提高游离细胞核中DNA拓扑异构酶的活性,但神经生长因子无此作用。 相似文献
16.
用一株基因工程菌E.coli2426/pMN表达了麦芽糖结合蛋白-人神经生长因子融合蛋白.菌体超声破碎后,上清液经直链淀粉亲和柱一步即可获SDS-PAGE纯融合蛋白(55kD),为麦芽糖结合蛋白(42kD)与人神经生长因子(13kD)的络合物,产率约10%.产物用鸡胚背根神经节检测生物活性,1BU不大于10ng,与小鼠颌下腺β神经生长因子具有类似生物活性 相似文献
17.
神经生长因子家族及其受体研究进展 总被引:9,自引:0,他引:9
过去几年在神经营养因子、受体和神经元细胞程序性死亡的研究领域中取得了几项引人注目的进展:(1)神经生长因子(NGF)基因家族的其他一些成员包括脑源性神经营养因子(BDNF)、神经营养素-3(NT-3)、神经营养素-4(NT-4)、神经营养素-5(NT-5)的发现;(2)神经生长因子三维结构及功能和进化之关系的阐明;(3)定性了两种神经生长因子受体P75^NGFR和原癌基因p140^trkA以及相关 相似文献
18.
神经生长因子启动哮喘神经-内分泌-免疫网络功能失衡 总被引:3,自引:0,他引:3
神经生长因子是一种对神经生长、分化起到营养作用的肽类,其在哮喘发病过程中被认为是连接神经-内分泌-免疫网络的桥梁,作用机制可能如下:a.神经生长因子引起气道神经解剖结构和功能变化,促进气道神经末梢合成和释放递质,有助于气道重构的形成;b.神经生长因子能够增强变应原特异性IgE抗体的表达,促进肥大细胞、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞等在气道聚集,诱导其释放炎症介质,改变免疫应答平衡状态;c.神经生长因子可能启动肾上腺髓质细胞冗余性,使其向神经细胞转变,导致髓质细胞内分泌功能削弱,使肾上腺素合成、释放和再摄取功能障碍,最终导致循环中肾上腺素达不到维持气道舒张状态所需水平. 相似文献
19.
20.
冻干神经生长因子活性稳定性试验研究 总被引:6,自引:1,他引:5
用不同的物质作保护剂冻干纯化鼠神经生长因子,经检定以人血白蛋白作为赋形剂和保护剂冻干神经生长因子制品外观洁白细腻,结构强度良好,生物活性符合要求,残存水分低于3%。采用留样观察法检测其稳定性,将制品放置4℃~8℃,在0、0.5、1、2、3、6、9、12、18、24、25个月分别测定其各自的活性。结果表明神经生长因子冻干制品在4℃~8℃保存,25个月仍然保持原有生物活性 相似文献