L—山梨糖脱氢酶的纯化及性质的研究

从５Ｌ罐发酵Ｌ－山梨糖的Ｇｌｕｃｏｎｉｂａｃｔｅｒ ｏｘｙｄａｎｓ ＳＣＢ３２９和Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ＳＣＢ９３３混合菌株中差速离心收集ＳＣＢ３２９菌体,破碎,离心获得无细胞抽提液,硫酸铵分级沉淀蛋白后依次经ＤＥＡＥ Ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ ５２和Ｑ Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＦＦ柱层析分得到了Ｌ－册梨糖脱氢酶（ＳＤＨ）,它能将Ｌ－册梨糖脱氢氧化为Ｌ－册梨酮,ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳测     

L-山梨糖脱氢酶的纯化及性质的研究

从５Ｌ罐发酵Ｌ－山梨糖的Ｇｌｕｃｏｎｏｂａｃｔｅｒ　ＳＣＢ３２９和Ｂａｃｉｌｌｕｓ　ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ　ＳＣＢ９３３混合菌株中差速离心收集ＳＣＢ３２９菌体,破碎,离心获得无细胞抽提液,硫酸铵分级沉淀蛋白后依次经ＤＥＡＥＣｅｌｌｕｌｏｓｅ ５２和Ｑ Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＦＦ柱层析分离得到了Ｌ－山梨糖脱氢酶（ＳＤＨ）,它能将Ｌ－山梨糖脱氢氧化为Ｌ－山梨酮,ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳测得分子量约为６０ＫＤ。动力学性研究表明它为一个典型的Ｍｉｃｈａｅｌｉｓ－Ｍｅｎｔｅｎ氏酶,对Ｌ－山     

家蚕病毒的表面增强拉曼光谱研究

得到并分析了家蚕核型多角体病毒（ＢｏｍｂｙｘｍｏｒｉＮｏｃｌｅａｒＰｏｌｙｈｅｄｒｏｓｉｓＶｉｒｕｓ缩写为ＢｍＮＰＶ）和质型多角体病毒（ＢｏｍｂｙｘｍｏｒｉｃｙｔｏｐｌａｓｍｉｃＰｏｌｙｈｅｄｒｏｓｉｓＶｉｒｕｓ缩写为ＢｍＣＰＶ）包涵体（即核型多角体ＢｍＮＰＢ和质型多角体ＢｍＣＰＢ）在银胶溶液中的表面增强拉曼散射（ＳＥＲＳ）光谱。ＢｍＮＰＢ和ＢｍＣＰＢ通过氨基酸残基侧链的Ｓ原子、ＣＯＯ－（ＣＯＯＨ）和ＮＨ２（ＮＨ）基团以及蛋白质分子的Ｎ－末端与银表面相作用。Ｔｒｐ残基金部或大部处于疏水环境中。ＢｍＮＰＢ中蛋氨酸残基侧链的Ｓ－ＣＨ２和ＣＨ２－ＣＨ２链分别为扭曲和扭曲式构型。ＢｍＣＰＢ中的Ｓ－ＣＨ２和ＣＨ２－ＣＨ２链则分别属于反式和扭曲构型;Ｃ－Ｃ－Ｓ－Ｓ－Ｃ－Ｃ链为反式－扭曲－反式结构。     

首例属间遗传工程微生物进入商品化生产

１９９７年９月美国环保局（ＥＰＡ）通过了对ＲｅｓｅａｒｃｈＳｅｅｄｓ公司研制的属间遗传工程微生物的安全性评价,批准其进入有限商品化生产。该遗传工程菌株为转ｄｃｔＡＢＤ／（（ａａｄＡ）／ｎｉｆＡ基因的重组苜蓿中华根瘤菌Ｓｉｎｏｒｈｉｚｏｂｉｕｍ（Ｒｈｉ...     

甲基单胞菌Methylomonas sp.GYJ3中甲烷单加氧酶羟基化酶组分…

从Ｍｅｔｈ ｙｌｏｍｏｎａｓ ｓｐ．ＧＹＪ３菌株中经ＤＮＥＡＥ－ＳｅｐｈａｒｏｓｅＣｌ－６Ｂ阴离子交换层析和ＳｅｐｈａｃｒｙｌＳ３００凝胶层析分离出纯化出甲烷加氧酶羟基酶组分,经ＨＰＬＣ分析,纯度大于９０％,分子量为２４０ｋＤ,纯化们数为３．９,比活为２２５ｎｍｏｌ环氧丙烷每分钟毫克蛋白,ＳＤＳ－ＰＡＧＥ表明,羟基化酶由三个亚基组成,亚基分子量为５６、４３、２７ｋＤ．ＩＣＰＡＥＳ测定羟基化酶的Ｆｅ     

A New Journal From China:Genomics ,Proteomics & Bioinformatics

Ｇｅｎｏｍｉｃｓ ,Ｐｒｏｔｅｏｍｉｃｓ＆Ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ (ＧＰＢ)ｉｓｓｐｏｎｓｏｒｅｄｂｙｔｈｅＢｅｉｊｉｎｇＧｅｎｏｍｉｃｓＩｎｓｔｉｔｕｔｅ (ＢＧＩ) ,ｔｈｅＩｎｓｔｉ ｔｕｔｅｏｆＧｅｎｅｔｉｃｓａｎｄＤｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔａｌＢｉｏｌｏｇｙｉｎＣｈｉｎｅｓｅＡｃａｄｅｍｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅｓ (ＣＡＳ) ,ａｎｄｔｈｅＧｅｎｅｔｉｃｓＳｏｃｉｅｔｙｏｆＣｈｉｎａ ,ａｎｄｐｕｂｌｉｓｈｅｄｂｙｔｈｅＳｃｉｅｎｃｅＰｒｅｓｓ ,Ｂｅｉｊｉｎｇ .Ｔｈｅｆｉｒｓｔｉｓｓｕｅｏｆｔｈｉｓｑｕａ…     

不产生胞外多糖的假单胞菌突起菌株E16

在适宜培养条件下,Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｐ ３１２６０能将木糖转化为酸性胞外多糖（ＥＰＳ）,用甲基磺酸乙酯（ＥＭＳ）诱变处理Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｐ ３１２６０得到一株完全不产生胞外多糖的突变菌株Ｅ１６。     

农业系统生产力（ASP）的量化及其现状分析

农业系统生产力（ＡＳＰ）的量化及其现状分析卢进登,韩纯儒（北京农业大学农学系,１０００９４）ＱｕａｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆＡｇｒｏｓｙｓｔｅｍＰｒｏｄｕｃｔｉｖｉｔｙ（ＡＳＰ）ａｎｄＡｎａｌｙｓｉｓｏｎｉｔｓＣｕｒｒｅｎｔＳｉｔｕａｔｉｏｎｉｎＣｂｉｎａ￥．ＬｕＪｉｎ－ｄｅｎｇ;ＨａｎＣｈｕｎｒｕ（ＢｅｉｊｉｎｇＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｆＢｅｉｊｉｎｇ１０００９４）．ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＥｃｏｌｏｇｙ,１９９３,１２（２）：２１－２２．ＢａｓｅｄｏｎａｂｒｉｅｆａｎａｌｙｓｉｓｏｎｔｈｅｆｏｒｍａｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓｏｆＡＳＰ,ｉｔｓｃｏｎｃｅｐｔｉｓｄｅｓｃｒｉｂｅｄａｎｄａｎｉｎｔｅｇｒａｔｅｄｉｎｄｉ－ｃａｔｏｒｆｏｒｉｔｓｑｕａｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ—ＡＳＰ２ｉｓｐｕｔｆｏｒｗａｒｄｓ．Ｆｒｏｍｔｈｏｓｅ,ｔｈｅＡＳＰｌｅｖｅｌｓｉｎｖａｒｉｏｕｓｒｅｇｉｏｎｓｏｆＣｈｉｎａａｒｅａｎａｌｙｚｅｄａｎｄ８ｌｅｖｅｌｓａｒｅｄｉｖｉｄｅｄｂｙｕｓｉｎｇ．Ｈｉｅｒａｒｃｈｉｃｃｌｕｓｔｅｒｉｎｇｍｅｔｈｏｄ．Ｉｔ’ｓ：ｃｌａｒｉｆｉｅｄｔｈａｔＡＳ－ＰＩｉｓａｍｏｒｅ     

地衣芽孢杆菌β—甘露聚糖酶的纯化及酶学性质

地衣芽孢杆菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌｉｃｈｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）ＮＫ－２７菌株发酵产生的β－甘露聚糖酶（β－ｍａｎｎａｎａｓｅ）经硫酸铵盐析沉淀,两次ＤＥＡＥ纤维素和Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－１００离子交换柱层析以及制备ＰＡＧＥ等步骤,获得了凝胶电泳均一的样品。用ＳＤＳ－凝胶电泳测得纯化后的β－甘露聚糖酶分子量为２６ｋＤ,用凝胶聚焦电泳测得等电点Ｐ１为５．０。酶反应的最适ｐＨ为９．０,最适温度为６０℃,稳     

败血症大鼠心肌肌浆网phospholamban蛋白磷酸酶活性的变化

用ＤＥＡＥ－Ｓｅｐｈａｃｅｌ层析法部分纯化了大鼠心肌肌浆网ｐｈｏｓｐｈｏｌａｍｂａｎ（ＰＬＢ）蛋白磷酸酶（ＰＰａｓｅ）,并证明其是ＰＰａｓｅ－１。在ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳放射自显影上证明,ＥＳ大鼠心肌ＳＲ部分纯化的ＰＬＢＰＰａｓｅ对底物＾３２Ｐ－磷酸化酶ａ和＾３２Ｐ－ＳＲ）的去磷酸化作用明显减弱;ＬＳ大鼠该部分纯化的ＰＰａｓｅ对底物的去磷酸化作用和健康大鼠相比未见明显变化。测定败血症大鼠心肌ＳＲ及其     

水稻细菌性条斑病和白叶枯病抗性遗传研究

分析了Ｈａｓｈｉｋａｌｍｉ,Ｄｕｌａｒ和９０ＩＲＢＢＮ４４三个抗源品种对水稻细菌性条斑病Ｓ－１０３菌株和白叶枯病Ｐ１菌系的抗性遗传。结果表明,Ｈａｓｈｉｋａｌｍｉ和Ｄｕｌａｒ对Ｓ－１０３的抗性均由２对隐性基因所控制,９０ＩＲＢＢＮ４４则带有１对隐性抗性基因。经等位性测定表明,Ｈａｓｈｉｋａｌｍｉ和Ｄｕｌａｒ的２对基因中至少有１对是等位的,但它们与９０ＩＲＢＢＮ４４的１对基因均不等位。３个抗源品种对Ｐ１的抗性都受１对隐性基因控制,该基因与ｘａ－５等位。连锁遗传分析表明,Ｈａｓｈｉｋａｌｍｉ和Ｄｕｌａｒ对Ｓ－１０３的２对抗细条病基因中的１对与ｘａ－５相连锁,而９０ＩＲＢＢＮ４４的１对抗性基因与ｘａ－５呈独立遗传。本文还就开展水稻抗细菌性条斑病育种进行了讨论。     

不产生胞外多糖的假单胞菌突变菌株E_（16）

在适宜培养条件下,Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓｓｐ３１２６０能将木糖转化为酸性胞外多糖（ＥＰＳ）,用甲基磺酸乙醋（ＥＭＳ）诱变处理　Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓｓｐ３１２６０得到一株完全不产生胞外多糖的突变菌株Ｅ＿（１６）。     

生物圈2号的农业：精细,持久,无污染农业系统的试验田

生物圈２号的农业：精细、持久、无污染农业系统的试验田ＭａｒｋＮｅｌｓｏｎＳａｌｌｙＳｉｌｖｅｒｓｔｏｎｅＪａｎｅＰｏｙｎｔｅｒ（ＳｐａｃｅＢｉｏｓｐｈｅｒｅｓＶｅｎｔｕｒｅｓ,ＰＯＢｏｘ６８９,Ｏｒａｃｌｅ,Ａｒｉｚｏｎａ８５６２３,ＵＳＡ）１绪言：...     

耐甲氧西林葡萄球菌检测方法的研究

耐甲氧西林葡萄球菌（ＭＲＳ）的检测大致分为３个方面,药敏试验、ｍｅｅＡ基因和青霉素结合蛋白２ａ（ＰＢＰ２ａ）检测,药敏试验易受实验体系中多种因素影响,自动化检测仅属定性筛选试验,Ｅ－Ｔｅｓｔ法操作简便,准确性好,因价格昂贵,临床应用受限。ｍｅｅＡ基因检测耗时短,特异性、敏感性高,但ｍｅｅＡ基因阳性的菌株,其表型不一定就 耐药株,琼脂筛选法仍是检测的金标准。ＰＢＰ２ａ含量分析在一定程度上解决了表型与     

牛疱疹病毒I型前早期基因BICPO的表达对牛免疫缺陷病毒LTR的反式激活…

由含有ＢＨＶ－１（Ｂｏｖｉｎｅ Ｈｅｒｐｅｓ Ｖｉｒｕｓ－１）前早期基因的基因组片段亚克隆ＩＣＰＯ（ＢＨＶ－１Ｉｎｆｅｃｔｅｄ Ｃｅｌｌ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｏ）的ＤＮＡ序列至表达载体ｐＳＶＤ３,构建质粒ｐＳＶ２．９。将该质粒与ＰＢＬＴＲ－Ｌｕｃ共转染小牛肺细胞,检测转染细胞裂解物的荧光素酶活性,ＢＩＣＰＯ的表达产物可以显著地激活ＢＩＶ ＬＴＲ启动子控制下的荧光素酶基因的表达。根据ＰＳＶ２．９与含有Ｂ     

鼠伤寒沙门氏菌外膜蛋白诱导BALB／C小鼠免疫保护的实验研究

本实验采用超声破碎、ＴｒｉｔｏｎＸ－１００处理和超速离心技术提取了鼠伤寒沙门氏菌（Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａｔｙｈｉｍｕｒｉｕｍ,ＳＴＭ）的外膜蛋白（Ｏｕｔｅｒｍｅｍｂｒａｎｅｐｒｏｔｅｉｎｓ,ＯＭＰｓ）,其中脂多糖（ＬＰＳ）的含量约为５％。ＯＭＰｓ经ＳＤＳ—ＰＡＧＥ显示１０余条蛋白带。对ＯＭＰｓ诱发ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠产生典型的迟发型变态反应（ＤＴＨ）进行了检测。经腹腔免疫的ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠用５００ＬＤ５０鼠伤寒沙门氏菌（５０１１５）攻击,１００％可得到保护;用５００ＬＤ５０伤寒杆菌（Ｅ６８６）攻击     

一种具有纤溶活性的枯草杆菌蛋白激酶的研究──Ⅰ高产酶菌株的筛选与鉴定

本文主要阐述了一种具有纤溶活性的枯草杆菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓｓｕｂｔｉｌｉｓ）蛋白激酶产生菌株的筛选与鉴定的研究结果。作者从初筛的１２株Ｂａｃｉｌｌｕｓｓｕｂｌｉｌｉｓ菌中,通过对固体发酵和液体发酵所产生的枯草杆菌蛋白激酶,用琼脂糖－纤维蛋白平板法测其活性,经比较不同菌株的活性,筛选出两株高产酶菌株：Ｂ．ｓｕｂｔｉｌｉｓＨＷ—１２和Ｂ．ｓｕｂｔｉｌｉｓＨＷ—３。同时对菌体和菌落形态特点、生理生化反应进行了鉴定,认为Ｂ．ＳｕｂｔｉｌｉｓＨＷ－１２菌株可用来做为发酵生产该酶的菌种。     

鼠伤寒沙门氏菌外膜蛋白诱发BALB／C小鼠免疫保护的研究

本文采用超声破碎ＴｒｉｔｏｎＸ—１００和超速离心技术提取了鼠伤寒杆菌（Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａｔｙｐｈｉｍｕｒｉｕｍ,ＳＴＭ）的外膜蛋白（Ｏｕｔｅｒｍｅｍｂｒａｎｅｐｒｏｔｅｉｎｓ,ＯＭＰｓ）,并发现ＯＭＰｓ中脂多糖ＬＰＳ的含量约为５％,ＯＭＰｓ经ＳＤＳ—ＰＡＧＥ显示１０余条蛋白带。对ＯＭＰｓ诱发ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠产生典型迟发型变态反应ＤＴＨ和ＩＬ—２的水平进行了检测。经腹腔免疫的小鼠用５００ＬＤ５０鼠伤寒杆菌（５０１１５）攻击,１００％可得到保护;用５００ＬＤ５０伤寒杆菌（Ｅ６８６）攻击,３３．３％可得到交叉保护。免疫ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠的Ｔ淋巴细胞,经尾静脉注射给非免疫小鼠,可使后者得到８５．７％的被动免疫保护,上述结果说明ＯＭＰｓ能诱发ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠细胞免疫和保护性免疫,并提示成为分子疫苗的可能性。     

日本的蛇咬伤Ⅰ：毒蛇的种类及蛇伤流行病学

日本的蛇咬伤Ⅰ：毒蛇的种类及蛇伤流行病学李其斌日本蛇族学术研究所,国立筑波大学急救部ＳＮＡＫＥＢＩＴＥＳＩＮＪＡＰＡＮ──Ⅰ：ＶａｒｉｅｔｉｅｓｏｆＶｅｎｏｍｏｕｓＳｎａｋｅｓａｎｄｔｈｅＥｐｉｄｅｍｉｏｌｏｇｙｏｆＳｎａｋｅＢｉｔｅｓＬｉＱｉｂｉｎ...     

被子植物的无融合生殖

被子植物的无融合生殖孙敬三刘永胜辛化伟（中国科学院植物研究所,北京１０００９３）ＡＰＯＭＩＸＩＳＩＮＡＮＧＩＯＳＰＥＲＭＳＳｕｎＪｉｎｇ－ｓａｎ,ＬｉｕＹｏｎｇ－ｓｈｅｎｇ,ＸｉｎＨｕａ－ｗｅｉ（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＢｏｔａｎｙ,ＡｃａｄｅｍｉａＳ...