小麦细胞减数分裂染色体分离同步化遗传分析

利用缺体回交法获得了含一对小染色体的自花结实4D缺体中分别附加0、1和2条4E染色体的3种材料．对自花结实4D缺体小麦附加不同剂量4E染色体后．小染色体在细胞分裂终变期和中期的配对频率观察分析。证明了4E染色体具有促进小染色体与小麦正常染色体分离同步化的作用,且这种作用没有剂量效应。     

“缺体回交法”选育普通小麦异代换系方法的研究

利用从蓝单体自交分离得到的自花结实的4D缺体小麦(缺72180、缺天选15)作母本与3个不同的八倍体小偃麦(小偃784、小偃7631和小偃78829)杂交,再以缺体作为轮回亲本,从F_1或F_2开始连续回交1—2次,在回交中,缺体无论作父本或母本都得到了异代换系,并且发现:(1)在回交过程中,用缺体作母本比作父本更为有效;(2)F_1自交,在F_2群体中选择生长比较正常,染色体数比较少的植株回交,比F_1作母本直接回交效果更好。并对所得的异代换系的特征特性进行了初步的观察研究,发现中间偃麦草(Agropyron intermedium2n=42) 4E染色体(以下用4Ei表示)、长穗偃麦草(Agropyron clongatum 2n=70)的4E染色体(带蓝粒基因,以下用4Ee表示)和4F染色体(带毛叶基因,以下用4Fe表示)均能正常补偿小麦4D染色体。异代换系生长旺盛,育性正常。初步总结了缺体与八倍体小偃麦杂交,回交过程中异代换系的形成规律,证明了“缺体回交法”可以推广应用于八倍体小偃麦等人工合成的新物种,以选育普通小麦异代换系。     

小麦与彭梯卡偃麦草杂种及其衍生后代的细胞遗传学研究──Ⅱ．来自小麦和彭梯卡（长穗）偃麦草及中间偃麦草杂种后代11个八倍体小偃麦的比较研究

利用染色体配对分析和酯酶及种子醇溶蛋白电泳分析研究了我国育成的１１个八倍体小偃麦,结果表明：（ａ）来源于小麦和中间偃麦草杂交后代的６个部分双二倍体中,中１和中２的偃麦草染色体组不同于中３、中４、中５和小偃７８８２９的偃麦草染色体组;（ｂ）来源于小麦和长穗偃麦草杂交后代的５个部分双二倍体中,小偃７８４的偃麦草染色体组不同于小偃６９３和小偃７６３１中的偃麦草染色体组,表明在长穗偃麦草中有两个互不相同又不同于小麦的染色体组Ｅ和Ｆ,而小偃７４３０和小偃６８中的偃麦草染色体组很可能是Ｅ和Ｆ染色体组的重组体;（ｃ）小偃７８４中的长穗偃麦草染色体组和中５及小偃７８８２９中的中间偃麦草染色体组基本相同,而中２的中间偃麦草染色体组不同于小偃６９３和小偃７６３１中的长穗偃麦草染色体组Ｆ,这意味着在长穗偃麦草和中间偃麦草中可能只有一个共同的染色体组Ｅ。部分双二倍体中酯酶及醇溶蛋白偃麦草染色体特征带的存在和发现,为这些染色体或其片段导入小麦后的鉴定提供了方便。     

小偃麦部分双二倍体及其异附加系异源染色体的GISH分析

应用ＴＩＳＨ对小偃麦部分双二倍体ＴＡＦ４６（２ｎ＝８ｘ＝５６）及其衍生的６个二体异附加系的中间偃麦草染色体组种类进行了分析、鉴定。以拟鹅冠草（Ｐｓ．ｓｔｒｉｇｏｓａ）ＤＮＡ为探针的分析结果表明,ＴＡＦ４６所含有的中间偃麦草染色体组为合成染色体组,即６条Ｓｔ组染色体和８条Ｅ组染色体。在其衍生的二体异附加系中,Ｌ４和Ｌ７含有Ｓｔ组染色体,Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３、Ｌ５含有Ｅ组染色体。ＴＡＦ４６所含有的中间偃麦草染色体的部分同源群依次为ＩＥ（Ｌ３）、２Ｓｔ（Ｌ６）、３Ｅ（Ｌ２）、４Ｓｔ（Ｌ４）、５Ｅ（Ｌ５）、６Ｓｔ（Ｌ７）、７Ｅ（Ｌ１）。     

利用生化及分子标记确定长穗偃麦草（Elytrigia elongatum,EE.2n=14） …

利用限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）及等电聚焦（ＩＥＦ）技术确定普通小麦中国春－二倍体长穗偃麦草７个异附加系所附加的外源染以体与小麦染色体的部分同源性,共有８个生化标记,１３个ＲＦＬＰ标记在亲本间揭示了多态性,结果表明：长穗偃麦草的１Ｅ,２Ｅ,３Ｅ,４Ｅ,５Ｅ,６Ｅ,７Ｅ７条染色体分别与小麦染色体的１、２、３、４、５、６、７７个部分同源群具有部分同源关系,偃麦草的１Ｅ与７Ｅ、５Ｅ与７Ｅ染色体间可能     

小麦品种小偃6号染色体结构变异的细胞学研究

本文报道了小麦品种小偃6号的染色体结构变异。小偃6号及其亲缘品种与中国春小麦杂交,杂种F_1染色体配对资料表明:小偃6号及其父本小偃96与中国春在染色体结构上有很大差异。八倍体小偃麦小偃693与小偃6号和小偃96杂种F_1减数分裂中期出现19″+2′′′+5′的染色体构型,说明小偃6号和小偃96至少含有两个长穗偃麦草染色体片段。将小偃6号与中国春双端体系列杂交,杂种F_1中1AL、2AS、5AS、6AS和7BS端着丝点染色体配对频率极显著地低于(中国春×小偃6号)F_1的平均染色体臂配对频率(90.1％),从而将小偃6号中的异源片段局限于这5个染色体臂内;同时发现:1AL、2DS、4DS、6AL及3B(t″s+t′L)端体中的端着丝点染色体参与了杂种F_1中多价体的形成,或与此有关,故认为小偃6号与中国春至少有两个相互易位的差异,涉及到染色体1A、2D、3B、4D和6A。文章还对小偃6号异源易位的起源和鉴定等进行了讨论。     

小麦—偃麦草—簇毛麦—黑麦四属杂种的产生及其形态学,细胞学研究

通过胚培养产生了小麦－偃麦草－簇毛麦－黑麦四属杂种。用４个六倍体小偃麦,２个六倍体小簇麦,２个六倍体小黑麦及１个八倍体小偃麦配置了６个四属杂种组合。结果没有出现高度不亲和性。６个组合的杂交结实率分别为６．２％、９．４％、２．４％、９．５％、２５．０％和３．９％;胚培成苗率分别为１２．１％、２０％、３７．４％、４０％、１．１％和７．１％。结果表明,杂交结实率与胚培成苗率间没有相关性。杂种Ｆ１生活力旺盛,形态具有四个属的特征特性。杂种属于自交高不育与低育类型。５个低育类型自交结实率平均约１．２％。四属杂种体细胞染色体数目的变化为３６、３７、３８、３９、４０和４１。其中多数属于具有３８个左右染色体的植株。     

小偃麦部分双二部体及其异附加系异源染色体的GISH分析

应用ＧＩＳＨ对小偃麦部分双二本ＴＡＦ４６及其衍生的６个二体异附加系的中间偃麦草染色体组种类进行了分析,鉴定,以拟鹅冠草ＤＮＡ为探针的分析结果表明,ＴＡＦ４６所含有的中间偃麦草洒色体组为合成染色体组,即６条Ａ１组染色体和８条Ｅ组染色体。在其衍生的二体异附加系中,Ｌ４和Ｌ含有Ｓｔ组染色体,Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３、Ｌ５含有Ｅ组染色体。ＴＡＦ４６所含有的中间偃麦草染色体的部分同源群依次为ＩＥ（Ｌ３）、２Ｓｔ（Ｌ     

“缺体回交法”选育普通小麦—山羊草异代换系的研究

利用从兰单体自交分离得到的5个自花结实的4D缺体小麦(映72180、块天选15等)作母本与11个山羊草(Ae.speltoides, Ae.sharonensis等)杂交,再以4D缺体为轮回亲本对杂种进行回交,借助于幼胚培养技术,获得了缺天选15×拟斯卑尔脱山羊草二体异代换系,缺72180×沙融山羊草单体异代换系。代换系生长发育良好,育性基本正常,表明山羊草的4S染色体能够补偿小麦缺失的4D染色体的功能。证明利用“缺体回交法”选育普通小麦—山羊草异代换系是有效的和可行的。     

普通小麦：华山新麦草异代换系的选育及细胞遗传学研究

利用缺体小麦－华山新麦草七倍体杂种（２ｎ＝４９,ＡＡＢＢＤＤＮ）杂交,Ｆ１再瑟相应的缺体小麦回交２次,在ＢＣ２Ｆ１镜检选出２ｎ＝４１的植株,同时套代自交,选育出５Ａ和３Ｄ两种异代换系。单体找换植侏自交产生二体代换植侏的频率为２３．１６％。５Ａ代换植侏在减数分裂中期Ⅰ２１Ⅱ的出现频率平均为８４．５２％,３Ｄ代换植侏２１Ⅱ的出现频率平均为６２．６１％。异代换系均生长旺盛,结实正常,说明异染色体能较好地     

阿勃小麦缺体及其细胞学研究

通过阿勃单体自交分离缺体其频率为0.03—5.75%,缺体结实率0—81.65%,所获18个缺体系平均结实率31.24%。在减数分裂中,1B、1D、2A、2D、4B、4D、5A、6A、6B、6D、7A和7B缺体有90%以上的细胞为2n=20",1.65—10.00%的细胞为2n=19"+2',自交后代96%以上为缺体;5D、1A和3A缺体分别有97.55%、16.67%、10.28%的细胞为2n=19"+2',5B、3D和3B缺体除了分别有92.55%、26.98%、25.58%的细胞为2n=19"+2'外,还有少数细胞游离4个至更多的单价体,但这些缺体系自交后代的缺体株率仍为90%左右。     

Introgression of Resistance to Powdery Mildew Conferred by Chromosome 2R by Crossing Wheat Nullisomic 2D with Rye

Using the nulUsomic back-cross procedure, four wheat-rye chromosome substitution 2R （2D） lines with different agronomic performance, designated WR02-145-1, WR01-145-2, WR02-145-3, and WR02-145-4, were produced from a cross between 2D nullisomic wheat （Triticum aestivum L. cv. ＂Xiaoyan 6＂） and rye （Secale cereale L. cv. ＂German White＂）. The chromosomal constitution of 2n=42=21 in WR02-145 lines was confirmed by cytological and molecular cytogenetic methods. Using genomic in situ hybridization on root tip chromosome preparations, a pair of intact rye chromosomes was detected in the WR02-145 lines. PCR using chromosome-specific primers confirmed the presence of 2R chromosomes of rye in these wheat-rye lines, indicating that WR02o145 lines are disomic chromosome substitution lines 2R （2D）. The WR02-145 lines are resistant to the powdery mildew （Erysiphe graminis DC. f. sp. tritici E. Marchal） isolates prevalent in northern China and may possess gene（s） for resistance to powdery mildew, which differ from the previously identified Pm7gene located on chromosome 2RL. The newly developed ＂Xiaoyan 6＂- ＂German White＂ 2R （2D） chromosome substitution lines are genetically stable, show desirable agronomic traits, and are expected to be useful in wheat improvement.     

Nullisomic Tetrahymena. II. a Set of Nullisomics Define the Germinal Chromosomes

Crosses of a diploid Tetrahymena thermophila to a strain with a haploid germinal nucleus result in chromosome loss during meiosis in the haploid. The resulting monosomics can be made nullisomic by a special cross that induces homozygosis of a meiotic product of the germinal nucleus, but retention of the parental somatic nucleus. The creation and testing of single nullisomics for three of the five chromosome pairs and a triple nullisomic missing another pair is presented. Taken together, these strains make possible a series of crosses in which all but one of the chromosomes is missing in one parent. This set of nullisomics can, therefore, be used to map any mutation in Tetrahymena to a specific chromosome.     

由不同细胞核背景引起的小麦细胞质雄性不育系(CMS)叶绿体蛋白质组的变化(简报)

叶绿体和线粒体是高等植物细胞内2种重要的细胞器。由于细胞质雄性不育(CMS)被认为是一种由线粒体基因编码的性状,因此,近10多年来,国内外研究者对线粒体基因组结构与功能、由线粒体基因编码的与CMS相关蛋白的研究积累了大量的资料。与线粒体相比,叶绿体与CMS关系的研究相对滞后。虽然一些研究者在核不育水稻中,观     

THE ORIGIN,FERTILITY AND TRANSMISSION OF MONOSOMICS IN GOSSYPIUM

The origin of 51 monosomic plants in Gossypium hirsutum is described, and the great majority are shown to be fertile and transmissible. Both fertility and transmission rate can be increased by outcrossing and selection. Monosomics which have been isolated in a standard hirsutum background can be recognized by distinct morphological characteristics, including modifications of both vegetative and reproductive structures such as smaller or narrower leaves, smaller flowers or flower parts, and smaller, longer, or partially collapsed bolls. Monosomics involving the large chromosomes, i.e., the A genome, are recovered more frequently than are monosomics of the D (small chromosomes) genome. Furthermore, monosomics of certain of the A chromosomes are recovered more frequently than others. Of 20 identified hirsutum monosomics, 7 are chromosome A-2, 7 are A-4, 3 are A-6, and 1 each is A-1, D-17 and D-18.     

Localization of Structural and Regulatory Genes for Phosphodiesterase in Wheat (TRITICUM AESTIVUM)

Genes (Pde-A3; Pde-B3; Pde-D3) for phosphodiesterase (PDE; E.C. 3.1.4.1.) isoenzymes in hexaploid wheat were located on the three homoeologous chromosomes of group 3 by testing the electrophoretic banding pattern of monosomic, nullisomic and nullisomic/tetrasomic compensation lines of "Chinese Spring" variety. In plants nullisomic for chromosome 5B, the 3D structural gene is not expressed and this lack of expression can be overcome by four doses of either homoeologous chromosome 5A or 5D. Our data conclusively indicate that there are genes on group 5 chromosomes which positively control the expression of the 3D structural gene. In addition, the expression of the "regulatory genes" is dosage dependent. Thus, our study reveals a complex interaction of the three genomes of wheat for regulation of PDE gene expression.     

普通小麦D2型CMS系的育性基因及其遗传特性

通过研究普通小麦D^2型CMS－育性恢复体系中育性基因的种类及其遗传特性。结果表明：（1）D^2型不育系具有较好的不育性保持与恢复特征,在一般的普通小麦品种（系）中具有广泛的恢复（基因）源、可恢复度高（恢复度超过50％的品种或品质占到33．61％）,也能较容易地转育出新的不育系（完全保持不育性的品种或品系占到25．21％）,这一特征明显优于现有T、K、V型等不育系。（2）D^2型不育系的不育性受核内不育基因和抑制基因控制,相应的核基因型分为Al（不育基因）、A2（不育基因＋抑制基因）两类;恢复纱的恢复性受核内主效恢复基因、微效恢复基因和抑制基因控制,相应的核基因型分为C1（主效恢复基因）、C2(驻效恢复基因＋微效恢复基因）、C3（微效恢复基因）、C4（主效恢复基因＋抑制基因）、C5（主效恢复基因＋微效恢复基因＋抑制基因）、C6（微效恢复基因＋抑制基因）6种。环境条件的变化对育性基因、尤其是微效恢复基因和抑制基因的遗传效应有不同程度的影响。D^2型不育有效杂交组合的模型为：A1＋C1`A1 C2、A2＋C2。（3）D^2型不育系等位恢复基因的遗传表现为不完全显性,非等位恢复基因的遗传表现出积效应,这正是强恢复系德育的理论依据之一。     

小偃6号及其衍生后代品质相关性状基因的分子检测

小偃6号是我国小麦育种的重要骨干亲本之一。本研究利用UMN19、UMN25、UMN26、T2、T5、T13、S13、S1、T1、Wx-A1、Wx-B1、Wx-D1、YP7A、YP7B-1、PPO18、PPO29等16个功能型分子标记对小偃6号及其衍生后代的品质相关性状的基因组成进行了检测和分析。结果表明:在高分子量谷蛋白亚基两位点(Glu-A1、Glu-D1)和Waxy蛋白基因位点上,分别有78.72%、82.98%的衍生品种与骨干亲本小偃6号等位基因一致,但少数品种具有不同的优良亚基等位基因Ax2*或Dx5+Dy10;在低分子量谷蛋白亚基两位点(Glu-B3、Glu-D3)上,有25.33%的衍生品种与小偃6号等位基因一致;在八氢番茄红素合成酶基因位点Psy-A1、Psy-B1和多酚氧化酶(PPO)活性等位基因位点上,仅有17.02%和38.29%的衍生品种与小偃6号一致;并探讨了不同品质相关性状基因位点在衍生后代传递频率存在差异的原因。     

Creating Wheat Germplasm for High Quality Breeding by Monosomic Backcrossing

By crossing bread wheat cultlvar GC8901 with the 1D monosonlc line of Xiaoyan No. 6 and backcrosslng the offsprlng with the Xlaoyan No. 6 1D monosonlc llne for 5 years, high-molecular-welght glutenin subunlts 1Dx5＋1Dy10 from GC8901 have been transferred Into wheat cultivar Xiaoyan No. 6. The BC5F1 offspring lines had been detected by using methods of cytology, marker, molecular marker and six elite single plants with high molecular-welght glutenin subunlts： lAx1, 1Bx14＋1 By15, 1Dx5＋1 Dy10 were Identified. Those lines have high-yleld potential with better agronomic characters and have been used In high quality wheat breeding processes as well.