杭州石荠苧生态学特性的研究

杭州石荠（Ｍｏｓｌａｈａｎｇｃｈｏｗｅｎｓｉｓ）的种子完全靠风传播,但由于种子大,传播距离不远;种子在冬季休眠,春天（２月末３月初）萌发,种子萌发率很低,尤其是水选上层种子,主要原因是质量差。杭州石荠的营养期从３月初到８月上旬,株高在８月中旬以前基本为匀速增加,早期生长极为缓慢。形态和生殖力的环境可塑性极强,自然生长的植株冠幅变动在４～５６１６ｃｍ２之间。杭州石荠在自然生境中有时形成单优群落,通常与其它植物伴生。由于早期生长慢,限制了其在群落中的竞争能力,在土壤条件好的地方绝大部分被排挤掉,只是由于其极强的耐旱能力才在高温、干旱、土少的生境中得以存活。将同属不濒危的华荠与之比较,其种子小于杭州石荠,但萌发率却高于杭州石荠。华荠的植株较矮,花色不如杭州石荠鲜艳,同在路边生长,不像杭州石荠那样容易被人采摘;华荠的根较杭州石荠的根深,抗雨水冲刷能力较强。华荠在自然生境中植株投入生殖的比例大于杭州石荠。     

杭州石荠苧生态学特性研究

 杭州石荠苧(Mosla hangchowensis)的种子完全靠风传播,但由于种子大,传播距离不远;种子在冬季休眠,春天(2月末3月初)萌发,种子萌发率很低,尤其是水选上层种子,主要原因是质量差。杭州石荠苧的营养期从3月初到8月上旬,株高在8月中旬以前基本为匀速增加,早期生长极为缓慢。形态和生殖力的环境可塑性极强,自然生长的植株冠幅变动在4～5616cm2之间。杭州石荠苧在自然生境中有时形成单优群落,通常与其它植物伴生。由于早期生长慢,限制了其在群落中的竞争能力,在土壤条件好的地方绝大部分被排挤掉,只是由于其极强的耐旱能力才在高温、干旱、土少的生境中得以存活。 将同属不濒危的华荠苧与之比较,其种子小于杭州石荠苧,但萌发率却高于杭州石荠苧。华荠苧的植株较矮,花色不如杭州石荠苧鲜艳,同在路边生长,不像杭州石荠苧那样容易被人采摘;华荠苧的根较杭州石荠苧的根深,抗雨水冲刷能力较强。华荠苧在自然生境中植株投入生殖的比例大于杭州石荠苧。     

杭州石荠苎种子萌发的生理生态学研究

本文研究了我国特有的、分布区极狭窄的１年生草本植物－杭州石荠苎种子萌发的生理生态学特性。结果表明：杭州石荠苎种子冬天休眠,早春开始萌发;萌发的温度范围是１０￣３５℃,２０℃时萌发率最高,因此其萌发的季节仅限于春季;变温处理的萌发率不高于恒温处理;全日照和黑暗条件使萌发率比最适条件的萌发率降低３６％;水选上层种子的萌发率仅为７％,水选下层种子萌发率可达６０％,但水选下层种子在全部种子中仅占３２．６％     

石荠苎属的遗传分化与种间关系分析

杂交实验结果表明,石荠苎属(唇形科)中国产的7个种,即小花荠苎Mosla cavaleriei、石香薷M． chinensis、小鱼仙草M．dianthera、杭州石荠苎M．hangchouensis、疏花荠苎M．pauciflora、石荠苎M． scabra和苏州石荠苎M．soochouensis,彼此之间生殖隔离。这7个种中,疏花荠苎是四倍体,由杂交伴随多倍化产生。根据21个代表居群在15个酶系统的28个位点的等位酶资料分析,其余6个二倍体种组成3个亲缘关系密切的种对。杭州石荠苎和石香薷的亲缘关系最近,石香薷可能由于涉及繁育系统类型的大突变而与杭州石荠苎分化开来。小花荠苎与小鱼仙草比较接近,但它们的遗传分化很显著,除了突变之外,染色体结构也有大的变异,最明显的表现是随体的位置不同,小花荠苎的随体位于长臂上,而小鱼仙草与其它种一样,随体位于短臂上。石荠苎和苏州石荠苎在酶基因位点上的分化不大,但生境隔离、花期隔离和繁育系统的差别等能有效地保持种的独立性。不同的生境要求、不同的花期、花的形态结构的分化、繁育系统类型的不同、杂种F_l代高度不育、染色体数目和核型的差异等均为石荠苎属下种间有效的隔离机制,而且近缘种间常是多种机制共同起作用。     

杭州石荠苎和石香薷的遗传多样性研究

杭州石荠苎分布于华东沿海少数地区,石香薷则分布于长江以南的广大地区。采用淀粉凝胶电泳方法,分析了１５个酶系统,获得２８个位点的资料。分析结果表明,杭州石荠苎和石香薷均具较低的遗传多样性水平。杭州石荠苎常用的遗传多样性指标为Ａ＝１．２５,Ｐ＝２１．４３％,Ｈｅ＝０．０８２,Ｈｔ＝０．１０１４;石香薷为Ａ＝１．１０,Ｐ＝９．５２％,Ｈｅ＝０．０２１,Ｈｔ＝０．０４５０。在有限的遗传多样性中,杭州石荠苎的遗传多样性主要存在于居群之内（Ｇｓｔ＝０．２２１９）,石香薷的遗传多样性主要存在于居群之间（Ｇｓｔ＝０．５５３３）。石香薷维持更低的遗传多样性是受该种繁育系统类型和进化历史的制约。分析了同工酶多样性和形态多样性的关系,并根据杭州石荠苎的遗传多样性分布式样提出了杭州石荠苎遗传多样性保护的策略。     

非洲菊的组织培养与快速繁殖

１植物名称非洲菊（Ｇｅｒｂｅｒａｊａｍｅｓｏｎｉｉ）,又名扶郎花。２材料类别无菌种子萌发的幼苗。３培养条件（１）种子萌发培养基：１／２ＭＳ＋０．７％琼脂（或脱脂棉）;（２）诱导分化培养基：ＭＳ＋６－ＢＡ１．５ｍｐ·Ｌ－１（单位下同）＋ＩＢＡ０．２;（３）芽增殖培养基：ＭＳ＋６－ＢＡ０．５;（４）生根培养基：ＭＳ＋ＮＡＡ２。上述（２）、（３）、（４）培养基内琼脂均为０．７％,蔗糖３％,ｐＨ５．８～６．０。培养条件为室温和自然光照,种子萌发前为暗培养。４生长与分化情况４．１萌发种子用纱布袋包装,无菌…     

云南哀牢山徐家坝中山湿性常绿阔叶林动态和节律的研究

根据多年定位观察资料,包括从组成种的种子萌发、幼苗生长及成年物种的生长规律和物候节律对湿性常绿阔叶林动态和节律的研究,结果表明：林地种子贮量、可萌发种子量和萌发种数,雨季大于旱季。幼苗生长雨季快于旱季。表明雨季是种子萌发、幼苗生长的最佳季节。立木生长是种间竞争、自我调控、自疏的过程。成年物种各物候期长、不明显与温带阔叶林各物候期短、明显不同,而开花、结果、落果终年进行与西双版纳季节雨林物候节律相似。三者的不同在于季节雨林春季（２～３ 月）落叶,常绿阔叶林冬季（１１～１２ 月）落叶,温带阔叶林秋季（９～１０ 月）落叶。依据物种物候节律特点及其对气候环境的反应区分出３ 种生态物候型：１．暖温生态物候型（占总种数（５０）的８２％ ）;２．温性生态物候型（占１２％ ）;３．温凉生态物候型（占０．６％ ）     

传粉对杭州石荠苎（唇形科）结实的影响

杭州石荠苎（ＭｏｓｌａｈａｎｇｃｈｏｕｅｎｓｉｓＭａｔｓｕｄａ）自交亲和,人工自花授粉,同株异花授粉和异花授粉的结实没有明显差异。杭州自然居中新开花朵的调查没有发现闭花传粉现象。原因是花药和柱头之间存在空间隔离和发育上的时间隔离。这些隔离使昆虫花粉传播的必要媒介,结实从而取决于传粉昆虫的活动。     

杭州石荠种子萌发的生理生态学研究

本文研究了我国特有的、分布区极狭窄的１年生草本植物——杭州石荠（Ｍｏｓｌａｈａｎｇｃｈｏｗｅｎ－ｓｉｓ）种子萌发的生理生态学特性。结果表明：杭州石荠种子冬天休眠,早春开始萌发;萌发的温度范围是１０～３５℃,２０℃时萌发率最高,因此其萌发的季节仅限于春季;变温处理的萌发率不高于恒温处理;全日照和黑暗条件使萌发率比最适条件的萌发率降低３６％;水选上层种子的萌发率仅为７％,水选下层种子萌发率可达６０％,但水选下层种子在全部种子中仅占３２．６％,说明种子质量差可能是其萌发率低的重要原因。萌发率与千粒重、气介容重及电导率有显著相关;与母株生境也有一定关系,４０％日照下母株所产种子的平均萌发率为２４．６％,４０％日照以下母株所产种子的萌发率降低;不同地区种群种子萌发率均低于３５％。种子萌发率低是杭州石荠各个种群存在的共同问题。     

杭州石荠苎和石香薷（唇形科）的传粉生物学比较研究

杭州石荠苎（ＭｏｓｌａｈａｎｇｃｈｏｕｅｎｓｉｓＭａｔｓｕｄａｓ）和石香薷（Ｍ．ｃｈｉｎｅｎｓｉｓＭａｘｉｍ．）是一对种对,前零星分布于浙江,后广布于长江流域以南地区。杭州石荠苎以异花传粉为主,花粉／胚珠（Ｐ／Ｏ）为７５６＝－６１６３;石香薷以自花传粉为主,Ｐ／Ｏ＝１１０。     

杭州石荠苎的光合特性及其对土壤水分的响应

本文通过控制土壤水分条件杭州石荠苎光合的生理生态研究,解释了１９９３￣１９９５年野外种各生态和生理生态研究中发现的问题,并分析了该种的濒危机制,结果表明;（１）杭州石荠苎的光饱和点较低,在土壤水分充足时仅３０ｋＬｕｘ左右,当土壤含水率从５％增加至２１％时,光饱和点,最大净光合速率和初始Ｐ／Ｌ值随之增加,而光补偿点则随之降低,但当土壤湿度超过２１％时,各参数的变化呈现出相反趋势。（２）在诸环境因子中     

杭州石荠苎(Mosla hangchowensis)种群密度制约实验的统计分析

本文研究了我国特有、分布区极狭窄的一年生草本植物——杭州石荠苎(Mosla hangchowensis)种群的密度制约规律。结果表明：在生长季内,种群的死亡率与密度密切相关。种群的最适密度为200～1000株/m²左右。不同密度种群的平均株高、开花数等性状随时间的动态关系均符合“logistic”模型。高密度种群中60%左右的个体能完成生活史;低密度种群中80%以上的个体能完成生活史。种群密度较高制约杭州石荠苎的植株形态和繁殖投资。     

梅雌蕊发育和受精作用的研究

以梅细叶青品种为试验材料,在南京地区,雌蕊心皮原基分化高峰期在１０月上旬,１２月下旬,形成胚珠原基。次年２月下旬至３月初,胚囊分化渐趋势成熟,蓼型胚囊。子房内着生２个半倒生胚珠,通常仅１个发育为种子。胚珠具厚珠心,形成珠孔塞和珠心冠。３月上旬开花,传粉后２－３天,花粉管经引导组织进入子房,５天左右,多数胚囊中已完成双受精,８天,胚乳游离核开始出现,１３天左右的材料,原胚开始形成,胚胎发育属紫菀型,     

赤霉素和光对拟南芥种子萌发和幼苗生长的影响

以拟南芥的赤霉素（ＧＡ）缺陷型突变体ｇａ－１,ｇａ－２,ｇａ－３和ＧＡ不敏感型突变体ｇａ－ｔ为材料,研究了光和４种ＧＡ对拟南芥种子萌发和幼苗生长影响的相互关系。结果表明：（１）烯效唑对ｇａ－１种子萌发的抑制在光下可明显被ＧＡ恢复,而在黑暗中ＧＡ的作用不明显。（２）在光下低浓度的外源ＧＡ３可使ｇａ－１,ｇａ－２,ｇａ０３的种子萌发,而在黑暗中同样浓度的ＣＡ３则难以使种有发。（３）光可以降低子萌发所需     

药用植物红芽大戟花的形态及种子繁殖特性的研究

本文研究红芽大戟花的形态,发现存在花柱异长现象。具有长花柱型花和短花柱型花两种类型。还研究了红芽大戟种子萌发的过程及幼苗生长情况。用２５ｐｐｍ赤霉酸（ＧＡ３）浸种处理长花柱型花结的种子,用５０ｐｐｍＧＡ３浸种处理短花柱型花结的种子,可以较好地提高种子的萌发率,其种子萌发率分别达７０．２％和６４．１％。幼苗的生长以弱酸性的砂壤土更为适宜     

加快橦棕种子萌发和幼苗生长的研究

Ｄｏｎｇ棕种子萌发和幼苗生长十分缓慢,为了探索加快了萌发和细菌生长的方法,对Ｄｏｎｇ棕种子进行不同处理、不同时间催芽和催芽后不同处理等试验,结果表明：⑴生长调节剂３号ＡＢＴ生根粉、吲哚丁酸和２,４－Ｄ可提高种子萌发率,促进幼苗生长。⑵播种前催芽可促使种子提前萌发,延长幼苗生长期,使当年生苗更粗壮;贮藏３个月后催芽可提高１０％－１５％的发芽率。⑶催芽后用５０ｍｇ／Ｌ和１００ｍｇ／Ｌ的３号ＡＢＴ生根粉     

栽培牡丹的种子萌发和贮藏特性（简报）

栽培牡丹种子萌发生根前约有２个月的后熟期,去除种皮及各种化学或物理处理对其打破休眠,提高萌发率无明显效果,其上胚轴休眠只有在种子胚根长足３ｃｍ时,用１０ｍｇ／ＧＡ３处理１ｄ或在５℃条件下处理１￣２周才可以打破,否则没有效果。     

)种群密度制约实验的统计分析

本文研究了我国特有、分布区极狭窄的一年生草本植物——杭州石荠苎(Mosla hangchowensis)种群的密度制约规律。结果表明：在生长季内,种群的死亡率与密度密切相关。种群的最适密度为200～1000株/m²左右。不同密度种群的平均株高、开花数等性状随时间的动态关系均符合“logistic”模型。高密度种群中60%左右的个体能完成生活史;低密度种群中80%以上的个体能完成生活史。种群密度较高制约杭州石荠苎的植株形态和繁殖投资。     

原始老龄林内兴安落叶松种子命运的试验研究

兴安落叶松土壤种子库的支出主要有３个方面：种子萌发、动物取食和生活力丧失。兴安落叶松种子在６月份迅速萌发,占全年总萌发量的９０％。７月中下旬,土壤已经不存在有生活力的种子。在生长季初期,鼠类对种子取食率仅１％,到生长季中后期接近２０％。然而,此时幼苗发生基本结束,被食种子大部分为生活力很弱或丧失生活力者。红背Ｐｉｎｇ是主要的食种子者。落叶松在时间上逃避了鼠类取食种子。一般,鼠类仅就地取食１０％的落     

4种野生牡丹种子休眠和萌发特性及与其致濒的关系(英文)

与栽培牡丹相比,野生矮牡丹、四川牡丹和紫斑牡丹的种子一般较小,但野生黄牡丹种子则明显大于栽培牡丹。这４ 种濒危的野生牡丹种子的休眠与萌发特性与栽培牡丹的有明显差异：萌发生根期需半年以上,但通过胚培养可使之减至２ 周;萌发温度以１０～１５℃为宜, 超过２０℃则明显不利于生根及上胚轴生长; 打破上胚轴休眠需要严格的低温;野生牡丹种子的萌发率及打破上胚轴休眠后的出苗率也大大低于栽培牡丹,而且在不同分布地之间存在较大差异。实验证明：在自然状态下野生牡丹缺乏充分的传粉,特别是居群间的传粉不足,导致其种子质量低下;而野生牡丹种子特殊的萌发特性,特别是严格的上胚轴休眠,则是导致其出苗率极低及自然状态下幼苗和种群稀少的重要内因。生化测定结果表明：在低温打破牡丹种子上胚轴休眠过程中,子叶中的萌发促进剂ＧＡ３ 含量明显升高,抑制剂ＡＢＡ 含量显著下降;而胚乳中的各种激素含量则变化不大,胚轴中的激素变化无明显规律,因此认为子叶是控制牡丹种子上胚轴休眠的关键部位。