剖宫产后瘢痕子宫14～27周孕引产方法的比较

目的：探讨不同方法对剖宫产后瘢痕子宫中期妊娠（孕14~27周）引产的临床效果。方法：对97例既往有剖宫产史、要求引产的中期妊娠妇女进行回顾性分析,其中单独使用利凡诺的有27例,米非司酮联合利凡诺的有28例,利凡诺联合米索前列醇的有19例,米非司酮联合米索前列醇的有23例,观察采用不同引产方法的孕妇宫缩出现时间、产程、产后出血量及完全流产率的不同。结果：使用米非司酮联合利凡诺、利凡诺联合米索前列醇、米非司酮联合米索前列醇的患者较单独使用利凡诺的患者,其宫缩出现时间及产程均显著性降低,完全流产率均显著性升高,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：米非司酮联合利凡诺、利凡诺联合米索前列醇、米非司酮联合米索前列醇优于单独使用利凡诺进行引产,其宫缩时间及产程均降低,完全流产率升高,值得在临床上推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇抗早孕356 例的观察护理体会

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止49天以内妊娠的护理方法。方法：我站在2006年1～9月共有356例孕妇采用米非司酮配伍米索前列醇终止49天以内妊娠。结果：310例患者顺利排出胎囊。结论：护理人员在用药期间观察和全面了解药物的疗效厦副作用,加强药物流产期间的用药指导、心理护理厦药物流产后加强指导可防止感染以厦大出血的发生,这些都是药物流产取得成功的重要环节。     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺在终止妊娠中的应用比较

目的:比较米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺在终止妊娠中临床效果与安全性。方法:选取自愿终止妊娠者86例,随机分成观察组和对照组,每组各43例。观察组使用米非司酮配伍米索前列醇;对照组予以利凡诺行羊膜腔内穿刺注射。观察两组的引产过程、引产效果及可能出现的副作用。结果:观察组用药后宫缩发动时间、产程均短于对照组(P<0.01);观察组与对照组引产成功率分别为93.02%、86.05%,无统计学差异(P>0.05);但观察组24h内引产成功率显著高于对照组,而对照组24~48 h、48 h后引产成功率显著高于观察组(P<0.01)。观察组胎膜残留、产后2h内出血量、药物热、胃肠道反应、腹痛的发生率均低于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:米非司酮联合米索前列醇终止中期妊娠具有方法简单、宫缩发动快、产程短、损伤小、出血少等优点,优于利凡诺羊膜腔内穿刺注射。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早中期妊娠160例

我站于 1 999年 2月至 2 0 0 0年 3月对 1 60例早中期 (1 0周左右 )妊娠妇女应用米非司酮配伍米索前列醇引产 ,疗效满意 ,现总结如下。1　临床资料1 .1　一般资料　 1 60例 (其中包括死胎 3例 )均经B超检查诊断为妊娠 1 0周左右 ,年龄 1 7～ 31岁 ,无肝、肾功能异常及使用米非司酮等药物禁忌症。1 .2　用药方法　米非司酮 (上海生产 ) ,每次50 mg,空腹口服 ,每天 2次 ,连服 3天 ,第 4天清晨空腹服米索前列醇 (上海生产 ) 60 0 μg,直至胎儿排出 ,如未流产 ,每隔 1 h加服 2 0 0μg,最多可服4次。所有病人均住院进行。2　结果　　完全流产 1 …     

米非司酮序贯配伍米索前列醇终止早孕临床效果观察

应用同剂量米非司酮序贯配伍米索前列醇终止早孕,选用两种不同的给药途径,对终止早孕,妊娠囊排出率,排囊时间,流产过程,出血量以及流产后缩短阴道出血天数,进行临床效果观察,对药物的配伍方法,进行客观评价。     

提高米索前列醇用于晚期妊娠引产的安全性研究

探讨提高米索前列醇用于晚期妊娠引产的安全性措施。方法：通过腹部检查,头盆评分、Ｂ超及胎心电子监护选择引产对象１２６例,随机分为两组,各６３例。２５微克组：米索前列醇２５微克阴道用药,２４小时重复一次,总量５０微克。５０微克组：米索前列醇５０微克阴道用药,２４小时重复一次,总量１００微克。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠50例观察

我院应用米非司酮配伍米索前列醇终止１２～１４周妊娠５０例,效果满意,现将结果报道如下：１资料和方法１．１病历选择选择１９９５年３月至１９９６年１２月就诊我科终止妊娠者５０例,妊娠１２～１４周,其中初产妇３５例,经产妇１５例,根据停经史,盆腔检查、尿Ｈ...     

口服米非司酮配伍米索前列醇阴道用药终止早孕临床观察

我们参照Ｅｌ－Ｒｅｆａｅｙ等［１］报道的方案,口服米非司酮配伍米索前列醇（米索）阴道用药终止早孕３９例,效果良好,现报告如下。１临床资料１．１研究对象自愿接受此药物流产方案的孕妇３９例,停经４９ｄ,平均４２．５ｄ,年龄最小１９岁,最大３２岁,平均２５...     

米索前列醇小剂量用于晚期妊娠引产

观察25μg米索前列醇对晚期妊娠引产的有效性和安全性。本次选择有引产指征,无引产及米索前列醇使用禁忌症的单胎头位,胎膜完整的晚期妊娠孕妇33例。分为A、B组,分别用米索前列醇25μg和100μg放置阴道后穹隆,间隔3—4小时,重复给药,24小时内最大剂量100μg,胎膜破裂或临产则停止用药。观察首次用药至临产时间,首次用药至阴道分娩时间,分娩方式、新生儿体重。两组比较无显著差异(P>0.05)。但宫缩过强伴胎心监护异常A相似文献   

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕(停经时间7周内的妊娠)的成功率高,为大多数意外妊娠者所接受。目前,由于药物的优良特性,高效便捷且较为安全,导致出现滥用乱用的不良现象。许多药店、商店、个体诊所等无专业人员指导的非医疗机构或医疗机构出售此流产药物,许多人停经后擅自购买服用,不去医院观察,没有得到及时复查,不可避免地出现了许多不该发生的问题或风险。如宫外孕延误诊治,用药后继续妊娠,不全流产长时间阴道流血,继发宫腔感染及盆腔腹膜炎导致不孕症等。亦偶见药物过敏甚至过敏性休克者。所以,药物流产有其卓越的一面,也应考虑到不利因素,只有规范用药才能发挥其最佳药效。     

应用米索前列醇终止中期妊娠

我站自 1 998年 6月至 1 999年 3月 ,对 2 0例妊娠 1 3～ 2 4周的中期孕产妇采用米索前列醇引产 ,效果满意 ,现报道如下。1　临床资料1 .1　一般资料　初孕妇 3例 ,孕 2胎以上 1 7例 ,其中 1 3～ 1 6周 5例 ,孕 6～ 2 4周 1 5例 ,年龄最小1 9岁 ,最大 38岁。1 .2　给药方法　经阴道后穹隆放入米索前列醇0 .1 mg,臀部抬高 1 5°,卧床休息 30 min,4～ 6h重复放置 1次 ,直到有效宫缩为止 (5min出现 1次宫缩 ,持续 30 s以上 )。根据宫缩情况 ,若宫缩强度不够 ,可加用催产素静滴 ,需有专人严密观察产程进展 ,切实了解宫缩情况 ,以避免子宫破裂 ;…     

药物流产效果与孕周的关系(附142例临床分析)

我站1993年开展药物流产以来,在实践中不断总结经验,改进服药方法,提高药物流产有效的成功率,我站于98年5—12月份曾采用药物流产终止妊娠142例,(均以B超诊断为准)现就流产效果与孕周的关系分析如下。 1.资料及方法:未非司酮和米索前列醇的生产单位是上海华联制药有限公司。142例孕妇(停经32—65天)每日2次空服米非     

米索前列醇用于中期妊娠引产80例观察

我院１９９７年２月至１２月用米索前列醇对８０例中期妊娠的孕妇终止妊娠,取得良好效果,现报告如下。１临床资料１．１一般资料将１９９７年２月至１２月间在我院产科要求终止中期妊娠的孕妇分为治疗组与对照组。治疗组８０例,年龄１８～３８岁,孕周为１４～２８周,...     

复方丹参注射液配伍米索前列醇治疗过期流产38例

1998年以来我院采用复方丹参注射液配伍米索前列醇治疗过期流产 38例 ,效果良好 ,现报告如下。1　资料与方法1 .1　一般资料　选择 1 998年 1月至 2 0 0 0年 1 2月来我院就诊的 76例过期流产患者 ,随机分为 :观察组 38例 ,年龄 2 0～ 43岁 ,停经 1 3～ 2 8周 ;对照组 38例 ,年龄 2 0～ 44岁 ,停经 1 2～ 2 6周。两组病例均经妇科检查及 B超证实确诊。胎龄小于妊娠月份 4～ 1 2周 ,且胎龄均在 1 4周以内。1 .2　方法　用药前常规化验肝肾功能及出凝血时间 ,无异常、无前列醇类药物过敏等用药禁忌者用药。观察组 :口服求偶素 5mg,每天 3次 ,…     

乳酸依沙吖啶联合子宫颈扩张单球囊对瘢痕子宫中期妊娠引产的应用效果

目的:研究乳酸依沙吖啶联合子宫颈扩张单球囊对瘢痕子宫中期妊娠引产的应用效果。方法:选择2014年4月~2016年12月在我院进行诊治的由于社会因素或者医学因素自愿要求终止妊娠并无任何引产禁忌证的110例健康中期妊娠(孕周14~27周)孕妇为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组各55例。对照组采用常规方案进行引产,即口服米非司酮150 mg,并在B超引导下经腹壁行羊膜腔内注射100 mg乳酸依沙吖啶;观察组采用乳酸依沙吖啶联合子宫颈扩张单球囊进行引产。比较两组孕妇的引产成功率、产程时间、宫缩发动时间、胎儿娩出时间、产后2 h出血量、住院时间、引产并发症的发生情况以及多次剖宫产患者的引产成功率。结果:观察组孕妇的引产成功率为96.36%(53/55),明显高于对照组[83.64%(46/55)](P0.05),且观察组的产程时间、宫缩发动时间、产后2 h出血量以及住院时间均明显低于对照组(P0.05)。对照组多次剖宫产孕妇引产成功率为33.33%(2/6),观察组多次剖宫产孕妇引产成功率为100.00%(7/7),观察组明显高于对照组(P0.05)。对照组发生宫颈裂伤1例,会阴裂伤1例,两组孕妇均未出现羊水栓塞、子宫破裂以及感染等并发症。结论:乳酸依沙吖啶联合子宫颈扩张单球囊用于瘢痕子宫中期妊娠引产的应用效果明显优于口服米非司酮并在B超引导下经腹壁行羊膜腔内注射乳酸依沙吖啶,且安全性高。     

宫腔填纱与米索前列醇局部给药在剖宫产产后出血治疗中的应用研究

目的研究宫腔填纱与米索前列醇局部给药在剖宫产产后出血治疗中的应用价值。方法选取2014年8月~2016年8月我院收治的剖宫产产后出血患者64例为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组,观察组采用宫腔填纱与米索前列醇局部给药治疗,对照组给予米索前列醇局部给药治疗,比较分析两组患者的治疗效果。结果观察组产后出血量少于对照组(P0.01),治疗有效率(96.9%)明显高于对照组(81.3%)(P0.05),产褥感染率(6.3%)低于对照组(25.0%)(P0.05),差异均有统计学意义。结论在剖宫产产后出血治疗中应用宫腔填纱与米索前列醇局部给药,可减少产后出血量,降低产褥感染率,提高治疗效果。     

米索前列醇用于58例绝经取环的临床效果观察

目的探讨米索前列醇在绝经妇女取环中的应用方法,观察作用效果,为临床实践提供参考依据。方法将116例绝经期取环妇女作为临床研究对象,并随机将其划分为预用米索前列醇取环组与传统方式取环组,根据分组对预用米索前列醇取环组妇女在取环之前2小时首先将米索前列醇置于阴道后穹窿,然后再进行取环操作,而对传统方式取环组妇女,则不进行任何的预用药处理,就直接进行行取环操作。结果预用米索前列醇取环组妇女的宫颈软化情况比传统方式取环组妇女更加良好,取环成功率更高,对比差异明显,具有统计学意义。结论在绝经妇女取环之前,对其予以米索前列醇进行用药预处理,可起到非常良好的宫颈软化效果,使手术过程更加顺利,提高取环成功率,值得在临床工作中加强推广应用。     

孕激素及人绒毛促性腺激素与药物流产后异常子宫出血的关系

目的:分析孕激素和人绒毛膜促性腺激素(h CG)与药物流产后异常子宫出血的关系。方法:选择2017年1月至2017年12月我院妇产科收治的药物终止妊娠的妇女150例,患者口服米非司酮配伍米索前列醇药物终止早期妊娠。将药物流产后子宫出血时间≤14 d作为对照组(n=75),14d作为异常组(n=75)。比较两组患者在药物流产后10 d、14 d、18 d、22 d血清中孕激素和h CG含量,分析两组患者孕激素和h CG含量相关性。结果:两组患者在年龄、月经周期、孕次、受孕天数、体重等方面比较无统计学差异(P0.05)。异常组在药物流产后10 d、14 d、18 d、22 d血清孕激素和h CG含量均高于对照组(P0.05)。两组患者在药物流产后10 d、14 d、18 d、22 d孕激素含量呈先降低再升高的趋势(P0.05)。对照组患者在药物流产后10 d、14 d、18 d、22 d血清hCG含量逐渐降低(P0.05);异常组在药物流产后10 d、14 d血清h CG含量比较无统计学差异(P0.05),在药物流产后18 d、22 d血清hCG含量低于药物流产后10 d、14 d,且药物流产后22 d低于药物流产后18 d(P0.05)。对全部样本的全部时点数据合并进行Pearson相关检验分析,孕激素和h CG含量呈正相关关系(P0.05)。结论:药物流产后异常子宫出血妇女血清的孕激素、hCG含量较高,两者呈正相关关系。药物流产后10 d、14 d监测血清HCG值无明显下降提示有异常子宫出血的可能,联合监测孕激素、hCG含量有利于药物流产后异常子宫出血的预测和治疗。     

消旋15甲基前列腺素F_(1a)甲酯的抗生育作用和黄体溶解作用

目前用于临床中期引产和早孕流产的前列腺素(简称PG),主要是PGE_2和PGF_2α及其衍化物。国外资料中虽也有PGF_(1α)对实验动物抗生育作用的报告,但未见PGF_(1α)药理活性的详细资料,也无临床用于中期引产或抗早孕的成功报道。国内试以PGF_(1α)甲酯治疗奶牛持久黄体症及用于家畜同步发情等,效果卓著。     

麦角新碱联合米索前列醇治疗前置胎盘的临床疗效及对血清ROS、SOD、GSH-px水平的影响

目的:分析麦角新碱联合米索前列醇治疗前置胎盘的临床疗效及对血清活性氧(ROS)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)水平的影响。方法:选择2016年5月-2017年5月我院收治的前置胎盘患者100例纳入本次研究,根据随机分组法分为观察组(n=52)和对照组(n=48)。对照组使用米索前列醇治疗,观察组采用麦角新碱联合米索前列醇进行治疗。比较两组患者的临床疗效、治疗前后血清ROS、SOD、GSH-px水平的变化、术中、术后出血量、止血时间及不良反应的发生情况。结果:治疗后,两组患者的总有效率分别为96.15%、81.25%,观察组显著高于对照组(P0.05);两组患者血清ROS、SOD、GSH-px水平均较治疗前显著改善,且观察组患者血清ROS低于对照组,血清SOD、GSH-px水平显著高于对照组(P0.05);观察组患者术中、术后出血量及止血时间均显著低于对照组(P0.05);两组患者不良反应总发生率分别为7.69%、22.92%,观察组显著低于对照组(P0.05)。结论:麦角新碱联合米索前列醇治疗前置胎盘的疗效和安全性均显著优于单用米索前列醇治疗,可能与其有效改善血清ROS、SOD、GSH-px水平有关。