笼养间蜂猴的繁殖

1989年至今,对15只（10,5）成年间蜂猴在人工饲养条件下的繁殖进行观察,结果为：1．间蜂猴的繁殖有明显的季节性;2．发情周期为49．67d(SD=1.25),在此期间,雌性外生殖器红肿,变大;雄性阴囊胀大;3．交配以背腹相贴为主;4．怀孕期为188d;5．哺乳期为108d(SD=4.12);6．均为一胎二仔。     

河南董寨寿带鸟繁殖生态及雌雄个体形态类型

寿带（Terpsiphone incei）是雀形目王鹟科的鸟类,在我国大部分地区均有分布。以往研究曾对我国部分地区寿带的繁殖习性进行了报道,但对其雌雄个体的形态类型缺少描述。为进一步了解寿带的繁殖习性及其雌雄个体的形态类型,本研究于2014至2017年每年的5至7月在河南董寨国家级自然保护区对其进行了观察。观察发现,寿带在董寨国家级自然保护区一般于5月下旬开始筑巢繁殖,雌雄亲鸟均参与筑巢、孵卵和育雏。寿带巢多位于刺槐（Robinia pseudoacacia）、麻栎（Quercus acutissima）、枫杨（Pterocarya stenoptera）等几种植物上,平均窝卵数（± SD）为（3.8 ± 0.6）枚（n = 25巢）,孵卵期12 ~ 13 d（n = 4巢）,各巢卵的平均孵化率（± SD）为91.7% ± 17.7%（n = 9巢）,窝雏数（± SD）为（3.6 ± 0.8）只（n = 19巢）,巢内育雏期约10 d,巢成功率为34.5%（n = 29巢）,弃巢和天敌捕食是巢失败的主要原因。寿带雌鸟具有栗色短尾型和栗色长尾型2种形态,而雄鸟具有栗色长尾型、白色长尾型和栗色短尾型3种常见形态,且雄鸟以栗色长尾型所占比例最高,为69.4%（n = 36巢）。此外还记录到1只栗色身体但具有白色长尾羽的雄鸟。本研究的结果有助于进一步了解寿带的繁殖习性及其雌雄个体的形态类型。     

深圳城市公园灯柱中大山雀的繁殖生态

大山雀（Paruscinereus）是一种广泛分布于我国的雀形目鸟类,其对不同的环境具有较好的适应。2020至2022年,在深圳市福田红树林生态公园内对在灯柱中繁殖的大山雀开展系统调查,共记录繁殖巢43个。结果显示,2020至2022年大山雀的平均窝卵数为（5.0±0.8）枚（n=32）,平均孵卵天数为（13±1.6）d(n=18),平均育雏天数为（18.6±1.8）d(n=19),繁殖成功率为49%,共出飞幼鸟63只。繁殖失败的原因主要为巢掉落和人为干扰,在城市灯柱中繁殖体现了大山雀对城市化的适应及其对城市中栖息地的需求。期望本研究结果为城市生物多样性保护提供思路。     

灰椋鸟的繁殖生态

1994年 3月至 7月在吉林省左家自然保护区对灰椋鸟的繁殖生态研究发现 ,在 1 2 2hm2 的面积内共有 36个灰椋鸟巢 ,繁殖密度为 0 32 1巢 hm2 。繁殖期由 4月 2 4日持续到 7月 1 1日共 79d。平均窝卵数为 5 89(SD =1 1 7,n =36 ) ,窝卵数同繁殖季节呈显著负相关 (r=-0 75 72 ,P <0 0 1 )。平均孵化期为1 3 6d ,平均育雏期 2 1 6d。平均每巢出飞 5 1只幼鸟。幼体 (卵、雏鸟 )死亡的最主要原因是人为干扰。     

甘肃莲花山黑冠山雀繁殖生态的初步研究

2017和2018年每年的4至8月在甘肃莲花山国家级自然保护区,对人工巢箱中黑冠山雀（Periparus rubidiventris）的繁殖生态进行了研究。共悬挂100个巢箱,两年共计招引到15巢黑冠山雀。此外,还记录到4个自然巢,分别位于干枯的糙皮桦（Betula utilise）树洞（1巢）、土坡的缝隙（1巢）和路边水泥护坡的出水管中（2巢）。黑冠山雀雌雄亲鸟共同筑巢,巢内壁为兽毛夹杂少量绒羽,外壁为草茎须根和苔藓。5月中下旬为黑冠山雀的产卵高峰期,清晨产卵,日产1枚,产下最后1枚卵后开始孵卵。平均窝卵数为6枚（4 ~ 7 枚,n = 15）,平均卵重（1.12 ± 0.02）g,卵长径（15.30 ± 0.10）mm,卵短径（12.09 ± 0.11）mm（n = 86）。孵卵由雌鸟承担,孵卵期为15 d（14 ~ 16 d,n = 5）。产卵期,雌鸟离巢时有用巢材盖卵的行为,开始孵卵后则不再盖卵。双亲共同育雏,育雏期为16 d和17 d（n = 2）。所记录的18巢黑冠山雀的繁殖成功率为83.3%,人工巢箱（15巢）中繁殖成功率为86.7%,巢捕食者主要为鼠类。     

内蒙古扎鲁特旗栗斑腹鹀的繁殖生态及子代性比

2012年和2013年两年的4至7月,在内蒙古通辽市扎鲁特旗对栗斑腹鹀（Emberiza jankowskii）的繁殖生态及子代性比进行了研究,发现栗斑腹鹀产首枚卵的时间为5月13日至6月12日,窝卵数平均为（5.1 ± 0.6）枚（4 ~ 6枚,n = 51）,孵卵期平均为（11.5 ± 0.7）d（10 ~ 12 d,n = 19）。其中,2012年总计30巢,成功出飞13巢,繁殖成功率为43.3%;2013年总计30巢,成功出飞15巢,繁殖成功率为50.0%。栗斑腹鹀子代总体性比（雄性︰雌性）为（1.38 ± 1.03）︰1（0.25︰1 ~ 4.00︰1,n = 12）,2012年和2013年的子代性比分别为（1.20 ± 1.08）︰1（1.50︰1 ~ 4.00︰1,n = 5）和（0.86 ± 0.65）︰1（0.25︰1 ~ 2.00︰1,n = 7）,年际间栗斑腹鹀子代性比差异均不显著,P值分别为0.62（2012年）、0.44（2013年）与0.72（2012和2013年）。本研究对该地区栗斑腹鹀子代性比及提高栗斑腹鹀繁殖成功率和稳定其性比的措施进行了初步讨论。     

倭蜂猴静止代谢率和体温调节的研究

通过研究倭蜂猴在不同环境温度下的静止代谢率和体温调节特征发现；倭蜂猴（Ｎｙｃｔｉｃｅｂｕｓ ｐｙｇｍａｅｃｕｓ）的ＲＭＲ为０．４９８±０．０３９６０２ｍｌ／ｈｒ．ｇ，仅为预期值的６３．７％；热中性区不明显，实测 下临界温度为３０℃；平均最低热传导为０． ０８０４±０． ００２１０２ｍｌ／ｈｒ． ｓ．℃；在室温下平均体温为３３． ８ ±０．１８℃；在冷压下体温变化较大，温调指数为０．５３５；在高温时主要以高体温和分泌唾液进行体温调节。显示典型热带原猴类动物热能代谢特征。     

北京地区食蟹猴的室内试验性繁殖初报

目的食蟹猴在北京地区的适应性驯养与繁殖。方法从2004年底开始,建立了一个20只雄猴,140只雌猴的食蟹猴室内生产繁殖种群。每个室内饲养单元内包括两只雄猴,14只雌猴,采取自由交配的方式进行繁殖。同时对室内饲养食蟹猴繁殖的季节性、妊娠期、月经周期、仔猴出生体重等进行了观察、记录和统计。结果从2005年4月到2008年3月的3年时间,母猴怀孕305例,流产59例,生产仔猴246只。平均妊娠率、产仔率分别为74.0%和59.7%。室内饲养食蟹猴的繁殖没有明显的季节性,平均月经周期为（28.5±3.3）d（n=30）,平均妊娠期为（167±12）d（n=30）,仔猴的平均出生体重为（350±120）g（n=30）。结论食蟹猴能够在温带地区的室内进行成功的驯养和繁殖。     

蜂猴线粒体细胞色素b基因变异特点及系统发育分析

测定了蜂猴属（Nycticebus)1个蜂猴（N.coucang)和2个矮蜂猴（N,pygmaseus)个体的线粒体细胞色素b(cyt-b)基因全序列,比较现有的司猴科其他种序列,分析了核苷酸序列差异和碱基替换特点,以指猴为外群重建了系统发育树,结果表明,在所研究的个体中,2个蜂猴物种碱基组成具有哺乳动物的共同特点,它们之间转换比（特别是密码子第3位）是颠换比的6倍多,大于其他种间比较;低的Ka/Ks值（＜0．1）,说明懒猴科cyt-b基因的异义突位点受到强的选择压力作用。由cyt-b基因构建的系统发育树符合懒猴科化石记录和形态学分类观点,根据化石记录和与分化时间有一定线性关系的第3位颠换和同义突变速率,估算蜂猴与倭蜂猴种间,蜂猴与蜂属间可能的分化时间分别为300和600万年。     

根乃拉草—念珠藻共生固氮体中双方向氢酶的存在

从新西兰野生的Gunnera／Nostoc共生体中取生有Nostoc的匍匐茎切段置于玻璃温室的砂基上繁殖60d左右，取茎的较上部含有念珠藻（Nostoccalcicola）的幼嫩组织，切成厚为0．5mm、直径为2mm的圆片后，放入盛有5ml蒸馏水、容积为10ml的玻璃瓶中。此瓶经三通活塞与含有不同气体组成的气球［（）10kPaC2H2＋21kPaO2＋69kPaN2；（2）10bPaC2H2＋10kPaH2＋21bPaO2＋59kPaN2；（3）10kPaC2H2＋10kPaH2＋30kPaCO＋21kPaO2＋29kPaN2；（4）10kPaC2H2＋0～0．5hP8O2＋90～89．skPSNZ；（5）100hP8Arj及质谱一气相色谱仪（V．G．ORG…     

灰仓鼠的室内繁殖研究

根据实验室饲养的灰仓鼠资料和观察对该鼠的繁殖进行了研究。结果显示：该鼠的好斗习性经过5年驯养已较温顺。性成熟为50d,动情周期4～4．5d,交配高峰在晚上23．00点至次日1．00点,妊娠周期19d（16～21）,平均产仔间隔39．25d.窝仔数4．59只／窝（1～10）,离乳成活率64．5％,雌雄性比0．883（242／274）,并就以上三个指标在不同季节、不同胎次和不同繁殖代数进行了比较。雌体繁殖高峰3～12月,雌、雄体最长繁殖年限分别1．5和2．0年,寿命2．5年以上。     

饲喂复合乳酸菌制剂对犊牛粪便微生物多样性及其功能的影响

目的 本试验利用高通量测序技术探究复合乳酸菌制剂对犊牛粪便微生物多样性、组成结构的影响并进行功能预测。方法 选取3头体重为（150±10） kg的安格斯犊牛散栏饲养，犊牛自由采食基础日粮。试验开始后，在基础日粮上灌喂15 mL复合乳酸菌制剂，每日两次，连续7 d。分别于试验期第0 d、第3 d和第7 d肛门采集基础牛粪便（第0 d:D0；第3 d:D3；第7 d:D7），采用16S rRNA测序对微生物进行多样性分析和功能预测。结果 从犊牛粪便样品中共获得优化序列258 156条，OTU聚类共获得1 409个OTU。通过α-多样性分析发现，与D0组相比，D3组犊牛粪便微生物Ace指数（F=6.541,P=0.031）和Chao1指数（F=10.898, P=0.010）显著升高，Shannon指数（F=0.277,P=0.767）和Simpson指数（F=0.097,P=0.909）无显著性变化。PCA分析发现，未饲喂复合乳酸菌制剂与饲喂乳酸菌制剂的犊牛粪便微生物组成存在显著差异（R=0.366,P=0.049）。在门水平上，粪便中的厚壁菌门和拟杆菌门为优势菌门。与D0组相比，D7组髌...     

AKAP5在电刺激大鼠三叉神经核尾侧复合体的表达

目的：利用电刺激大鼠的偏头痛动物模型,研究与偏头痛病理生理关系密切的AKAP5 基因在动物模型中的表达。方法：体重为250克左右SD大鼠27 只,随机分为a 对照组（n=4）、b 电刺激30 分钟组（n=6）、c 电刺激60 分钟组（n=6）、d 电刺激120 分钟组（n=5）和e 吗啡干预＋电刺激120 分钟组（n=6）,共5组。对照组不予刺激,其余各组电刺激不同时间,各组结束后立即断头取脑,取出延髓及上颈段（至颈2）,利用western-blot技术对AKAP5 在三叉神经核尾侧复合体中的表达进行研究。结果：AKAP5 在大鼠三叉神经核尾侧复合体中有表达,各组AKAP5 积分密度比值分别为2.804,0.913,1.383,0.634,1.030,组间表达无显著差异（P=0.9921＞0.05）。结论：AKAP5 在电刺激与对照组中的表达无显著差异,吗啡对AKAP5 的表达无显著影响。     

广西西大明山冠斑犀鸟的繁殖生物学

作者于2014和2015年在广西西南部的西大明山自治区级自然保护区研究冠斑犀鸟（Anthracoceros albirostris）的繁殖生物学特征,以直接观察法或红外相机共观察5巢犀鸟,2014年2巢,2015年3巢。研究显示,西大明山的冠斑犀鸟在每年4月下旬至5月下旬开始营巢繁殖,雌鸟进入巢洞并在雄鸟协助下自封在其内,期间与幼鸟完全依靠雄鸟喂食。雄鸟带回巢的食物中,数量上有超过80%是果实。雌鸟在封巢期间完成换羽,并和幼鸟在7月中旬至8月中旬破巢而出,封巢时间为89 d 和93 d（n = 2）,繁殖成功率为100%（n = 4）,平均出巢幼鸟为（2.3 ± 0.5）只（2或3只,n = 4）。营巢树与人工林/林下作物的平均距离为87 m（0 ~ 210 m,n = 3）,其中,两棵生长在当地人经常使用的山路旁。营巢树种分别为南酸枣（Choerospondias axillaris）及金叶树（Chrysophyllum lanceolatum）,营巢树平均胸径为73.7 cm（72.0 ~ 75.0 cm,n = 3）,巢洞高度为7.8 m和9.0 m（n = 2）。其中两棵营巢树在2014年和2015年的繁殖季均被重复利用。研究结果显示,西大明山的冠斑犀鸟在繁殖期间能承受一定程度的人为干扰;从封巢时间来看,雏鸟成长所需的时间与南宁动物园笼养环境下差别不大,显示当地食物资源不缺,但天然林破碎化严重,高大乔木较少,营巢树洞资源的缺乏似乎是制约西大明山冠斑犀鸟种群发展的重要因素。建议保护区加强护林力量,积极探索种植速生大胸径本土树种的可行性,并同时开展人工巢箱应用的研究。     

榄李开花生物学和繁育系统

为揭示榄李（Lumnitzera racemosa）濒危机制及开展相关保护行动，对广东珠海淇澳担杆岛省级自然保护区引种的榄李进行野外观测，观测榄李开花动态，结合运用杂交指数（OCI）、花粉-胚珠比（P/O）、花粉活力测定和柱头可授性测定、人工授粉等试验对榄李的繁育系统进行研究。结果表明（：1）榄李群体始花期为5月16日左右，盛花期为5月25日—7月1日，末花期为7月5日—8月31日，群体花期时间约106 d；花序花期持续时间为5～18 d，持续平均时间为（10.80±3.58） d；榄李单花花期持续时间为7～13 d，平均时间为（9.1±1.3） d。（2）开花当天花粉活力最高，达58.73%，第2天活力下降，第3天花粉已不具备活力；开花第1天柱头可授性最弱，后逐渐加强，第3天柱头可授性最强，达100.00%，雌雄蕊成熟时间不一致。（3）榄李杂交指数（OCI）为4，繁育系统以异交为主，部分自交亲和，需要传粉者；花粉-胚珠比（P/O）为5 740.50±1 318.20，繁育系统为专性异交；由授粉试验可知，繁育系统为自交和异交同时存在的混合交配系统。综合上述，榄李的繁育系统为以异交为主，...     

血雉繁殖初期和育雏期的日活动模式及集群行为研究

2013年4—7月,利用红外相机在四川王朗自然保护区研究了血雉（Ithaginis cruentus）在繁殖初期和育雏期的日活动模式和集群行为。结果表明,血雉具有明显的昼行性活动规律,繁殖初期的活动高峰为6：00—14：00（n=42,P=84.00%）,育雏期的活动高峰为6：00—12：00（n=111,P=60.33%）,次高峰为12：00—18：00（n=63,P=34.24%）。繁殖初期记录了50群76只血雉,雌雄性比为1∶2.41,集群大小为（1.52±0.68）只/群,以孤雄（n=23,P=46.00%）和混合群（n=29,P=30.00%）为主。育雏期记录了184群321只血雉,雌雄性比为1∶1.81,集群大小为（1.74±1.21）只/群,以孤雄（n=75,P=40.76%）和家庭群（n=51,P=27.72%）为主。在繁殖初期和育雏期,不同集群类型出现的频率差异均极显著（繁殖初期：χ2=17.680,df=3,P〈0.01;育雏期：χ2=79.478,df=4,P〈0.01）。血雉的集群性较强,即使在以家庭生活为主的育雏期也常集群活动。     

广西防城港黑翅长脚鹬的繁殖行为

本研究于2021年3～9月,采用目标观察和全事件记录法,对广西防城港市钦州湾八路水湿地黑翅长脚鹬（Himantopus himantopus）的繁殖习性进行全过程观察记录。黑翅长脚鹬的栖息生境主要在盐田、虾塘和鱼塘,而巢主要分布在盐田生境。共发现39巢,雌雄共同营巢,按照主要巢材将其巢分为干草巢、碎石巢、泥皮巢和牛毛毡草巢4种;巢材包括禾本科（Gramineae）和莎草科（Cyperaceae）植物以及碎石、贝壳等;巢外径为（23.3±10.7）cm,巢内径为（11.2±1.9）cm,巢深为（1.6±0.5）cm,巢高为（6.5±4.3）cm(n=39);筑巢需（3±2）d(n=6)。窝卵数2～4枚,1～2 d产1枚卵,7 d内产完满窝卵（n=6）。雌雄均参与孵卵,雄性孵卵时间比雌性长,但二者差异不显著（P> 0.05）,雄性（8 550±245.9）min,雌性（7 530±263.3）min,孵卵期为（25±2）d(n=6)。育雏期（26±3）d(n=6),雌雄轮流育雏,育雏前、中期（雏鸟1～20d日龄）,雌性育雏时间比雄性长,是雄性的2倍,育雏后期（雏鸟大于20 d日龄）,...     

新疆准噶尔盆地东缘猎隼的繁殖生态

猎隼（Falco cherrug）主要繁殖于我国西部省区，为国家Ⅱ级重点保护动物。2005年在新疆准噶尔盆地东缘采用野外调查方法研究了其繁殖生态。猎隼繁殖期为4—7月；窝卵数平均为(4.0±0.63) (3—5)枚；卵长径为（55.40±3.06）mm，卵短径为（41.11±1.70）mm；猎隼的孵化率、雏鸟成活率和繁殖力分别为70.8%、64.7%和1.8；巢成功率为83.3%雏鸟体重、跗蹠长的生长符合逻辑斯谛曲线增长。食物的可利用性是限制新疆猎隼窝卵数和生殖力的主导因素。要有效保护猎隼首先应保护栖息环境和猎物的多样性及丰富度。     

笼养间蜂猴的生长发育

本文报道了笼养条件下出生的２０胎４１仔（２６♂♂,１５♀♀）间蜂猴的生长发育的研究,其研究内容及结果如下：（１）体重,体长,前肢长,后肢长,耳长和尾长的生长方程及头骨的瞬时增长率,表明间蜂猴属快速生长的早熟类群。（２）幼猴的成猴毛色有一个由浅变深的过程,面部皮肤（包括耳,鼻,眼圈）及手足皮肤从幼猴到成猴有一个明显的变化,幼猴为浅粉红色,成猴为黑色,（３）初生幼仔门齿,犬齿,第１前臼齿已被龈萌发,１     

东方田鼠种群密度制约的迟滞效应

本研究中用成年东方田鼠不同时间不同密度笼养后（笼内雌雄各半）,低密度配对饲养,观察各阶段东方田鼠繁殖指标的差异。试鼠144只,处理时分为LL（低密度长时间）（2只/笼,共20笼,90d）、HL（高密度长时间）（8只/笼,共5笼,90d）、HM（高密度中等时间）（8只/笼,共4笼,20d）与HS（高密度短时间）（8只/笼,共4笼,10d）4组。处理后在低密度条件下观察繁殖情况（胎仔数、怀孕率、分娩频率以及产仔间隔等）,直至180 d。实验数据按时间划分为3个部分统计：0~90 d为第一阶段(不同密度处理期),90~109 d为过渡阶段（处理后的过渡期）,109 d以后为第二阶段（正常低密度配对繁殖期）。结果表明：经过长时间高密度处理后,平均产仔数显著减少,组间平均分娩频率无显著差异。怀孕率由HL组到HM组,再到LL和HS组显著增加。在第一阶段,除了LL组之外,其余各组都未发现繁殖。过渡阶段的怀孕率组间差异显著,LL组以及HM组显著高于HL组。第二阶段的怀孕率以及胎仔数的组间差异显著,都为LL、HS两组较高,HL、HM两组较低。平均分娩频率、平均胎仔数以及产仔间隔各组间无显著差异。结论：不同持续时间的密度效应有较大差别。对于东方田鼠,20d的高密度处理相比于10d更能对其繁殖起到抑制作用。恢复低密度后,存在种群的迟滞性密度制约。