几种生长调节剂对离体培养黄瓜叶直接开花的作用：简报

７－９ｄ龄黄瓜无菌苗的完整子叶，经在添加不同生长调节剂的ＭＳ培养基上培养８－２０ｄ左右，其营养芽和花芽直接从子叶基部的表面长出，直接形成花的最高频率达２５％。１．５ｍｇＬ＾－１左右浓度的ＫＴ有利，而生长素一般不利于子叶上花的形成，单独添加亚精胺对花形成无促进作用。     

黄瓜子叶培养物花芽形成过程的观察

黄瓜（Ｃｕｃｕｍｉｓｓａｔｉｖｕｓ）子叶培养物在离体培养２～５ｄ时,在子叶柄上可见花原基,再过２～３ｄ,可见花原基上产生一轮二次突起,标志着花原基分化已经开始。培养基中添加ｋｉｎｅｔｉｎ（ＫＴ）,可以明显增加花原基的形成数,可以显著促进花原基的分化和花芽的形成     

Ca2+对黄瓜子叶离体培养物花芽分化的影响

黄瓜子叶离体培养物分化培养0～8d期间,添加Ca2+有利于花芽分化,花芽分化率可从Ca2+0mmol/L的(7.9±5.6)%上升到Ca2+6mmol/L的(31.7±4.0)%;0～2d和2～4d无钙脉冲处理不利于花芽分化,高钙脉冲处理的花芽分化率比对照略高;4～6d和6～8d高钙脉冲不利花芽分化,而无钙脉冲处理使花芽分化率上升很多。尤其是在4～6d,高钙处理使花芽分化率从(22±1.5)%下降到(15.7±3.5)%。而无钙处理使花芽分化率从(22.4±1.4)%上升到(43±3.5)%。表明0～8d期间不同时间段对Ca2+的需求是有差别的。相关性分析表明0～8d期间外源Ca2+影响花芽分化率与总芽中花芽比例极显著相关,提示Ca2+可能影响子叶向花芽或营养芽分化的趋势。本文结合已报道的黄瓜子叶培养物花原基形成的时程,分析了Ca2+对花原基形成和分化的影响。     

Ca2+对黄瓜子叶离体培养物花芽分化的影响

黄瓜子叶离体培养物分化培养 0～ 8d期间 ,添加Ca2 有利于花芽分化 ,花芽分化率可从Ca2 0mmol/L的 (7.9± 5 .6 ) %上升到Ca2 6mmol/L的(31.7± 4.0 ) % ;0～ 2d和 2～ 4d无钙脉冲处理不利于花芽分化 ,高钙脉冲处理的花芽分化率比对照略高 ;4～ 6d和 6～ 8d高钙脉冲不利花芽分化 ,而无钙脉冲处理使花芽分化率上升很多。尤其是在 4～ 6d ,高钙处理使花芽分化率从 (2 2± 1.5 ) %下降到 (15 .7±3 .5 ) %。而无钙处理使花芽分化率从 (2 2 .4± 1.4) %上升到 (4 3± 3 .5 ) %。表明 0～ 8d期间不同时间段对Ca2 的需求是有差别的。相关性分析表明 :0～ 8d期间外源Ca2 影响花芽分化率与总芽中花芽比例极显著相关 ,提示Ca2 可能影响子叶向花芽或营养芽分化的趋势。本文结合已报道的黄瓜子叶培养物花原基形成的时程 ,分析了Ca2 对花原基形成和分化的影响     

须苞石竹的组织培养和快速繁殖

1植物名称须苞石竹（Dianthusbarbatus）,又名计样锦。2材料类别种子经常现消毒,接种到MS琼脂固体培养基上,于25～28C中培养。待无菌酋长到6一10d时,切取子叶及部分子叶炳和带子叶的茎尖进行培养。3培养条件培养基（互）MS＋BA05mg／L（单位下同）＋2,个D0．25＋NAA0．2;（2）MS＋BAI．0＋NAA0．1;（）1／2MS＋NAA02。培养温度25C,光照1800IX,12h／d。也生长与分化情况4．1愈伤组织的诱导将无菌苗子叶及其部分子叶柄接种到培养基（）中,培养10d左右,子叶柄切口处形成淡黄色疏松的愈伤组织,并进而长成团块状,愈伤组…     

无外源激素条件下液体和固体培养基对黄瓜子叶培养器官分化的不同影响

在固体ＭＳ基本培养基上,黄瓜子叶能形成约０．８％的直接花芽,其分化高峰约为４５天左右,而在液体ＭＳ基本培养基上,黄瓜子叶花芽分化率为８％,其分化高峰期约在３０天左右．实验结果表明：液体培养基对黄瓜子叶花芽及根的分化效果明显好于固体培养基,而对于营养芽的分化固体培养基好于液培养基,花芽分化与子叶衰老存在着较密切的关系。     

外植体龄和蔗糖浓度对黄瓜子叶产生毛状根的影响

研究了外植体龄和蔗糖浓度对发根农杆菌 R160 1介导黄瓜子叶产生毛状根的影响。结果表明 :以 10 d龄子叶外植体产生毛状根的能力最强 ,外植体的毛状根诱导率为 88.89% ;2 0 d龄子叶外植体的毛状根诱导率比 10 d龄子叶外植体降低 52 .86% ;30 d龄子叶外植体感染发根农杆菌R160 1后不产生毛状根。感染发根农杆菌 R160 1的黄瓜子叶外植体在不加或加 1%蔗糖的 MS培养基上的毛状根诱导率极低 ,子叶外植体逐渐变黄 ,腐烂 ;而培养基中添加 2 % ,3%或 4 %的蔗糖可显著提高子叶外植体的毛状根诱导率。黄瓜毛状根能在无外源植物激素的 MS液体培养基中自主生长。冠瘿碱的高压纸电泳检测表明毛状根已被 Ri T- DNA转化     

桂竹香的愈伤组织诱导和植株再生1

植物名称桂竹香(Cheiranthus cheiri)。2 材料类别下胚轴,子叶。3 培养条件桂竹香种子用自来水洗净后,以70％酒精进行表面消毒30 s,再以0.1％升汞溶液消毒12 min,然后用无菌水洗4次。将种子接种在MS基本培养基上,1周后切下子叶和下胚轴,分别接种在MS+2,4-D 1mg·L-1(单位下同)+NAA 1+6-BA 1和MS+2,4-D 3+6-BA0.2～0.5上诱导形成愈伤组织。分化和生长培养基为MS+6-BA3.0+NAA0.2;生根培养基为MS+IBA 0.5。蔗糖浓度为3％,琼脂浓度为0.7％,培养温度为(25±2)℃。每天光照10 h,光照度1 500～2 000 lx。4 生长与分化情况子叶和下胚轴接种到诱导培养基上,20 d左右开始形成愈伤组织。愈伤组织接种到分化培养基以后,经20 d左右的培养,开始出现许多绿点,继而出现绿芽。将单个绿芽切下接种在生长培养基上,2 周后形成丛生芽。 将芽切下接种在生根培养基上,25 d以后开始生根,生根率100％。当根的数量达到2～4条,长度在0.5 cm以上时即可移栽。移栽前先打开瓶塞,在室温下炼苗2～3 d,取出小苗,洗去根部培养基,移植于土中,每天用小喷雾器喷水一次,成活率可达90％以上。5 意义与进展桂竹香是十字花科桂竹香属草本花卉。据我们观察,它的抗油菜菌核病性较好,其组织培养尚未见报道。本文中桂竹香子叶和下胚轴的愈伤组织诱导和植株再生技术的建立,对通过体细胞杂交将桂竹香的抗菌核病性导入油菜,可能有一定的参考价值,同时也为桂竹香的保纯提供了一条值得考虑的途径。     

多胺对离体黄瓜子叶花芽构建的影响*

研究了外源多胺对离体黄瓜( Cucumis sativus L. ) 子叶内在多胺含量和花芽构建的影响。在MS 培养
基中添加5@ 10- 2 mmol#L- 1 亚精胺( Spd) 、精胺( Spm) 能明显提高子叶内Spd 含量和SpdPPut 值, 子叶成
花率也明显高于对照组, 而添加5 @ 10- 2 mmol#L- 1 Put、5 mmol#L- 1 环己胺硫酸盐( CHAS) 培养的结果则相
反。表明子叶内Spd 含量和SpdPPut 与成花率呈正相关关系。在添加5 mmol#L- 1 D- 精氨酸( D-Arg) 处理后,
子叶内SpdPPut 高于Spd 处理, 但子叶成花率低于对照组, 表明Put、Spd 含量也影响离体子叶花芽的构建。
在实验中添加CHAS 处理后子叶内Spm 含量高出对照组10 倍, 子叶成花率却为0, 其它各处理与对照组的内
源Spm 变化基本一致, 成花率却差别明显, 表明子叶内Spm 含量与黄瓜子叶花芽构建之间无明显相关性。     

甜瓜子叶离体培养直接再生不定芽的形态学和解剖学观察

对甜瓜品种“西莫洛托”子叶离体培养直接再生不定芽过程进行了形态学和解剖学观察,结果表明：以子叶远轴面接触培养基培养能直接再生不定芽,以子叶近轴面接触培养基培养只能得到无序组织块;不定芽再生过程中,培养4d时,子叶变绿,但还不见有细胞分裂,约6d时,在子叶外植体的形态学下端切口处的近轴面到有局部的表皮细胞和亚表皮细胞分裂活跃,初步形成了拟分生组织,7－9d时,这些拟分生组织形成了肉眼可见的小突起,10－14d时,这些突起变得狭长,发育成幼叶或叶状体,它们在外植体上成族存在,但此时还没有典型的“芽”结构出现,15－20d时,成族突起形成幼叶丛,一些幼叶和叶状体的近轴面的基部出现叶腋分生组织,这些将外植体转入伸长培养基,3－5d后,幼叶充分展开,成丛叶状,多个叶腋分生组织同时发育成芽,再过2－7d,相继有不定芽从丛叶外植体上伸长,将伸长的不定芽切下,可促使外 植体上的其它不定芽伸长。     

多变小冠花(豆科牧草)原生质体和外植体胚状体的形成和植株的再生

EM-5游离大量的多变小冠花实生苗子叶原生质体。Kao的原生质体培养基使子叶原生质体分裂形成细胞团。MSD_4诱导多变小冠花原生质体愈伤组织产生胚状体、苗和植株的分化。MS-1诱导多变小冠花实生苗根、下胚轴和子叶愈伤组织的形成,胚状体、苗和值株的分化。根愈伤组织胚状体形成的频率(60%)高于子叶和下胚轴的(<23%)。组织切片的观察表明多变小冠花原生质体植株的再生通过胚状体形成的途径。     

杧果果实及种子的发育和成熟特性(简报)

杧果花后70～110天,种子及子叶鲜重持续增加。种子及其各组分的含水量在花后70～90天基本不变(81％～86％),90天时种子有70％的发芽率。90～110天后种子、子叶及种皮含水量降至64％左右,胚轴含水量只降至75％,110天时种子发芽率达97％。杧果种子发育中缺乏成熟干燥过程。     

低营养条件下Paclobutrazol(PP333)对黄瓜去顶幼苗直接形成花芽的影响(简报)

植物开花机理是生物学中的一个基本问题,多年来人们进行过许多的研究,积累了大量的事实,然而对开花的机理仍然还不甚清楚。因而在利用原有实验系统的同时,有必要寻找更多简单,又便于分析的实验系统。Jullien等报告离体培养的大豆子叶节能直接产生花芽。我们在建立离体培养黄瓜子叶直接单独形成雄花或雌花的实验系统的过程中,发现黄瓜幼苗去除顶芽后在子叶节处也能直接形成花芽。这一现象有可能用于深入研究各营养器官和花启动间关系等问题,定将     

短日照诱导前的长日照对红麻Hibiscus cannabinus cv·South-selected花形成的抑制作用

短日性植物红麻幼苗出土后、子叶尚未展开前便能感受光周期的影响。在单留子叶控制植株生长的条件下,播种于SD下10天后移入LB下培养或者直接培养于SD下的幼苗,16天左右都能全部现蕾;但播种干LD下3～4天后再给予10个SD周期处理随后在LB下培养的,30天后所有幼苗都保持营养生长,表明诱导前的LD强烈地抑制了其后SD对花形成的诱导作用。以居间于诱导SD和抑制LD之间的光周期(光 13 hr/暗11 hr)处理,推迟对照SD诱导的日期使之与LD处理者相同,结果表明LD处理之所以抑制红麻花形成并非由于诱导时与对照苗龄的差异所致。1～6个LD周期处理然后直接培养于SD下30天的实验结果显示,少数几个LD周期处理对随后长期的SD诱导仍然有明显的抑制作用,而且连续LD的作用显然是累积的。 另外,LD下红麻子叶内似有可能形成抑制物;LD抑制不受温度(从25℃降至15℃)的影响,而且这种抑制看来不是已知植物激素和某些生长调节物质所能导致的。     

莲胚发育与核酸,蛋白质含量的变化

莲胚发育达到最大鲜重(开花后21d)前,胚轴和子叶的DNA,RNA都持续增长。开花13d后,蛋白、淀粉等贮藏物质显著积累,核酸增长速度加快。成熟胚轴的DNA和RNA含量很高,而子叶中积累大量的淀粉、可溶性糖和蛋白质。发育前期胚乳的生长速度较快,开花后16d左右鲜重和物质积累达到高峰。胚生长后期胚乳逐渐败育,贮藏物质和结构物质都减少,膨大的子叶逐步取代了胚乳的地位。 莲胚生物大分子物质含量的模式属于双子叶植物类型。讨论了莲胚细胞多倍化的问题。     

不同芸豆品种种子发育过程中贮藏蛋白积累研究

以半蔓生型奶花芸豆(Y09)和直立型奶花芸豆(Y06)为材料,通过SDS-PAGE分析研究了开花后种子形成过程中贮藏蛋白(SP)的积累规律.结果表明:2个芸豆品种开花后种子形成过程中,子叶、胚蛋白积累变化趋势基本一致,但其变化幅度存在显著差异,其中,在开花后20d内,半蔓生型芸豆Y09的籽粒蛋白积累量大于直立型芸豆Y06,但在开花后25~40d,Y06籽粒蛋白积累量显著高于Y09;两芸豆品种的子叶和胚均含有丰富的贮藏蛋白(SP)(14.4~97.4kD),其中子叶的41.0、43.9、39.4kD3种蛋白含量较高,约占子叶总蛋白含量(光密度)50%以上,而胚蛋白亚基分布相对均匀;两品种的子叶、胚中蛋白亚基差异较小,只有个别亚基存在差异.     

杂种甜椒的离体快速繁殖（简报）

甜椒F1子叶柄的不定芽诱导率比子叶尖的高;暗培养5d后转入光照下培养,促进不定芽的形成和缩短培养周期;6-BA5.0mg@L-1与IAA0.5mg@L-1组合的不定芽诱导率较高;培养基中添加水解酪蛋白和AgNO3后,不定芽诱导率降低;增殖培养基中添加15%椰汁明显改善试管苗的玻璃化和脱叶现象.     

濒危植物紫斑牡丹胚离体培养

以MS为基本培养基 ,添加不同浓度的BA、NAA及其组合 ,对濒危植物紫斑牡丹的胚进行体外培养。实验结果显示在没有添加任何激素的培养基上 ,离体胚生长类似种子萌发时胚的生长模式 ,子叶扩大伸长 ,达到约种子大小时停顿 ,根伸长生长极其显著 ;BA促进子叶膨大生长 ,当BA浓度增大时根生长受到抑制 ;NAA促进愈伤组织形成 ,抑制根生长。 0 .1mg·L- 1BA促进紫斑牡丹胚的胚轴、根生长 ,有利于幼苗形成。     

芒果子叶切段不定根形成的影响因素分析

分别用不同成熟时间、不同取材部位、不同品种、不同大小的芒果子叶切段为外植体进行不定根的诱导,以探讨影响芒果子叶切段不定根形成能力的原因.结果表明,芒果子叶切段的生根能力随着芒果成熟度的增加而逐渐提高,花后50和60 d的2.0 cm长子叶切段都无不定根形成,从花后70 d开始有不定根形成,此时生根率为28.6%,之后其生根能力迅速提高,在花后90 d生根率达到76.7%,之后生根率稳定保持直到110 d果实成熟.成熟芒果的子叶切段长度(2.0、1.0、0.5和0.2 cm)对不定根的形成有显著影响,0.2 cm的子叶切段上无不定根形成,另外3个长度的切段都有不定根形成,且生根能力随着长度的增大而逐渐提高.取材位置(靠近或远离胚轴)则对生根影响不大,且紫花芒、红芒、青皮芒等几种常见芒果品种的不定根形成能力基本相同.     

重瓣紫蓝大岩桐组培苗的花同源异型现象(简报)

由于花同源异型突变体可作为研究花形态建成的分子遗传分析模式系统,近十几年来,人们对于花同源异型基冈的分离、鉴定及转化均产生了很大兴趣,并对花器官特征决定基因的功能提出了“ABC”控制模型J和“异时性”(heterchrrony)假说。我们在进行黄瓜子叶离体培养时,发现了离体培养黄瓜子叶直接成花现象,进而建立起黄瓜子叶离体培养直接成花及黄瓜去顶苗直接成花的实验系统。在栽培重瓣大岩桐组培苗的过程中,观察到六种花同源异型变异体,其表型难以简单地用“ABC”控制模型解释。通过统计还发现同源异型花的发生频率与节位有关。这一现象为进一步探讨花