长日照处理对牵牛开花抑制作用研究 Ⅱ.光周期处理与牵牛花芽分化及基因活动的关系

单个光周期暗期长度短于１２ｈ时,牵牛植株营养生长旺盛,开花受到抑制,并且出现了诱导光周期处理子叶中没有的二种蛋白质或多肽。连续光照处理（１ＣＬ）子叶内出现了短日照处理子叶内没有的体外翻译蛋白质分子量为１７．４ｋＤ的Ｐｏｌｙ（Ａ＾＋）ｍＲＮＡ。牵牛子叶内的这些变化可能与抑制牵牛花芽分化有一定的关系。     

长日照处理对牵牛开花抑制作用研究 Ⅱ.光周期处理与牵牛花芽分化及基因活动的关系

单个光周期暗期长度短于12h时,牵牛植株营养生长旺盛,开花受到抑制,并且出现了诱导光周期处理（ISD）子叶中没有的二种蛋白质或多肽（pI4.1,MW16.5kD;pI4.2,MW16．5kD）。连续光照处理（ICL）子叶内出现了短日照处理（ISD）子叶内没有的体外翻译蛋白质分子量为17．4kD的Poly（A~ ）mRNA。牵牛子叶内的这些变化可能与抑制牵牛花芽分化有一定的关系。     

环境因素对长颚斗蟋翅型分化的影响

长颚斗蟋具有明显的翅二型现象。比较长颚斗蟋不同翅型成虫的形态差异,结果表明其短翅型成虫除翅已明显退化外,与长翅型成虫并无其他形态差异。为探究环境因素与长颚斗蟋翅型分化的关系,就光周期、温度及密度对其翅型分化的影响进行了研究。结果表明,短光周期会抑制其长翅型的形成,而LD16∶8h的长光周期则促进长翅个体的分化,但非自然条件的长光周期及全明或全暗条件与上述结论并不一致。变化光周期亦会影响其翅型分化,而随着改变光周期的时间及方向的不同,影响作用亦不相同。在孵化后第20天及40天经历光周期的趋长变化会促进其长翅化;而在孵化后第20天经历光周期的趋短变化则会抑制其长翅化,第30天转移却有促进作用。此外,低温(20℃)条件诱导长颚斗蟋短翅化,高温(25℃,30℃)则促进长翅型的分化。单独饲养时,LD12∶12h与LD16∶8h条件下的若虫均羽化为短翅型成虫,当密度增加至2或5头/容器时,成虫的长翅率均明显增加,说明高密度亦是长翅型个体出现的重要诱因。     

黄瓜离体子叶切块培养直接分化花芽

４８小时龄黄瓜幼苗的子叶切块接种于附加２．０ｍｇ／ＬＢＡ及１．０ｍｇ／ＬＡｇＮＯ３的修改ＭＳ培养基上,培养约６０天后在子叶切块的近轴端可直接形成雄花芽,其频率达７．７％。     

辣椒游离小孢子细胞团培养的胚状体形成

从预培养15天后的花药中机械游离小孢子及其细胞团,经28℃液体悬浮暗培养．30天后,获得了自球形期胚到子叶期胚发育程度不等的各类胚状体。从12个花药中可以形成高达22个胚状体,且子叶期胚的比例约为23％。显微镜检表明,这些胚状体来自游离的小孢子细胞．经核的对称分裂形成多核细胞或者早期形成多细胞团,最后经细胞的分裂分化形成。胚状体体表具毛,活力有差异。在适当培养基上,具活力的鱼雷期及子叶期胚状体均能发育成正常植株。7℃、32℃、35℃8天的胁迫处理均能诱导小孢子胚状体发生。但花药培养中7℃、35℃处理下的出胚率较32℃下高,而游离小孢子细胞团培养中以35℃、32℃下较好。7℃处理下获得的胚状体数很少．对产生这种现象的原因进行了探讨。出胚率在基因型间,不同胁迫处理温度间表现明显差异。而在温度处理的不同天数间差异不明显。流式细胞仪对再生株真叶的DNA含量分析表明．获得的再生株中具有单倍体、双单倍体以及单倍一双倍嵌合体植株。本结果为进一步开展辣椒雄性生殖途径的胚状体发育研究。提高辣椒成熟胚状体的频率提供了实验体系。     

茶树组织培养的研究

用组织培养技术对杂交种子或优良单株进行繁殖,可大大提高茶树的繁殖系数,一般可缩短育种年限1-2倍。同时,对保存利用茶树野生资源提供了有效的技术手段。1.子叶柄、下胚轴培养 在自然条件下,茶子约有30-40天的后熟期。实验发现,对茶子进行低温贮藏处理,100%的子叶柄和下胚轴外植体,直接诱导出芽,且大部分外植体诱导出胚状体。而未经处理的,外植体处于接种时的状态。具有少量子叶、斜切子叶柄的外植体,直接在子叶柄切口上部形成不定芽,外植体分化率达100%,随着培养的进行,形成大量丛     

油菜子叶、下胚轴和根愈伤组织的诱导和植株再生

我们从1978年开始,用油菜幼苗的子叶、下胚轴和根进行组织培养,探索在油菜无性系快速繁殖中的应用。油菜组织培养方面的资料,目前仅见有茎段培养、花药培养,花器培养和叶肉原生质体培养。由花器各部分诱导形成的植株有早花现象,由茎段再生的植株,从茎段外植体至再生植株成熟只要90天。用油菜子叶、下胚轴和根诱导产生愈伤组织并从子叶和下胚轴愈伤     

花椰菜幼苗下胚轴诱导再生植株

植物名称:花椰菜(Brassica oleracea varbotrytis)80天结球栽培品种。材料类别:无菌苗下胚轴。无菌苗培养:种子经70％酒精浸泡30秒钟后,转移到0.1％昇汞溶液灭菌20分钟,再用无菌水冲洗三次,接种于MS培养基上。培养温度为25—28℃;光强为散射光,约100 lux;每天照光12小时。培养8—10天时幼苗高约3—4厘米,子叶绿色,于无菌条件下先切除胚根、子叶和茎生长点。再把下胚轴切成约1厘米左右长的切段作为外植体进行诱导培养。     

荔枝茎段离体培养

荔枝的组织培养曾由花药诱导出完整植株。由子叶愈伤组织中分化出根、芽及从嫩梢茎段诱导出根。利用荔枝实生苗茎段为外植体诱导出具根、茎、叶的完整植株,在国内外尚未见报导.以室内播种20—30天的淮枝实生苗和幼年嫁接树为材料,剪取茎段(0.8m)经常规消毒后,接种于诱芽培养基上。一个月后将幼苗转入生根培养基。培养温度20-30℃.得到如下结果:     

变化光周期对丽斗蟋(Velarifictonus ornatus)若虫发育的影响

为弄清湖南株洲丽斗蟋若虫的季节适应策略,研究了恒定及变化光周期对其若虫发育的调控.结果表明,丽斗蟋若虫发育明显受变化光周期的影响.25℃温度条件下,3个光周期条件下的若虫发育都较慢,羽化也极不整齐,长日条件(LD 16:8h)、中间日照条件(LD 14:10h)和短日条件(LD 12:12h)的若虫发育历期(mean±SD)分别为(206.2±44.0)d、(236.6±93.3)d和(230.3±47.4)d,若虫从开始羽化到供试个体全部完成羽化所需时间分别为216、301和156d,经历短日条件的若虫转移至长日条件后能够促进其快速发育,羽化也很整齐,反方向转移则会抑制若虫发育,且羽化也不整齐.30℃温度条件下,恒定长日条件下的若虫发育明显快于短日条件,变化光周期对若虫发育的调控与25℃相类似.变化光周期对若虫发育的影响与光周期的变化方向及低龄若虫感受的光周期类型有关.丽斗蟋若虫复杂的光周期反应模式的生态意义在于调节其生活史与季节同步.     

玉米赤霉烯酮在冬小麦短日春化中的作用

应用酶联免疫技术,研究了冬小麦品种燕大１８１７在不同光周期条件下,体内内源玉米赤霉烯酮和ＡＢＡ含量的变化。结果表明,冬小麦品种燕大１８１７具有短日春化性,苗期经４周ＳＤ处理后转到ＬＤ下能正常抽穗。ＳＤ诱导春化的幼苗茎尖和叶片中ＺＥＮ含量高于未经诱导的ＬＤ幼苗,而在两种光周期条件下生长的幼苗中ＡＢＡ含量变化趋势并无明显差异。     

不同日照长度下菊芋块茎形成过程中植物激素和同工酶的变化

每日8～13小时日照可以诱导菊芋(Helianthus tuberosus)开花和块茎的形成,每日14小时以上的日照则抑制其开花和块茎的形成。生长在短日照(每日8小时日照)和自然日照下的菊芋,在花芽刚一出现时匍匐茎即开始膨大,CTK含量也随之增加,块茎膨大最快时,CTK含量最高。生长在长日照(每日18小时日照)下的菊芋,匍匐茎始终不膨大,其中CTK含量一直保持较低水乎。诱导前菊芋匍匐茎中含有一定数量的GA,短日照诱导25天后的第5天,GA含量减少,低水平的GA一直维持到最后。在长日照下生长30天后的匍匐茎GA含量增长1倍多,GA含量一直维持较高水平。自然日照下匍匐茎膨大前GA含量变化不大,膨大开始后则显著减少。在短日照诱导中喷施GA_3溶液,匍匐茎膨大也被抑制。在短日照稻自然日照下菊芋块茎形成过程中,过氧化物酶同工酶的强度和酶带数随匍匐茎的膨大而增大,生长在长日照下的菊芋,匍匐茎不膨大,过氧化物酶同工酶也变化不大。     

光周期对布氏田鼠幼仔生长发育的影响

通过比较法对实验室内布氏田鼠 (Microtusbrandti)幼仔生长发育与光周期关系的研究表明 ,尽管出生和断乳时的窝仔数及断乳时窝仔存活率不受光周期的影响 (t test,P >0 0 5 ) ,每种光周期条件下出生和断乳时雌雄比例差异不显著 (Chi square检验 ,P >0 0 5 ) ,不同光周期间雄性比例无明显差异 (百分数的检验 ,P >0 0 5 ) ,但是 ,随着幼仔的生长 ,出生并饲养在长光照周期 (LD ,14L∶10D)下的个体体重、体长和肥满度显著大于短光照周期 (SD ,10L∶14D)下的幼体 ,尤在出生 9或 14天以后的各阶段 (t test,P <0 0 5 )。在 6 0日龄时 ,LD雄鼠的睾丸、附睾及储精囊成熟指数显著高于SD鼠 (t test,睾丸 ,t =3 30 9,df =14,P <0 0 1;附睾 ,t=3 6 2 2 ,df =14,P <0 0 1;储精囊 ,t=3 379,df =14,P <0 0 1)。但LD组的皮毛厚度和绒毛长度显著低于SD组 (t test,皮毛厚度t=- 5 185 ,df =14,P <0 0 1;绒毛长度t=- 2 415 ,df =14,P <0 0 5 )。作者认为体重、肥满度和性腺成熟指数 (GSI)高的LD鼠较SD鼠更适应于繁殖期的繁殖生存 ;而生长发育缓慢 ,皮毛厚度、绒毛长度高的SD鼠更能适应越冬生存。在自然环境中 ,光周期可能被布氏田鼠作为季节环境变化的信号 ,使其在形态和生殖方面提前作好准备 ,采取不同的策略以适     

CO2激光对茄子幼苗子叶干重及叶面积增长的数学模拟

采用功率密度为825mw/cm^2的CO2激光对茄子干种子进行10s,13s,15s的辐照处理,0s为对照组,然后播种于基质为土的苗盘中,每个处理200粒种子,三次重复,随机排列,出苗10天开始测定不同处理的子叶干重、子叶面积的变化,然后应用多项式回归进行数学模型,探讨了激光处理对子叶生长的影响及子叶生长规律。     

菘蓝子叶和下胚轴的离体培养

植物名称:菘蓝(Isatis indigotica)。材料类别:子叶和下胚轴切段。培养条件:诱导分化与生长培养基为MS KT2mg/L(单位下同) NAA0.2;诱导生根培养基为B_5 NAA1 IAA1。培养温度25±2℃,每天光照10h,光照度为20001x。生长与分化情况:外植体培养7d后,切口处开始形成少量白色愈伤组织,10d后子叶切块开始分化出绿色的小芽;15d后下胚轴上也开始分化不定芽。20d后统计芽的诱导率为:子叶69.6％,下胚     

葡萄糖对干旱胁迫下小麦种子萌发及幼苗生长的调节作用

干旱胁迫会抑制小麦种子的萌发及生长,20%聚乙二醇(PEG-6000)模拟干旱胁迫的同时施以不同浓度的外源葡萄糖处理小麦种子,探讨外源葡萄糖对干旱胁迫下小麦种子萌发及幼苗生长的影响。14 h光照/10 h黑暗的光周期培养条件下,较低浓度的葡萄糖(0.02 mmol/L和0.05 mmol/L)促进了干旱胁迫下小麦种子的萌发及幼苗生长,但较高浓度的葡萄糖(0.1 mmol/L,0.2 mmol/L及0.5 mmol/L)加强了干旱胁迫对小麦种子萌发及幼苗生长的抑制效应;而在黑暗条件下培养,葡萄糖的上述调节作用消失。以上结果说明葡萄糖对干旱胁迫下小麦种子萌发及幼苗生长的调节作用具有浓度效应,并且依赖于光。     

亚洲玉米螟南昌种群滞育的解除

【目的】为了探明滞育诱导期和滞育期间的光周期和温度如何影响亚洲玉米螟Ostrinia furnacalis滞育的强度。【方法】采用不同条件下诱导的亚洲玉米螟滞育幼虫转到不同条件下解除滞育的方法,测试了亚洲玉米螟南昌种群滞育幼虫滞育解除的光周期反应、滞育诱导期和滞育期间的光周期和温度对滞育持续时间的影响及田间越冬幼虫滞育解除的时间进程。【结果】滞育解除是由光周期控制的,临界日长为14.5 h。在25℃和28℃,光周期13L︰11D诱导的滞育个体的滞育强度显著弱于11L︰13D和12L︰12D。滞育幼虫在长光周期15L︰9D和22,25和28℃解除滞育,显示了其滞育持续时间随温度的升高显著缩短,从22℃下的72 d降到28℃下的34 d。5℃的低温处理没有缩短滞育持续时间,但低温处理同步了滞育个体的化蛹时间。越冬幼虫不同时期从自然条件下转入恒温25℃,长光周期15L︰9D和短光周期12L︰12D的条件下解除滞育,显示了越冬幼虫滞育初期对光周期仍然敏感,但这种光敏感性在1月份后丧失。3年的田间观察揭示了50%滞育幼虫的化蛹时间出现在4月末至5月上旬,50%羽化时间出现在5月中旬。【结论】亚洲玉米螟滞育幼虫的滞育强度受到滞育诱导期和滞育期间的光周期和温度的显著影响。     

玉米赤霉烯酮在冬小麦短日春化中的作用

应用酶联免疫技术,研究了冬小麦品种燕大１８１７ 在不同光周期条件下,体内内源玉米赤霉烯酮（ＺＥＮ） 和ＡＢＡ 含量的变化。结果表明,冬小麦品种燕大１８１７ 具有短日春化性,苗期经４ 周ＳＤ 处理后转到ＬＤ 下能正常抽穗。ＳＤ 诱导春化的幼苗茎尖和叶片中ＺＥＮ 含量高于未经诱导的ＬＤ 幼苗,而在两种光周期条件下生长的幼苗中ＡＢＡ 含量变化趋势并无明显差异。马拉硫磷（ ＭＡＬ） 抑制ＳＤ 幼苗体内ＺＥＮ 含量高峰的出现,也部分抑制抽穗;外源ＺＥＮ 可部分抵消ＭＡＬ对植株的影响,降低茎尖内源ＡＢＡ 含量,并有促进小麦拔节的作用。说明在冬小麦短日春化过程中,ＺＥＮ 具有促进作用,而ＡＢＡ 没有直接影响。     

热胁迫对豌豆下胚轴生理的一些影响

通过测定热驯和热胁迫下3个豌豆品种幼苗下胚轴生长、细胞膜损伤、抗坏血酸（AsA）和丙二醛（佃A）含量的变化及热激蛋白70（HSP70）表达,探讨热胁迫对豌豆生理的影响。结果表明,在48℃高温胁迫下豌豆种子萌发率下降,幼苗下胚轴生长受抑制,细胞膜受损,AsA含量下降,MDA含量升高;经37℃热驯再48℃热激处理的下胚轴长度和ASA明显高于直接热胁迫的,细胞膜受损程度和MDA含量则低于后者。HSP70测定表明,除台湾品种外,37℃热驯1h不足以诱导HSP70表达;而37℃热驯后常温恢复再48℃热激和直接48℃热激均能诱导HSP70表达,其中蒙自品种经热驯后再热激的HSP70表达量高于直接热激的。     

光周期不参与长爪沙鼠的能量调节

光周期是引起季节性适应的最直接信号,大部分小型哺乳动物面对光周期信号变化表现出能量平衡的适应性改变.这种由光周期信号引发的、黑视素和褪黑素介导的能量调节对于小型哺乳动物维持最优适合度是至关重要的.本研究以分布在内蒙草原的长爪沙鼠(Meriones unguiulatus)为研究对象,研究了光周期诱导的能量调节.健康成年长爪沙鼠在长光(LD,16L:8D)或短光(SD,8L:16D)下驯化10周,或者先在短光下6周再转到长光下继续驯化4周(SL).发现在整个实验过程中,3组动物的体重和干物质摄入均没有显著差异.较年轻动物可能对光周期更敏感,因此将亚成体长爪沙鼠分别在LD或SD下驯化8周,检测能量平衡的变化.短光驯化并不改变体重、干物质摄入、静止代谢率、非颤抖性产热以及褐色脂肪组织中解耦联蛋白1的表达.为了进一步理解这种光不敏感性的可能机制,测定了视网膜中黑视素含量以及血清褪黑素浓度.与本课题组的预测一致,黑视素含量以及血清褪黑素浓度并不受光周期影响.这些结果表明,与大部分小型哺乳动物不同,长爪沙鼠表现出一种特殊模式,即面对光周期变化并不改变能量平衡.不变的黑视素含量和褪黑素浓度可能介导长爪沙鼠能量平衡的光不敏感性.