小麦颖果果皮绿色层内同化物的合成与分配

小麦幼嫩颖果中,果皮内侧发育出由内表皮与亚表皮组成的一薄层绿色组织。显微与亚显微结构观察表明,虽绿色层只接受到自然光照的1/4～1/8,叶绿体仍能正常发育,叶绿素含量与叶绿体数量均高出旗叶。大量胞间连丝联接相邻的绿色细胞,并在一定时期形成开放的胞间通道,显然有利于同化物的快速胞间运输。离体颖果饲喂~14CO_2试验证明,新合成的同化物从绿色细胞输向胚珠。绿色层产生的同化物可能通过合点端的珠心进入胚乳或通过珠孔直接汇聚到胚珠和分化中的原胚。     

短日照诱导前的长日照对红麻Hibiscus cannabinus cv·South-selected花形成的抑制作用

短日性植物红麻幼苗出土后、子叶尚未展开前便能感受光周期的影响。在单留子叶控制植株生长的条件下,播种于SD下10天后移入LB下培养或者直接培养于SD下的幼苗,16天左右都能全部现蕾;但播种干LD下3～4天后再给予10个SD周期处理随后在LB下培养的,30天后所有幼苗都保持营养生长,表明诱导前的LD强烈地抑制了其后SD对花形成的诱导作用。以居间于诱导SD和抑制LD之间的光周期(光 13 hr/暗11 hr)处理,推迟对照SD诱导的日期使之与LD处理者相同,结果表明LD处理之所以抑制红麻花形成并非由于诱导时与对照苗龄的差异所致。1～6个LD周期处理然后直接培养于SD下30天的实验结果显示,少数几个LD周期处理对随后长期的SD诱导仍然有明显的抑制作用,而且连续LD的作用显然是累积的。 另外,LD下红麻子叶内似有可能形成抑制物;LD抑制不受温度(从25℃降至15℃)的影响,而且这种抑制看来不是已知植物激素和某些生长调节物质所能导致的。     

植物细胞单体及多聚态肌动蛋白的选择测定:DNaseⅠ抑制法

本文利用单体actin可专一性抑制DNase Ⅰ活性的原理,建立了一套简便、准确的测定actin含量及其状态的生化方法。并对actin抑制DNase Ⅰ的动力学特征进行了初步研究。     

小麦果皮绿色层中^1^4C标记同化物在胚珠内的分配与定位

小麦离体颖果饲喂~14CO_2后,经冷冻取代,于膜显微放射性自显影,追踪与检查了包括可溶性糖在内的~14C标记同化物在胚珠内的分配与定位。颖果绿色层细胞的高光合效率不仅保证了同化物的即时输出,而且还可以淀粉形式暂贮在叶绿体内。绿色层光合产物主要向腹沟处汇集,通过该处的维管束与珠心突起向胚乳方向迁移。~14C标记同化物以逆浓差梯度方式从珠心向珠心—胚乳交界处质外体空间输出并在胚乳内呈不均匀分布和富集于原胚端活跃增殖生长的区段内。绿色层同化物以多种方式进入原胚,主要以可溶态形式存在。同化物可能通过珠孔直接就近为原胚吸收。