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1.
莲胚发育与核酸,蛋白质含量的变化   总被引:6,自引:0,他引:6  
  相似文献   
2.
自1986年国家科委把绞股蓝开发利用列入“星火计划”之后,南方各省区已有多种绞股蓝产品问世,包括药用各种剂型的绞股蓝总甙,作为保健品的茶,可乐饮料、固体饮品、酒精饮料、绞股蓝蜂王浆,保健食品以及化妆品、卷烟新产品等等。目前,“绞股蓝热”已趋于平稳,不少人开始转入深层的考虑和研究。现就我们遇到的几个问题谈几点意见。  相似文献   
3.
莲胚发育达到最大鲜重(开花后21d)前,胚轴和子叶的DNA,RNA都持续增长。开花13d后,蛋白、淀粉等贮藏物质显著积累,核酸增长速度加快。成熟胚轴的DNA和RNA含量很高,而子叶中积累大量的淀粉、可溶性糖和蛋白质。发育前期胚乳的生长速度较快,开花后16d左右鲜重和物质积累达到高峰。胚生长后期胚乳逐渐败育,贮藏物质和结构物质都减少,膨大的子叶逐步取代了胚乳的地位。 莲胚生物大分子物质含量的模式属于双子叶植物类型。讨论了莲胚细胞多倍化的问题。  相似文献   
4.
绞股蓝的皂甙成份及资源   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文综述了绞股蓝植物资源。皂甙含量和84种绞股蓝皂甙的化学结构及其水解转化的意义。  相似文献   
5.
水稻胚和胚乳内源ABA含量的变化及其与发育和萌发的关系   总被引:11,自引:0,他引:11  
用放射免疫方法测定了种子发育和萌发过程中胚和胚乳的游离态(f-)和结合态(c-)内源 ABA 水平的变化。发育中稻胚 ABA 含量的双峰曲线与胚的两阶段发育模式一致。胚分化期和成熟期各有一个 ABA 含量的高峰。分化期以 f-ABA 为主,可能主要来自母体组织,与同化物迅速输入种胚有关;成熟期以 c-ABA 为主,可能主要是原位合成的,更直接地涉及胚基因表达的调节。胚乳的 ABA 含量占整个种子的90%左右,但 ABA 浓度(按 ABAng/mg鲜重表示)仅为胚的一半左右。除在线性充实期有一个 ABA 浓度的高峰外,整个发育期间胚乳的 ABA 浓度非常稳定。萌发期间胚的 ABA 含量呈“V”字形曲线变化,萌发开始时 ABA含量迅速下降,胚芽伸长生长开始以后再逐渐回升。讨论了内源 ABA 与种胚发育和萌发的可能关系。  相似文献   
6.
鉴测了粳稻胚的发育进程及不同分化发育时期中DNA、RNA、蛋白质、淀粉含量和鲜重、干重、细胞数的变化。 开花后6~13天(胚分化第一到第四叶原基期间)胚细胞数增加时,DNA、RNA含量迅速上升。此后细胞数和DNA、RNA含量都趋于稳定,但RNA在18~25天再次增长。每胚蛋白质和干重基本上随RNA含量相应地变化。 每毫克胚于重的核酸和蛋白质含量在13天出现明显的转折。平均每细胞的DNA含量在整个发育期保持稳定,RNA第一阶段的增长只持续到分化完成的前夕,而蛋白质在25天以前一直增加。 胚内淀粉的累积在整个胚形成期呈现三段斜率不同的直线。以单位干重表示时则在8天左右和21天出现两个高峰,先于RNA和蛋白质两次积累的高峰。 在大分子物质的变化与胚胎发育进程相互关系并与籼稻比较的基础上,将稻胚发育划分为原胚期、分化期、成熟期和休止期。  相似文献   
7.
以 E.coli rRNA作标准,由聚丙烯酰胺凝胶电泳测定稻胚中两个大rRNA的分子量分别为1.31和 0.70 Md。材料冷藏以后 0.70 Md的 rRNA不同程度地降解,降解产物主要为0.63、0.56和 0.26 Md的组分,早期稻胚还有进一步降解的 0.49和 0.25 Md的产物。而1.31 Md的组分没有可检出的降解。随着胚的发育和成熟 0.70 Md rRNA的降解程度有规律地减小。表明rRNA(核糖体)在胚成熟期间逐渐积累,并得到某些形式的保护,可能这对于成功的萌发是有利的。另一个有趣的现象是16s rRNA(0.56 Md)作为幼胚中最主要的降解产物出现,并随着胚的发育和成熟逐渐减少。 讨论了这些现象的可能机制及其与稻胚发育进程的相互关系。  相似文献   
8.
绞股蓝的抗肿瘤作用   总被引:5,自引:1,他引:4  
本文综述了绞股蓝的抗肿瘤作用及具有抗肿瘤活性的绞股蓝皂甙的结构特点、作用机理、构效关系和这种抗肿瘤新药的研究进展。  相似文献   
9.
半夏胚胎发育的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
半夏的大小孢子发育均属正常类型。只是种子成熟时没有胚的分化,而是形成一个原球茎。生长点的分化过程类似于珠芽的形成。种子发芽时原球茎突出种皮,在生长点下面的细胞,经过分裂,形成一个膨大的结构。根、叶原基的分化是在发芽过程中逐步完成的。  相似文献   
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