八种海洋盾纤类纤毛虫的形态学研究

对采自山东、广东和香港沿海的八种盾纤类纤毛虫: 冠帆口虫、维亚可夫帆口虫、蠕形康纤虫、贪食迈阿密虫、异海洋尾丝虫、中华后阿脑虫和两种蟹栖异阿脑虫相似种进行了形态学研究。其中, 中国南海新记录种维亚可夫帆口虫种群与Wang, et al.所描述种群以及中华后阿脑虫新种群与Song Wilbert记述的青岛种群和南极种群相比, 在个体大小和体动基列数目上均有所差异; 贪食迈阿密虫潍坊种群的体动基列恒为12列, 与Song Wilbert的报道有较大差异。两种异阿脑虫与蟹栖异阿脑虫在口纤毛器结构和体形上完全相似, 但在体动基列数目上有明显差异, 因数据不足, 暂定为蟹栖异阿脑虫相似种。       

哈氏伪康纤虫的培养与摄食条件研究

对海洋盾纤类纤毛虫———哈氏伪康纤虫的培养、饵料及摄食条件进行了探讨。结果表明 :哈氏伪康纤虫的适宜生长温度为 2 8℃ ;在浓度为 3 g/L的牛肉浸膏培养液中种群增长最快 ,但稳定期较短 ;以米粒浸出液培养时纤毛虫可长时间维持较高的种群密度。     

低盐度围隔调控环境浮游纤毛虫群落结构与动态

为了解施肥与水质调控对养殖水体中原生动物的影响,2008年6-10月,对低盐度围隔调控环境中浮游纤毛虫种群结构及动态变化进行了研究.通过活体观察和标本固定染色法共检测到浮游纤毛虫48种,分属于3纲11目37属,其中寡毛目纤毛虫种类8种;缘毛目7种,腹毛目和盾纤目均为6种;优势种多为富营养化水体中或耐污性种类,如圆筒状拟铃壳虫(Tintinnopsis cylindrata)、球形急游虫(Stranbidium globosaneum)、海洋帆口虫(Pleuronema marinum)、蚤状中缢虫(Mesodinium pulex)、毛板壳虫(Coleps hirtus)、瓜形膜袋虫(Cyclidium citrullus)等.围隔不同施肥处理,对纤毛虫的群落组成与动态变化影响显著,试验期间,围隔中纤毛虫种类平均值最高为9种,最低为4种;密度平均值最高为112.30cells·ml-1,最低为19.50 cells·ml-1;10个围隔中纤毛虫种类平均分别为6～7种,密度平均为52.56 cells·ml-1;施有机肥培藻的围隔,优势种始终是嗜污性较强的纤毛虫.纤毛虫动态与浮游藻类动态变化密切相关,二者的密度变化特点为前期和后期低,中期较高;但多样性的变化规律相反,纤毛虫的多样性表现为前期和后期低,中期较高,藻类的多样性表现为前期和后期高,中期较低.     

中国土壤原生动物新记录种：纤毛虫门：寡膜纲

该文报道了首次在中国土壤中鉴定到的、隶属于纤毛虫门寡膜纲的６种原生动物。这些种类是腐生拟康纤虫、刚毛胃纤虫、怪形钟虫、无规靴纤虫和旗康纤虫。     

中国土壤原生动物新纪录种(纤毛虫门:寡膜纲)

该文报道了首次在中国土壤中鉴定到的、隶属于纤毛虫门寡膜纲的6种原生动物.这些种类是腐生拟康纤虫、刚毛胃纤虫、怪形钟虫、丛林盖虫、无规靴纤虫和旗康纤虫.     

甘肃天水麦积山风景名胜区土壤纤毛虫的物种多样性

用活体观察和固定染色方法对麦积山风景名胜区土壤纤毛虫物种多样性进行了研究。共鉴定到隶属于3纲12目41科55属的土壤纤毛虫115种,其中包括11个未定名种和26个中国土壤纤毛虫新纪录种。街子温泉景区、曲溪景区、麦积山石窟区、石门山和仙人崖景区各分布有47、46、44、33和26种,大弹跳虫、似织毛虫、膨大肾形虫、僧帽肾形虫、迅捷肾形虫、吻四膜虫、长刀口虫和苔藓刀口虫为广布物种。前口目和下毛目为风景名胜区土壤纤毛虫群落中的优势类群,肾形目和盾纤目为次优势类群,侧口目、吸管目和寡毛目为罕见类群。风景名胜区土壤纤毛虫物种多样性与我国已有研究报道的其他地区的均极不相似。研究结果表明,风景名胜区土壤纤毛虫物种十分丰富,特有和稀有物种繁多,群落结构复杂而特殊;土壤和水生纤毛虫群落物种组成极不相似,土壤和水生纤毛虫群落是不同的2个独立群落。     

广东大亚湾六种海洋刺钩类纤毛虫的形态学研究

利用活体观察及银染法首次对采自广东大亚湾沿岸的盐菲阿虫Phialina salinarum Kahl,1928,海洋长吻虫Lacrymaria marina Kahl,1933,惊扰伪颈毛虫Pseudotrachelocerca trepida(Kahl,1928)Song,1990,贪食纤口虫Chaenea vorax Quennerstedt,1867,柱核柱毛虫Cyclotrichium cyclokaryon Meunier,1907和加冈栉毛虫Didinium gargantua Meunier,1910六种刺钩类纤毛虫进行了形态学研究,补充了活体形态学以及纤毛图式等分类学新信息。首次观察到了海洋长吻虫体纤毛基部的皮层颗粒和柱核柱毛虫大亚湾种群较青岛种群具有更多的体动基列等若干新信息。研究表明,刺钩类纤毛虫在大亚湾近岸水域具有较高的物种多样性。       

三种危害性纤毛虫的形态学研究

三种分离自海水养殖水体中的纤毛虫原生动物,含一新亚种及两种国内新记录：相似瓜形膜袋虫,有唇蓝口虫和贪食拟阿脑虫;本文对其纤毛图式及重要的形态学特征做了综合的描述。有唇蓝口虫为可导致水质恶化的赤潮生物,其余两种则有明显的嗜污习性,或附着养殖动物的浅表倍位从而有可能构成对宿主的危害。     

甘肃天水麦积山风景名胜区土壤纤毛虫的物种多样性

用活体观察和固定染色方法对麦积山风景名胜区土壤纤毛虫物种多样性进行了研究。共鉴定到隶属于3纲12目41科55属的土壤纤毛虫115种，其中包括11个未定名种和26个中国土壤纤毛虫新纪录种。街子温泉景区、曲溪景区、麦积山石窟区、石门山和仙人崖景区各分布有47、46、44、33和26种，大弹跳虫、似织毛虫、膨大肾形虫、僧帽肾形虫、迅捷肾形虫、吻四膜虫、长刀口虫和苔藓刀口虫为广布物种。前口目和下毛目为风景名胜区土壤纤毛虫群落中的优势类群，肾形目和盾纤目为次优势类群，侧口目、吸管目和寡毛目为罕见类群。风景名胜区土壤纤毛虫物种多样性与我国已有研究报道的其他地区的均极不相似。研究结果表明，风景名胜区土壤纤毛虫物种十分丰富，特有和稀有物种繁多，群落结构复杂而特殊；土壤和水生纤毛虫群落物种组成极不相似，土壤和水生纤毛虫群落是不同的2个独立群落。     

活性污泥微型动物种群动态与水质净化效能的关系

2001～2002年,系统地研究了高碑店污水厂四系列曝气池活性污泥中的微型动物种群动态与水质变化的相互关系。在该污水处理系统的四系列曝气池内所发现的122种原生动物中,褶累枝虫(Epistylis plicatilis)、沟钟虫(Vorticella convallaria)、有肋檐纤虫(Aspidisca costata)和半圆表壳虫(Arcella hemisphaerica)是经常大量出现的原生动物种类。冬季褶累枝虫占绝对优势。5月和6月,有肋檐纤虫为活性污泥动物群落的优势种群。纤毛虫和后口动物总数越多,污水净化效能越强,污泥的沉降性越好。游泳类纤毛虫总数与出水BOD5值呈正相关,固着类纤毛虫的多样性值与出水的总氮呈正相关,爬行类纤毛虫的多样性值与出水的硝态氮和出水总磷都呈正相关,与厌氧段总磷呈负相关。研究结果表明,微型动物种群动态规律与污水处理效果关系密切,该厂污水处理系统中四系列的硝化和反硝化显著,活性污泥的运转效能良好,各种主要污染物得到有效净化[动物学报49(6)：775～786,2003]。     

太湖浮游纤毛虫群落结构及其与环境因子的关系

用定量蛋白银染色法,对太湖浮游纤毛虫进行定性和定量研究,同时用多元统计方法分析生物和非生物因子对其影响。在全湖设置32个点位进行季度采样,共检出117种纤毛虫,隶属于3纲、15目、78属,其中95种鉴定到种的水平。纤毛虫平均丰度27 170个/L(1 500—139 150个/L),平均生物量600.6μg/L(16.7—8736.0μg/L),以寡毛目、前口目、盾纤目、缘毛目和钩刺目为主。优势种包括:浮游藤壶虫、趣尾毛虫、顶口睥睨虫、银灰膜袋虫、水生钟虫复合种、钟形钟虫、杯铃壳虫、双叉弹跳虫、大弹跳虫、短列裂隙虫、小裂隙虫、圆筒状似铃壳虫。纤毛虫群落结构空间异质性较高,丰度上呈现从南向北、从敞水区向沿岸河口区逐渐增加的趋势;北部湖区以小个体的寡毛目、盾纤目、前口目为主,而南部主要以大个体的寡毛目为主;从功能摄食类群上看,北部各点以食菌种类为主,而南部以食藻种类居多。该类群季节变化明显,于夏季出现丰度峰值,生物量是冬、夏季显著高于春、秋季。通过CCA多元分析发现,太湖纤毛虫群落结构差异主要与水体营养水平、桡足类数量和pH值等有关,且在不同季节由不同的环境因子调控。     

六种土壤腹毛类纤毛虫的形态学研究

本研究采用非淹没培养皿法、活体观察法和蛋白银染色法,对隶属于3科5属的6种土壤腹毛类纤毛虫进行了活体形态学和纤毛图式的研究,包括背褶拟片尾虫(Urosomoida dorsiincisura Foissner,1982)、边缘片尾虫[Urosoma emarginata(Stokes,1885)Berger,1999]、巴西戴维虫(Deviata brasiliensis Siqueira-Castro,PaivaSilva-Neto,2009)、刚强殖口虫[Gonostomum strenuum(Engelmann,1862)Sterki,1878]、拟殖口殖口虫[Gonostomum gonostomoidum(Hemberger,1985)Berger,1999]和布氏瓦拉虫[Wallackia bujoreani(Lepsi,1951)BergerFoissner,1989]。其中,边缘片尾虫和拟殖口殖口虫为国内新记录种;巴西戴维虫为我国土壤新记录种。通过对蛋白银染色显示的纤毛排布结果进行主要分类特征的测量和统计,并计算各个种种群主要分类特征的最小值、最大值、平均值、标准差和变异系数。结果显示,本文所研究6个种的种群与国内外同种种群略有差异,但总体在种内范围内波动。本文丰富了我国纤毛虫的物种多样性,同时丰富了该类群纤毛虫的地理分布研究。     

土壤腹毛类纤毛虫四新纪录种

利用非淹没培养皿法、活体观察和蛋白银染色法,研究了青岛的土壤纤毛虫,发现2属4种我国新纪录种:澳洲管膜虫(Cyrtohymena australis Foissner,1995)、四核管膜虫[C.quadrinucleata(DragescoNjine,1971)]、犬牙管膜虫[C.candens(Kahl,1932)]及迟钝澳纤虫(Australocirrus oscitans BlattererFoissner,1988)。文中对该4种纤毛虫的活体形态和纤毛图式进行了观察记述,补充了前人描述的不足,并依据统计学特征与相近种群进行了比较。     

兰州八里镇蔬菜基地春季土壤纤毛虫群落特征

2005年4月至2007年6月,用活体观察和固定染色方法对兰州八里镇蔬菜基地春季土壤纤毛虫的群落特征进行了研究.共鉴定出土壤纤毛虫67种,其中包括2个未定名种和14个中国土壤纤毛虫新纪录种.在八里镇蔬菜基地的土壤中鉴定到纤毛虫34种,隶属于3纲、7目、17科、18属;下毛目、肾形目、前口目为其优势类群;吻吴氏虫(Woodruffia rostrata)、近亲游仆虫(Euplotes afflnls)、苔藓圆纤虫(Strongylidium muscorum)、鱼形瘦尾虫(Uroleptus piscis)、似膜袋虫(Cyclidium simulans)等为其优势种.在对照样点(兰山)中鉴定到纤毛虫49种,隶属于3纲、9目、23科、30属;下毛目、盾纤目、肾形目和篮口目为其优势类群;苔藓游仆虫(E.muscicola)、近缘殖口虫(Gonostomum affine)、皮速体虫(Tachysoma pellionella)、食藻斜管虫(Cyclidium simulans)等为其优势种.八里镇蔬菜基地和对照样点的Gleason-Margalef物种多样性指数分别为3.672、5.393;与对照样点土壤纤毛虫的群落Jaccard相似系数为0.239.结果表明,八里镇蔬荣基地春季土壤纤毛虫的物种多样性与对照样点相比有所降低,其群落结构简单化.     

不同葡萄糖浓度下海洋纤毛虫种群生长对水体氨积累的影响

为揭示纤毛虫种群增长在不同碳 -氮比下对水体氨氮积累的影响 ,本文利用实验生态学方法 ,对海水养殖水体中 2种常见的纤毛虫扇形游仆虫和海洋尾丝虫在牛肉浸膏及梯度浓度葡萄糖培养基中的种群增长过程与氨氮积累之间的关系进行了探讨。结果表明 ,在葡萄糖浓度为 0 0 1 - 0 2 g/L的牛肉浸膏培养液中 ,氨积累在纤毛虫种群生长平衡期高于对照组 ;在衰退期扇形游仆虫组显著低于对照组 ,而海洋尾丝虫组仅在 0 0 5 - 0 2g/L葡萄糖浓度范围内显著较低。在浓度为 0 4 g/L时 ,纤毛虫生长受到高度抑制 ,氨浓度也显著低于对照组 ,但保持上升趋势。本工作揭示出 :在一个趋于稳定的养殖体系 (如封闭的养殖 /育苗水体 )中 ,由于纤毛虫的存在 ,氨积累过程是按照一个通常的模式进行的 ,即越过一个短暂峰值后迅速降低并从此维持在一个较低的水平 ;同时 ,水体中营养物质的碳 -氮比的变动会影响氨积累过程中的峰值及峰值持续的时间 ,即适宜的碳 -氮比可缩短降氮的进程。同时 ,本结果也证实了纤毛虫对改良水质中所具有的贡献     

海洋纤毛虫--水滴伪康纤虫的口器发生及形态学重描述

利用蛋白银法对采自山东胶州育虾池的一种海洋盾纤类纤毛虫,水滴伪康纤虫(Pseudocohnilembus persalinus Evans&Thompson,1964)的口器发生过程进行了详细的观察和研究,并对其形态学做了补足性描述。文章通过对该青岛种群发生过程的研究,认为前人所报道的种群(Evans&Thompson,1964;Pomp&Wilbert,1988)缺乏对某个发生关键时期的观察而存在着错误,即:后仔虫的小膜2明确来自老的口侧膜,而不是前人报道的盾片。此外,文章还发现该种的发生与本属另一哈氏伪康纤虫的发生过程几乎完全相同。主要细胞发生过程为:盾片最先增殖,形成初级原基区,然后分裂成前后两部分,前部分最终消失,而后部分最终形成后仔虫的小膜3。继盾片增殖之后口侧膜的锯齿状结构沿细胞纵轴方向分裂成两列,右侧的一列增殖形成次级原基区,之后分裂成前后两部分,前部分迁移形成后仔虫的口侧膜和盾片,后部分形成后仔虫的小膜1和小膜2;老口侧膜的残余部分形成前仔虫的口侧膜及盾片。老的小膜1、小膜2和小膜3则完全为前仔虫所继承。     

环境因子对旋毛蟹栖拟阿脑虫（Paranophrys carcini spiralis）生长繁殖的影响

在实验室条件下观察研究培养液的浓度、盐度、ｐＨ值及环境温度对旋毛蟹栖拟阿脑虫在单因子和综合因子作用下生长繁殖的影响,结果证明：在单因子作用条件下,随着培养液浓度的增加,其虫体种群的内禀增长率（ｒｍ）随之增加,达一定浓度时则停止增加,盐度在８—５５ｇ·Ｌ－１时,虫体可繁殖生长,３５ｇ·Ｌ－１时,ｒｍ最大;温度在４—３２℃范围内可生长繁殖,２５℃时ｒｍ最大;ｐＨ为５—９时,虫体可生长繁殖,ｐＨ为７时,ｒｍ最大。综合因子作用分析表明：温度与盐度对ｒｍ的影响显著,ｐＨ值在实验范围（５—９）无显著影响。当ｐＨ＝５—９、温度２２．１℃、盐度２２．４ｇ·Ｌ－１时,旋毛蟹栖拟阿脑虫的ｒｍ最大,而盐度和温度间具明显的交互作用。     

长江口地区五种腹毛类纤毛虫的形态学研究

利用活体观察和蛋白银染色技术, 对采自长江口泥滩潮间带及河道的五种腹毛类纤毛虫进行了形态学研究。包括对两个国内新记录种仁川巴库虫Bakuella (Bakuella) incheonensis和希斯多利织毛虫Histriculus histrio提供了详细的活体特征和纤毛图式信息, 对红色伪角毛虫Pseudokeronopsis rubra、黄色伪角毛虫Pseudokeronopsis flava和冠突伪尾柱虫Pseudourostyla cristata进行了形态学重描述。五种腹毛类纤毛虫的长江口种群与国内外种群均存在不同程度的形态学差异: 仁川巴库虫较韩国原始种群体型大, 口围带小膜和额前棘毛数较多; 希斯多利织毛虫与部分国外种群存在体长差异; 红色伪角毛虫与青岛种群相比形态特征基本吻合但个体大小的波动范围较大; 黄色伪角毛虫与湛江种群相比额棘毛数目较多; 冠突伪尾柱虫较奥地利种群体型较小, 与日本种群相比大核较多。该工作丰富了中国腹毛类纤毛虫多样性的认识。     

海洋纤毛虫--冠帆口虫的口器发生

对海洋盾纤目纤毛虫,冠帆口虫(Pleuronema coronatum)无性分裂期间口器的发生过程做了跟踪观察。结果显示其口器发生与已知的同属种普氏帆口虫具相似的过程。其口器发生及演化的基本模式可简述如下：老口区的三片小膜经历一个分化和移行过程;前仔虫的口侧膜来源于老口区的口侧膜;后仔虫的小膜1～3与口侧膜均来源于老的口侧膜;在口器发生过程中,前、后仔虫口侧膜的后端均形成一个相应的盾片区,其内的毛基粒在进入营养期之前被完全吸收[动物学报49(6)：829～834,2003]。     

三亚珊瑚礁水域纤毛虫种类组成和数量分布及与环境因子的关系

2004年8月通过对三亚珊瑚礁水域纤毛虫进行表、底层采集分析,共鉴定6纲14目33属58种浮游纤毛虫,其中旋毛纲41种,叶口纲6种,寡膜纲5种,叶咽纲4种,前口纲和伪纤毛纲各1种。在14个目中,以旋毛纲环毛亚纲砂壳目纤毛虫种类最多,达到31种。主要优势种为布氏拟铃虫 Tintinnopsis bütschlii、小拟铃虫 Tintinnopsis minuta、丁丁急游虫Strombidium tintinnodes和具沟急游虫Strombidium sulcatum等,底层纤毛虫数量和种类都较表层高,底、表层平均丰度分别为375个/L和346 个/L,表、底层纤毛虫种类差异明显,表层主要由浮游纤毛虫组成,以旋毛纲环毛亚纲砂壳目纤毛虫为主,急游目纤毛虫次之;而底层主要由缘毛目组成,如长圆靴纤虫 Cothurnia oblonga、透明鞘居虫Vaginicola crystalline、钟虫Vorticella sp.以及吸管目的壳吸管虫 Acineta sp. 等。结果显示,在活珊瑚覆盖率高的站位（S4,S7和S9）纤毛虫数量明显低于珊瑚覆盖率低或没有珊瑚覆盖的站位,这暗示了珊瑚对纤毛虫的摄食作用。典型对应分析结果表明,影响三亚湾海域纤毛虫分布的主要因素有Chla、颗粒悬浮物SS和活性磷,以及水体溶解有机碳含量。通过对纤毛虫数量与环境因子关系的分析表明,三亚湾珊瑚礁水域纤毛虫的数量与叶绿素呈明显的正相关性。