三联益生菌对便秘小鼠肠道推进功能改善及其对 小鼠肠道菌群调节作用的研究

目的研究新型嗜酸乳杆菌NCFM-乳双歧杆菌Bi-07-鼠李糖乳杆菌NH001三联益生菌制剂对便秘小鼠小肠蠕动的促进作用,以及其对小鼠肠道菌群构成比例的调节作用。方法小肠推进率实验:将50只KM小鼠适应性饲养后随机分为空白对照组、模型对照组和低中高三个剂量组。空白对照组和模型对照组给予蒸馏水,低中高剂量组每天分别给予0.165、0.330、0.990g/(kg·bw)益生菌制剂,灌胃14d后使用复方地芬诺酯建立小鼠便秘模型观察小肠墨汁推进率;肠道菌群调节作用实验:将42只BALB/c小鼠中随机抽取10只作为自身对比空白组,适应性饲养后将所有小鼠随机分为空白对照组和低中高三个剂量组,空白对照组给予蒸馏水,各剂量组以相同剂量给予益生菌制剂灌胃。自身对比空白组于灌胃前无菌采集小鼠直肠粪便,所有小鼠灌胃30d后无菌采集直肠粪便,使用16SrDNA基因测序对粪便中菌群DNA进行多样性及各水平菌群物种测定。结果高剂量组便秘小鼠小肠推进率显著高于模型对照组(P0.05);各剂量组肠道菌群多样性、双歧杆菌属、乳杆菌属数量较灌胃前显著增加(P0.05),大肠埃希菌属、梭菌属、肠球菌属较灌胃前显著降低(P0.05)。结论三联益生菌能够有效促进便秘小鼠肠道蠕动能力,改善便秘症状;同时对小鼠肠道菌群结构有调节作用。     

灭活双歧杆菌调整小鼠抗生素相关性菌群失调

目的：观察灭活的双歧杆菌及其耗尽培养上清液（SCS）对小鼠肠道生理菌群的影响。方法：应用腹腔注射青霉素造成肠菌群失调动物模型,分别以灭活的双歧杆菌菌液,耗尽培养上清液以及活菌菌液对菌群失调小鼠进行灌胃治疗。结果：活菌组、死菌组及SCS组同自然恢复组的肠道生理菌群相比差异均有显著性,死菌组与SCS组相比,差异也有显著性。结论：灭活的双歧杆菌及其SCS对小鼠肠道菌群失调的恢复具有调整作用,尤其对双歧杆菌和乳酸杆菌有更明显的扶持作用。     

咸金枣促消化作用研究

目的：评价咸金枣受试样品的促消化功能。方法：SD大鼠设空白对照组和低、中、高实验剂量组（46.3、 62、93mg/kg）,每日灌胃1次,连续30d后,测定各组大鼠体重增重、进食量、食物利用率等指标;另取各组大鼠胃液,测定其胃蛋白酶活性和胃蛋白酶排出量。KM小鼠实验设空白对照组、模型对照组、阳性对照组和低、中、高实验剂量组（9.3、12.3、18.6mg/kg）,每日灌胃1次,连续30d后,测定各组小鼠墨汁推进率。结果：SD大鼠体重、进食量、体重增重3项指标中,各实验剂量组大鼠体重增重有明显增长趋势,具有统计学差异（P<0.05）;消化酶实验结果表明,胃蛋白酶活性与空白组相比显著增加（P<0.05）。小鼠小肠运动实验表明,采用不同剂量咸金枣饲喂后,各组小鼠肠道墨汁推进率均有不同程度提高（P<0.05）。结论：咸金枣受试样可有效增加实验动物体重并显著提高实验动物胃蛋白酶活性,进而促进小鼠肠道运动能力,发挥促消化作用。     

双歧杆菌对小鼠肠道树突状细胞数量的影响

目的研究双歧杆菌对小鼠肠道树突状细胞(dendritic ce ll,DC)数量的影响。方法分别采用活双歧杆菌菌液(1×109CFU/m l)、灭活双歧杆菌菌液(1×109CFU/m l)、双歧杆菌耗尽培养上清(Spen t cu lturesupernatan t,SCS)、无菌生理盐水给BALB/c小鼠灌胃,均为0.5 m l/(只.d),连续7 d,取小肠空、回肠段,SP免疫组织化学法分析检测肠道DC数量。结果DC分布于整个空、回肠的黏膜固有层。细胞大小不一,外形不规则,胞核外形亦不规则,多数呈偏心位,且DC有不规则突起,与周围细胞有紧密的接触。计数发现,双歧杆菌灌胃后小鼠小肠黏膜固有层DC数量增加(P<0.05),以活菌作用最明显,死菌次之,培养上清作用最弱,经统计学处理差异有显著性(P<0.05)。结论外源性双歧杆菌能增加小鼠小肠黏膜固有层中DC的数量,活菌作用最明显。提示双歧杆菌通过胃肠道途径可能影响DC的分化、发育;对DC的作用可能就是双歧杆菌影响机体免疫功能的重要环节;且保持活菌状态对机体免疫有重要作用。     

麦角甾甙对实验动物消化功能的影响

麦角甾甙（10mg/kg、50mg/kg）给动物连续灌胃数天可加强正常小鼠胃排空和肠推进性蠕动,拮抗新斯的明引起的胃肠运动亢进和吗啡引起的胃肠运动抑制;麦角甾甙能提高正常大鼠胃蛋白酶活性,但对胃液分泌量和胃总酸度无明显影响;麦角甾甙可加强在体兔回盲部肠管和直肠的收缩力。     

红花水提取液对小鼠系统性硬皮病的防治作用及其机制*

目的:研究红花水提取液对系统性硬皮病(SSc)模型小鼠的防治作用及相关机制研究。方法:60只 BALB /C小鼠随机分为对照组、模型组、强的松组、红花低、中、高剂量组,每组10只。对照组背部注射生理盐水,其余5组均背部皮下注射100 μl浓度为 200 μg /ml的注射用盐酸博来霉素,每天1次,连续注射28 d,制备SSc模型;造模同时对照组和模型组给予生理盐水10 ml/kg灌胃,强的松组给予强的松溶液4.5 mg/kg (10 ml/kg)灌胃,红花低、中、高剂量组分别给予红花1.5、3、6 g/kg (10 ml/kg)灌胃,各组均连续灌胃28 d。给药28 d后,取各组小鼠背部注射博来霉素区皮肤组织切片测量真皮厚度,采用水解法检测皮肤组织羟脯氨酸(HYP)含量;采用ELISA法检测皮肤组织结缔组织生长因子(CTGF)、转化生长因子-β(TGF-β)含量及血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17(IL-17)水平。结果:与对照组比较,模型组皮肤真皮厚度,皮肤组织CTGF、TGF-β、HYP含量及血清 IL-6、IL-17 水平明显升高(P＜0.05);与模型组比较,强的松组、红花低、中、高剂量组皮肤真皮厚度,皮肤组织 CTGF、TGF-β、HYP含量及血清 IL-6、IL-17水平明显降低(P＜0.05)。结论:红花水提取液可改善SSc小鼠皮肤状况(或真皮厚度),其作用机制可能与减轻免疫炎症反应有关。     

嗜酸乳杆菌对Ⅱ型糖尿病小鼠预防与治疗的研究

目的观察糖尿病易感小鼠及患病小鼠的病情与肠道菌群变化情况,探讨二者之间的联系,为预防与治疗Ⅱ型糖尿病提供实验依据。方法昆明系小鼠50只,随机分为5组:空白对照组(CON组)、病例对照组(DM组)、预防组(Y组)、低剂量治疗组(L组)和高剂量治疗组(H组),每组10只,以链脲佐菌素(STZ)腹腔注射构建Ⅱ型糖尿病小鼠模型,CON组仅每日予以同等剂量生理盐水,Y组造模前灌胃嗜酸乳杆菌。各组每日灌胃相应浓度药物进行治疗,CON组与DM组以等量生理盐水处理。观察至造模后25 d各组的体重、空腹血糖、C肽水平、血脂谱、胰腺组织学和肠道菌群变化情况。结果 (1)灌胃嗜酸乳杆菌活菌制剂后,小鼠血糖降低,小鼠体重恢复至正常,C肽水平有所回升,肠道益生菌的数量有所恢复。但是某些条件致病菌在整个实验里呈递增状态。(2)STZ诱导Ⅱ型糖尿病后,小鼠TG、LDL升高,而TC与HDL变化不明显。灌胃后25 d,各组小鼠升高的TG、LDL均有不同程度的回落。(3)小鼠胰岛病理结构变化:Y组胰岛细胞形态接近CON组,边界较清楚,细胞排列较整齐,胰岛数及岛内细胞数多于L、H组,细胞分布均匀,核大小基本相等,少部分核固缩。结论嗜酸乳杆菌对STZ所致Ⅱ型糖尿病小鼠胰岛结构和功能的损伤具有保护作用;STZ建立Ⅱ型糖尿病模型小鼠肠道菌群发生紊乱,双歧杆菌和乳杆菌的数量减少。肠杆菌、葡萄球菌变化的规律不明显。     

思连康对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率和吞噬指数的影响

目的研究双歧杆菌四联活菌片(商品名:思连康)对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞吞噬率及吞噬指数的影响。方法将SPF小鼠30只随机分成三组,每组10只,Ⅰ组灌胃生理盐水,Ⅱ组灌胃婴儿双歧杆菌菌悬液,Ⅲ组灌胃双歧杆菌四联活菌片菌悬液,每天给药0.5 mL,菌液浓度为1.0×10~8 CFU/mL,连续给药10 d后小鼠腹腔注入2%鸡红细胞悬液1 mL(红细胞数量为2×10~8个/mL),30 min后处死,取小鼠腹腔洗液,观察并记录吞噬鸡红细胞的巨噬细胞数及被吞噬的鸡红细胞数,计算吞噬率及吞噬指数。结果与Ⅰ组相比,Ⅱ组和Ⅲ组小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬率和吞噬指数均显著升高(Ps0.05),其中Ⅲ组高于Ⅱ组(P0.05)。结论双歧杆菌四联活菌片及其婴儿双歧杆菌通过提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬率和吞噬指数提高机体的免疫力。     

灭活的双歧杆菌对小鼠血清中细胞因子水平的影响

目的：观察灭活的双歧杆菌对小鼠血清中I-—1β、IL-6和IFN-γ水平的影响。方法：小鼠腹腔注射环磷酰胺造成免疫低下动物模型,分别以新鲜BS肉汤培养基、耗尽培养上清(SCS)以及灭活的和活的双歧杆菌菌液进行灌胃。采用ELISA法检测血清中IL-1β、IL-6和IFN-γ的含量。结果：灭活的双歧杆菌与双歧杆菌活菌均可提高免疫低下小鼠血清中IL-1β、IL-6和IFN-γ的含量,二者的作用效果差异无显著性(P＞0．05),SCS也具有一定的免疫促进作用,但与双歧杆菌活菌相比差异有显著性(P＜0．05)。结论：灭活的双歧杆菌具有与双歧杆菌活菌相同或相近的免疫学活性,两者均可提高小鼠血清中细胞因子水平。     

润肠通便合剂对便秘模型小鼠结肠MUC2、AQP3的影响*

目的: 研究润肠通便合剂对便秘模型小鼠的治疗作用及对结肠黏蛋白(MUC2)、水通道蛋白(AQP3)表达的影响。方法: 将小鼠分为空白对照组、模型对照组、阳性对照组及润肠通便合剂高、中、低剂量组(40、20、10 ml/kg)(n=10),通过复方地芬诺酯(30 mg/kg灌胃1次或20 mg/kg灌胃14 d)来复制便秘动物模型,观测润肠通便合剂给药3 d对便秘小鼠排便、小肠推进的影响,给药14 d对便秘小鼠结肠病理学、含水量、结肠灌洗液(CLAF)中Muc2以及结肠AQP3基因表达水平,观测润肠通便合剂给药3 d或14 d对便秘小鼠排便、小肠推进、结肠病理学、含水量、结肠灌洗液(CLAF)中Muc2以及结肠AQP3基因表达水平的影响。结果: 与空白对照组比较,模型对照组小鼠给予30 mg/kg复方地芬诺酯1次后,小肠推进长度及推进率显著降低,首便时间延长,6 h排便粒数减少;给予20 mg/kg复方地芬诺酯14 d后,小鼠结肠出现明显病理学变化,CLAF中Muc2的含量降低,近端结肠AQP3的基因表达水平升高,结肠湿干重比值降低(P＜0.01)。与模型对照组比较,给予润肠通便合剂能明显增加小肠推进长度及推进率,缩短首便时间,增加6 h排便粒数,改善便秘小鼠结肠病理学,提高CLAF中Muc2的含量,抑制近端结肠AQP3的基因表达,提高结肠湿干重比值(P＜0.05, 0.01)。结论: 润肠通便合剂可加速排便,改善结肠病理学,其中促进Muc2分泌、下调AQP3 mRMA表达而改善结肠水代谢是其通便的机制之一。     

野生地参多糖对四氧嘧啶致糖尿病小鼠血糖和血脂的影响

为了研究野生地参多糖对四氧嘧啶(ALX)致糖尿病小鼠血糖和血脂的影响,利用四氧嘧啶(ALX)建立糖尿病小鼠模型,分别灌胃低(100 mg/(kg.d))、中(200 mg/(kg.d))、高(400 mg/(kg.d))剂量地参多糖溶液及阳性对照药盐酸苯乙双胍,正常对照组及糖尿病模型对照组则给等体积生理盐水。结果表明:连续给药14 d后,地参多糖对正常小鼠血糖无明显影响,100、200和400 mg/(kg.d)地参多糖均能明显降低ALX所致糖尿病小鼠高血糖,与糖尿病模型对照组相比,P<0.01;同时,相同剂量的地参多糖还能极显著降低ALX致糖尿病小鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)(P<0.01)。中、高剂量地参多糖使糖尿病小鼠血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)显著回升(P<0.05),但低剂量地参多糖对糖尿病小鼠血清HDL-C则无明显影响(P>0.05)。地参多糖能明显降低ALX致糖尿病小鼠高血糖及高血脂。     

黄瓜香等山野菜对糖尿病大鼠脂质代谢及肠道正常菌群的影响

目的观察黄瓜香等对糖尿病大鼠脂质代谢的影响,并进一步探讨其调脂机制。方法选取糖尿病大鼠灌胃给予黄瓜香提取液120mg/（kg.d）,共8周,检测其空腹血脂变化,及其肠道菌群变化。结果（1）经黄瓜香提取物治疗后,治疗组较糖尿病组,甘油三脂、低密度脂蛋白和胆固醇明显降低（P〈0.01）;（2）糖尿病组肠道菌群较正常组有明显变化（P〈0.01）,尤其双歧杆菌、乳杆菌等明显减少,而治疗后肠道菌群得到调整。结论黄瓜香提取物可能通过扶植肠道菌群生长繁殖,对脂质代谢发挥作用,从而达到其调脂目的。     

口炎清颗粒对小鼠肠道菌群失衡的调节作用

目的探讨口炎清颗粒对肠道菌群失衡的调节作用。方法小鼠随机分为6组：正常对照组、重度失调组、自然恢复组、口炎清低剂量组、口炎清高剂量组和大豆低聚糖对照组。正常对照组小鼠灌服蒸馏水,其他组以头孢曲松钠终浓度为8 g/（kg.d）的剂量,连续灌胃8 d,建立小鼠菌群失衡模型,自然恢复组在失衡模型建立后不使用任何药物,自然恢复7 d;口炎清低剂量组、高剂量组、大豆低聚糖对照组分别灌服相应剂量的药物7 d,观察各组小鼠盲肠指数和肠道内双歧杆菌、类杆菌、韦荣球菌、乳酸杆菌、消化球菌、优杆菌、葡萄球菌、肠球菌、大肠埃希菌、链球菌和酵母菌11种菌群变化。结果与菌群失衡组比较,口炎清组与大豆低聚糖组盲肠指数均显著下降（P〈0.05）,呈恢复趋势。自然恢复组肠道菌群种类和数量变化不明显,口炎清组厌氧菌重新出现,尤其是低剂量组双歧杆菌、优杆菌和类杆菌的出现预示着肠道菌群正在逐渐恢复正常。结论一定浓度的口炎清可以明显促进菌群失衡小鼠盲肠大小的恢复,对小鼠肠道菌群有调节作用,具有类似大豆低聚糖的益生元功效。     

小鼠肠道菌群失衡模型建立

目的利用抗生素干扰小鼠肠道菌群建立轻重程度的菌群失衡小鼠模型。方法选用不同浓度的头孢曲松钠,行小鼠灌胃,取盲肠内容物连续观察培养优势菌群变化。结果优势菌群失衡组小鼠与对照比较,盲肠体积增大,盲肠指数升高。头孢曲松钠8g/(kg·d)剂量连续灌胃8d,造成重度失衡模型,小鼠肠道只能检出肠杆菌属、链球菌属,且数量被抑制在103CFU/g以下。头孢曲松钠5g/(kg·d)剂量连续灌胃8d,造成轻度失衡模型,小鼠肠道双歧杆菌属、链球菌属和韦荣球菌属数量降至105左右,类杆菌属降至104左右。消化球菌属降至103左右,而其他菌属如乳酸杆菌属、肠球菌属和肠肝菌属等数量显著降低。结论亚致死剂量头孢曲松钠灌胃可以建立肠道菌群重度失衡模型。     

甲壳低聚糖的微生态学效应

目的 :了解甲壳低聚糖的微生态学效应 ,为其开发为微生态调节剂提供实验依据。方法 :用甲壳低聚糖〔6 0 0 m g/ (kg· d)〕给正常小鼠、肠道脱污染模型小鼠及 STZ糖尿病模型小鼠连续灌胃 7d及 2 1d,用添加 0 .3%甲壳低聚糖的高脂饲料为高血脂症大鼠模型连续灌胃 4 2 d。各空白对照组均用等体积无菌盐水灌胃。而后分析各组动物肠菌群 ,并测定 STZ糖尿病小鼠血糖、高血脂症大鼠 TC及 HDL- C值。结果 :甲壳低聚糖可以优化正常小鼠肠菌群 ,双歧杆菌数较空白对照组明显增多 (P<0 .0 5 ) ,B/ E值为对照组19.3倍 ,可纠正实验动物因肠道脱污染、糖尿病及高血脂症所致的肠菌群失调 ,双歧杆菌或乳杆菌相应增加 ,与相应空白对照组比较 ,其差异均有显著性意义 ,可以明显降低糖尿病小鼠血糖及高血脂症大鼠血清TC值。结论 :甲壳低聚糖具有良好的微生态学效应 ,可作为微生态调节剂开发应用     

Impacts of functional oligosaccharide on intestinal immune modulation in immunosuppressive mice

In order to research the role of soybean oligosaccharides (SBOSs) on improvements in the microenvironment of intestinal flora and immune function of cyclophosphamide (CTX) immunosuppressive mice. Via giving intragastric administration of Soybean oligosaccharide (SBOS) at the low dose (50/(kg·BW)/d), the middle dose (200 mg/(kg·BW)/d) and the high dose (500 mg/(kg·BW)/d) partly once a day, which is also 28 days in a row. At the same time, (SBOS) mice in the drug group and (CG) mice in the positive control group were given intraabdominal injection of CTX (200 mg/kg/d).The immunosuppressive mouse model (CY) was established after 72 h in the model group and the positive control group (CG) was given intragastric administration of levamisole hydrochloric acid (LMS) for 3 days, with the data of 80ug/kg/d after injection of CTX (for actually 72 h). On the 8th, 15th and 22nd day, the number of Bifidobacterium, Lactobacillus, Enterococcus and Clostridium perfringens m in the feces of mice in each dose of drug group were determined. After the test resulted, the cellular immune function, humoral immune function, monocyte/macrophage function, NK cell activity and cytokine secretion (tumor necrosis factor-α, interferon-gamma and IL-4) were measured in immunosuppressive mice each group. The results showed that 200 mg/(kg BW) soybean oligosaccharide could significantly promote the proliferation and inhibit the increase of Enterococcus in immunosuppressive mice. The soybean oligosaccharide of 500 mg/(kg BW) could dramatically promote the proliferation of both Bifidobacillus and Lactobacillus, and also inhibit the increase of both Enterobacteriaceae and Enterococcus in immunosuppressive mice. The regulatory function of SBOS on intestinal flora was positive. Soybean oligosaccharide (500 mg/(kg BW) could significantly promote the proliferation of Bifidobacillus and Lactobacillus in immunosuppressive mice and inhibit the increase of Enterococcus and Enterococcus. The proliferation of spleen lymphocytes induced by ConA, LPS in immunosuppressive mice was dose-dependent. But it was still lower than that of the normal group (CG0) (p > 0.05). The serum hemolysin level of immunosuppressive mice was significantly increased in each dose group (p < 0.05), and the level of antibody forming cells in spleen cells of each dose group was significantly increased (P < 0.05), and the level of antibody forming cells in spleen cells of each dose group was significantly higher than that of low dose group (p < 0.005), and the level of serum hemolysin in immunosuppressive mice was significantly increased in each dose group (p < 0.05). In the detection of immune effector cell activity in immunosuppressive mice, the phagocytic function of macrophages in high dose group and the natural killing activity of spleen NK cells in high dose drug group were significantly increased, which were not significantly different from those in positive control group (P < 0.05), but the expression of TNF-α, INF-γ and IL-4 cytokines in serum was increased in a dose dependent manner (p < 0.05). In conclusion, soybean oligosaccharide can significantly increase the diversity of intestinal microecology, increase the number of intestinal beneficial bacteria, has a correlation with the proliferation of Bifidobacterium and Lactobacillus in the intestinal tract, and inhibit the proliferation of harmful bacteria. The results showed that SBOS had a direct effect on the proliferation of intestinal flora under immunosuppression. Based on the improvement of intestinal microenvironment in immunosuppressive mice by soybean oligosaccharide for 25 days, the results showed that compared with the positive control group, the nonspecific and specific immunity of immunosuppressive mice in the drug group had a regulatory effect, which improved the phagocytic function of monocytes/macrophages, developed the level of antibody forming cells, enhanced the standard of the killing activity of NK cells, and promoted the expression of cytokines as well. Compared with the model group, the transformation and proliferation of spleen lymphocytes in the high and middle dose groups were remarkably increased, but all of the indexes did not reach the level of the normal blank group. By studying the improvement of intestinal microenvironment in immunosuppressive mice, to some extent, it is concluded that the proliferation of intestinal flora can improve the immunomodulatory function of the body, but it still lowers the normal immune degree, which reflects the immunomodulatory effect of the body on the stimulation of continuous external intake. The results demonstrate that the immunomodulatory ability of immunosuppressive body was insensitive to SBOS and provided a theoretical basis for the study of health care function of intestinal microenvironment improvement when SBOS acted on abnormal immune function. The results also improved the practical application value of SBOS.     

具核梭杆菌对结直肠癌小鼠化疗敏感性的影响

目的研究具核梭杆菌对结直肠癌小鼠化疗敏感性的影响。方法建立结直肠癌荷瘤小鼠,分为空白对照组、5-氟尿嘧啶对照组和实验组、奥沙利铂实验组和对照组、伊立替康实验组和对照组、阿霉素实验组和对照组、丝裂霉素实验组和对照组,每组5只;各实验组荷瘤鼠灌胃给予具核梭杆菌菌液(10~9CFU),0.2 mL/d,1次/周。连续灌胃4周后,5-氟尿嘧啶实验组、阿霉素实验组、丝裂霉素实验组荷瘤鼠分别腹腔注射给予30.00 mg/(kg·d)、1.75 mg/(kg·d)、2.00 mg/(kg·d)对应药物,1次/d,连用7 d;奥沙利铂实验组、伊立替康实验组荷瘤鼠分别第1天腹腔注射给予29 mg/kg、66 mg/kg对应药物,其余6 d用生理盐水0.1 mL代替。各对照组荷瘤鼠除不灌胃具核梭杆菌菌液外,其余操作均与实验组相同。对比各实验组和对照组的瘤重和抑瘤率(IR%)。结果各组成瘤裸鼠一般情况均正常,肿瘤呈膨胀性生长,未见明显浸润或转移发生。各实验组荷瘤鼠的瘤重(g)均显著大于对照组荷瘤鼠[(1.42±0.15)vs(0.97±0.12),(1.76±0.16)vs(1.45±0.13),(1.50±0.09)vs(1.03±0.08),(1.38±0.07)vs(0.87±0.05),(1.26±0.08)vs(0.79±0.05);均P<0.05],IR%显著小于对照组荷瘤鼠[(27.55±2.83)vs(50.51±5.02),(10.20±1.78)vs(26.02±2.36),(23.47±2.76)vs(47.45±4.86),(29.59±3.02)vs(55.61±5.35),(35.71±3.47)vs(59.69±5.45);均P<0.05]。结论具核梭杆菌降低抗结直肠癌药物的敏感性。     

6-姜烯酚对溃疡性结肠炎小鼠结肠上皮细胞Notch信号通路的影响

目的:观察6-姜烯酚对溃疡性结肠炎小鼠结肠上皮细胞Notch信号通路的调控作用。方法:清洁级昆明小鼠40只随机分为正常组(10只)和造模组(30只),造模组采用2%葡聚糖硫酸钠(DSS)自由饮用诱导溃疡性结肠炎模型,造模15 d后分为模型组,6-姜烯酚组,阳性对照组,每组10只。正常组、模型组灌胃生理盐水,6-姜烯酚组采用6-姜烯酚100 mg/(kg·d)灌胃,阳性对照组采用柳氮磺吡啶100 mg/(kg·d)灌胃,给药20 d后处死,观察小鼠结肠病理组织学改变,免疫荧光双标法检测结肠上皮细胞Hes-1、Math-1蛋白的表达,RT-PCR法检测结肠上皮组织Notch-1、Hes-1、Math-1 mRNA的表达,Western blot法检测结肠上皮组织Notch-1、Hes-1、Math-1蛋白的表达。结果:与正常组相比,模型组小鼠结肠上皮组织Notch-1、Hes-1蛋白和mRNA相对表达量显著升高( P＜0.01), Math-1蛋白和mRNA相对表达量显著降低( P＜0.01);与模型组比较,6-姜烯酚组、柳氮磺吡啶组小鼠结肠上皮组织Notch-1、Hes-1蛋白和mRNA相对表达量显著降低( P＜0.01), Math-1蛋白和mRNA相对表达量显著升高( P＜0.01) 。结论:6-姜烯酚能够抑制Notch通路的过度活化,调节结肠上皮吸收细胞系和分泌细胞系之间分化的平衡,修复受损结肠粘膜组织。     

阿里红黄酮对衰老模型小鼠的抗衰老作用

目的：研究阿里红黄酮对衰老模型小鼠的抗衰老作用。方法：将小鼠随机分为6组（n=12）：正常对照组,衰老模型组,阳性对照组,低、中、高剂量阿里红黄酮组。除正常对照组外,其余各组均采用D-半乳糖颈背部皮下注射建立亚急性衰老小鼠模型,用不同剂量的阿里红黄酮（100、200和400 mg/（kg·d））灌服小鼠6周后,计算衰老模型小鼠脑指数及脾脏指数、胸腺指数,测定其脑组织丙二醛（MDA）含量及谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性、肝组织过氧化氢酶（CAT）及超氧化物歧化酶（SOD）活性。结果：阿里红黄酮3个剂量组可不同程度的升高衰老模型小鼠的脑指数、脾脏指数、胸腺指数、脑组织中的GSH-Px活性及肝组织中的CAT、SOD活性,降低其脑组织中的MDA含量。结论：阿里红黄酮可能通过提高机体的抗氧化能力而达到抗衰老作用。     

长双歧杆菌TTF菌株增强机体免疫活性研究

通过长双岐杆菌TTF活菌、菌体破碎物和发酵上清液3种处理物灌胃正常小鼠和免疫功能低下小鼠试验发现,长双歧杆菌TTF的3种受试物对环磷酰胺（Cy）造成的免疫功能低下小鼠模型（IDMM）3项免疫指标均有显著（P〈0．05）或极显著（P〈0．01）影响,且在本试验选取的3个剂量范围内基本呈量效关系。B．longum TTF的3种受试物对IDMM的非特异性免疫功能的影响普遍大于对小鼠的细胞免疫和体液免疫的影响;对正常小鼠免疫功能影响的水平低于其对IDMM各项免疫指标的影响,且无论活菌、菌体破碎物、发酵上清液均不会改变小鼠自身正常的免疫功能。急性毒性试验表明,B．longum,TTF3种处理物对健康小鼠无急性毒性。就3种处理物来讲,发酵上清液组的效果高于菌体破碎物和活菌。