鹿蹄草化学成分研究

从鹿蹄草(Pyrola callianthaH.Andres)中分离得到11个化合物,经光谱分析确定其结构为(4R)-1-四氢萘酮(1),(4S)-1-四氢萘酮(2),夹竹桃麻素(3),没食子酸(4),3,4-二羟基苯甲酸(5),鹿蹄草素(6),5-羟甲基糠醛(7),金丝桃苷(8),2″-O-没食子酰基金丝桃苷(9),鹿蹄草苷B(10),4-羟基-2,7-二甲基萘基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)。其中化合物1,2,3,5,6,11为首次从该植物中分离得到,化合物7为首次从该属中分离得到。     

益智茎叶中黄酮类化学成分研究

对益智茎叶中黄酮类化学成分进行研究,采用多种色谱方法进行分离纯化,运用多种谱学方法并结合理化性质对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从益智茎叶95%乙醇提取物中共分离得到11个黄酮类化合物,其中包括8个黄酮类化合物,分别鉴定为:良姜素(izalpinin)(1)、杨芽黄素(tectochrysin)(2)、白杨素(chrysin)(3)、芹菜素(apigenin)(4)、刺槐素(acacetin)(5)、5-羟基-4',7-二甲氧黄酮(5-hydroxy-4',7-dimethoxyflavone)(6)、山奈酚-4'-O-甲醚(kaempferol-4'-O-methylether)(7)、5,7,4'-三甲氧基黄酮(5,7,4'-trimethoxyflavone)(8)和3个二氢黄酮类化合物,分别鉴定为:乔松素(pinocembrin)(9)、球松素(pinostrobin)(10)和二氢山萘酚(dihydrokaempferol)(11)。所有化合物均为首次从该植物茎叶中分离得到,其中化合物6、8和10为首次从该属植物中分离得到。     

牛奶菜中黄酮类成分的研究

从牛奶菜(Marsdenia sinensis Hemsl)根中分离得到6个黄酮类化合物,经光谱分析确定其结构为:芹菜素(1),(2S)-柚皮素(2),木犀草素(3),异牡荆素(4),8-C-β-D-Glucopyranosyl apigeninidin(5),5,7-二羟基色原酮(6)。所有化合物均为首次从该植物中分离得到,同时对分离得到的单体化合物进行细胞毒活性测试,化合物1～5均表现出较强的细胞毒活性。     

羊角天麻化学成分及β-羟高铁血红素形成抑制活性研究

为探究羊角天麻(Dobinea delavayi)的β-羟高铁血红素形成抑制活性成分,本实验采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行化合物的纯化分离,通过理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果从羊角天麻中分离得到12个化合物,分别鉴定为3,4,2′,4′-四羟基二氢查尔酮(1)、紫铆花素(2)、3,4,2′,4′,α-五羟基查尔酮(3)、金色草素(4)、芒果苷(5)、没食子酸(6)、二十四亚甲基环阿尔廷醇(7)、6β-羟基-豆甾-4-烯-3-酮(8)、β-谷甾醇(9)、胡萝卜苷(10)、棕榈酸甲酯(11)、1-棕榈酸单甘油酯(12),其中化合物1~4、6~8均为首次九子母属植物中分离得到。活性研究结果显示,化合物1~6均具有β-羟高铁血红素形成抑制活性,其中黄酮类化合物2~4具有较强的抑制活性,其IC50分别为120.3、61.5、56.0μg/mL。     

彝药鬼吹箫的化学成分研究

采用凝胶树脂(Toyopearl HW-40c)、正相硅胶、反相硅胶(ODS)、大孔树脂(MCI)等柱层析方法从忍冬科鬼吹箫属植物鬼吹箫(Leycesteria formosa Wall.)的茎干部位分离得到8个化合物,包括1个降木脂素类(1)、2个黄酮类(4和5)、3个咖啡酸类(2、3和8)和2个三萜类(6和7)。运用波谱光谱学方法分别鉴定为:samwirin(1)、顺式咖啡酸(2)、反式咖啡酸(3)、木犀草素(4)、芹菜素(5)、3-羟基齐墩果烷(6)、熊果酸(7)和咖啡酸甲脂(8)。化合物1、2、4和5均首次从该植物中分离得到。采用MTT法测试了化合物1对肺癌细胞株(A549)和肝癌细胞株(Hep G2)2种人肿瘤细胞株的体外细胞毒活性,结果表明化合物1在40μM浓度下对所测试的2种细胞株未显示细胞毒活性。     

昆仑雪菊黄酮类成分研究

采用大孔树脂、ODS RP-18和Sephadex LH-20柱从昆仑雪菊中分离得到7个黄酮类化合物,通过理化性质和波谱学方法鉴定化合物的结构,分别为:异奥卡宁7-O-β-吡喃葡萄糖苷(1)、栎草亭-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、马里苷(3)、奥卡宁(4)、木犀草素(5)、槲皮素(6)、8-羟基黄颜木素(7)。其中化合物2、5、6和7为首次从该植物中分离得到。     

红厚壳枝条的化学成分

从红厚壳(Calophyllum inophyllum Linn.)枝条乙醇提取物中分离得到11个化合物,通过光谱分析,鉴定其结构为:6-羟基-2,3-二甲氧基 酮 ( 1 ) ,1,3,7-三羟基 酮 ( 2 ) ,1,3,7-三羟基-8-甲氧基 酮( 3 ) ,7-羟基-1,3-二甲氧基 酮( 4 ) ,伪蒲公英甾醇( 5 ) ,1,3,6-三羟基-5,7-二甲氧基 酮( 6 ) ,2-羟基-1-甲氧基 酮 ( 7 ) ,2-羟基-1,8-二甲氧基 酮 ( 8 ) ,1,3,5-三羟基-2-甲氧基 酮 ( 9 ) ,4-羟基 酮 ( 10 ) ,1,3,5-三羟基 酮 ( 11 ) 。化合物 2 ~ 5 为首次从红厚壳属植物中得到,化合物 6 ~ 8 为首次从该植物中得到,化合物 1 为一新的天然产物。细胞毒活性测试结果表明,化合物 9 对人胃癌细胞(SGC-7901)的增殖显示出生长抑制活性, 其IC₅₀值为1.8×10^-5 mol/L。     

大叶土蜜树化学成分及抗神经炎活性研究

为研究大叶土蜜树(Bridelia retusa)茎的化学成分及其抗神经炎活性,采用色谱技术从大叶土蜜树茎部分95%乙醇提取物中分离得到11个化合物。通过核磁共振波谱、质谱以及与文献数据比较,化合物结构鉴定为没食子酸(1)、木栓酮(2)、阿魏酸二十七烷脂(3)、芥子醛(4)、丁香醛(5)、丁香脂素(6)、补骨脂素(7)、补骨脂酚(8)、二十五烷酸(9)、亚油酸(10)和1-Linoleoylglycerol(11)。其中化合物3～11为首次从土蜜树属中分离得到。对化合物1～11的抗神经炎活性进行评价,发现化合物4、5、10和11对LPS诱导BV-2细胞NO生成具有显著抑制作用,其IC50分别为12. 57、8. 41、5. 86、5. 86μM。     

海南国产沉香的化学成分研究

从国产沉香(Aquilaria sinensis)的95%乙醇提取物中分离得到6个化合物,经波谱数据分析,分别鉴定为3,3'-(3-hydroxypropane-1,2-diyl)diphenol(1)、guaiacy lacetone(2)、6-羟基-2-(4'-羟基-2-苯乙基)色酮(3)、6-羟基-2-(2-羟基-2-苯乙基)色酮(4)、6-羟基-2-(2-苯乙基)色酮(5)和5α,6β,7α,8β-四羟基-2-(4'-甲氧基-2-苯乙基)-5,6,7,8-四氢色酮(6)。其中化合物1为新化合物,化合物3为首次从国产沉香中分离得到。     

田基黄(口山)酮成分的研究

采用萃取,硅胶及凝胶柱色谱等方法从田基黄全草中分离得到了7个San酮类化合物,利用UV、IR、^1H NMR、^13C NMR、MS等波谱技术将他们的结构分别鉴定为6-脱氧异巴西红厚壳素(1)、异巴西红厚壳素(2)、1,3,5,6-四羟基San酮(3)、1,3,6,7-四羟基San酮(4),1,3,5,6-四羟基-4-异戊烯San酮(5)、1,3,5-三羟基San酮(6)和bijaponicaxanthone(7),其中化合物3、4和6为首次从该植物中分得的San酮类化合物。     

苦参生物碱的研究

从苦参(Sophora flavescens Ait)根中分离得到9个生物碱,用波谱等方法确定为槐果碱(sophocarpine)、苦参碱(matrine)、异苦参碱(isomatrine)、槐醇(sophoranol)、N-甲基野靛碱(N-methylcytisine)、槐定(sophoridine)、氧化苦参碱(oxymatrine)、氧化槐果碱(oxysophocarpine)和氧化槐醇(sophoranol N-oxide)。其中氧化槐醇是首次从苦参根中得到的。     

苦参植株中总生物碱的分布及含量测定

选用酸性染料络合显色法测定了江苏盱眙产苦参的根、茎、叶、种子等部位中苦参总碱的含量 ,为充分利用苦参全植株提供了一定的依据。     

3种苦参生物碱对小鼠的毒性作用研究

以小鼠为试验对象,对3种苦参生物碱(氧化苦参碱、槐定碱、苦参碱)的毒性作用进行了系统的分析.结果显示:(1)混合后的苦参生物碱毒性增加,其中苦参碱+槐定碱的增效作用最强,协同毒力指数(c.f)值达59.1,氧化苦参碱+苦参碱混合给药,c.f值为37.3,为增效作用;氧化苦参碱+槐定碱混合给药,c.f值为13.6,为相加作用.(2)血常规检测结果显示,3种苦参生物碱处理组小鼠的白细胞计数(WBC)、血小板总数(PLT)、中粒细胞(GR)较之对照组显著增高;血液生化指标检测结果显示,槐定碱和氧化苦参碱各处理组小鼠的尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)水平均极显著高于对照组(P＜0.01),苦参碱各处理组小鼠的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基酸转移酶(AST)水平比对照组极显著升高(P＜0.01);脏器系数的统计结果显示:槐定碱、氧化苦参碱各处理组小鼠的肾脏系数、心脏系数以及肝脏系数均极显著高于对照组(P＜0.01),苦参碱处理组小鼠的肾脏系数、心脏系数及肺脏系数显著地高于对照组(P＜0.01、P＜0.05、P＜0.05).研究表明,3种苦参生物碱对小鼠肝脏、肾脏有影响,初步确定它们作用的靶器官是肝脏和肾脏.     

Purification and Characterization of Sophora flavescens Lectin

A lectin with strong hemagglutination activity was isolated from roots of Sophora flavescens Ait. by extraction, fractionation with (NH 4) 2SO 4, ion-exchange chromatography on DEAE-Sepharose and followed by gel filtration on Sephadex G-150 and HPLC assay. The purified lectin showed a single protein band on PAGE and SDS-PAGE . The molecular weight of S. flavescens lectin was 32 kD when SDS-PAGE and Sephadex G-100 was used. The lectin agglutinated rabbit red blood cells at 0.97 μg/mL and showed no specific agglutination with any type of human erythrocytes. The hemagglutination activity could be inhibited by mannose and levulose and slightly by glucose and maltose. The SFL contained 2.89% neutral saccharide. It could inhibit apparently the growth of the mycelium of Gibberlla saubinetii （Mont.） Sacc.,Piricularia oryzae Cav. and Fusarium vasinfectum Atk. at the dosage of 62 μg. It was determined by Edman that the sequence of the N-terminal thirty amino acids was: T/A/VDXLXFTFSDFDPNGEDLLFQGDAHVTSNN.     

苦参的化学成分及药理的研究进展

介绍苦参（Sophora flavescens)近年来的研究进展,包括苦参中生物碱和黄酮的化学结构以及其抗寄生虫、抗病毒、抗菌、抗肿瘤、抗心律失常等多种生理活性。     

Cloning and Sequencing of a Lectin Protein Gene from the Roots of Sophora flavescens (in English)

A lectin protein（SFL） with molecular weight about 32 kD which markedly agglutinated rabbit and human red blood cells was purified from the roots of Sophora flavescens Ait. This protein, and apparently inhibited the growth of Fusarium vasinfectum Atk., Gibberella saubinetii (Mont.) Sacc., and Piricularia oryzae Cav. A set of degenerate PCR primer was synthesized according to the N-terminal sequence of the purified protein. The full-length cDNA coding the lectin was cloned by RT-PCR and 5′-RACE and sequenced (GenBank AF285121). The deduced amino acid sequence indicates that a preprotein with 284 amino acid residues is firstly translated and then processed to a mature protein with 254 amino acids. A N-Glycosylation site is the Asn 182 residue.      

Synergistic action between jasmonic acid and nitric oxide in inducing matrine accumulation of Sophora flavescens suspension cells

Secondary metabolites not only play important ecological roles in plants but also are important pharmaceutical and source compounds for derivative synthesis. Production of plant secondary metabolites is believed to be controlled by the endogenous signal network of plants. However, the molecular basis is still largely unknown. Here we show that matrine production of Sophora flavescens Ait. cells treated with low levels of jasmonic acid （JA） and nitric oxide （NO） is significantly increased although treatment with low concentrations of JA or NO alone has no effects on matrine production, showing that JA and NO may act synergistically in triggering matrine production. Moreover, treatment with NO triggers lipoxygenase （LOX） activity and enhances JA levels of the cells, showing that NO may activate the endogenous JA biosynthesis of S. flavescens cells. External application of JA induces nitric oxide synthase-like activities and stimulates NO generation of S. flavescens cells, which suggests that JA may trigger NO generation of the cells. Thus, the results reveal a mutually amplifying reaction between JA and NO in S. flavescens cells. Furthermore, JA and NO inhibitors suppress not only the mutually amplifying reaction between JA and NO but also the synergistic effects of NO and JA on matrine production. Therefore, the data demonstrate that the synergistic action of JA and NO in inducing matrine production might be due to the mutually amplifying reaction between JA and NO in the cells.     

Selective extraction and separation of oxymatrine from Sophora flavescens Ait. extract by silica-confined ionic liquid

This study highlighted the application of a two-stepped extraction method for extraction and separation of oxymatrine from Sophora flavescens Ait. extract by utilizing silica-confined ionic liquids as sorbent. The optimized silica-confined ionic liquid was firstly mixed with plant extract to adsorb oxymatrine. Simultaneously, some interference, such as matrine, was removed. The obtained suspension was then added to a cartridge for solid phase extraction. Through these two steps, target compound was adequately separated from interferences with 93.4% recovery. In comparison with traditional solid phase extraction, this method accelerates loading and reduces the use of organic solvents during washing. Moreover, the optimization of loading volume was simplified as optimization of solid/liquid ratio.     

苦参碱的提取分离及对小鼠的毒性研究

采用酸性乙醇提取、乙醚萃取、硅胶柱层析分离等方法从苦参中分离到苦参碱单体.以小鼠为实验动物进行毒性测定,小鼠的死亡主要集中在48h内,48h后无小鼠的死亡现象.小鼠对苦参碱的耐受量大于30mg.k-g1,小于140mg.k-g1,致死中量LD50为64.01mg.kg-1,回归方程Y=-3.2370+4.5602X,LD50标准误差SE=6.14.适口性的测定表明,苦参碱对小鼠有较好的适口性,可以作为杀鼠剂使用.     

苦参活性成分的抗肿瘤作用机制研究进展

苦参是中国传统的植物药,具有清热燥湿等多种作用,广泛地应用于抗肿瘤研究,其活性成分能够通过细胞周期阻滞抑制肿瘤细胞的增殖、诱导肿瘤细胞分化、通过细胞周期阻滞、Fas/Fasl和线粒体途径诱导肿瘤细胞凋亡,通过降低VEGF等的表达抑制肿瘤血管生成和内皮细胞增殖,抑制肿瘤侵袭和转移,通过抑制端粒酶活性、逆转多药耐药、调节免疫耐受等辅助治疗肿瘤。通过收集、分析和整理最近几年涉及苦参活性成分抗肿瘤作用的文献,综述其抗肿瘤作用机制,为临床应用苦参治疗肿瘤提供参考。