甘露寡糖对罗非鱼幼鱼肠道微生物的影响

分两个实验考察了饲料中添加自制酵母甘露寡糖、外购甘露寡糖和黄霉素对奥尼罗非鱼幼鱼[(l.00±0.04)g]肠道菌群的影响。传统菌落计数结果表明,不同的添加剂都能明显地改变幼鱼肠道中的乳酸杆菌和大肠杆菌的数量及比例,其中0.5%自制酵母甘露寡糖使乳酸杆菌的数量增加10.77%(P0.05),大肠杆菌的数量减少14.80%(P0.05),使乳酸杆菌与大肠杆菌的比例提高到0.9720。DGGE图谱分析表明,自制酵母甘露寡糖、外购甘露寡糖、黄霉素的加入都改变了罗非鱼幼鱼原有的肠道微生物的微生态环境,其中自制酵母甘露寡糖对罗非鱼幼鱼肠道微生物的微生态影响最大。     

魔芋甘露寡糖对植物乳杆菌和粪肠球菌共培养时发酵行为的影响

魔芋甘露寡糖是一种新型的功能低聚糖,具有益生元功能,然而它们对肠道微生物的选择性尚不明确。本文选取具有代表性的肠道微生物植物乳酸菌及粪肠球菌,进行体外纯培养及共培养发酵实验,观察不同碳源条件下微生物的生长及代谢情况以及微生物之间的交互作用,探究寡糖对肠道微生物的作用机理。结果发现,在以葡萄糖、果寡糖、甘露寡糖为碳源的肠道模拟培养基中,植物乳杆菌、粪肠球菌都能较好地生长并产生一定的有机酸;共培养中,植物乳杆菌的生长相对粪肠球菌占据更大的优势,但共培养的代谢物组分存在显著差异;甘露寡糖显示出对上述几株肠道益生菌具有更为明显的促生长作用。     

益生菌地衣芽孢杆菌治疗鸡腹泻机理初探

目的：探讨益生菌地衣芽孢杆菌饲喂鸡腹泻的治疗效果以及分子机理。方法：从养鸡场土壤中选择性分离芽孢杆菌,通过优 化条件提高产生芽孢的比例;利用芽孢和大米混合后饲喂腹泻鸡,通过克隆测序分析腹泻鸡肠道微生物群落在饲喂前后的差异。 结果：我们分离到一株地衣芽孢杆菌,通过优化条件使产芽孢的比例提高到60 %。利用芽孢饲喂一周后能够有效地治疗鸡腹泻。 分析鸡肠道微生物群落发现：鸡腹泻后其肠道细菌群落的多样性和均匀度降低。造成腹泻鸡肠道主要菌群为动胶杆菌（Zoogloea sp.）;经芽孢饲喂后,主要菌群转变为拟杆菌（Bacteroides sp.）,与健康鸡的肠道微生物主要菌群相似。结论：我们筛选到一株可能 治疗鸡腹泻的芽孢杆菌,通过优化培养条件能够提高其产芽孢比例;腹泻鸡经芽孢饲喂后,其肠道中致病菌被益生菌所代替,形 成正常的肠微生物菌群而恢复健康。     

低聚异麦芽糖对模拟失重大鼠肠道益生菌以及钙代谢和骨矿盐密度影响的初步研究

目的：研究低聚异麦芽糖对模拟失重大鼠肠道益生菌的影响以及与骨钙代谢变化的关系。方法：30只雄性SD大鼠随机分为3组（每组10只）FC组;普通对照组（饲喂普通饲料）;SC组,模拟失重对照组（饲喂普通饲料）;SS组,模拟失重低聚异麦芽糖组（饲喂普通饲料 低聚异麦芽糖）,实验期21d。结果：SC组大鼠肠道益生菌（主要是双歧杆菌和乳杆菌）数量、饲料钙的表观吸收率、股骨骨密度（BMD）,骨钙含量以及骨钙素（BGP）的水平显著低于FC组,而血钙水平明显高于FC组;SS组大鼠肠道益生菌数量,饲料钙的表观吸收率,骨密度,骨钙含量以及骨钙素水平较SC组高,血钙水平显著低于SC组。结论：低聚异麦芽糖可以促进模拟失重大鼠肠道益生菌的增殖,减少股骨骨质的丢失,提高股骨BMD,增加骨形成,对骨代谢产生一定的有益影响。     

不同饲喂下棉铃虫肠道内生菌的分离鉴定及脱毒效果研究

[目的]本研究对比饲喂正常饲料和棉粕饲料下棉铃虫(Helicoverpa armigera)肠道中可培养微生物的异同,并对筛选菌株进行棉酚耐受及降解作用的研究,为棉铃虫肠道微生物在棉源饲料中的脱毒作用提供理论和实验支持.[方法]通过饲喂不同饲料、醋酸棉酚单一碳源微生物选择性培养,分离饲喂正常饲料和棉粕饲料下棉铃虫肠道可...     

短期低剂量饮酒后戒断改变雄性大鼠肠道微生物菌群并与焦虑样行为相关

长期规律性饮酒会改变肠道微生物菌群构成,并影响焦虑抑郁样行为。而短期低剂量饮酒后戒断是否对肠道菌群产生影响及其与酒精戒断后焦虑样行为是否有关,尚无系统研究。本研究以SD大鼠为研究对象,将30只雄性大鼠随机分为酒精处理组 (Ethanol-C)、对照组 (Ethanol-0)和酒精戒断组 (Ethanol-2),每组各10只。酒精处理组每d以1次酒精(5 g/kg, 25% V/V)连续灌胃14 d;对照组以等量蒸馏水灌胃,酒精戒断组每d以等量酒精连续灌胃14 d,其后戒断1 d。采集所有实验动物粪便,利用高通量测序方法分析慢性酒精刺激后对大鼠肠道微生物多样性及群落结构的影响,通过旷场实验和高架十字迷宫测定大鼠焦虑样行为,并分析肠道微生物与酒精戒断致焦虑样行为的相关性。肠道微生物分类学分析发现,酒精戒断组大鼠肠道微生物的组成和丰度与对照组和酒精处理组比较均出现明显差异。酒精戒断组肠道微生物Alpha多样性与对照组和酒精处理组无显著差异,而微生物群落结构显著不同。酒精戒断组大鼠的开臂时间百分比和自发活动距离显著降低 (P<0.05),且与拟杆菌属（Bacteroides）、梭杆菌属（Fusobacterium）、大肠杆菌志贺菌（Escherichia-Shigella）显著正相关 (P<0.05),而与瘤胃球菌（Rumenococcus）、毛螺旋菌（Trichospirillum）等菌属显著负相关 (P<0.05)。 本研究结果提示,短期低剂量酒精戒断不影响肠道微生物的Alpha多样性,但能够改变大鼠肠道微生物组成丰度及群落结构,且大鼠酒精戒断后的肠道微生物与大鼠焦虑样行为具有相关性。本研究结果明确了肠道微生物在短期低剂量酒精戒断过程中的变化情况,为酒精戒断致焦虑行为的研究提供新的方向。     

降胆固醇乳酸菌对高脂日粮大鼠肠道代谢产物及胆汁酸代谢的研究

通过对肥胖大鼠肠道代谢物改变的研究,揭示乳酸菌降低肥胖大鼠血清胆固醇的机制及对各代谢途径产生的影响。选取健康雄性5周龄SD大鼠并分为3组:饲喂低脂日粮的对照组(C),饲喂高脂日粮的高脂组(H),饲喂高脂日粮同时灌胃乳酸菌BX-1的乳酸菌组(BX-1)。通过气相色谱-质谱联用(GC-MS)非靶向的方式测定各处理组大鼠粪便代谢产物的变化。灌胃乳酸菌BX-1可影响肥胖大鼠肠道代谢物,尤其可促进肥胖大鼠体内泛酸及多种糖代谢中间产物(醛糖、木糖、乳糖、核糖、鼠李糖、果糖)含量的增加。同时影响氨基酸代谢产物脯氨酸的大量增加,伴随焦谷氨酸和鸟氨酸的降低。BX-1还能促进高脂日粮大鼠肠道内不饱和脂肪酸十八烯酸的增加。BX-1对胆汁酸代谢物的影响较大,促进肥胖大鼠肠道内游离胆汁酸以及牛磺类结合胆汁酸的大量生成。胆固醇作为胆汁酸合成的前体物质,有助于血清胆固醇的降低。BX-1主要通过调节肥胖大鼠体内糖代谢、氨基酸代谢以及胆汁酸代谢来降低血清胆固醇含量。     

低氧暴露对大鼠肠道微生物群落的影响

【背景】低氧暴露时机体会对物质的吸收和代谢作出调整,以维持自身的能量需求。肠道微生物参与了宿主众多生理过程,尤其在宿主消化、代谢、免疫等多方面发挥了重要作用。而目前对于低氧暴露过程中宿主肠道微生物群落结构和功能的动态变化,以及这些变化与宿主习服低氧之间的关系则少有报道。【目的】研究大鼠暴露于低氧环境后其肠道微生物群落的结构和多样性,探讨低氧暴露对宿主肠道微生物群落的影响,以及肠道微生物群落的变化与宿主代谢之间可能存在的关系。【方法】分别收集低氧暴露1、7、14、21和28 d的实验组(模拟海拔4 500 m)和对照组(43.5 m)的SD大鼠粪便样品,通过IlluminaHiSeq测序平台对样品进行16SrRNAV3-V4区测序,利用Uparse、Qiime、LEfSe和PICRUSt软件分析肠道微生物群落结构、丰度、多样性、组间差异,并利用KEGG数据库对肠道微生物的功能进行预测。【结果】不同低氧暴露时间组和对照组SD大鼠肠道微生物群落特征具有明显差异。低氧暴露组SD大鼠的肠道微生物群落中拟杆菌门(Bacteroidetes)、拟杆菌目(Bacteroidales)、拟杆菌科(Bacteroidaceae)、普氏菌科(Prevotellaceae)、普氏菌属(Prevotella)和普氏菌种(copri)的相对丰度较高且具有统计学意义。相应时间的对照组SD大鼠肠道微生物群落中瘤胃球菌科(Ruminococcaceae)、瘤胃球菌属(Ruminococcus)、梭菌纲(Clostridia)和梭菌目(Clostridiales)等相对丰度较高且具有统计学意义。功能预测发现遗传信息处理和代谢相关通路在低氧暴露组SD大鼠肠道微生物中明显富集。【结论】低氧暴露过程中SD大鼠肠道微生物群落结构和多样性呈动态变化,碳水化合物代谢相关菌群(普氏菌和拟杆菌)明显增加,可能参与了宿主能量代谢调整,有利于机体对低氧环境的习服。     

一种导致伊蚊死亡的色素细菌的发现及致死机制的研究

蚊子是一类可携带并传播多种病原微生物的节肢动物,近年来多种蚊媒病毒性传染病给人类经济健康造成了极大威胁.蚊虫肠道内存在大量的微生物,这些肠道微生物与宿主保持着复杂的关系,影响宿主的生殖、免疫等各项生理功能.本研究从肠道微生物入手,在分离到的18株埃及伊蚊肠道菌中筛选出了一株可导致蚊子死亡的肠道菌——色素细菌,饲喂含2.78×10~8CFU/mL该菌的蔗糖溶液可显著降低埃及伊蚊和白纹伊蚊的存活率.给埃及伊蚊饲喂不同浓度的色素细菌后发现,色素细菌的杀蚊作用具有浓度依赖效应.此外,饲喂色素细菌可影响细胞骨架,破坏中肠屏障,增加中肠通透性,使得微生物大量进入血淋巴中进而加速蚊子的死亡.组分研究发现,其主要毒力因子可能是某些分泌蛋白,饲喂上清液中的蛋白组分可显著降低埃及伊蚊的存活率,该特性使其可能作为一种潜在的杀虫剂用于蚊虫防控.     

绿豆对高脂饮食大鼠肠道微生物及脂代谢调节的影响

本文研究并评估了绿豆对高脂饮食大鼠血脂代谢(TG、TC、LDL-C、HDL-C)、肝脏脂质分布、抗氧化酶活性(SOD、CAT、T-AOC)的影响。还研究了绿豆对高脂饮食大鼠肠道微生物菌群及短链脂肪酸(SCFAs)的调节作用。结果表明,与高脂饮食组相比,添加绿豆显著减轻大鼠了血清和肝脏的脂质积累,并提高了抗氧化酶的活性。大鼠盲肠中的SCFAs含量随绿豆剂量的增加而增加。大鼠盲肠内容物以厚壁菌和拟杆菌为主。绿豆摄入影响了大鼠肠道微生物群的丰度,拟杆菌和放线菌相对丰度等增加。这些结果表明,绿豆具有改善肠道微生物及调节脂代谢的作用,对机体有显著的保护作用。     

肠道菌群变化对实验小鼠肠黏膜免疫的影响

目的探讨肠道菌群变化对肠黏膜相关淋巴组织的影响。方法通过变性梯度凝胶电泳（Denatu-ring gradient gel electrophoresis,DGGE）法研究了三种不同级别实验小鼠即清洁级小鼠、SPF小鼠和普通小鼠肠道菌群的组成,并用免疫组织化学（immunohistochemistry,IHC）方法研究了此三种不同级别的实验小鼠肠黏膜相关淋巴组织sIgA阳性细胞分布情况。结果普通小鼠肠道细菌种类最多,其sIgA阳性细胞分布最多,肠道不同部位之间sIgA分布情况差异有显著性（P〈0.05）,小肠和大肠之间的阳性细胞分布差异极显著（P〈0.01）;其次是清洁级小鼠,其肠道不同部位之间菌种组成差异无显著性,小肠和大肠之间的阳性细胞分布差异有显著性（P〈0.05）;SPF小鼠肠道细菌种类最少,故其sIgA阳性细胞分布最少,且其肠道不同部位之间菌种组成差异无显著性,小肠和大肠之间的阳性细胞分布差异无显著性（P〉0.05）。结论随着动物微生物控制级别的增高,肠道微生物多样性递减;sIgA阳性细胞与肠道细菌种类正相关。     

异麦芽低聚糖对D-半乳糖致衰老大鼠肠道菌群、血清IgG和肠黏膜sIgA的影响

目的探讨异麦芽低聚糖对D-半乳糖致衰老大鼠肠黏膜功能的影响。方法Wistar大鼠随机分为3组：（1）青年对照组,（2）衰老对照组,（3）衰老观察组（衰老＋异麦芽低聚糖）。采用D-半乳糖造成衰老模型后,应用异麦芽低聚糖灌胃,检测各组肠道菌群、血清IgG和肠黏膜sIgA。结果D-半乳糖致衰老大鼠肠道菌群失调;灌胃异麦芽低聚糖后,衰老大鼠肠道双歧杆菌增加（P〈0．05）,肠杆菌和肠球菌数量减少（P〈0．05）;血清IgG、肠黏膜sIgA含量增加（P〈0．05）。结论异麦芽低聚糖可改善衰老机体肠黏膜功能。     

Influence of isomalto-oligosaccharides on intestinal microbiota in rats

Aims: Isomalto‐oligosaccharides (IMO) with α(1→6) and α(1→4) glucosidic linkages are produced by enzymatic conversion of starch. IMO are only partially digestible but data on their influence on intestinal microbiota are limited. It was the aim of this study to investigate the effect of IMO diet on intestinal microbiota and short‐chain fatty acids production (SCFA) in rats. Methods and results: Three groups of F344 rats, each consisting of six animals, were fed IMO, inulin or a control diets for six weeks. A qualitative assessment of the intestinal microbiota was achieved by PCR‐denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE). Major bacterial taxa were quantified by quantitative PCR (qPCR), and SCFA were measured using gas chromatography. Quantitative PCR demonstrated that lactobacilli were one of the dominant bacterial taxa in faecal samples from rats. IMO increased the number of lactobacilli and the total number of intestinal bacteria in rats fed IMO compared with animals receiving control and inulin diets. Furthermore, PCR‐DGGE with lactobacilli‐specific primers showed an altered biodiversity of lactobacilli in rats fed IMO compared with control diet. Conclusions: IMO selectively stimulates lactobacilli and increases their diversity in rats. Significance and impact of study: Isomalto‐oligosaccharides specifically stimulate growth of intestinal lactobacilli in a rat model system.     

Ascorbic acid deficiency induces hepatic and intestinal expression of inflammation-related genes irrespective of the presence or absence of gut microbiota in ODS rats

We have previously demonstrated that ascorbic acid (AsA) deficiency causes inflammatory changes in the liver and intestine in Osteogenic Disorder Shionogi (ODS) rats, which are unable to synthesize AsA. We have suggested that AsA deficiency increased intestinal interleukine (IL)-6 production, stimulating hepatic acute phase proteins (APPs) expression via the portal vein. In this study, we determined whether these hepatic and intestinal inflammatory changes by AsA deficiency are induced in germ-free (GF) ODS rats. For 18 days, male specific pathogen-free (SPF) ODS rats were fed the basal diet containing 600 mg AsA/kg (control group) or the AsA-free diet (AsA-deficient group) in SPF conditions, while male GF ODS rats were fed the basal diet (control group) or the AsA-free diet (AsA-deficient group) in GF conditions. Firstly, AsA deficiency significantly elevated the hepatic expression of APPs in both SPF and GF rats. In hepatic mRNA levels of some APPs, significant interaction between GF and AsA-deficiency effects was observed. Secondly, AsA deficiency elevated intestinal IL-6 and IL-1β mRNA levels in both SPF and GF rats, and significant interaction between GF and AsA-deficiency effects was observed in these mRNA levels of jejunum and cecum. In SPF and GF rats, AsA deficiency elevated portal IL-6 concentration. These results show that AsA deficiency caused hepatic and intestinal inflammatory changes in both the GF and SPF ODS rats and indicate that AsA deficiency could directly induce intestinal inflammatory changes without the involvement of gut microbiota.     

水溶性壳聚糖对小鼠肠道菌群的影响

目的应用聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳(PCR-DGGE)技术研究水溶性壳聚糖对正常小鼠肠道菌群的影响。方法使用SPF级昆明小鼠18只,随机分为3组,每组6只,依次为正常对照组(NC)、水溶性壳聚糖高(WSC-H)和低浓度组(WSC-L),灌服对应药物30d后收取鼠便,细菌基因组DNA提取,PCR-DGGE电泳得到肠道菌群图谱,计算菌群结构多样性指数,聚类分析相似性并鉴定优势条带序列。结果水溶性壳聚糖处理后小鼠肠道菌群结构发生改变,多样性指数、丰富度和均匀度较低,乳杆菌成为肠道中的优势菌型。结论水溶性壳聚糖能够增加肠道中乳杆菌的种类和数量,起到益生元的作用来调节肠道微生态平衡。     

PCR/DGGE and 16S rRNA gene library analysis of the colonic microbiota of HLA-B27/beta2-microglobulin transgenic rats

AIMS: To determine the phylogenetic composition of the colonic microbiota of transgenic (TG) HLA-B27 rats using 16S ribosomal RNA (rRNA) gene sequences obtained from denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE) gels and sequences from a 16S rRNA gene library. METHODS AND RESULTS: Colonic microbiota of TG and nontransgenic (NT) rats harboured by 10-week-old and 6-month-old animals was screened using PCR/DGGE. Six months old TG rats had marked inflammation of the colon compared with 10-week-old TG and NT rats. The DGGE profiles of rats with inflamed colon were similar from rat to rat (Dice's Similarity Coefficient proximal colon 73%, distal colon 83%) whereas profiles from animals without inflammation were dissimilar (52-64%). Identifications of bacterial origins of 16S rRNA gene sequences obtained from DGGE gels (200 bp) and from 16S rRNA clones (450 bp) of the colonic microbiota of diseased rats gave sequences most closely phylogenetically affiliated with uncultured or unknown bacteria. CONCLUSIONS: PCR/DGGE was shown to be an effective method to compare the colonic microbiota composition of TG and NT rats relative to the progression of inflammatory disease. Sequencing of 16S rRNA gene fragments from DGGE gels or 16S rRNA gene clones from a random library showed that uncultured or unknown bacteria were most commonly detected by both methods. It can be concluded that it would be better in future studies to search for the antigens produced by the gut microbiota against which the dysfunctional immune system reacts rather than seek phylogenetic associations. SIGNIFICANCE AND IMPACT OF THE STUDY: PCR/DGGE can be used as a rapid initial screening method to compare the composition of bacterial communities of initially unknown composition that are associated with the development of intestinal disease.     

The use of a rat-derived microflora for providing colonization resistance in SPF rats

To obtain a suitable species-specific microflora for a new rat SPF-unit, germ-free WAG/Rij rats were associated with a flora derived originally from selectively decontaminated Cpb: WU (Wistar) rats. Caecal and ileal contents of these rats had been cultured anaerobically (37 degrees C) for 7 days and harvested. This cultured flora was given to germ-free Cpb: SE (Swiss) mice, which were kept in an isolator system and acted as a source of the flora to associate germ-free Wag/Rij rats. In these associated rats, several parameters indicative of the 'quality' of the intestinal microflora were investigated and compared to those in rats with a mouse derived anaerobic microflora. Parameters included relative caecal weight, colonization resistance and the concentration of faecal bile acids. The cultured rat-derived microflora normalized the observed intestinal parameters better than the mouse derived microflora, and provided better colonization resistance. We conclude that culturing of intestinal contents of selectively decontaminated animals can be a useful way to obtain a species-specific donor-microflora which can be used to start new SPF units.     

变性梯度凝胶电泳（DGGE）在微生物多样性中的研究

变性梯度凝胶电泳（DGGE）技术能够再现微生物菌群多样性,从而获得微生物的动态信息,并解决了传统方法的片面性,在分析环境微生物群落多样性方面的应用发展迅速。通过对DGGE图谱的分析,可获得待测样品的生物信息。因此充分了解DGGE技术在微生态领域的利用,有助于检测和分析丰富的微生物多样性结构,提高微生物资源开发。     

抗生素和高脂饮食对大鼠肠道乳杆菌多样性的影响

【目的】对正常、高脂、抗生素处理大鼠肠道内乳杆菌进行定性和定量分析,比较不同处理组大鼠肠道乳杆菌的多样性。【方法】应用纯培养和非培养技术(16S r RNA基因序列分析、变性梯度凝胶电泳、实时荧光定量PCR)对大鼠肠道乳杆菌进行分离鉴定和多样性分析。【结果】16S r RNA基因序列同源性分析结果显示,正常组大鼠肠道内分离出的乳杆菌包括约氏乳杆菌(Lactobacillus johnsonii)、鼠乳杆菌(Lactobacillus murinus)、嗜酸乳杆菌(Lactobacillus acidophilus)、罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)、植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)、肠道乳杆菌(Lactobacillus intestinals)、动物乳杆菌(Lactobacillus animalis)和阴道乳杆菌(Lactobacillus vaginalis);但L.animalis在高脂处理组大鼠肠道内未分离到,L.intestinals和L.vaginalis在抗生素处理组大鼠中未分离到。DGGE结果显示3个组别大鼠肠道中乳杆菌构成差异明显,同一组内样品间相似性较高;相较于正常组和高脂组,抗生素组的丰度较差;且正常组大鼠肠道内乳杆菌的多样性高于高脂组和抗生素组。q-PCR结果显示正常组大鼠肠道乳杆菌的数量明显高于高脂组和抗生素组,高脂组的数量也明显高于抗生素组,且3个组别之间存在显著差异(P0.01)。【结论】高脂饮食及抗生素的使用会减少肠道内乳杆菌多样性。     

茶多酚对ApoE~(-/-)小鼠肠道菌群多样性的影响

目的以高脂饲料饲养的SPF级C57 BL/6 ApoE-/-小鼠作为动物模型,研究茶多酚采食对其肠道菌群多样性的影响。方法通过随机饮水的方式给予ApoE-/-小鼠0.4、0.8和1.6 g/L的茶多酚,处理14 d时用PCR-DGGE分析对照组(CK)和茶多酚组小鼠新鲜粪便中肠道菌群的相似性和多样性。结果 UPGMA聚类分析表明,低剂量茶多酚组(LTP)、中剂量茶多酚组(MTP)这两组与对照组(CK)、高剂量茶多酚组(HTP)聚为两大簇。PCA分析显示,LTP组与CK组、MTP组、HTP组分别聚集在不同位置,有明显界限;多样性数据分析显示:CK组DGGE图谱的丰富度和Shannon-Wiener指数(H')与茶多酚组差异无统计学意义(P0.05);CK组与MTP组的均匀度(E)差异存在统计学意义(P0.05,P=0.015),说明中剂量茶多酚作用14 d后与对照组肠道菌群的菌群分配相比均一性显著下降。结论连续处理14 d时CK组与LTP组、MTP组小鼠肠道菌群差异有统计学意义,即茶多酚对ApoE-/-小鼠肠道菌群多样性有显著影响。