转甜菜碱醛脱氢酶基因豆瓣菜的耐盐性

将山菠菜甜苹碱醛脱氢酶（ＢＡＤＨ）基因经根癌土壤杆菌（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｍｅｆａｃｉｅｎｓ （Ｓｍｉｔｈ ｅｔ Ｔｏｗｎｓｅｎｄ）Ｃｏｎｎ）ＡＧＬ１介导转入豆瓣菜（Ｎａｓｔｕｒｔｉｕｍ ｎｏｆｆｉｃｉｎａｌｅ Ｒ,Ｂｒ．）ＰＣＲ、Ｓｏｕｔｈｅｒｊ ｂｌｏｔｉｎｇ检测呈阳性的再生植株有４６株,对６株再生植株的ＢＡＤＨ活性和Ｎｏｒｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔｉｎｇ检测发现,有５株ＢＡＤＨ酶活性明     

人肝癌组织中的一个Lis1基因的阅读框移码突变

将ＧＳＴ融合蛋白表达与蛋白质截短检测法（ＰＴＴ）法相结合,检测Ｌｉｓ１基因在肝癌组织中的阅读框移码突变。即从肝癌组织中通过ＲＴ－ＰＣＲ扩增的Ｌｉａ１基因克隆人ＧＳＴ融合蛋白表达载体ｐＧＥＸ０１,并于大肠杆菌ＤＨ５α中进行表达。通过ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳发现肝癌组织中有截短的ＧＳＴ－Ｌｉｓ１融合蛋白,大小为３３ＫＤ,而全长融合蛋白大小应为７１ＫＤ。经测序验证,发现产生截短蛋白的Ｌｉａ１基因在第１６３位     

生长素结合蛋白质研究进展

生长素结合蛋白质研究进展田兴山潘瑞炽（华南师范大学生物系，广州５１０６３１）ＲｅｓｅａｒｃｈＰｒｏｇｒｅｓｏｎＡｕｘｉｎＢｉｎｄｉｎｇＰｒｏｔｅｉｎｓＴｉａｎＸｉｎｇ－ｓｈａｎＰａｎＲｕｉ－ｃｈｉ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＢｉｏｌｏｇｙ，ＳｏｕｔｈＣ...     

阿特拉津降解菌株的分离和鉴定*

从农药厂废水中分离到６株能以除草剂阿特拉津为唯一氮源生长的细菌，即假单胞菌（Ｐｓｅｕ－ｄｏｍｏｎａｓ ｓｐｐ．）ＡＤ１、ＡＤ２和 ＡＤ６，土壤杆菌（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ　ｓｐ．）ＡＤ４，黄单胞菌（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｓｐ．）ＡＤＳ，欧文氏菌（Ｅｒｗｉｎｉａ ｓｐ．）ＡＤ７。ＡＤ１菌株能使无机盐培养基中的 ０．３ｇ／Ｌ阿特拉津在７２ｈ内降解９９，９％。当以ＡＤ１、ＡＤ２、ＡＤ４、ＡＤ５、ＡＤ６和ＡＤ７菌株的总ＤＮＡ为模板进行ＰＣＲ扩增时，除Ａ     

用显微切割技术和催化信号扩增法检测何杰金病瘤细胞（H／RS）中的 …

为明确何杰金病（Ｈｏｄｇｋｉｎ’ｓ ｄｉｓｅａｓｅ,ＨＤ）瘤细胞中是否存在人巨细胞病毒（ｈｕｍａｎ ｃｙｔｏｍｅｇａｌｏｖｉｒｕｓ,ＨＣＭＶ）感染,采用显微切割技术结合ＰＣＲ方法检测ＨＤ组织及其瘤细胞Ｈｏｄｇｋｉｎ／Ｒｅｅｄ－Ｓｔｅｒｎｂｅｒｇ（Ｈ／ＲＳ）中的ＨＣＭＶ核酸;采用免疫组织化学催化信号扩增（ｃａｔａｌｙｓｅｄ ｓｉｇｎａｌ ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ,ＣＳＡ）法检测ＨＤ中ＨＣＭＶ的立即     

氧化修饰高密度脂蛋白对培养人动脉平滑肌细胞细胞周期蛋白D_1基因表达的影响

动脉平滑肌细胞（ｓｍ ｏｏｔｈ ｍ ｕｓｃｌｅ ｃｅｌｌ,ＳＭＣ）是动脉粥样硬化（ａｔｈｅｒｏｓｃｌｅｒｏｓｉｓ,ＡＳ）斑块中的主要细胞,它的增殖在ＡＳ形成过程中极其重要．利用体外培养的人主动脉ＳＭＣ,观察了天然高密度脂蛋白（ｎａｔｉｖｅ ｈｉｇｈ ｄｅｎｓｉｔｙ ｌｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎ,Ｎ－ＨＤＬ）及氧化修饰ＨＤＬ（ｏｘｉｄｉｚｅｄ ＨＤＬ,ＯＸ－ＨＤＬ）对培养人主动脉ＳＭＣ ｃｙｃｌｉｎ Ｄ１（细胞周期蛋白Ｄ１）基因转录表达的影响．结果表明：（１）Ｎ－ＨＤＬ对ＳＭＣｃｙｃｌｉｎ Ｄ１基因表达无影响（Ｐ＞ ０．０５）;（２）ＯＸ－ＨＤＬ使ＳＭＣｃｙｃｌｉｎ Ｄ１基因表达显著增强（Ｐ＜０．０１）,其表达量随时间（２、１２、２４ ｈ）延长而增加．上述结果表明,ＯＸ－ＨＤＬ的致ＡＳ作用可能与其刺激ＳＭＣｃｙｃｌｉｎ Ｄ１基因表达增加有关．     

keyword indes(1996,wol.17)

ＫＥＹＷＯＲＤＩＮＤＥＳ（１９９６，Ｖｏｌ．１７）Ａｂｕｎｄａｎｃｅ（３）：２３２ＡＣＡｓｅｒｕｍ（４）：４９９，５０７Ａｃｃｉｐｉｔｒｉｄａｅ（４）＝４８２Ａｄｅｎｏｈｙｐｏｐｈｙｓｉｓ（ｌ）：７８Ａｅｒｉａｌｒｅｓｐｉｒａｔｉｏｎ（２）：１５１Ａ...     

部分裸子植物叶片总蛋白分析

采用ＳＤＳ－ ＰＡＧＥ 技术, 分析了红豆杉科（Ｔａｘａｃｅａｅ） 植物南方红豆杉（ Ｔａｘｕｓ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓｖａｒ－ ｍａｉｒｅｉ （Ｌｅｍｅｅ ｅｔ Ｌｅｖｌ－） Ｃｈｅｎｇ ｅｔ Ｌ－Ｋ－Ｆｕ） 、穗花杉（ Ａｍｅｎｔｏｔａｘｕｓ ａｒｇｏｔａｅｎｉａ （Ｈａｎｃｅ） Ｐｉｌ ｇｅｒ） 、云南穗花杉（ Ａ－ ｙｕｎｎａｎｅｎｓｉｓ Ｌｉ） 、白豆杉（ Ｐｓｅｕｄｏｔａｘｕｓｃｈｉｅｎｉｉ（Ｃｈｅｎｇ） Ｃｈｅｎｇ） 以及三尖杉科（Ｃｅｐｈａｌｏｔａｘａｃｅａｅ） 、植物三尖杉（ Ｃｅｐｈａｌｏｔａｘｕｓ ｆｏｒｔｕｎｅｉ Ｈｏｏｋ－ｆ－） 、粗榧（ Ｃ－ｓｉｎｅｎｓｉｓ （Ｒｅｈｄ－ｅｔＷｉｌｓ－） Ｌｉ） 、海南粗榧（ Ｃ－ｈａｉｎａｎｅｎｓｉｓ Ｌｉ） 、篦子三尖杉（ Ｃ－ｏｌｉｖｅｒｉ Ｍａｓｔ－） 和罗汉松科（Ｐｏｄｏｃａｒｐａｃｅａｅ） 、植 物罗汉松 （ Ｐｏｄｏｃａｒｐｕｓ ｍａｃｒｏｐｈｙｌｌｕｓ （ Ｔｈｕｎｂ－ ） Ｄ－Ｄｏｎ） 、鸡毛 松（ Ｐ－ｉｍｂｒｉｃａｔｕｓ Ｂｌ－） 、竹柏（ Ｐ－ ｎａｇｉ（Ｔｈｕｎｂ－） Ｚｏｌｌ） 、陆均松（ Ｄａｃｒｙｄｉｕｍ ｐｉｅｒｒｅｉ Ｈｉｃｋｅｌ） 共１２ 种植物的叶片蛋白, 在蛋白质水平上采用     

普通小麦基因组最可能的4个供体的ITS1和ITS2序列及其亲缘关系

对普通小麦（ＴｒｉｔｉｃｕｍａｅｓｔｉｖｕｍＬ．）基因组（ＡＡＢＢＤＤ）最可能的供体－Ｔ．ｕｒａｔｒｔｕＴｈｕｍ．（ＡＡ）、Ｔ．ｍｏｎｏｃｃｕｍｖａｒ．ｂｏｅｏｔｉｃｕｍ（Ｂｏｉｓｓ．）ＭＫ（ＡＡ）、ＡｅｇｉｌｏｐｓｓｐｅｌｔｏｉｄｅｓＴａｕｓｃｈ．和Ａｅ．ｔａｕｓｃｈｉｉ（Ｃｏｓｓ．（ＤＤ）的核糖体ＲＮＡ基因ＩＴＳ区进行了ＰＣＲ扩增和克隆,并测定了ＩＴＳ１和ＩＴＳ２的ＤＮＡ序列,讨论和纠正了前人     

一种简单、经济的植物RNA抽提方法

一种简单、经济的植物ＲＮＡ抽提方法孟玲谭德勇王焕效吕朝晖王晓燕周翔（云南大学生物系,昆明６５００９１）ＡＳｉｍｐｌｅＥｃｏｎｏｍｉｃａｌＭｅｔｈｏｄｆｏｒｔｈｅＩｓｏｌａｔｉｏｎｏｆＰｌａｎｔＲＮＡＭＥＮＧＬｉｎｇＴＡＮＤｅｙｏｎｇＷＡＮＧＨｕａｎｘ...     

马铃薯Y病毒普通系外壳蛋白基因在大肠杆菌中的表达

将马铃薯Ｙ病毒普通系（ＰＶＹ０）的外壳蛋白基因克隆到表达质粒ｐＭＡＬｃ２中,构建这一基因在大肠杆菌中的表达载体ｐＭＡＬｃ２ＰＶＹ０ＣＰ。ＳＤＳＰＡＧＥ及Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｉｎｇ检测结果表明,这一表达栽体在Ｅ．ｃｏｌｉＤＨ５α中经ＩＰＴＧ诱导可表达分子量为７１．８ｋＤａ的特异性融合蛋白。以ａｍｙｌｏｓｅｒｅｓｉｎ亲合柱层析纯化这一融合蛋白为抗原,免疫家兔制备了效价为１∶１０２４的特异性抗血清。用该抗血清可通过对流免疫电泳、免疫双扩散及Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｉｎｇ对ＰＶＹ进行检测     

多荚草中的新三萜皂甙

从石竹科植物多荚草（Ｐｏｌｙｃａｒｐｏｎ ｐｒｏｓｔｒａｔｕｍ（Ｆｏｒｓｓｋ．）Ａｓｃｈｅｒｓ．ｅｔ Ｓｃｈｗｅｉｎ．ｅｘ Ａｓｃｈｅｒｓ）中分离得到３个新的柴胡皂甙类化合物：ｐｒｏｓｔｒａｔｏｓｉｄｅ Ａ￣Ｃ（１￣３）。它们的结构通过波谱方法分别鉴定为：３－Ｏ－｛β－Ｄ－ｘｙｌｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ－（１→２）－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ－（１→４）－「β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙ     

牛生长激素基因在马铃薯中的表达

将牛生长激素基因ｃＤＮＡ 与Ｐａｔａｔｉｎ ＣｌａｓｓＩ启动子及ＮＯＳ３终止子连接,构建了表达载体ｐＰＢＧＴ． 用直接法将表达载体转入农杆菌（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｍ ｅｆａｃｉｅｎｓ） ＬＢＡ４４０４（ｐＲＡＬ４４０４）菌株, 用此菌株转化马铃薯（Ｓｏｌａｎｕｍ ｔｕｂｅｒｏｓｕｍ ）得到再生植株． 经ＮＰＴⅡ活性检测,总ＤＮＡ ＰＣＲ和Ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ证明目的基因已整合到马铃薯基因组中．ＲＮＡ 点杂交和Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ表明牛生长激素基因已在转基因马铃薯块茎中转录和表达     

玉米中抗病基因myb1和NDR1同源序列的荧光原位杂交物理定位

以烟草和拟南芥中的单拷贝抗病基因ｍｙｂ１和ＮＤＲ１作探针,利用荧光原位杂交的方法分别对这两个基因在玉米（Ｚｅａ ｍａｙｓ Ｌ．）和烟草（Ｎｉｃｏｔｉａｎａ ｔａｂａｃｕｍ Ｌ．）、玉米和拟南芥（Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ ｔｈａｌｉａｎａ（Ｌ．）Ｈｅｙｎｈ．）中的同源性做了研究。杂交结果表明ｍｙｂ１和ＮＤＲ１的同源序列分别位于玉米第８、５染色体,单个信号位置表明０这两个基因的同源序列在玉米基因组中只有     

pp60c-src在血管平滑肌细胞内丝裂原活化蛋白激酶激活中的作用

观察ｐｐ６０ｃ－ｓｒｃ在血管紧张素Ⅱ（ＡｎｇⅡ）诱导血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣｓ）内丝裂原活化蛋白激酶（ＭＡＰＫ）激活中的作用,以了解ＡｎｇⅡ促ＶＳＭＣｓ增殖的信号转导过程。将合成的反义ｃ－ｓｒｃ寡脱氧核苷酸（ｏｌｉｇｏｄｅｏｘｙｎｕｃｌｅ－ｏｔｉｄｅｓ,ＯＤＮｓ）以脂质体包裹转染培养的大鼠ＶＳＭＣｓ,用Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹测得细胞裂解液中ｐｐ６０ｃ－ｓｒｃ含量明显下降,免疫沉淀方法测得ｐｐ６０ｃ－ｓ     

东北地区蒿属植物比较形态学研究——II.叶表皮结构

本通过扫描电子显微镜,对东北地区蒿属（Ａｒｔｅｍｉｓｉａ）植物,莳萝蒿组（Ａ．ｓｅｃｔ．Ａｂｓｉｎｔｈｉｕｍ ＤＣ）,艾蒿组（Ｓｅｃｔ．Ａｂｒｏｔａｎｕｍ Ｂｅｓｓ）,艾组（Ｓｅｃｔ．Ａｒｔｅｍｉｓｉａ）,龙蒿组（Ｓｅｃｔ．Ｄｒａｃｕｍｃｕｌｕｓ Ｂｅｓｓ）,牡蒿组（Ｓｅｃｔ．ｌａｔｉｏｂｕｓ Ｙ．Ｒ．Ｌｉｎｇ）３６种成熟代表植物叶表皮形态学特征进行了详尽的比较研究。其中表皮细胞大小、形状不等。     

利用杆状病毒在昆虫细胞内表达

苏云金杆菌以色列亚种（Ｂａｃｉｌｌｕｓｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓｖａｒｉｓｒａｅｌｅｎｓｉｓ）的分子量为２７ｋＤ的δ－内毒素蛋白基因,与一个拷贝杆状病毒ｇｐ６７信号肽基因连接后,被插入苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒（ＡｃＭＮＰＶ）基因组。在筛选出的３种不同的重组病毒株ＡｃＢＴＩ５－１、ＡｃＢＴＩ５－３和ＡｃＢＴＩ６－３中,前两种表现为多角体阳性,后者为多角体阴性,ＡｃＢＴＩ５－１和ＡｃＢＴＩ６－３在Ｓｆ细胞中表达产生分子量为２６～３０．５ｋＤ的４种与２７ｋＤδ－内毒素蛋白有关的多肽。在ＡｃＢＴＩ５－３感染的细胞中未检测出类似的多肽。粉纹夜蛾在吃了涂有ＡｃＢＴＩ５－１感染的细胞收集物的饲料后,表现典型的苏云金杆菌δ－内毒素中毒症状。被ＡｃＢＴＩ５－１感染的粉纹夜蛾幼虫血淋巴与２７ｋＤδ－内毒素蛋白抗血清呈阳性反应。     

几种濒危植物及其近缘类群总DNA的提取与鉴定

用低ｐＨ 介质,高盐沉淀蛋白质方法成功地从银杉（Ｃａｔｈａｙａ ａｒｇｙｒｏｐｈｙｌｌａ Ｃｈｕｎ ｅｔＫｕａｎｇ）、矮牡丹（Ｐａｅｏｎｉａ ｓｕｆｆｒｕｔｉｃｏｓａ ｖａｒ． ｓｐｏｎｔａｎｅａ）、南川升麻（Ｃｉｍ ｉｃｉｆｕｇａ ｎａｎｃｈｕａｎｅｎｓｉｓＨｓｉａｏ）、裂叶沙参（Ａｄｅｎｏｐｈｏｒａ ｌｏｂｏｐｈｙｌｌａ）的同属种泡沙参（Ａ． ｐｏｔａｎｉｎｉｉ）等植物中提取和部分纯化了细胞总ＤＮＡ,并对其产率、质量和纯度作了鉴定。此方法的关键是用了一个低ｐＨ提取介质,它能有效防止组织破碎及沉淀大量材料时的电离化作用及酚化合物的进一步氧化。所得ＤＮＡ 不需经氯化铯梯度离心或柱层析,直接可用于限制性片断长度多态性（ＲＦＬＰ）及随机扩增的ＤＮＡ多态性（ＲＡＰＤ）等分子水平的遗传标记。为检测濒危植物的遗传多样性提供了一套迅速、简便和可靠的技术方案     

浑球红细菌谷氨酸合酶小亚单位基因的序列分析

本文测定了浑球红细胞菌Ｒｈｏｄｏｂａｃｔｒ ｓｐｈａｅｒｏｉｄｅｓ谷氨酸合酶小亚单位基因及其５’端和３‘端的序列,全长为２３８７ｂｐ。序列分析表明Ｒ．ｓｐｈａｅｒｏｉｄｅｓ ｇｌｔＤ基因全长为１２４２ｂｐ。从核苷酸序列推测其蛋白质分子量约为４４ｋＤ。Ｒ．ｓｐｈａｅｒｏｉｄｅｓ ｇｌｔＤ基因与Ａｚｏａｓｐｉｒｉｌｌｕｍ ｂｒａｓｉｌｅｎｓｅ和Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ的ｇｌｔＤ基因ＤＮＡ序列有     

生态农业与乡村经济持续发展

生态农业与乡村经济持续发展张壬午,计文瑛,孙鸿良（天津农业部环境保护研究所,３００１９１）（中国农科院,北京１０００８１）ＥｃｏｌｏｇｉｃａｌＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅａｎｄＳｕｓｔａｉｎａｂｌｅＤｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆＲｕｒａｌＥｃｏｎｏｍｙ￥．ＺｈａｎｇＲｅｎｗｕ;ＪｉＷｅｎｙｉｎｇ（Ａｇｒｏ－ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔＰｒｏｔｅｃｌｉｏｎＩｎｓｔｉｔｕｔｅ,Ｔｉａｎｊｉｎ３００１９１）,ＳｕｎＨｏｎｇｌｉａｎｇ（ＣｈｉｎｅｓｅＡｃａｄｅｍｙｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｃｓ,Ｂｅｉｊｉｎｇ１０００８１）．ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＥｃｏｌｏｇｙ,１９９３,１２（２）：１９—２０．ＴｈｉｓｐａｐｅｒｂｒｉｅｆｌｙｐｒｅｓｅｎｔｓｔｈｅｃｕｒｒｅｎｔｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆｅｃｏｌｏｇｉｃａｌａｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅｉｎＣｈｉｎａａｎｄｃｏｍｐａｒｅｓｗｉｔｈｔｈｅ＇＇ｓｕｓｔａｉｎａｂｌｅａｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅａｎｄｒｕｒａｌｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ＇＇（ＳＡＲＤ）ｐｕｔｆｏｒｗａｒｄｂｙＦＡＯ,Ｃｈｉｎａ’ｓｓｕｓｔａｉｎａｂｌｅａ－ｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅｉｓｎｏｔｏｎｌｙａｎｉｎｇｅｎｉｏｕｓ