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相似文献
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1.
新生大鼠脊髓薄片中的运动神经元对腹外侧索刺激的反应   总被引:3,自引:0,他引:3  
汪萌芽 《生理学报》1994,46(2):148-153
在新生大鼠脊髓薄片细胞内记录了25个经送行刺激鉴定的运动神经元(MN),发现腹外侧索刺激可在80%的MN诱发去极化反应(EPSP)。在静息电位水平EPSP的潜伏期、达峰时间、幅度、半衰时间和时程分别为1.2±0.2ms,2.6±0.4ms,13±3mV,5.3±1.6ms和31±8ms。EPSP呈等级性和膜电位依赖性,平均翻转电位为-8mV,潜伏期在0.—5Hz频率的刺激时相对恒定,但刺激频率>20Hz时EPSP变小或被取消。EPSP在低钙高镁溶液中被阻抑叵在无镁溶液中增强。犬尿烯酸(0.5—1mmol/L)可逆地阻断EPSP,但氯胺酮(50—100μmol/L)仅部分抑制之。结果表明腹外侧索中的下行纤维可能释放兴奋性氨基酸而激活MN。  相似文献   

2.
用膜片钳技术对培养的纹状体神经元膜上的乙酰胆碱激活的离子通道进行了研究。结果表明,单通道电流为内向电流,随着超极化程度增大而增加,随着去极化程度增大而减少;翻转电位为15.0±6.1mV,电导为82.71±16.17pS;通道的开放时间分布直方图和关闭时间分布直方图均需双指数拟合,开放时间分布直方图的时间常数分别为1.93ms和5.73ms,关闭时间分布直方图的时间常数则为0.528ms和2.32ms;通道的平均开放时间和开放概率均与超极化程度无明显相关关系。由于电极液中含ACh和K ̄+通道阻断剂Cs ̄+而不含Na ̄+或Ca ̄(2+),且浴槽液中含Na ̄+通道阻断剂河豚毒素,因此可排除内向Na ̄+流、Ca ̄(2+)流和K ̄+流,提示内向电流为ACh激活的通道电流。  相似文献   

3.
海马神经元乙酰胆碱激活通道在不同培养期的功能特性   总被引:1,自引:0,他引:1  
邹飞  陈培熹 《生理学报》1994,46(6):521-528
用膜片箝技术对不同培养期的新生大鼠海马神经元上乙酰胆碱受体单通道特性进行了研究,结果表明不同培养期ACh激活通道的电学特性不同。培养早期(1-2d),20ps通道占优势,开放以单个短开放事件为主,平均开放时间小于2ms.培养后期(18-21d)31,pS通道为主,开放随膜片的不同可分成两类,即单个短开放(时间常数为0.35ms和1.29ms)和簇状开放(时间常数为1.15ms和9.6ms),同时也  相似文献   

4.
给大白鼠侧脑室注射马桑内酯(Coriaria Lactone, CL)(175×10- 2m ol/L2μl)后可诱发癫痫,用NADPHd 组织化学方法观察大脑皮质及海马NOS阳性神经元的变化, 结果: 大脑皮质NOS阳性神经元数目逐渐增加, 至2h 达高峰, 与生理盐水组相比差异具有非常显著性意义(P< 001), 随着CL作用时间延长NOS反应由弱变强;海马区NOS阳性神经元2h 时才出现染色明显加深。对体外培养的大脑皮质及海马神经元用CL (25×10- 5m ol/L) 作用1/2h、1h、2h、4h 后NOS阳性神经元均未见明显增加。  相似文献   

5.
α受体激动对绵羊心肌瞬时性内向离子流的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
施渭彬  徐有秋 《生理学报》1995,47(4):387-393
用乙酰毒毛旋花子甙元(AS)0.05μmol/L诱发绵羊心浦肯野纤维产生稳定的瞬时性内向离子流(Iti),用普萘洛尔0.5μmol/L阻断β受体,观察α受体激动剂苯肾上腺素(PE)0.3,1.0μmol/L对Iti幅值与时程的影响。PE1.0μmol/L灌流20,50min时Iti幅值分别由对照值12.8±1.9nA减小至10.7±1.2nA(n=5,P<0.05)与9.6±1.9nA(n=5,P<0.01);ItiD50时程分别由对照值145±24.4ms延长至183.3±28.1ms(n=5,P<0.05)与207.5±34.2ms(n=5,P<0.01),PE对Iti的抑制作用呈剂量依赖性与时间依赖性。Iti到达峰值的时间和回复到基线的时间都延长,提示PE作用下Iti通道动力学发生了变化。如果在β受体激动剂异丙肾上腺素(ISO)1.0μmol/L增强Iti的基础上,PE1.0μmol/L灌流10min,对Iti幅值的抑制及时程的延长作用更显著,Iti幅值由对照值15.6±3.2nA减小到10.3±2.2nA;ItiD50由92.5±14.3ms延长到132.5±36.0ms(n=5,P<0.01)。  相似文献   

6.
兴奋性氨基酸介导的膜电流可被吗啡阻断   总被引:3,自引:0,他引:3  
张敏  聂琳  刘磊 《生理学报》1995,47(3):253-258
在Sprayue-Dawiey大鼠的含有孤束核中央亚核及疑核神经元密集区的脑薄片上,吗啡(3—5pmol)对疑核细胞内记录到的自发兴奋性突触后电位有抑制作用;向灌流液内注入吗啡可使电刺激孤束核在疑核记录到的兴奋性突触后电位的幅度降低71.1±6.2%(P<O.001),纳洛酮(50nmol/L)可翻转这种抑制效应;含有10μmol/L吗啡的灌流液对NMDA(0.5—1pmol)、乙酰胆碱(3pmol)及QUisqualate(0.1—0.5pmol)引起的细胞膜去极化有不同程度的抑制作用,分别为38.1±5.7%(P<0.001),32.8±5.5%(P<0.01)和29.6±7.1%(P<0.05)。这些结果可能是由于吗啡兴奋μ和δ受体后,增加了K+电流而降低Na+,Ca2+离子通透性的缘故。  相似文献   

7.
动脉平滑肌细胞(sm ooth m uscle cell,SMC)是动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)斑块中的主要细胞,它的增殖在AS形成过程中极其重要.利用体外培养的人主动脉SMC,观察了天然高密度脂蛋白(native high density lipoprotein,N-HDL)及氧化修饰HDL(oxidized HDL,OX-HDL)对培养人主动脉SMC cyclin D1(细胞周期蛋白D1)基因转录表达的影响.结果表明:(1)N-HDL对SMCcyclin D1基因表达无影响(P> 0.05);(2)OX-HDL使SMCcyclin D1基因表达显著增强(P<0.01),其表达量随时间(2、12、24 h)延长而增加.上述结果表明,OX-HDL的致AS作用可能与其刺激SMCcyclin D1基因表达增加有关.  相似文献   

8.
SHRsp内脏阻力血管平滑肌钙通道动力学特征   总被引:3,自引:0,他引:3  
用膜片箝全细胞钡电流方式比较成年雄性卒中易感型自发性高血压大鼠(SHRsp)及正常大鼠(Wistar)肠系膜动脉A4-A5分支阻力血管平滑肌电压依赖性钙通道的动力学特性。结果发现:1)两种大鼠该段均存在有L型与T型钙通道。2)峰值电流(peakIBa2+)幅度和密度SHRsp均大于Wistar大鼠。3)通道激活时间常数(τa)SHRsp小于Wistar大鼠,失活时间常数(τi)于箝制电压(HP)=-40mV时,两种大鼠无区别,HP=-80mV时,SHRsp显著大于Wistar。4)和Wistar大鼠相比较,SHRsp的稳态激活曲线(D∞)与稳态失活曲线(F∞),均呈现左移。SHRsp肠系膜动脉阻力血管平滑肌电压依赖性钙通道的如此特征更有利于胞外钙离子进入胞内。而关于内脏阻力血管的实验结果迄今鲜有报道。  相似文献   

9.
外源激素诱导风信子(Hyacinthus orientalisL.)同一发育时期花被外植体不同部位细胞再生花芽的实验表明∶1. 诱导花被外植体细胞再生花芽,外源激素是必需的;2. 仅有细胞分裂素就可以诱导花芽再生,生长素并不是必需的;3. 花被外植体上的不同部位的细胞再生花芽时,需要不同浓度的外源激素. 单独加6-BAP或玉米素2 m g/L可以诱导花被下部的细胞再生花芽;6-BAP或玉米素2 m g/L和2,4-D 0.1 m g/L的组合有利于花被中部的细胞再生花芽;6-BAP或玉米素2 m g/L和2,4-D 1.0 m g/L的组合能促进花被上部的细胞分化花芽  相似文献   

10.
丹皮酚对心肌细胞自律性和延迟后除极的影响   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的与方法:采用常规玻璃微电极技术研究丹皮酚对离体心肌细胞自律性(AM)、延迟后除极(DAD) 及触发活动(TA)的影响。结果:1.8×10-4mol/L丹皮酚灌流组,肾上腺素(Adr)的阈浓度空白对照组为(1.28±0.57)μmol/L,药后为(1.56±0.53)μmol/L(n=9,P>0.05);用(1.8×10- 3) mol/L丹皮酚(Pae)灌流组,Adr 浓度由空白对照组的(1.22 ±0.62)μmol/L升高到(6.22±2.11)μmol/L(n=9,P<0.01)。1.8×10-3mol/L的Pae 能明显抑制哇巴因(Oua)诱发的DAD的幅值,当基本刺激周长为500,400,300 和200 ms 时,其DAD幅值从(5.5±2.0)mV,(7.3±2.1)mV,(8.0 ±2.4)mV和(9.2±1.9)mV减小到(3.0±1.1)mV、(3.6±1.7)mV,(4.3±2.0) mV和(5.9 ±1.6) mV,P<0.01。当基本刺激周长为200 ms时,TA 数目由5.5±1.0 降至0.7±0.3(P<0.01)。结论:丹皮酚能抑制心肌细胞AM、DAD及TA,具有抗心律失常作用  相似文献   

11.
从类产碱假单胞菌纯化出电泳纯的谷氨酸脱氢酶,用聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳和SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测得分子量为290 kD,亚基分子量为47 kD,提示该酶为六聚体.该酶对NADP(H)和底物均具有高度专一性,对谷氨酸、α-酮戊二酸及NADP+ 的Km 值分别为:28 m m ol/L、1.2m m ol/L及0.063 m m ol/L.用Hill作图法求得酶对NH+4 和NADPH 的[S]0.5分别为24 m m ol/L和0.037 m m ol/L.最适反应温度为50℃,催化氨化反应和脱氨反应的最适pH 分别为8.0和8.8,在热稳定性方面不及嗜热细菌的谷氨酸脱氢酶稳定.提纯的谷氨酸脱氢酶在低温(4℃)条件下,可在Tris-HCl缓冲液中贮存半年以上,活力无明显下降,冷冻则可导致纯酶液迅速失活.氮源对菌体谷氨酸脱氢酶水平有显著影响.  相似文献   

12.
运动对大鼠血小板L—精氨酸转运的影响   总被引:10,自引:0,他引:10  
本工作在游泳大鼠模型上,观察血小板L-精氨酸(L-Arg)转运特征,并观察凝血酶和PAF对血小板L-Arg转运的影响。结果发现,运动大鼠血小板L-Arg转运明显高于未运动对照大鼠,表现在高亲和性最大转运速率(Vmax)明显增高(50.56±3.27pmol/108vs45.84±2.36pmol/108血小板/min。P<0.05),米氏常数亦显著增加(2.14±0.23μmol/Lvs1.46±0.13μmol/L,P<0.01)。应用刺激剂凝血酶和PAF诱导运动大鼠血小板L-Arg转运速率增加的幅度明显高于未运动对照大鼠(P<0.01)。实验结果表明,运动能增强血小板转运L-Arg的效率。提示,运动可能促进血小板一氧化氮(NO)生成,抑制血小板聚集,防治血管栓塞性疾病  相似文献   

13.
采用大鼠海马脑片体外缺血模型观察钙离子和蛋白激酶C(PKC)对神经元胞外谷氨酸(GLU)堆积的影响,结果显示:海马脑片在体外“缺血”10min,GLU在胞外的浓度增加4倍(从32±4升高到113±10pmol/(min.mgPr).n=6).N型钙通道拮抗剂蝙蝠葛苏林碱(DSL)或无钙培养液均能有效抑制这种浓度的升高(P<0.01).提示缺血10min引发的GLU浓度升高是受Ca2+内流调控的.当脑片在缺血状况下孵育30min,DSL只部分抑制这种GLU堆积,而无钙培养液则无影响,但这额外的GLU堆积可被PKC抑制剂H-7完全阻断,而被PKC激动剂PDB所加强;且不受钙调蛋白抑制剂Calmdazolium和8-溴-cAMP影响.提示缺血30min,胞外GLU的堆积受钙内流和PKC双重调控。  相似文献   

14.
用改良抗酸染色及免疫组化染色(S—P)法探讨抗酸菌L型感染、增殖细胞核抗原(PCNA)、P21、c-erbB-2等癌基因蛋白表达在肺癌发生、发展中的作用及其相互关系。结果显示:(1)50例肺癌中抗酸菌L型感染率为420%,伴抗酸菌L型感染者,PCNA指数显著增高;(2)50例肺癌中P21、c-erbB-2阳性表达率分别为440%和340%;且随肺癌分期的增加及淋巴结转移而显著增高。结果表明抗酸菌L型感染可能是肺癌的重要因素之一;P21、c-erbB-2表达预示肺癌预后不良;抗酸菌L型感染和癌基因蛋白可能在肺癌的不同发展阶段起作用。  相似文献   

15.
N型乙酰胆碱受体通道的脱敏表现为通道开放概率的衰减,而通道开放时间和开放电流的变化水大,提示脱敏是全或无的,当「Ca^2+」0=12.0mmol/L时,脱敏50%约用时11.5分钟;「Ca^2+」0=0mmol/L时,脱敏50%药用时1.8分钟。证明在钙离子浓度较低的情况下,N型乙酰胆碱受体通道的脱敏较快,而下离子浓度较高时,通道脱敏慢,提示钙离子对通道从脱敏态到静息态的恢复有促进作用,并且对钙离  相似文献   

16.
本实验旨在观察肾动脉内注射ET-1对麻醉大鼠血压(BP)、心率(HR)和肾神经传入放电(ARNA)的影响,以及ETA受体阻断剂BQ-123和硝苯吡啶(Nif)对ET生物学效应的拮抗作用。结果如下:(1)肾动脉注射ET-1(1μg/kg)后,平均动脉压(MAP)先有短暂的降低(由13.77±0.13kPa降至10.2±1.12kPa),随后为较显著的持久增高,增值达3.44±1.60kPaP<0.001),HR无明显变化,ARNA增加108.33±16.67%(P<0.001)。(2)肾动脉内注射ETA受体选择性拮抗剂BQ-123(150μg/kg),ET-1的上述效应即被拮抗。与ET组相比差异非常显著(P<0.001)。(3)肾动脉内注射二氢吡啶敏感性L-型钙通道阻断剂Nif(0.1mg/kg),也可明显抑制ET-1的上述效应,与ET组相比差异十分显著(P<0.001)。以上结果表明:肾动脉内注射ET-1引起的麻醉大鼠MAP增高和ARNA积分增加的作用,可能是由ETA受体介导的,其作用的细胞机制可能在于胞内钙超载  相似文献   

17.
对草原土壤N2O释放及其受全球变暖土壤养分变化的影响研究表明,以沼泽泥炭土N2O释放量最大,生长季节为13~12.2kgN·hm-2·a-1,其次灰壤土,为1.5~2.4kgN·hm-2·a-1,酸性棕壤最小,为0~3.2kgN·hm-2·a-1;N2O的释放层灰壤土在0~5cm,其它2种土壤为0~10cm;施肥试验表明,N、P肥在生长季节对土壤N2O释放量影响不显著,但在生长季末期,N肥对酸性棕壤及灰壤土N2O影响显著,施肥后第3天酸性棕壤由对照的1.3提高到44.2kgN·hm-2·a-1,灰壤土则由对照的1.9提高到31.1kgN·hm-2·a-1,说明全球变暖对土壤有机质分解的影响不会诱发N2O释放量的大幅度增加.  相似文献   

18.
α受体激动对绵羊心脏浦肯野纤维延迟后除极的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
用乙酰毒毛旋花子成元0.2μmol/L诱发绵羊心脏浦肯野纤维产生延迟后除极(DAD),采用细胞内微电极记录。在用普奈洛尔1.0μmol/L阻断β受体条件下,苯肾上腺素1.0μmol/L使DAD幅值由8.1±2.2mV增至9.5±2.8mV,时程由240±47ms延长到273±47ms(n=13,PM<0.01),DAD上升速率由0.039±0.023V/s增至0.051±0.026V/s(n=13,P<0.05),DAD在动作电位后出现的时间提前了30±47ms(n=13,P<0.05)。用去甲肾上腺素1.0μmol/L增强DAD引起触发活动时,酚妥0拉明1.8μmol/L不能抑制触发活动,普奈洛尔1.0μmol/L能抑制之。上述结果表明α受体激动对DAD有轻度增强作用,但由DAD引起的触发活动,α受体阻滞剂的抑制作用不如β受体阻滞剂有效。  相似文献   

19.
环境条件对水网藻(Hydrodictyon reticulatum)生长的影响   总被引:13,自引:0,他引:13  
研究了温度、光照强度及N、P浓度与水网藻生长的关系.结果表明,水网藻能在较大的温度范围(10~31℃)、光照强度(300~5300Lx)和N浓度(1.0~84.0mg·L-1)和P浓度(0.05~3.72mg·L-1)等条件下生长.最适生长温度为25℃,当光照强度大于1300Lx,N、P含量分别为16.8~50.4和0.744~2.23mg·L-1时,水网藻生长良好.低温有利于水网藻忍耐低光照和低N低P.  相似文献   

20.
在培养1─2周的大鼠颈上神经节交感神经元标本上,用膜片钳技术记录了单烟碱受体通道电流及胆碱能突触电流,并分析了它们之间的关系。单烟碱受体通道至少有三种亚导状态,即15pS,27pS,38pS,其中以27pS最常见。通道有两种开放模式,即单个短促开放与长串开放。对应的平均开放时间分别为τ_1=1.71ms,τ_2=12.24ms。对自发突触电流的分析表明,其下降相的衰减时间常数(τ=15.7±1ms)与上述长串开放的持续时间相当,提示在突触传递过程中,突触前末梢释放的ACh引起了突触后神经元烟碱受体通道的长串开放。  相似文献   

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