雌雄异株葡萄的性别鉴定研究

通过扫描电镜观察花粉的形态;分析叶片超氧化物歧化酶同工酶(SOD);RAPD分析基因组DNA多态性,来鉴别葡萄的性别。结果表明：葡萄雌雄株的花粉形态存在着较大的差异;在本实验条件下葡萄雌雄株叶片SOD同工酶谱带一致;一些引物的RAPD产物间存在着多态性,在葡萄雌雄株的基因组DNA序列中存在着碱基排列顺序的差异。实验指出,花粉形态和基因组DNA的多态性分析是进行性别鉴定的有效方法。     

栽培稻F1花粉不育基因座S—a的分子定位

以栽培稻品种台中６５及其等基因Ｆ１不育系ＴＩＳＬ４为材料,用ＲＦＬＰ和ＲＡＰＤ等技术,对Ｆ１花粉不育基因座Ｓ－ａ定位。通过用ＲＦＬＰ和ＲＡＰＤ方法对亲本间进行多态性分析,发现亲本间的多态性很低,说明经多代回交后,在等基因系基因组中供体亲本的ＤＮＡ片段所占的比例很小。通过连锁分析,将Ｓ－ａ定位在第１染色体。Ｓ－ａ与分子标记ＣＤＯ５４８、Ｏ１１－１０００、ＲＧ１４６和Ｙ１３－５００之间的遗传距离分别为     

日本血吸虫中国大陆株基因多态性研究

对日本血吸虫中国大陆株湖南、湖北、江西、安徽、四川、云南隔离群以及一个实验室传代品系从基因水平进行了多态性研究。首先,在用ＰＣＲ－ＳＳＷＣＰ技术分析了２８Ｓ ｒＤＮＡ－Ｄ２高变区基础上,测定了该区安徽和云南隔离群的ＤＮＡ序列;其次,用ＰＣＲ获得了含有ＩＴＳ的ｒＤＮＡ片段,并对其进行了酶切点重复序列的多态性分析;最后,用ＲＡＰＤ技术分析了全基因组ＤＮＡ的多态性。结果表明,安徽与云南隔离群的２８Ｓ ｒ     

RAPD分析氮离子注入甜菊种子后的幼苗基因组DNA变异

应用ＲＡＰＤ 技术检测经低能氮离子注入甜菊纯系种子引起的幼苗基因组ＤＮＡ 变异。筛选出ＯＰＪ系列中的１５ 种引物对实验及对照基因组ＤＮＡ 进行了ＰＣＲ 扩增,共获扩增片段１０３ 条,分子量在０．３ － ３ｋｂ 之间,其中５ 种引物ＯＰＪ－ １ ,７ ,９,１１ ,１２ 扩增出差异片段１２ 条。结果表明,低能氮离子注入甜菊种子可引起体内基因组ＤＮＡ 发生突变;ＲＡＰＤ 技术是检测基因组ＤＮＡ 发生诱变的一种简便、有效方法。本文同时探讨了离子强度和Ｔａｇ ＤＮＡ 聚合酶用量对甜菊ＲＡＰＤ 分析结果的影响,以及氮离子注入诱变效应的可能机制。     

暗纹东方同工酶生化表现型的研究

利用聚丙烯酚胺凝胶垂直平板电泳方法,对暗纹东方的心、肝、肾,肌、性腺５种不同组织的７种同工酶（ＥＳＴ、ＬＤＨ、ＰＯＤ、ＭＤＨ、ＳＯＤ、ＳＤＨ、α－ＡＭＹ）进行了研究,讨论了各同工酶的基因表达谱式,观察到ＥＳＴ同工酶存在着多态现象;ＬＤＨ同工酶有二个基因位点,但只表现３条带,Ａ与Ｂ亚基的结合受阻;ＭＤＨ同工酶存在性别差异,说明决定ＭＤＨ同工酶表达的因素在不同性别中存在差异;ＳＯＤ同工酶有３个基因位点。各同工酶酶谱稳定,有组织特异性,倡ＥＳＴ、ＭＤＨ、ＳＯＤ、ＰＯＤ同工酶在各组织器官中又表现出较大的一致性,有利于物种的鉴定。α－ＡＭＹ与ＳＤＨ只在个别组织中有活性,可能与特定组织与器官的形态发生与机能分化有关。     

4种香薷的花粉和果实形态扫描电镜比较观察

４种香薷的花粉和果实形态扫描电镜比较观察胡珊梅范崔生（厦门市药品检验所厦门３６１０１２）（江西中医学院药学系南昌３３０００６）关键词香薷;江香薷;花粉;果实;扫描电镜ＴＨＥＳＣＡＮＮＩＮＧＥＬＥＣＴＲＯＮＭＩＣＲＯＳＣＯＰＥＯＦＰＯＬＬＥＮＡＮＤＦＲ...     

山羊草属五个基本基因组系统发育的RAPD分析

利用ＲＡＰＤ技术,从ＯＰＥ、ＯＰＦ、ＯＰＧ、ＯＰＵ、ＯＰＸ、ＯＰＹ和ＯＰＺ共７组随机引物中筛选出２８个能产生基因组特异带的稳定引物,对山羊草属（ＡｅｇｉｌｏｐｓＬ．）的５个基本基因组及普通小麦“中国春”的ＤＮＡ进行随机扩增,根据扩增的４８８条ＤＮＡ片段绘制出系统发育图。普通小麦ＡＢＤ基因组与Ｓ基因组亲缘关系最近,Ｃ与Ｕ基因组具有比较近的亲缘关系,Ｄ基因组与其它基因组的亲缘关系比较远     

水杨酸对黄瓜叶片抗氧化剂酶系的调节作用

分析了水杨酸（ＳＡ）对黄瓜（ＣｕｃｕｍｉｓｓａｔｉｖｕｓＬ．）叶片抗氧化剂酶系活性及活性氧水平的调节作用。不同浓度的ＳＡ（０．５ｍｍｏｌ／Ｌ、１ｍｍｏｌ／Ｌ、２．５ｍｍｏｌ／Ｌ、５ｍｍｏｌ／Ｌ）均能显著地提高被处理叶片超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）和过氧化物酶（ＰＯＤ）活性,而且还能诱导同株的非处理叶片中ＳＯＤ和ＰＯＤ活性增加。用１ｍｍｏｌ／ＬＳＡ处理第一片真叶,在处理后６～７２ｈ,ＰＯＤ活性增加了２２％～６７％,同株非处理的第二片真叶ＰＯＤ活性增加了１４％～８６％,但是,在ＳＡ处理后３ｈ之前以及处理９６ｈ之后,ＰＯＤ活性没有变化。ＳＡ能够显著降低超氧物阴离子含量和提高过氧化氢水平,但它对过氧化氢酶（ＣＡＴ）活性的抑制作用很弱,表明ＳＡ提高体内过氧化氢含量的原因主要是通过提高ＳＯＤ活性而不是抑制ＣＡＴ活性。同工酶分析表明,ＳＡ不能诱导新的ＳＯＤ同工酶,但可以诱导新的ＰＯＤ同工酶。     

E和St基因组特异RAPD片段在部分小麦族植物中的分布

两个Ｅ基因组（包括Ｅｅ和Ｅｂ）特异ＲＡＰＤ片段和两个Ｓｔ基因组特异ＲＡＰＤ片段的序列分析表明,４个片段均为新的ＤＮＡ克隆片段。染色体原位杂交显示ＯＰＤ１２４４４为区域化连续高度重复序列,而ＯＰＦ０３１２９６（Ｅｂ特异）、ＯＰＢ０８５２５（Ｓｔ特异）、ＯＰＮ０１８１７（Ｓｔ特异）为弥散性高度重复序列。研究还显示：大部分ＤＮＡ高度重复序列在亲缘关系较近的小麦族植物基因组间是共享的,差异可能主要是在重复次数及片段长度上,而能否用ＲＡＰＤ技术扩增主要决定于某一基因组的这些重复序列中有无与特定引物相匹配的区域。文中就这些重复序列在小麦远缘杂交后代外源遗传物质检测、多倍体物种染色体组组成研究中的潜在价值进行了讨论。     

湖北海棠实生树童区与成年区基因组DNA的RAPD研究

本试验以具无融合生殖特性的１４年生湖北海棠实生树为试材,对其童区和成年区的叶片基因组ＤＮＡ进行ＲＡＰＤ分析。结果显示：从１５０个引物中由Ｐ７０１从童区叶片基因组ＤＮＡ中扩增出１个约２．１ｋｂ的片段,成年区基因组ＤＮＡ中未能扩增出该片段。文中对阶段转变的机理及基因组ＤＮＡ多态性的原因作了讨论。     

白鲢和镛鱼的扩增多态DNA分析

根据鱼类外周血细胞都有核的特点,采用从冷冻和低渗双重处理分离的细胞核的取基因组ＤＮＡ。以此法获得的白鲢和镛鱼的基因组ＤＮＡ为模板,和Ｏｐｅｒｏｎ公司生产的ＯＰＮ和ＯＰＭ两个组共４０个随机引物,对这两种鱼进行了随机扩增多态ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）分析;确定了对这两种鱼基因组相关区域可进行随机ＰＣＲ扩增的有效引物,特别是哪些可产生种群内或群体的ＲＡＰＤ遗传标记即可产生个体特异性和群体特异性ＲＡＰＤ带谱的引物     

大豆灰斑病菌生理小种的RAPD标记

运用随机扩增多态性ＤＮＡ（ＲａｎｄｏｍａｍｐｌｉｆｉｅｄｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｃＤＮＡ,ＲＡＰＤ）技术对发生于中国东北的大豆灰斑病菌（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒｉｄｉｕｍｓｏｊｉｍｕｍ）的１０个生理小种进行基因组ＤＮＡ多态性分析,用１３个１０－核苷酸随机引物获得了１１１个ＲＡＰＤ标记,其中８６．５％具有多态性,通过聚类分析确定了供试小种间的亲缘关系,试验证明,ＲＡＰＤ技术分析大豆灰斑病菌遗传传变异可提供大量     

利用RAPD—PCR检测三种白僵菌及球孢白僵菌种内变异

采用ＰＣＲ－ＲＡＰＤ技术研究了球孢白僵菌２株野生型多孢株及其各１株单孢分离株的ＲＡＰＤ扩增片段的多态性,比较了彼此间的相似率。结果显示,相似率在６３．６－９９．３％之间变化很大,表明各分离子间的基因组ＤＮＡ已发生变化。     

RAPD技术及其在微生物学方面的应用

198 0年 ,Ｂｏｔｓｅｉｎ提出ＤＮＡ限制性片段长度多态性 (ＲＦＬＰ)可以作为遗传标记 ,从此开创了直接应用ＤＮＡ多态的新阶段。 80年代后 ,ＤＮＡ多聚酶链式反应 (ＰＣＲ)的发展 ,使直接扩增ＤＮＡ的多态性成为可能 ,并在此基础上产生了许多种新型分子标记 ,诸如扩增片段多态性 (ＡＬＦＲ)、串联重复序列(ＶＮＴＲ)、单链构型多态性 (ＰＣＲ ＳＳＣＰ)、序列特异扩增区域 (ＳＣＡＲ)、随机扩增多态性ＤＮＡ(ＲＡＰＤ)等。而ＲＡＰＤ是较为突出的一种。ＲＡＰＤ是由Ｗｉｌｌｉａｍｓ和Ｗｅｌｓｈ在 1 990年各自独立发现的一种ＤＮＡ多态检…     

鹅膏菌属真菌RAPD分析及亲缘关系的研究

本文对采自湖南莽山的２６种鹅膏菌属（Ａｍａｎｉｔａ）真菌进行了随机扩增多态性ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）分析,４０个随机引物中筛选出扩增效果较好的６个引物,每个引物能产生１～１０条ＤＮＡ条带,获得的ＲＡＰＤ谱带清晰并呈现多态性ＯＰＧ１５、ＯＰＨ０４两个引物扩增的ＲＡＰＤ谱带能将２６种鹅膏菌完全区分开来,通过６个引物的ＲＡＰＤ分析获得的平均相似性系数表明种与种之间的相关系数在２０－６０％之间,平均链锁聚类分析可将２６种鹅膏菌分为二大类,且一些具菌环和苞状菌托的种类聚在一起,与形态分类基本相吻合。     

花生种子高纯度DNA的提取（简报）

花生种子高纯度ＤＮＡ的提取（简报）王艳,何军贤,傅家瑞（中山大学生命科学学院,广州５０２７５）关键词花生;种子;ＤＮＡ;十六烷基三甲基溴化铵ＲＡＰＩＤＡＮＤＥＦＦＩＣＩＥＮＴＰＵＲＩＦＩＣＡＴＩＯＮＯＦＤＮＡＦＲＯＭＰＥＡＮＵＴ（ＡＲＡＣＨＩＳＨＹＰ...     

多胺对水稻CMS系及其保持系幼穗蛋白质、核酸和活性氧代谢的影响

用ＤＡｒｇ＋ ＭＧＢＧ 处理保持系, 降低花粉可育度, 并使其幼穗中蛋白质、ＤＮＡ 和ＲＮＡ含量以及蛋白酶、ＲＮＡ 酶和ＤＮＡ 酶活性下降,使Ｏ－·２ 生成速率和ＭＤＡ 含量上升。Ｐｕｔ＋ Ｓｐｄ ＋ Ｓｐｍ 可消除或部分消除ＤＡｒｇ ＋ＭＧＢＧ的上述效应（ 对酶活性的影响除外） 。ＤＡｒｇ ＋ ＭＧＢＧ 也使ＰＯＤ、ＳＯＤ 和ＣＡＴ活性上升, 但是,多胺只能降低抑制剂对ＰＯＤ 的刺激作用。用Ｐｕｔ＋ Ｓｐｄ ＋ Ｓｐｍ 处理不育系, 使花粉可育度轻度提高, 并使其幼穗蛋白质、ＤＮＡ和ＲＮＡ 含量略有上升,使蛋白酶、ＤＮＡ酶和ＲＮＡ 酶活性、Ｏ－·２ 生成速率、ＭＤＡ 含量、ＳＯＤ 和ＣＡＴ活性下降, 使ＰＯＤ 活性上升     

金樱子花粉形态及营养成分研究

金樱子花粉形态及营养成分研究刘剑秋,张清其,吴文珊（福建师范大学生物系,福州３５０００７）ＳＴＵＤＩＥＳＯＮＭＯＲＰＨＯＬＯＧＹＡＮＤＮＵＴＲＩＴＩＯＮＣＯＭＰＯＳＩＴＩＯＮＳＯＦＰＯＬＥＮＯＦＲＯＳＡＬＡＥＶＩＧＡＴＡ￥ＬｉｕＪｉａｎｇ－ｑｉｕ;Ｚ...     

中国对虾cDNA文库的构建

中国对虾ｃＤＮＡ文库的构建ＣＯＮＳＴＲＵＣＴＩＯＮＯＦｃＤＮＡＬＩＢＲＡＲＹＯＦＳＨＲＩＭＰＰＥＮＡＥＵＳＣＨＩＮＥＮＳＩＳ（ＣＲＵＳＴＡＣＥＡ,ＤＥＣＡＰＯＤＡ）关键词中国对虾ｃＤＮＡ文库构建ＫｅｙｗｏｒｄｓＰｅｎａｅｕｓｃｈｉｎｅｎｓｉｓ,ｃＤＮ...     

鹿科动物血清LDH同工酶的比较分析

鹿科动物血清ＬＤＨ同工酶的比较分析ＡＣＯＭＰＡＲＡＴＩＶＥＡＮＡＬＹＳＩＳＯＮＴＨＥＳＥＲＵＭＬＤＨＩＳＯＺＹＭＥＳＩＮＤＥＥＲＳ￥ＷＡＮＧＹｕｎｌｉｎｇ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＢｉｏｌｏｇｙ,ＴｉａｎｊｉｎＮｏｒｍａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ）ＬＵＢ...