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凡纳滨对虾各月龄性状的主成分与判别分析 总被引:8,自引:0,他引:8
为了研究凡纳滨对虾各性状增长规律和判定最佳生长季节凡纳滨对虾的体格与月龄的关系,选择1~6月龄凡纳滨对虾各1000只,选择全长、体长、第一腹节背高、第三腹节背高、第一腹节背宽、头胸甲长和体重共7个性状,进行主成分与判别分析.结果表明:各月龄凡纳滨对虾性状之间均呈现显著的正相关(P<0.01), 其中以全长与体长的相关性最为明显,1月龄凡纳滨对虾体重与形态性状的相关系数较小.各月龄凡纳滨对虾的主成分有所不同,1~2月龄凡纳滨对虾的第一主成分为长度因子,第二主成分为宽度因子,第三主成分为高度因子;3月龄凡纳滨对虾的第一主成分与1~2月龄凡纳滨对虾一致,但第二主成分为高度因子,第三主成分为体重因子;4~6月龄凡纳滨对虾的第一主成分为体重因子,第二主成分为高度因子,第三主成分为宽度因子.1~3月龄凡纳滨对虾形态性状的增长优先于体重, 4~6月龄凡纳滨对虾体重优先于形态性状的增长.错过最佳生长季节的凡纳滨对虾的与体格大小相符的月龄可通过建立的判别式来判断,总的判别准确率为98.98%,其中2~4月龄凡纳滨对虾的判别准确率为100%. 相似文献
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DH10B菌株高效电转化条件探究 总被引:6,自引:0,他引:6
以pUC19、pECBAC1、pCLD04541DNA以及3个不同大小的BACDNA为材料,研究了E.coli DH10B菌株在5个不同脉冲电场下的转化效率。研究发现,随着DNA片段大小的增加,最高转化效率和最适场强迅速减小。利用DH10B细胞转化pUC19 DNA的最适场强是21kV/cm,而190kb BAC DNA仅为13kV/cm;在最适场强下,40kb BAC DNA的转化效率约是190kb BAC DNA的50倍。通过大量数据绘制了不同因素影响下转化效率的变化曲线,优化了E.coli DH10B菌株电转化条件,为质粒的重组转化以及大片段基因组文库的构建奠定了基础。 相似文献
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甲壳动物精氨酸激酶的结构与功能 总被引:6,自引:0,他引:6
精氨酸激酶(Arginine kinase)是调节无脊椎动物能量代谢的重要酶,在调节无脊椎动物体内磷酸精氨酸与ATP之间的能量平衡过程中具有重要作用。甲壳动物是节肢动物门内最重要的类群之一,并具有重要的经济价值。本文综述了甲壳动物体内精氨酸激酶的分子构象、表达变化及生理功能等方面的研究进展,为深入研究甲壳动物的能量代谢调控机制提供必要的参考。另外,文中对甲壳动物精氨酸激酶的重要性和研究中存在的问题进行了讨论。 相似文献
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利用5个高度多态性的微卫星座位(Fc04、Fc06、Fc18、Fc24、Fc27),分析了不同年份中建立的10个野生中国明对虾家系中的雌性亲虾及其后代基因型分离的情况,表明每个家系中只有一个雄性野生中国明对虾对子代的遗传有贡献.从其中3个家系的雌性亲虾纳精囊中提取了雄虾精子DNA,微卫星标记显示各家系的子代个体均有一个等位基因与雄性亲虾的基因型相符,且符合孟德尔遗传规律,这为野生中国明对虾雌虾在繁殖季节一对一的繁殖行为提供了遗传学的证据.用UPMGA的方法随机对3个家系的40尾子代个体进行聚类分析,每个家系都能被单独聚成一类.上述工作表明微卫星标记在对虾育种中作为一种有效的亲子关系分析工具,在种群的遗传结构、亲缘关系、繁殖行为等方面具有广阔的应用前景. 相似文献
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微卫星标记应用于凡那滨对虾家系鉴别的研究 总被引:10,自引:1,他引:9
以人工选育建立的凡那滨对虾(Litopenaeus vannamei)全同胞家系为实验材料,探讨了微卫星标记对混养家系进行亲权鉴定的可能性。Cervus模拟分析表明从10个微卫星基因座组合中选取的多态性信息含量最高的6个进行组合与原组合的累积排除概率均在0.99,多态性信息含量最高的6个基因座的组合判定正确率为0.97,置信度为95%。在家系混养的模拟实验中使用这6个高多态性的微卫星基因座从20个候选雌虾中找到真正母亲的概率为88%,从30个候选雄虾中找到真正父亲的概率为78%,低于理论预测值,分析可能与微卫星基因座中的无效等位基因,等位基因的突变以及PCR过程中Taq酶发生链滑移等因素有关。
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用卵水 (eggwater)对中国对虾纳精囊内精子进行人工诱导顶体反应 ,并分别用透射电镜和SDS—PAGE及复性单向电泳对顶体反应的超微结构变化和蛋白成分的变化进行了研究。结果表明 ,中国对虾精子在人工诱导条件下 3 0min内有 5 0 %以上完成反应。电镜观察证明 ,中国对虾精子的顶体反应可分为两个阶段 :(1 )棘突的收缩 ;(2 )顶体颗粒的释放和顶体帽的消失。在反应过程中许多蛋白被降解 ,且反应开始后精子本身释放出一些水解酶类 ,主要有 2 0 0kDa、1 3 0kDa、66kDa、5 3kDa、48kDa和 41kDa 6种。在对卵水成分的初步分析中发现两种分子量约 2 0 0kDa的蛋白。 相似文献
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本文综述了甲壳动物的性别决定机理及外界因素对性别分化的影响。绝大多数甲壳动物没有明显的性染色体 ,促雄腺被认为是甲壳动物性别分化的最主要的决定因子 ,其作用已得到了广泛的证明。由于甲壳动物幼体在早期发育过程中具有向两性发育的潜能 ,促雄腺可以决定个体未来发育的性别 ,并且通过人为摘除或移植促雄腺的方法可以使性别已经分化的个体发生性逆转 ,从而改变幼体的性别。虽然甲壳动物的性别是由遗传决定的 ,但外界的因素比如寄生、光周期、温度或激素可以改变其性比 ,其中以寄生的影响研究比较多 ,并认为是影响某些甲壳动物性别分化的主要外界因子。由于大多数养殖的甲壳动物雌雄性之间有体重和体长的差异 ,在水产养殖中可以利用这些特征进行全雌或全雄种苗的生产 ,以提高产量和效益。 相似文献
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有报导,与其它动物不同,对虾的卵子一接触海水、不经过受精,就可以被活化。但是,只有受精卵才能卵裂发育。而且,各种对虾卵子内皮质棒及皮层颗粒的形态结构、活化过程各有不同。本文就中国对虾卵子的活化及卵裂过程进行了激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)研究。该技术可以清晰地显示细胞的立体图像。采集中国对虾,人工诱导产卵,未受精卵取自产卵虾体内,受精卵分期分批取样,固定。供试样品经PBS漂洗,AO、FITC和PI染色,LSCM观察、图像处理。刚产出的、未活化卵子形态不规则,皮层内富含皮质棒和皮层颗粒(Fig1)。不论受精与否,产入海水的卵子都能被激活并恢复减数分裂。活化后的卵子释放出皮层囊泡内的皮质棒(Figs2&3)。释放出的皮质棒转变为均质的胶质层(Figs4&5)。随后,皮层颗粒释放并在卵子表面转化为均质化的孵化膜。卵子开始举起,与孵化膜之间形成卵周隙。卵周隙内具有絮状物质(Figs6,7&8)。卵子产出后笫8~10min,经过减数分裂,第一极体排放,并随着孵化膜的举起而被推向卵外(Fig5)。笫20min,第二极体排放,并由卵子表面到达孵化膜的内缘(Fig6)。在20℃水温条件下,受精卵产入海水中60 相似文献
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当今海水鱼类鱼苗培育过程中水、种和饵三要素已经具备了新的含义。主要介绍了这三要素现代内容以及海水鱼类苗种培育研究的热点和趋势。 相似文献