中国产家蚕抗菌肽A基因部分序列的测定

从大肠杆菌感染的家蚕蛹提取RNA,用RT-PCR方法扩增未知抗菌肽基因片段,经过克隆测序,获得了蚕抗菌肽A基因的部分片段164 bp,为制备蚕抗菌肽A基因探针,筛选基因文库打下了基础.     

一种蛋白质等电聚焦银染色方法

等电聚焦是蛋白质分析的一种常用方法。在实际工作中,常因一些生物材料蛋白含量太低,常规的考马斯亮蓝染色不能显示区带,给研究工作带来困难。人们曾考虑聚焦后用超敏感的硝酸银染色法克服之,但因聚焦后凝胶上含有Ampholine而往往不能得到满意的结果。我们经过一段时间的摸索,染色获得成功。现简介如下。 一、固定与浸泡     

双向电泳中一向胶条的一种简易保存方法

做双向电泳常遇到第一向胶条(等电聚焦后的凝胶)的保存问题。有介绍将一向胶条低温保存,通常是普通冰箱冰格层,但若放不好,胶条会变形且很难恢复。有介绍将一向胶条存于液氮中,这代价较大,也较烦,在一般实验室做不到。把一向胶条长期放在水中保存也不好,一则容易长菌,二则胶条多了不易保管。 我们试将一向胶条(这里仅指平板聚焦电泳后的     

嗜人按蚊和中华按蚊不同发育阶段蛋白质和酯酶同工酶的比较研究

嗜人按蚊 Anopheles anthropophagus 和中华按蚊 Anopheles sinensis 是赫坎按蚊类群的两个主要成员,是我国疟疾和丝虫病的重要传播媒介。为进一步给我国赫坎按蚊类群的系统关系研究提供生物化学证据,亦为两蚊种发育生化及其毒理学研究提供参考,本文采用聚丙烯酰胺凝胶等电点聚焦(IEF)电泳法,比较分析了嗜人按蚊和中华按蚊不同发育阶段蛋白质和酯酶同工酶,现将结果报告如下。     

棉蚜在棉株上数量动态的初步研究

棉蚜(Aphis gossypii)是棉花苗期至花铃前期的主要害虫之一。长期以来,由于大量使用化学药物,其抗药性不断增加。为了掌握棉蚜种群数量消长的一般规律,给寻找其他有效的防治方法提供依据,本文对棉蚜实验种群的数量动态与其宿主棉株的关系进行了初步探讨。现将结果报道如下。     

川,鄂两地钉螺足肌蛋白质二维电泳图谱的比较研究

本文比较分析了川、鄂两地钉螺足肌蛋白质多肽图谱。结果:(川)光壳钉螺和(鄂)肋壳钉螺分别显示多肽点92和106个,其大部份为64KD以下的酸性蛋白。除了共有多肽外,两者差异点分别为12和21个,其中主要为对方未查见的特有多肽;此外,在光亮钉螺5号和9号多肽点位置,肋壳钉螺分别出现3个和2个多肽点,以上为质的差异。光壳钉螺3号和肋壳钉螺6号多肽均较对方相应位置的多肽明显增大,存在量的差别。两地钉螺平均差异为16.7％。     

淡色库蚊细胞色素P450基因研究

采用一对昆虫细胞色素P450简并引物,以反转录-聚合酶链反应从淡色库蚊对溴氰菊酯敏感品系和抗性品系成虫RNA扩增到约485 bp和510 bp两个片段,将这两个片段与PinPoint^TMXa-1 T质粒重组,然后克隆至大肠杆菌JM109菌株,筛选获得68个阳性克隆;其中24个阳性克隆测序后与GenBank资料对照,显示为细胞色素P450新序列;分子系统学研究显示,24个新基因（等位基因）分别属CYP4家族CYP4C、CYP4D、CYP4H和CYP4J等4个亚家族,其已由细胞色素P450命名委员会命名和GenBank登录上网;其中CYP4C23可能是一个假基因,CYP4H13具有一段58个碱基长度的内含子,CYP4J4V1在近3′端具有一个终止密码子TAG.     

德国小蠊生活史各期蛋白质、糖与酯酶同功酶的比较研究

德国小蠊生活史各期经等电聚焦后,用考马斯亮兰染蛋白质,然后用薄层层析扫描仪扫描,卵、若虫、成虫分别显带36、30和43条;用PAS染糖,分别显带29、21和33条。各阶段所显区带由糖蛋白、蛋白质和多糖组成。另补,本还对各阶段的酯酶同功酶进行了比较．用坚牢兰染色后．卵、若虫、成虫分别显带23、23和25条。结果表明．每种物质均以成虫期显带较多。     

日本血吸虫中国大陆株基因多态性研究

对日本血吸虫中国大陆株湖南、湖北、江西、安徽、四川、云南隔离群以及一个实验室传代品系从基因水平进行了多态性研究。首先,在用ＰＣＲ－ＳＳＷＣＰ技术分析了２８Ｓ ｒＤＮＡ－Ｄ２高变区基础上,测定了该区安徽和云南隔离群的ＤＮＡ序列;其次,用ＰＣＲ获得了含有ＩＴＳ的ｒＤＮＡ片段,并对其进行了酶切点重复序列的多态性分析;最后,用ＲＡＰＤ技术分析了全基因组ＤＮＡ的多态性。结果表明,安徽与云南隔离群的２８Ｓ ｒ