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相似文献
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1.
影响四季桔器官发生的因素   总被引:10,自引:0,他引:10  
对四季桔胚轴直接出芽、愈伤组织诱导及植株再生能力的研究表明:上、下胚轴在含有BA的MT培养基上,均能直接出芽,但上胚轴出芽能力明显高于下胚轴,最高出芽率为96.9%。外植体在培养基上的接种方式,对出芽也有一定影响,上胚轴切段以形态学下端垂直插入,出芽率高,且在培养前期表现尤为突出。胚轴愈伤诱导的适宜培养基为MT+IBA0.5mg-1+BAgmg-1。愈伤组织分化时,上、下胚轴愈伤组织所要求的BA浓度分别为4mgL-1及2mgL-1。在根的诱导中,附加的生长素种类,不仅影响生根率的高低,而且影响上部茎叶的生长,其中以加入lmgL-1IBA的效果最好,生根率达84.4%。  相似文献   

2.
芥蓝植株再生体系的优化   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用正交设计方法对影响芥蓝植株再生体系的因素进行了优化研究,结果表明:影响芥蓝植株再生的最主要因素是外植体类型,其次依次为NAA,BAP,蔗糖和AgNO3。结果进一步显示,最利于芥蓝再生植株的培养基条件为:MS BA P2mg/L NAA0.03mg/L 1%蔗糖 AgNO3 7.0mg/L 0.8%琼脂,最适宜的外植体类型为下胚轴,植株再生频率高达97.5%。  相似文献   

3.
明日叶(Angelicake&keiKoidzumi)是伞形花科当归属植物,具有很高的药用价值。为解决生产上短时间快速获得大量明日叶种苗的相关技术,以明日叶叶片为外植体进行组织培养实验,直接诱导产生丛生芽并且得到再生植株,建立了明日叶叶片离体再生快速繁殖体系。结果表明,诱导丛生芽分化的最适培养基是Ms+1.0mg·L-1,2,4-D+0.2mg·L~6-BA,诱导率可高达100%;诱导生根的最适培养基是Ms+1.0mg·L-1NAA,诱导率可达90%,将生长良好的再生植株进行移栽,存活率可达86%。  相似文献   

4.
高效诱导甜菜再生植株的研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
研究了栽培甜菜(Beta vulgaris L.)4倍体品系405叶柄外植体的离体培养。成功地建立了一套高频率诱导再生芽的程序。外植体取自生长在改良MS(MSB)附加BA和NAA或者单加BA的培养基中。经过30d以上预培养后的幼苗叶柄,在MS附加BA 1.0mg/L或NAA0.3mg/L,Bal.0mg/L培养基上直接诱导再生芽,并发育成苗.诱导频率最高可达51.3%。在1/2MS(MS培养基大量元素减半)附加NAA0.5~1.0mg/L的培养基上诱导生根.这一程序为甜菜扩大繁殖和遗传转化提供了一个良好的试验系统。  相似文献   

5.
提高木薯循环培养的次生体胚再生植株频率研究   总被引:4,自引:1,他引:3  
用木薯成熟体胚子叶作外植体诱导次生体胚,接种7d或15d后分别在诱导培养基或成熟培养基中加入AgNO3,可明显提高植株再生频率。前者可使体胚再生植株频率由对照的40.5%提高到58.1%;后者可使植株再生频率由对照的36.1%提高到61.3%。用ABA进行上述处理,效果更加显著。诱导期处理,可使植株再生频率由对照的40.5%提高到72.6%;成熟期处理,植株再生频率由对照的36.1%提高到81.3%。若诱导7d后,将2,4-D浓度由4.0mgL-1降至2.0mgL-1,并加AgNO3,继续诱导15d,转到附加0.25mgL-1ABA的成熟培养基中培养至30d,能极显著地促进体胚的发育和成熟,使植株再生频率达到一个相当高的水平,最高达95%,平均每个外植体产生的植株数达39.6个,分别相当于对照的2.38倍和2.46倍。  相似文献   

6.
以坪山柚(Citrus grandis Osbeck'Pingshanyou')无菌苗的上胚轴为外植体,研究了其离体培养和植株再生技术.结果表明:坪山柚上胚轴的形态学上部出芽能力最强,诱导不定芽的最佳培养基为:MS+6-BA 1.0 mgL-1+TDZ 0.05 mg L-1+NAA0.2 mg L-1+GA31.0 mg L-1+蔗糖40 g L-1,培养4周后不定芽诱导率为100%,平均不定芽数为8.35;最适生根培养基为1/2MS+NAA1.5 mg L-1,生根率为88.7%,平均生根6.4条;生根试管苗移栽30 d后成活率达90%.  相似文献   

7.
辣木组织培养与四倍体植株诱导   总被引:2,自引:0,他引:2  
建立了印度辣木(Moringa oleifera)和非洲辣木(Moringa stenopetala)离体再生体系,并利用秋水仙碱进行了四倍体的诱导。结果表明:离体培养时以茎段为外植体可快速获得无菌苗,愈伤组织诱导与不定芽分化时,印度辣木以MS BA0.6mgL-1 NAA0.1mgL-1的固体培养基为最佳,非洲辣木以MS BA0.5mgL-1 NAA0.2mgL-1的固体培养基为最佳,生根培养基均以MS IBA0.2mgL-1最适。用不同浓度秋水仙碱对染色体进行加倍诱变,以0.2%秋水仙碱处理5d,加倍效果最好,印度辣木达到40.0%,非洲辣木为36.7%。获得了印度辣木和非洲辣木四倍体新种质,四倍体植株初步表现枝粗、叶片变大变厚且叶色更绿等特征。  相似文献   

8.
阳桃胚乳愈伤组织诱导和不定芽发生的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
首次成功建立阳桃胚乳组织培养并获得胚乳再生植株。胚乳愈伤组织诱导以培养基MS 2,4-D2.0mgL^-1 BA0.2mgL^-1的效果最好,诱导频率可达94.7%,愈伤组织乳白色,结构致密,生长旺盛;将其接种在培养基MS ZT3.0mgL^-1 NAA0.2mgL^-1上,愈伤组织由乳白色致密型转变为淡绿色致密型,进而形成绿色芽点,分化出不定芽,分化频率可达73.3%;胚乳植株在培养基MS ZT2.0-2.5mgL^-1 NAA0.05mgL^-1上进行壮苗和营养繁殖。  相似文献   

9.
贺竹梅  杨貌仙   《广西植物》1991,(4):316-323+396
本文详细报道了从秃杉(Taiwania flousiana Gaussen)离体胚诱导不定芽、不定根及从无菌苗茎端培养再生植株的过程。诱导不定芽要求较低的蔗糖浓度(以3%最好);同时BA是必须的,在附加0.1—3 mg/1 BA的White培养基上,从离体胚的子叶或胚轴上诱导了不定芽的发生(以1 mg/1最好);NAA与BA结合使用,对不定芽诱导无促进作用;适当提高光照有利于不定芽的诱导。在诱导不定芽的同时,在子叶表面还观察到有许多无结构的“不定突起”。不定芽起源于子叶表皮下1—2层细胞。IBA对诱导离体胚上产生不定根效果较好。在有或无生长素的培养基上,从生长1月龄的无菌苗茎端培养获得了不定根的产生,在加有细胞分裂索的培养基上,从无菌苗上产生了腋芽。  相似文献   

10.
芋茎尖离体培养和快速繁殖   总被引:4,自引:0,他引:4  
对芋优良品种莱阳毛羊头进行茎尖培养和快速繁殖。试验表明,外植体表面灭菌的最佳方案是乙醇→新洁尔灭→剥幼叶→升汞。在较软的培养基中,茎尖大于0.6mm,成活率为90%以上。不定芽分化的最适培养基为MS+BA1(mg/L以下单位相同)+NAA0.2+Spm20,其分化率为100%。不定芽在MS+BA2+NAA0.1+Spm50的培养基中,可实现继代繁殖和诱导生根一步完成,月增殖系数达7.3,生根率88.3%。芋试管苗移栽于沙壤土基中,成活率为90%以上,且生长健壮,根系发达。  相似文献   

11.
本文研究了中国木薯栽培种四种外植体通过器官发生再生植株的条件。结果表明:在MS附加0.05mg/L TIBA,1mg/L BA的培养基上“NZ 188”初步的萌发胚状体“切头”后切口处可直接产生丛芽,出芽率为43%。“SC201”胚状体子叶块在MS附加0.5 mg/L NAA,0.5mg/L BA的培养基上可直接出芽,出芽率为42%,在MS附加0.5mg/L IBA,1.5mg/L BA培养基上·出芽率为31%,AgNO_3和ABA单独使用或配合使用均不利于芽的再生。“NZ188”胚状体下胚轴在MS附加0.5mg/LNAA,0.5mg/L BA的培养基上形成的愈伤组织转入MS附加1mg/L NAA,2mg/L BA的培养基上,3周后大多数愈伤组织有绿点出现、仅4.4%外植体分化出芽。“HZ188”无菌苗茎段接种在MS附加0.05mg/L TIBA,2mg/LBA的固体培养基上,2周后形成大量愈伤组织,4周后仅见一块愈伤组织分化出芽。  相似文献   

12.
桃下胚轴高频离体再生体系的建立及优化   总被引:1,自引:0,他引:1  
以6个桃品种的下胚轴为外植体,研究不同基因型、不同基本培养基及植物生长调节物质组合等对桃下胚轴离体再生不定芽的影响.结果显示:不同基因型桃下胚轴再生率差异显著;QL为'97-8-4'和'甜桃王'的最适基本培养基,MS为'金童5号'的最适基本培养基;植物生长调节物质用2.0 mg/L BA+0.04 mg/L NAA或单独使用2.0 mg/L BA的再生效果好.'97-8-4'在QL+2.0 mg/L BA+0.04 mg/L NAA+100 mg/L肌醇的培养基中再生率最高,为94.44%;'甜桃王' 在QL+2.0 mg/L BA+0.04 mg/L NAA+100 mg/L肌醇+500 mg/L CH的培养基中再生率最高,为80.42%;'金童5号'在QL+2.0 mg/L BA+0.04 mg/L NAA+200 mg/L肌醇的培养基中再生率最高,为78.00%.  相似文献   

13.
深山含笑的组织培养和快速繁殖   总被引:16,自引:0,他引:16  
组织培养深山含笑的实验结果表明:利用休眠芽和种子萌发时实生苗的上胚轴及下胚轴为外植体均能诱导出愈伤组织和不定芽,其中无菌实生苗的上胚轴最易诱导出不定芽,无菌实生苗的下胚轴最易诱导出愈伤组织。外体植体在MS+1.0-2.0mg L^-1 2,4-D培养基上只产生愈伤组织;在MS+3.0mg L^-1 BA+0.2mg L^-1 NAA培养基上产生较多的不定芽和较多的愈伤组织;在MS+2.0mg L^  相似文献   

14.
AgNO3对大白菜子叶芽再生的促进作用   总被引:19,自引:0,他引:19  
以大白菜“02号杂交早皇白”无菌苗的子叶为材料,用附加BA2.0mgL^-1、NAA0.1~1.0mgL%-1的MS培养基培养,能直接放导分化 出芽,最适激素比例为BA2.0mgL^-1、NA0.5mgL^-1,芽的分化率为31.6%,在上述培养基里活加2mgL^-1的AgNO3能使芽的再生频率提高至86.5%。  相似文献   

15.
苦丁茶愈伤组织的诱导与褐变抑制   总被引:5,自引:0,他引:5  
以叶片为材料,对苦丁茶愈伤组织的诱导,继代培养及褐变调控的研究表明:(1)苦丁茶愈伤组织的诱导及继代培养均以MS附加BA 2.0mgL^-1和NAA 4.0mgL^-1的培养基效果最好;(2)0.1%的植酸可明显促进愈伤组织生长、抑制褐变,而硫代硫酸钠效果最差;(3)连续培养40-50d愈伤组织增长倍数达到最大值;(4)继代27次以后愈伤组织生长速度开始下降。这些条件为下一步细胞培养生产苦丁茶甙等  相似文献   

16.
通过对牛蒡(A rctium lapp a L.)不同外植体、不同激素配比的比较研究,建立了牛蒡离体培养高效植株再生体系.牛蒡子叶与下胚轴切段在含2.0 m g/L 2,4-D和0.5~2.0 m g/L BA的M S培养基中愈伤组织诱导率可以达到87%~100%;在1.0~3.0 m g/L NAA和0.5~2.0 m g/L BA的M S培养基上通过愈伤组织间接分化或外植体直接分化形成不定芽,其中愈伤组织分化率可达100%;下胚轴的分化率明显高于子叶,在1.0 m g/L NAA和1.0 m g/L BA的M S培养基上下胚轴直接分化率达77.3%.组织学观察发现牛蒡再生有器官发生和体细胞胚发生两种途径.将生长状态良好的不定芽转至含1.0 m g/L IBA和1.0 m g/L NAA的1/2 M S培养基上生根,移栽,成活率达到93.3%.从诱导愈伤组织到组培苗在珍珠岩中过渡成活,大约需要13周.组培苗次年开花并结实,生长形态特征正常.  相似文献   

17.
黄斑橡胶榕离体再生体系的建立   总被引:3,自引:0,他引:3  
以黄斑橡胶榕(Ficus robusta“Yellow spot”)的顶芽为外植体进行离体培养与植株再生研究。结果表明,黄斑橡胶榕的诱导培养基以MS BA 2.0 mg L-1 NAA 0.1 mg L-1为宜;继代增殖以MS BA 1.0 mg L-1 NAA 0.05 mg L-1为宜,每个外植体可产生3个芽;生根培养基以MS IBA 0.1 mg L-1 AC 100 mg L-1为宜,生根率96.67%以上。试管苗移栽成活率达到98%以上。  相似文献   

18.
通过愈伤组织诱导器官发生途径,建立了水杉(Metasequoia glyptostroboides)的植株再生体系,探讨了不同外植体(种胚、幼叶切块、茎段、根段)和植物生长调节剂对不定芽直接再生和愈伤组织诱导器官发生的影响。结果表明:以种胚、无菌苗叶片、茎段和根作为外植体,在MS补加2,4-D、NAA和6-BA不同组合的培养基上都能诱导得到愈伤组织,其中种胚诱导愈伤组织效果最好,诱导率可达100%,茎诱导效果次之,诱导率为97.1%。诱导愈伤组织效果较好的培养基有:MS+1.0mg·L-12,4-D+0.5mg·L-16-BA、MS+0.1mg·L-16-BA+1.0mg·L-1NAA、MS+0.5mg·L-16-BA+1.0mg·L-1NAA、MS+1.0mg·L-16-BA+1.0mg·L-1NAA、MS+0.5mg·L-16-BA+2.0mg·L-1NAA、MS+1.0mg·L-16-BA+2.0mg·L-1NAA和MS+0.5mg·L-12,4-D+0.5mg·L-1NAA。以愈伤组织在MS培养基上植株再生效果最好,再生率为62.5%。  相似文献   

19.
稀有植物裸果木的组织培养及植株再生   总被引:2,自引:0,他引:2  
对稀有植物裸果木进行组织培养研究,在MS培养基上裸果木的下胚轴脱分化形成愈伤组织,并进一步分化形成再生植株。激素种类及其浓度是器官脱分化与植株再生的决定因素。诱导下胚轴形成愈伤组织的最适培养基为MS 1mg/L 6-BA 0.5mg/L NAA;芽分化诱导的最适培养基为MS 1 mg/L6-BA;生根的最适培养基为不含任何激素的1/2MS培养基。  相似文献   

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