金线莲挥发油化学成分的研究

采用水蒸气蒸馏法提取花叶开唇兰挥发油,用GC毛细管柱进行分析,归一化法测定其相对含量,并用GC-MS法鉴定化学成分。检出182个成分,鉴定出73个化合物,占挥发油总量的92.64%,主要成分为:正十六烷酸(25.22%)、(Z,Z)-9,12-十八碳二烯酸甲酯(6.47%)、11,14,17-二十碳三烯酸甲酯(4.42%)、(Z,Z)-9,12-十八碳二烯酸(15.35%)和(Z,Z,Z)-9,12,15-十八碳三烯酸甲酯(13.64%)。     

瑞香狼毒茎叶化学成分研究

新鲜瑞香狼毒(Stellera chamaejasme)茎叶经正已烷提取,脱腊后进行GC-MS-DS联用分析,鉴定出20个化合物。主要成分为正十八烷;正十九烷;2,6,10,14 — 四甲基十六烷;十六烷酸;十六烷酸甲酯;十六烷酸乙酯;9,12,15-十八碳三烯酸甲酯;9,12-+八碳二烯酸;9,12,15-十八碳三烯酸和十八烷酸。     

滇黔金腰、大叶金腰和锈毛金腰挥发油的化学成分

从贵州省宽阔水自然保护区采集滇黔金腰、大叶金腰和锈毛金腰,采用水蒸汽蒸馏法提取挥发油,用气相色谱—质谱联用技术对挥发油化学成分进行分析,共鉴定出85种成分,主要为十六烷酸、烷烃类、肉豆蔻酸和叶绿醇等化合物。其中,在滇黔金腰中共鉴定出48种化学成分,主要有十六烷酸(10.29%)和月桂酸(7.54%)等;在大叶金腰中共鉴定出50种化学成分,主要有邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(10.91%)和二十七烷(7.29%)等;在锈毛金腰中共鉴定出58种化学成分,主要有十六烷酸(12.66%)和三十二烷(8.15%)等。不同种金腰属植物挥发油的主要成分种类比较接近,但各自挥发油化合物组成又都含有其特有化学成分。     

华西银腊梅挥发油化学成分的研究

用水蒸气蒸馏法提取华西银腊梅挥发油,并用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对其挥发油的化学成分进行分析,结果共鉴定了其中的39种成分,所鉴定成分含量约占总检出量的87.83%。其化学成分主要为(Z,Z)-9,12-十八碳二烯酸甲酯(9.00%),壬醛(5.83%),二十一烷(5.69%),二十烷(5.08%),辛炔酸(4.50%),2,6,10,15-四甲基十七烷(3.93%),(Z)-6-十八烯酸甲酯(3.65%),3,8-二甲基十一烷(3.52%),1-十六碳炔(3.31%),肉豆蔻酸(2.86%),月桂醛(2.81%),壬酸(2.23%),5,6,7,7α-四氢-4,4,7α三甲基-2(4H)-苯并呋喃酮(2.18%)等。     

云南干巴菌挥发油化学成分的研究

利用气相色谱－质谱联用技术对云南干巴菌的挥发油化学成分进行了研究,共鉴定出49种组分。其中主要成分为业油酸甲酯、棕榈酸、1,1－二乙氧基乙烷、苯乙醛、十六碳烯酸、十五烷酸、邻苯二甲酸二丁 、苯甲酸、苯乙醇、硬脂酸、二十一烷、肉豆蔻酸、十八碳烯酰胺、苯乙酸等,其中亚油酸甲酯的含量最高,占挥发油成分总量的27.12％,检出成分占挥发油总量的90％。     

瑞香狼毒茎叶化学成分研究

新鲜瑞香狼毒（Ｓｔｅｌｅｒａｃｈａｍａｅｊａｓｍｅ）茎叶经正己烷提取,脱腊后进行ＧＣＭＳＤＳ联用分析,鉴定出２０个化合物。主要成分为正十八烷;正十九烷;２,６,１０,１４四甲基十六烷;十六烷酸;十六烷酸甲酯;十六烷酸乙酯;９,１２,１５十八碳三烯酸甲酯;９,１２十八碳二烯酸;９,１２,１５十八碳三烯酸和十八烷酸。     

猪殃殃挥发油化学成分的GC-MS分析

利用水蒸气蒸馏法提取猪殃殃挥发油成分,进一步采用气相色谱-质谱(GC/MS)联用方法对其化学成分进行分析,共鉴定了110种主要成分(占挥发油总量的87.38%),主要为十六烷酸(13.88%)、芳樟醇(11.90%)、6,10,14-三甲基-2-十五烷酮(8.79%)、3-乙基-1,4-己二烯(2.37%)、2-戊-呋喃(2.09%)、2-己烯醛(1.90%)、己醛(1.89%)、(Z)-香叶醇(1.84%)和α-松油醇(1.83%)、植醇(1.81%)等。110个化合物均为首次从猪殃殃植物中被发现。     

蝴蝶果花、叶挥发油的化学成分

采用水蒸汽蒸馏法从大戟科蝴蝶果花、叶中提取挥发油,用气相色谱-质谱联用技术对挥发油化学成分进行分析,并应用面积归一化法测定各成分的相对百分含量。从花中鉴定出10种化合物,占总油量的96.90%,其主要成分为十六烷酸(59.89%)、(Z,Z)-9,12-十八碳二烯酸(13.82%)、(Z,Z,Z)-9,12,15-十八碳三烯-1-醇(6.58%)及双(2-乙基)邻苯二甲酸酯(5.59%)。从叶中鉴定出10种化合物,占总油量的45.26%,主要成分为邻苯二甲酸二乙酯(19.64%)、二丁基羟基甲苯(10.58%)、十六烷酸(3.70%)及苯甲酸(3.46%)。     

藏药裸茎金腰挥发性化学成分研究

用毛细管气相色谱-质谱联用法,首次分析了藏药裸茎金腰(Chrysosplenium nudicaule Bunge)挥发性化学成分,经毛细管色谱分离出95个峰,共鉴定了其中78种成分。分析鉴定结果表明,裸茎金腰挥发性主要化学成分为二十烷、十六烷酸乙酯、邻苯二甲酸二丁酯、(Z,Z,Z)-9,12,15-十八烯酸乙酯、2,6-二叔丁基-对甲苯酚、5,6,7,7α-四氢-4,4,7α-三甲基-2,(4H)-苯并呋喃酮等。化合物类型以烃、烯烃、脂肪酸酯、酮、芳香类和芳香杂环化合物为主。     

藏红花花瓣和雄蕊挥发油化学成分GC-MS分析及比较

采用水蒸气蒸馏法从藏红花花瓣和雄蕊中提取挥发油,用GC-MS技术结合计算机检索对其二者化学成分进行分离和鉴定,用色谱峰面积归一化法计算各组分的相对含量.花瓣中共鉴定出16种化合物,主要成分为正二十六烷(11.60％)、正十五烷(11.31％)、棕榈酸甲酯(10.82％)、油酸甲酯(10.35％)、2,4-二叔丁基苯酚(9.63％)、亚油酸甲酯(7.18％)、藏红花醛(5.66％);雄蕊中共鉴定出20种化合物,主要成分为油酸甲酯(30.83％)、亚油酸甲酯(24.12％)、环已醇(16.80％)、硬脂酸甲酯(12.88％)、棕榈酸甲酯(8.97％)、花生酸甲酯(1.18％)、苯并噻唑(1.01％).     

拟心叶党参挥发油成分的GC-MS分析及其抗菌活性(英文)

运用气-质联用技术对云南产桔梗科植物拟心叶党参(Codonopsis cordifolioidea)的鲜根和干根的挥发油成分进行了比较研究,鉴定了其中六十三个成分,并探讨了其具有浓郁臭味的分子基础。采用八种菌株对其挥发油成分进行了抗菌活性测试,结果表明仅金黄色葡萄球菌、伤寒沙门菌和痢疾杆菌为敏感菌株。     

不同方法提取组培百里香精油质量及成分的比较分析

采用水蒸气蒸馏法、有机溶剂萃取法、CO2超临界萃取法3种提取方法提取组培百里香精油,比较分析精油得率、精油化学成分以及相对含量,以期得出最佳提取方法。结果表明：水蒸气蒸馏法提取的百里香精油得率为O．21％,主要化学成分为：百里酚（36．53％）、间伞花烃（14．13％）、松油烯（8．09％）和石竹烯（4．14％）;有机溶剂萃取法提取的精油得率为0．19％,主要化学成分为：1,2-苯二甲酸-单-2-乙基己基酯（55．23％）、百里酚（873％）、松油烯（5．23％）;CO2超临界萃取法提取的精油得率为0．27％,主要化学成分为：百里酚（26．68％）、3-苯基-2-丙烯酸-甲酯（21．55％）、间伞花烃（9．69％）。从精油得率、精油质量以及精油主要化学成分综合比较3种方法,水蒸气蒸馏法是提取百里香精油的最佳方法。     

山石榴果实挥发油的化学成分分析

采用超临界CO2提取山石榴果实挥发油,并利用GC-MS联用技术分析挥发油的化学组成。从山石榴果实挥发油中分离、鉴定出33个化合物,占挥发油总量的89.43%。挥发油主要由各种酯、脂肪酸成分组成,含量较高的成分是11,14-二十碳二烯酸甲酯(11,14-eicosadienoic acid,methyl ester,42.49%),棕榈酸(pal mitic acid,15.34%),硬脂酸(stearic acid,10.54%),肉豆蔻酸(myristic acid,6.26%),十六酸乙酯(hexa-decanoic acid,ethyl ester,5.84%)。     

翼蓼和中华抱茎蓼挥发油化学成分分析

采用水蒸气蒸馏法分别从翼蓼和中华抱茎蓼中提取其挥发油,并用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对挥发油中的化学成分进行分离和结构鉴定,运用气相色谱峰面积归一化法确定各成分的相对百分含量.结果表明:翼蓼中总共鉴定出31种成分,中华抱茎蓼中鉴定出21种成分,分别占到挥发油总含量的84.0%和93.8%,翼蓼挥发油中主要成分是表蓝桉醇(15.9%)、甲苯(8.6%)、反式橙花叔醇(6.9%);中华抱茎蓼挥发油主要成分为邻苯二甲酸二异丁酯(19.9%)、2,4-戊二酮(17.2%)、邻苯二甲酸二丁酯(11.7%)、3-甲基-2,3-二氢苯并呋喃(10.7%).     

西南风铃草挥发油的化学成分分析

西南风铃草（Campanula colorata Wall.）,又名岩兰花、土桔梗、土沙参,为桔梗科（Campanulaceae）风铃草属（Campanula Linn.）多年生草本植物,产于中国云南、贵州、四川和西藏,阿富汗和老挝等也有分布[1]。民间常以该种的根入药,主要用于治疗风湿、瘫痪、破伤风和虚痨咳血等[2]。有关风铃草属种类的研究多集中于生物学特性方面[3-4],对该属种类化学成分的研究报道尚不多见。     

印度獐牙菜挥发油化学成分的研究

研究了印度獐牙菜(Swertia chitayita Buch-Ham．)挥发油的化学成分。采用水蒸气蒸馏法提取、毛细管气相色谱-质谱联用技术对印度獐牙菜挥发性化学成分进行了分离,经计算机质谱谱库检索对分离的化合物进行鉴定,并用已知烃类进行标定,共确定了其中63种化合物,所鉴定出的化合物含量占全挥发油的81．36％;用峰面积归一化法测定了各化学成分的相对含量。研究结果表明,印度獐牙菜的主要化学成分为：十六烷酸乙酯(19．54％)、4-(苯甲基)哌啶(11．72％)、油酸乙酯(7．82％)、丁基化羟基甲苯(6．70％)、亚油酸乙酯(5．80％)、丁二酸二乙酯(3．21％)、3a,6a-二氢-2(3H,4H)环戊二烯并[b]呋喃酮(2．13％)等。     

鄂西香茶菜中挥发油成分分析

采用水蒸汽蒸馏法分别从鄂西香茶菜的叶、花和果实中提取挥发油,并用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）对其挥发油中的化学成分进行分离和结构鉴定,运用气相色谱峰面积归一化法确定各成分的相对百分含量。从鄂西香茶菜的3种挥发油中共鉴定出39种成分,分别从叶、花及果实中鉴定出18、19和23种成分,其中只有6种成分在这3个部位都被鉴出,3种不同部位得到的挥发油成分差异较大。它们的挥发油中主要成分为单萜、倍半萜和二萜类化合物。     

Chemical compositions,antimicrobial and herbicidal effects of essential oils isolated from Turkish Tanacetum aucheranum and Tanacetum chiliophyllum var. chiliophyllum

The chemical composition of essential oils isolated from the aerial parts by hydrodistillation of Turkish Tanacetum aucheranum and Tanacetum chiliophyllum var. chiliophyllum were analyzed by GC–MS. The oils contain similar major components. The major components of T. aucheranum oil were 1,8-cineole (23.8%), camphor (11.6%), terpinen-4-ol (7.2%), α-terpineol (6.5%), borneol (3.8%), (E)-thujone (3.2%), epi-α-cadinol (3.1%), and artemisia ketone (3.0%). Camphor (17.9%), 1,8-cineole (16.6%) and borneol (15.4%) were found to be predominant constituents in the oil of T. chiliophyllum. It is interesting to find that ester derivatives of dihydro-α-cyclogeranic acid (2,2,6-trimethylcyclohexylcarboxylate), dihydro-α-cyclogeranyl hexanoate (10.1%), dihydro-α-cyclogeranyl pentanoate (3.0%), dihydro-α-cyclogeranyl butanoate (2.1%) and dihydro-α-cyclogeranyl propionate (1.2%) are firstly found as chemotaxonomically important components in T. chiliophyllum oil. From these, dihydro-α-cyclogeranyl hexanoate was isolated on silica gel column chromatography and its structure was confirmed by spectroscopic methods. This is the first report on the occurrence of ester derivatives of dihydro-α-cyclogeranic acid in essential oils of Tanacetum species. The oils were also characterized to have relatively high amounts of oxygenated monoterpenes. Results of the antifungal testing by microbial growth inhibition assays showed that the oils completely inhibit the growth of 30 phytopathogenic fungi. However, their growth inhibition effects were lower than commercial benomyl. The oils tested for antibacterial activity against 33 bacterial strains showed a considerable antibacterial activity over a wide spectrum. Herbicidal effects of the oils on seed germination of Amaranthus retroflexus, Chenopodium album and Rumex crispus were also determined and the oils completely inhibited the seed germination and seedling growth of the plants.