彩色兔

彩色兔是法国科学家从普通家兔的“突变兔”中选育出来的。毛皮有黑、白、红灰、黄棕、紫蓝、巧克力色、银灰、米黄等20多种,色彩和谐迷人,绒毛细密,皮板轻薄,质地致密,制成的服装美丽如花,轻柔如棉,保温力如鸭绒。     

中国特有物种——塔里木兔

塔里木兔(Lepus yarkandensis),又称叶尔羌兔,英文名Yarkand Hare,属兔形目(Lagomorphs)兔科(Leporidae)兔属。为中国特有物种,仅分布于新疆塔里木盆地和罗布泊洼地,为典型的平原荒漠栖息型动物。叶尔羌河流域是该物种的模式产地。     

高原鼠兔的生存之道

<正>在青藏高原广袤的草地上,生活着一种小小的野生动物。它长着圆圆的耳朵、乌黑的眼睛、毛茸茸的躯体,乍看上去像一个可爱的小兔子。事实上,它就是青藏高原特有的小型哺乳动物——高原鼠兔。虽然它名字中有个"鼠"字,但它在分类学上属于兔形目鼠兔科鼠兔属,与啮齿动物有较大的区别。因为它上下嘴唇上有块黑斑,大家又叫它"黑唇鼠兔"。     

高原鼠兔寄生虫感染调查报告

高原鼠兔（Ｏｃｈｏｔｏｎａｃｕｒｚｏｎｉａｅ）亦称黑唇鼠兔,是兔形目（Ｌａｇｏｍｏｒｐｈａ）、鼠兔科（Ｏｃｈｏｔｏｔｏｎｉｄｅ）、鼠兔属（Ｏｃｈｏｔｏｎａ）的啮齿类小型哺乳动物,是我国青藏高原特有的动物,现已查明的分布地区有青海、西藏及四川西部地区。...     

不同品种实验兔血液流变学特性

目的分析比较市售中国白兔与我院自繁培育的封闭群新西兰白兔血液流变学特性的差异。方法采集新西兰白兔和中国白兔的血液样品,分别检测比较其WBV（高、中、低切变率）、PV、HCT、ESR等14项血液流变学指标。结果 （1）新西兰白兔与中国白兔不同性别间血液流变学特性没有显著性差异（P〉0.05）;（2）新西兰白兔和中国白兔血液流变学指标中,血浆粘度ηP,还原粘度低切Rls,还原粘度中切Rms,还原粘度高切Rhs及红细胞电泳指数RIE5个指标间有显著差异（P〈0.05）。其余9项指标差异不显著（P〉0.05）。结论实验兔的血液流变学特性与品种有一定的相关性。     

戴云精灵——德化黑兔

<正>德化黑兔生长于海拔较高的天然牧草资源丰富、环境优美的戴云山。作为福建兔的一个经济类群,德化黑兔形体较小,具有黑耳、黑眼、黑毛、黑尾巴的四黑特征。作为草食动物,在原产地德化,德化黑兔的饲养以散养为主,现已在国宝、浔中、美湖建立三个保种和扩繁场,对德化黑兔进行提纯选育和推广。历史渊源德化于五代后唐长兴四年(933)置县,地处福建省中部、泉州市北部。境内山多、水足、矿富、瓷美,享有"闽中宝库"的美名。德化当地陶瓷生产历史悠久,是中国陶     

高原鼠兔生态学研究进展

高原鼠兔(Ochotona curzoniae)是青藏高原生态系统特有的小型优势哺乳动物,具有维持草原生态系统多样性、改善土壤等重要的生态学意义。目前,高原鼠兔的生态学研究已有大量报道,本文从高原鼠兔栖息地、种群生态、繁殖生态、行为生态、高原适应性以及与草原生态系统的关系等方面,综述了国内外的研究现状,并分析了未来有待深入研究的问题,高原鼠兔的高原适应性及其生态意义值得进一步研究。     

我国兔养殖业的持续发展

据考证,家兔起源于野生穴兔,经过人类世世代代的选育饲养,已形成６０多个品种,２００个左右品系。目前按家兔用途的专门化程度分为毛用兔、肉用兔、皮用兔、实验兔和观赏兔五大类。我国早在２千多年前的先秦时代已开始养兔,到新中国成立后才有了长足发展。１我国是世...     

“毛球”——安哥拉兔

安哥拉兔是世界著名的毛用型兔品种,根据美国兔子繁殖者协会的记载,安哥拉兔是源于土耳其的安哥拉省;另一种说法是起源丁英国,由法国人培育而成,因其毛细长,有点像安哥拉山羊而取名为安哥拉兔。安哥拉兔现分布在世界许多地区,体型大是其最显著的特点。     

无菌兔、SPF兔和普通兔脏器系数的比较

目的对普通级新西兰兔进行剖宫产,获得无菌兔,比较无菌兔、SPF兔和普通级兔的脏器系数。方法采取剖宫产手术获得无菌兔,在无菌隔离器内人工哺乳饲养。用电子天平和刻度尺测量无菌兔、SPF兔和普通兔心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、胸腺、脑等脏器的脏器重量和长度,计算脏器系数。结果经检测无菌兔符合国家标准;无菌级、SPF级和普通级新西兰兔在左颌下腺、右颌下腺、心脏、肺、胆囊、脾脏、左肾上腺、右肾上腺、子宫＋卵巢、左睾丸、胃长、蚓突长度、盲肠长度、盲肠总重、盲肠干重、胃总重、胃干重等17项指标差异显著（P〈0.05）;脑、肝脏、左肾、右肾、胰脏、右睾丸、胃宽、小肠长度、直肠长度、大肠长度等10项指标差异不显著（P〉0.05）。结论不同等级微生物环境对新西兰兔脏器系数有显著影响。     

高原低氧对喜马拉雅旱獭、高原鼠兔、缺氧敏感大鼠颈动脉体超微结构的影响

应用扫描电镜结合透射电镜技术,对上海(海拔10米)的大鼠,5天内从上海急进到海拔3300米的大鼠,由北京引入西宁的子4代大鼠,同高原的喜马拉雅旱獭和高原鼠兔的颈动脉体微细结构进行对比观察。结果表明,高原低氧环境使由低海拔急进到高海拔的大鼠颈动脉体Ⅰ型细胞增生、肿胀、体积增大,胞浆中致密核心囊泡数量减少,线粒体变性肿胀,神经末稍中突触囊泡减少,Ⅰ型细胞表面微绒毛变性脱落;而喜马拉雅旱獭和高原鼠兔对高原低氧环境有较好的适应,未见缺氧损害征象。     

微卫星标记对WHBE兔封闭群、日本大耳白兔和新西兰兔的遗传分析

目的分析比较大耳白黑眼兔（WHBE兔）封闭群与日本大耳白兔（Jw兔）、新西兰兔（NZW兔）基因组存在的微卫星结构,研究WHBE兔封闭群的微卫星多态性。方法利用21个微卫星位点,通过微卫星分子标记技术对WHBE兔封闭群、Jw兔和NZW兔进行遗传多样性检测和对比。结果根据初步结果,在21对微卫星引物中筛选出扩增产物稳定并且具有多态性的11对引物。WHBE兔封闭群在每个位点上的等位基因数为3～8个不等,11个位点的平均有效等位基因数为2．0402个,平均杂合度为0．4810;Jw兔在每个位点上的等位基因数为2～8个不等,11个位点的平均有效等位基因数为3．6077个,平均杂合度为0．5039;NZW兔在每个位点上的等位基因数为3～9个不等,11个位点的平均有效等位基因数为2．6537个,平均杂合度为0．5334。WHBE兔封闭群在11个微卫星位点上的平均多态信息含量（PIC）为0．6005,多位点累积个体识别率达到100％,多位点累积非父排除概率（CPE）在双亲信息都是未知情况下的为0．9613,而在得知任一亲本信息的情况下,CPE值高达0．9973。在11个微卫星座位中,9个位点上出现了WHBE兔封闭群特有等位基因,其中在Sat2、Sat5、Sat7、Sat12、Sat13、Sat16、S0144和INRACCDDV0003八个位点上WHBE兔封闭群的特有等位基因为一个,在sat8位点上为两个。结论WHBE兔8个位点的平均杂合度、平均有效等位基因数均比JW兔及NZW兔低,说明WHBE兔群体的基因纯合度高于其他两个品系,具有更优的遗传稳定性。9个WHBE兔特有的等位基因可作为区分WHBE兔封闭群和其它两个品系实验兔的分子标记。     

中国兔属动物的分类现状和分布

兔属 (Lepus)动物是一类广泛分布、彼此差异较小的哺乳动物 ,属于兔形目 (Lagomorpha)、兔科(Leporidae)。本文根据目前的分类现状 ,列出中国兔属种、亚种名录和分布区 ;对中国兔属动物的研究历史进行了综述 ;并针对蒙古兔、华南兔、云南兔、中亚兔和东北黑兔分类地位存在的争议进行了讨论     

元江自然保护区种子植物区系研究

在实地考察和标本采集鉴定的基础上,对云南省元江自然保护区种子植物的组成、分布区类型和区系特征等进行了分析.结果表明:保护区有种子植物166科835属2 080种,其中,裸子植物3科4属8种;被子植物166科835属2 072种;种子植物区系表现出热带向亚热带过渡,具有明显的热带性质;种子植物区系为东亚植物区系,隶属于中国一喜马拉雅植物亚区,起源上受热带亚洲植物区系影响很大;特有类型丰富,有东亚特有科3科,中国特有属5属,中国特有种647种.     

禄丰古猿地点中国兔猴一新种

本文记述的是在云南禄丰石灰坝古猿化石产地与古猿共生的一种中国兔猴化石。这类化石以下颌骨和牙齿较纤细,牙齿的颊侧齿带较发育,牙齿狭长,齿尖锐利和臼齿咬合面的三角凹较大,下次小尖向后延伸而使下内尖和下次小尖之间有较大间隔;上臼齿的颊舌径较小等特征区别于中国兔猴厚齿种(Sinoadapis carnosus Wu and Pan.)根据以上的形态特征,作者把它订为中国兔猴一新种:中国兔猴石灰坝种Sinoadapis shihuibaensis sp.nov.。     

兔黑素皮质素受体4(MC4R)基因多态性及其与体重及屠体性状的关联研究

以哈尔滨白兔、天府黑兔、比利时兔、齐卡巨型兔以及加利福尼亚兔5个肉兔品种共220个个体为研究对象, 采用PCR-SSCP技术和克隆测序技术进行SNPs检测和基因型的分析。结果发现兔MC4R基因237位发生转换突变(A→G), 5个品种内的AA基因型和A等位基因频率均分别高于AG基因型和G等位基因, 而哈尔滨白兔、比利时兔以及齐卡巨型兔3个品种兔的AG基因型频率和G等位基因频率明显高于天府黑兔和加利福尼亚兔。单位点基因型与屠体性状、饲料转化率以及熟肉率的最小二乘分析表明; AG基因型与兔的体重、全净膛重以及饲料转化率有显著的关系(P<0.05), 而与熟肉率的关系不显著(P>0.05)。结果表明, MC4R基因可以作为影响和控制兔体重及屠体性状的候选基因。     

永德大雪山中山湿性常绿阔叶林植物区系的初步研究

中山湿性常绿阔叶林是永德大雪山亚热带山地植被垂直带上最具特征性的植被类型,也是该地区面积最大、保存最为完整、最有保护价值的植被类型。从该类型植被中219种常见和优势植物的种类结构分析看,只有热带亚洲成分、中国-喜马拉雅成分及中国特有成分能够贯穿于乔木Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ层,灌木层,草本层和层外植物各层次之中;其区系成分以中国-喜马拉雅和中国特有成分占优势,同时热带亚洲成分也占有相当的比例,说明其区系具有亚热带向温带过渡的性质;而中国特有种的进一步分析亦表明其区系的过渡性质。这表明永德大雪山处于中国-喜马拉雅森林植物区系和热带亚洲植物区系的分界面上,其植物区系的过渡特征非常明显。通过永德大雪山中山湿性常绿阔叶林与邻近地区同类型植被的优势种和主要伴生种的比较,我们初步认为该地此类森林植被环境更“温湿”。     

大理苍山种子植物区系的研究

通过对苍山种子植物164科,852属,2 503种,45亚种,194变种在各个层次不同角度上的分析,探讨了本区种子植物区系的性质、地位、起源及演化。区系分析表明:大理苍山种子植物区系在我国区系区划上属于东亚植物区,中国-喜马拉雅森林植物亚区,横断山脉地区,三江峡谷亚地区;其区系具有鲜明的温带性质;现代苍山植物区系是在印度板块与欧亚板块碰撞,古地中海退却和喜马拉雅隆升等地质事件背景下,由古地中海成分、北极—第三纪成分及古南大陆成分融汇发展而来;苍山的特有现象较为显著,新老皆备,且以新特有成分为主,它既是古特有成分的避难所,也是新特有成分发展的温床;苍山在植物分布上是呼应东、西、南、北的纽带,同时又是很多成分分布的边界,是重要的区系节。     

兔眼蓝浆果在南京地区的生长和结实情况

从美国引入的１２个兔眼蓝浆果（ＶａｃｃｉｎｉｕｍａｓｈｅｉＲｅａｄｅ）品种在南京地区的生长和开花结果情况表明,大部分品种与原产地无明显差别。树冠略小于原产地。除个别品种外,单株产量一般高于或与原产地相近。说明兔眼蓝浆果对南京地区自然条件比较适应。但各品种适应程度有差异。适应性最强的品种有Ｂｒｉｇｈｔｗｅｌ、Ｂｌｕｅｂｅｌｅ、Ｃｌｉｍａｘ和Ｇａｒｄｅｎｂｌｕｅ,最差的是Ｄｅｌｉｔｅ,其他品种一般。花期早晚与倒春寒危害有关,值得注意。     

喜马拉雅地区藤本植物多样性及其地理格局

喜马拉雅山地是生物地理学研究的热点地区之一。本文对喜马拉雅地区的藤本植物多样性及其与毗邻地区的联系进行了统计分析, 并对该地区与印度河-恒河平原地区藤本植物多样性的地理格局及其成因进行了研究。结果显示: (1)喜马拉雅地区总计有1,083种藤本植物, 分属72科309属; 其中木质藤本725种, 草质藤本358种; 攀援方式主要为缠绕攀援(51.3%)。(2)该区域的藤本植物组成受相邻区域植物区系的显著影响, 其1,083种藤本植物中有74.1% (802种)在东南亚地区有分布, 50.6% (548种)在南亚有分布, 48.9% (530种)在中国西南地区有分布。本区藤本植物缺乏特有性, 仅125种(11.5%)为本区所特有, 没有特有含藤属。(3)藤本植物多样性及其在植物区系中的比例均自东向西逐渐降低; 木质藤本比例和缠绕攀援藤本比例均自东向西略呈上升趋势; 大多数含藤属的藤本多样性由东往西递减, 仅极少数含藤属由东往西逐渐增加, 如野豌豆属(Vicia)和菟丝子属(Cuscuta)。(4)藤本植物多样性在喜马拉雅和印度河-恒河平原地区呈现出自东向西递减的相似格局, 由东往西方向上含藤属递减率分别为8.4属/100 km和6.3属/100 km, 但喜马拉雅地区藤本植物多样性更高。喜马拉雅和印度河-恒河平原地区均有分布的272个含藤属中有196属在中亚及伊朗高原不再有分布, 其中31.1% (61属)在喜马拉雅地区的分布显著更偏西, 仅4.1% (8属)在印度河-恒河平原的分布显著更偏西。综合分析表明, 喜马拉雅地区藤本植物的多样性及其地理格局的特点与其特殊的地理位置、气候条件和生境的梯度变化以及毗邻地区植物区系的多元化有关; 水分条件的东西向梯度变化可能是藤本植物在喜马拉雅和印度河-恒河平原地区形成相似格局的主要原因。