虎眼万年青和南天竹的组织培养

(一)植物名称:虎眼万年青(Ornithogalum cau-datum) 材料类别:鳞茎。取一年生子鳞茎球,用清水洗净后,以0.1％HgCl_2消毒10分钟,经无菌水冲洗5次,在无菌条件下,将最外层鳞茎皮剥离摒     

华西贝母的组织培养

植物名称:华西贝母(Fritillaria sichuanicaS.C.Chen,sp.nov.) 材料类别:取2—3年生的幼嫩贝母鳞茎和4—5年生的老贝母鳞茎。经0.2％升录消毒15分钟,无菌水冲洗干净,在无菌条件下将鳞茎切成0.3—0.5厘米的小块。培养条件:(1)诱导出愈伤组织及叶状体的胱分化培养基是MS_9(MS NAA 1毫克/升 2.4-D2毫克升),(2)形成小鳞茎、不定芽及分化出根、苗等,用培养基MS_(16)(6BA13毫克/升 NAA0.5毫     

网球花鳞茎的培养

植物名称:网球花(Haemanfus katherinae) 材料类别:多年生鳞茎。培养条件:MS为基本培养基,诱导愈伤组织时每升附加 2,4-D0.5mg,6-BA2mg,诱导分化时附加6-BA 2mg,NAA 1mg。培养温度为25—28℃,每天用40W日光灯照光8—10小时。生长与分化情况:1.愈伤组织的诱导:将消毒好的鳞茎在无菌条件下剥除外层老鳞片,留下由内向外数4—5层幼嫩鳞茎,切成带有部分鳞茎盘的鳞     

郁金香的组织培养

植物名称:郁金香(Tulipa gesneriana) 材料类别:鳞茎及鳞片切块(鳞茎切块指带有鳞茎底盘的切块)。培养条件:以MS为基本培养基,诱导愈伤组织每升附加NAA3—4mg,BA2—3mg;诱导芽分化每升附加NAA0.5mg,BA1—2mg;诱导生根用1/2MS(MS大量元素减半)培养基,每升附加NAA0.5—1mg,蔗糖减至2％。温度16—24℃,光照10小时,光强1000—1500lx。生长与分化情况:材料经低温处理(5℃处理一个月)后接种,在黑暗条件下培养一个月后,鳞茎切     

兰州百合组培鳞茎发育研究（英文）

该研究以兰州百合商品种球鳞片为外植体材料,通过组织培养诱导丛生芽萌发及高频增殖,再以丛生芽为材料诱导其发育形成小鳞茎,调节培养基对小鳞茎进行膨大发育培养,最终形成促进兰州百合组培鳞茎膨大发育的"三步"组培培养技术路线;对发育过程中形成的丛生芽、小鳞茎及膨大鳞茎进行淀粉含量测定与生长特征参数统计,分析各步培养对鳞茎形成发育过程中淀粉含量与形态变化的影响。结果表明:所建立的"三步"培养方案培育出的组培鳞茎直径、重量与鳞片数分别为1.66 cm、2.48 g和26.33片,有效地促进了鳞茎的膨大,并能诱导鳞茎主茎杆的形成发育;在培养进程中其淀粉含量呈现逐步增加的趋势,这表明与鳞茎膨大发育正相关,同时鳞茎大小、重量及鳞片数三者也表现为正相关性;当鳞茎所含鳞片数在26片以上时,其生长点易发育形成主茎杆。该文研究了兰州百合组培鳞茎的形成与膨大发育技术,所研发的"三步"培养组成的鳞茎膨大发育组培技术有效地促进了鳞茎的膨大发育,而膨大发育的鳞茎能有效地缩短田间生长周期,从时间上提高百合生产量,同时为实现兰州百合膨大的鳞茎种球规模化生产提供技术支撑。     

韭莲鳞茎的组织培养

植物名称:韭莲(Zaphyrathes grandiflora)。别名:菖蒲莲、风雨花。材料类别:选取韭莲的鳞茎作为外植体的材料。先用肥皂水泡洗,并去掉最外面的1—2层鳞片,然后浸入75％的酒精 1分钟,再浸入 0,1％升汞液中10分钟左右,最后用无菌水冲洗3—4次,在无菌条件下先将鳞茎的上半部分切下;然后把下半部分鳞茎纵切成八块扇形的切块,是否继续纵切则视鳞     

水培朱顶红

朱项红俗称大头兰,漏斗状花,大而美,很受人们欢迎。过去养它,多用土培。近几年我们在严冬季节里试用“水培法”莳养,取得了满意的效果。其做法是：（1）促休眠。9月份将鳞茎创出,剪除根、叶,晾晒10多天,强制休眠。（2）养前准备。10月初将休眠鳞茎,用0.05％高锰酸钾稀释水溶液消毒处理5分钟,然后用清水冲洗干净,备用。（3）催根。将消毒的鳞茎,植于注满清水和素沙的浅碟,扶正催根。（4）水培。待鳞茎长出0．5厘米左右的根后,移入洁净的玻璃罐头瓶,注满清水,扶正,勿歪斜。（5）莳养。只要把培养瓶置于有暖气或火炉的房间,…     

雪桃的组织培养与繁殖

植物名称:雪桃。材料类别:休眠芽。培养条件:剪取休眠枝条上的侧芽、顶芽用流水冲洗4～6h,然后用70％酒精表面消毒5min,0.1％氯化汞液消毒10min,无菌水冲洗4～6次,剥去鳞片后接种。均以MS基本培养基为主,蔗糖为1.5％及3.0％,琼脂0.7％,PH6.0,培养温度25±2℃,每天光照12h,光照度1000～15001x。     

兰州百合组培鳞茎发育研究

该研究以兰州百合商品种球鳞片为外植体材料,通过组织培养诱导丛生芽萌发及高频增殖,再以丛生芽为材料诱导其发育形成小鳞茎,调节培养基对小鳞茎进行膨大发育培养,最终形成促进兰州百合组培鳞茎膨大发育的“三步”组培培养技术路线;对发育过程中形成的丛生芽、小鳞茎及膨大鳞茎进行淀粉含量测定与生长特征参数统计,分析各步培养对鳞茎形成发育过程中淀粉含量与形态变化的影响。结果表明：所建立的“三步”培养方案培育出的组培鳞茎直径、重量与鳞片数分别为1.66 cm、2.48 g和26.33片,有效地促进了鳞茎的膨大,并能诱导鳞茎主茎杆的形成发育;在培养进程中其淀粉含量呈现逐步增加的趋势,这表明与鳞茎膨大发育正相关,同时鳞茎大小、重量及鳞片数三者也表现为正相关性;当鳞茎所含鳞片数在26片以上时,其生长点易发育形成主茎杆。该文研究了兰州百合组培鳞茎的形成与膨大发育技术,所研发的“三步”培养组成的鳞茎膨大发育组培技术有效地促进了鳞茎的膨大发育,而膨大发育的鳞茎能有效地缩短田间生长周期,从时间上提高百合生产量,同时为实现兰州百合膨大的鳞茎种球规模化生产提供技术支撑。     

郁金香鳞茎、心叶的不定芽分化

植物名称:郁金香(Tulipa gesneriana)。材料类别:鳞片切块、心叶切块。培养条件:培养基为(1)MS 2,4-D2 BA1(单位:mg/1);(2)MS NAA0.2 BA2;(3)MS NAA0.1 BA1。培养物置于25℃恒温,1000—2000lx光强、日照10—12小时的条件下进行静置培养。生长与分化情况:鳞茎切块当培养在培养基(1)上后,大部分鳞茎切块((1—2cm大小)褐化,未见分化,只有少数切块虽然褐化,但能在切口边缘再分化出白色小鳞茎,先是如芝麻大小的颗粒状物,     

卷丹和青岛百合的组织培养及植株分化

1.植物名称卷丹(Lilium tigrinum Thunb.) 青岛百合(Lilium tsingtauense Gilg.) 2.材料类别多年生鳞茎瓣切块 3.培养条件培养基用MS无机盐,其他附加物(毫克/升)如下:B_10.5、B_60.2、甘氨酸3、烟酸0.5、NAA1,或再加6-BA1。培养基内均加蔗糖3％;琼脂0.7％;pH5.8～6.5。     

卡萨布蓝加百合的离体快速繁殖

1　植物名称　卡萨布蓝加百合 (Ｌｉｌｉｕｍｃａｓｂｌｅｎｃａ)。2　材料类别　多年生鳞茎的鳞片切块。3　培养条件　以ＭＳ为基本培养基。诱导培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 0 .5～ 1 .0ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ＮＡＡ 0 .1～ 0 .5 ;生根培养基 :1 2ＭＳ ＮＡＡ 0 .1。培养基含蔗糖 3 0ｇ·Ｌ-1,琼脂 9ｇ·Ｌ-1,ｐＨ 5 .8。培养温度为(2 3± 2 )℃ ,每天光照 1 4ｈ ,光照度为 2 0 0 0ｌｘ。4　生长与分化情况4.1　小鳞茎的诱导分化　取卡萨布蓝加多年生鳞茎的鳞片 ,洗衣粉水摇洗后 ,用自来水冲洗干净 ,75 %酒精浸 1 0ｓ,再用 0 .3 %氯化汞消毒…     

百合离体培养再生植株

植物名称:百合Lilium brownii F.E.Brown var.viridulum Baker.材料类别:多年生鳞茎的鳞片切块和试管无菌幼苗的片段培养条件:鳞茎培养基:MS无机盐,附加B_10.5(毫克/升,下同)、B_60.2、甘氨酸3、烟酸0.5、NAA2、IBA0.4、KT2。幼苗培养基:MS基本培养基,诱导愈伤组织时,附加2,4-D1、IAA1、     

中国水仙(Narcissus tazetta var.Chinensis Roem)愈伤组织的培养及植株分化试验

以中国水仙鳞茎切块(开花前的为好)作为培养材料,鳞茎盘及心芽诱导率为高。不同附加成份的MS培养基所诱导的愈伤组织类型不同。在附加2,4-D0.6;IAA10;NAA0.2;肌醇200毫克/升;椰子汁10毫升;蔗糖2％的MS培养茎上,愈伤组织质地疏松,呈灰白色,稍透明而富粘性(图1),生长迅速,不易分化,可连续继代培养。附加2,4-D2;KT0.3;3％     

花叶艳山姜的组织培养

植物名称:花叶艳山姜(Alpinia zerumbet cv. variegata)。材料类别:幼茎和花轴。培养条件:采自幼茎和花序轴,除去花蕾,将材料切成4～5cm的小段,用75％酒精擦洗,然后将材料放入烧杯中、用水冲洗1小时,再在无菌条件下用0.1％升汞消毒8～10分钟,无菌水冲洗3～5次,     

蜂斗菜的组织培养

植物名称:蜂斗菜(Petasites palmatus)。材料类别:根蘖生长点。培养条件:春初、秋末或冬季,将鲜根放在温室中进行沙埋。取具有开始萌动芽的根,放在流水中洗30min,再放在广口瓶中,用蒸馏水摇晃振荡洗涤10min,然后用0.05％的HgCl_3溶液振荡消毒5min。转移到超净工作台上,用70％的酒精消毒20s左右,     

应用细胞工程技术选育四倍体龙牙百合的研究

用二倍体龙牙百合鳞片为外植体,培养在添加２,４Ｄ,６-ＢＡ的ＭＳ培养基上,诱导愈伤组织、不定牙与小鳞茎分化,建立了二倍体的体细胞无性系。用浓度０.０２％～０.０５％的秋水仙碱或再加２％～４％的二甲基亚砜溶液处理二倍体小鳞茎、鳞片与愈伤组织均诱导出变异试管苗,通过多代筛选与增殖培养首次获得了变异苗无性系,选育出同源四倍体龙牙百合,其染色体数目为４８（２ｎ＝４ｘ＝４８）。同源四倍体苗粗壮,叶片宽而厚,小鳞茎增殖速度快,小鳞茎所含核酸、蛋白质、氨基酸、淀粉、脂肪、ＡＴＰ及维生素Ｂ２的量均高于二倍体     

中国水仙(Narcissus tazetta var.chinensis)的组织培养

以栽培的中国水仙Narcissus tazetta var.Chinensis鳞茎为实验材料,采取“无液处理”的简捷方法获取外植体,并筛选出中国水仙离体鳞茎培养的最佳培养基。     

花椒的组织培养

植物名称:花椒(Zanthoxylum schinifolium)。材料类别:幼叶。培养条件:将幼叶流水冲洗20～30分钟后用无菌水在消毒瓶内振荡洗涤2次,再放到0.1％HgCl_3液中振荡消毒5分钟,用无菌水洗涤3次。在无菌条件下,切成0.1～0.20m的小块接种。培养基:(1)     

从葱的愈伤组织诱导再生植株

以葱属植物为材料研究离体条件下器官分化及植株再生的工作可以提到:Fridborg研究洋葱的一个变种(Allium cepa L.var.proliferum)芽和小植株的再生;Havranek 和Novak 研究大蒜鳞茎外植体上苗的再生;Hu.C.Y.和 T.Su 研究大蒜分生组织的培养及鳞茎的形成;Kehr 和 Schaeffer 及周云罗等研究大蒜贮存叶愈伤组织的诱导以及从愈伤组织再生小植株。我们以葱(Allium fistulosum)为材料,从鳞茎诱导出愈伤