虎眼万年青和南天竹的组织培养

(一)植物名称:虎眼万年青(Ornithogalum cau-datum) 材料类别:鳞茎。取一年生子鳞茎球,用清水洗净后,以0.1％HgCl_2消毒10分钟,经无菌水冲洗5次,在无菌条件下,将最外层鳞茎皮剥离摒     

华西贝母的组织培养

植物名称:华西贝母(Fritillaria sichuanicaS.C.Chen,sp.nov.) 材料类别:取2—3年生的幼嫩贝母鳞茎和4—5年生的老贝母鳞茎。经0.2％升录消毒15分钟,无菌水冲洗干净,在无菌条件下将鳞茎切成0.3—0.5厘米的小块。培养条件:(1)诱导出愈伤组织及叶状体的胱分化培养基是MS_9(MS NAA 1毫克/升 2.4-D2毫克升),(2)形成小鳞茎、不定芽及分化出根、苗等,用培养基MS_(16)(6BA13毫克/升 NAA0.5毫     

麝香石竹的花器培养和植株再生

植物名称:麝香石竹(Dianthus caryophyl-lus)。别名:康乃馨。材料类别:取麝香石竹的花蕾用自来水洗净,然后浸入70％的酒精中30秒钟,再浸入0.1％升汞液中7分钟左右,最后用无菌水冲洗3次,在无菌条件下剥去萼片,用花瓣、花托、未授粉子房、柱头等为外植体。培养条件:诱导愈伤组织培养基为MS附加     

白首乌的组织培养

植物名称:白首乌(Cynanchum bungei)材料类别:带节茎段。无菌条件下将茎浸入70％酒精半分钟,再经0.1％升汞溶液消毒12分钟,然后用无菌水冲洗数次,切取0.5cm长带节的茎段,按其极性方向插入培养基中。培养条件:MS为基本培养基,蔗糖3％,琼脂0.6％,pH5.8。芽增殖培养基附加NAA0.05ppm     

滴水珠的组织培养和植株再生

植物名称:滴水珠(Pinellia cordata)材料类别:取生长期的叶片与叶柄,在无菌条件下;浸入70％乙醇约30秒后,用0.1％升汞溶液消毒10分钟,无菌水洗净,叶片切成1 cm~2大小,叶柄切成1cm长切段进行接种。     

人参花药培养中再生植株的诱导

植物名称:人参(Panax ginseng) 材料类别:材料为中国农科院特产研究所参场的五年生人参的花药。接种花药的花粉发育时期为单核中期。接种的花蕾,先浸入70％酒精中20秒钟,再浸入0.1％昇汞液中10分钟左右,最后用无菌水洗4～5次,在无菌条件下剥取花药接种。     

南美水仙的快速繁殖

植物名称:南美水仙(Eucharis grandiflora),又名亚马逊河百合、白鹤花。材料类别:鳞茎。培养条件:材料用70％酒精表面消毒10秒钟、0.1％升汞消毒8分钟、无菌水冲洗4次后,切成长宽各0.8～1.0cm的鳞茎片。诱导芽分化培养     

防风的组织培养

植物名称:防风Saposhnikoivia divaricata(Turoz.)Schischkin. 材料类别:外植体为盆栽当年植株的幼嫩叶片。接种前将叶片浸入0.1％的升汞溶液中消毒7分钟,用无菌水冲洗三次.然后切成3×3mm~3的切块接种。     

花叶艳山姜的组织培养

植物名称:花叶艳山姜(Alpinia zerumbet cv. variegata)。材料类别:幼茎和花轴。培养条件:采自幼茎和花序轴,除去花蕾,将材料切成4～5cm的小段,用75％酒精擦洗,然后将材料放入烧杯中、用水冲洗1小时,再在无菌条件下用0.1％升汞消毒8～10分钟,无菌水冲洗3～5次,     

网球花鳞茎的培养

植物名称:网球花(Haemanfus katherinae) 材料类别:多年生鳞茎。培养条件:MS为基本培养基,诱导愈伤组织时每升附加 2,4-D0.5mg,6-BA2mg,诱导分化时附加6-BA 2mg,NAA 1mg。培养温度为25—28℃,每天用40W日光灯照光8—10小时。生长与分化情况:1.愈伤组织的诱导:将消毒好的鳞茎在无菌条件下剥除外层老鳞片,留下由内向外数4—5层幼嫩鳞茎,切成带有部分鳞茎盘的鳞     

红花的花蕾培养和殖株再生

植物名称:菊科红花(Carthamus tinctorius)。材料类别:幼嫩花瓣。取刚刚鼓起的红花花蕾,剥去外层苞叶,用蒸馏水洗两次,然后浸入70％酒精中表面消毒40秒钟,再用0.1％升汞液消毒10分种,无菌水冲洗3次,用滤纸吸干,在无菌条件下取出幼嫩花瓣为外植体。培养条件:(1)L/2 MS大量元素+微量元素+维生素。除维生素B_1 0.1mg/L外,其他成分和用     

磨芋的组织培养和植株再生

植物名称:磨芋(Amorphophallus rivieri)材料类别:地下延伸茎及延伸茎顶球形部分。九月初挖取延伸茎,洗净,用10％漂白粉溶液的上清液灭菌20分钟,0.1％氯化汞溶液灭菌10分钟,无菌水冲洗5次。无菌条件下切成0.3—0.5cm厚的圆片供接种用。     

报岁兰×春兰杂交种的种子萌发

植物名称;报岁兰(Cymbidium goermgii)×春兰(Cymbidium Sinense)杂交种。材料类别:未成熟的报岁兰×春兰的种子蒴果。培养条件:蒴果浸入70％酒精中表面消毒1分钟,然后在无菌条件下用解剖刀切开,把白色毛状种子置于Kundsonc培养基上,放到25±1℃培养室中,每天2000lx白光灯照射8小时。生长与分化情况:接种后,种子在培养基上逐渐吸水膨胀。3个月后,部分种子萌发出绿色小原球茎,以后大部分种子逐渐萌发。诱导出的原球茎及     

芝麻下胚轴愈伤组织的诱导和植株再生

植物名称:芝麻(Sesamum indicum)中芝5号材料类别:中芝5号成熟种子用70％乙醇浸泡半分钟,再用0.1％HgCl_2消毒15分钟,然后用无菌水冲洗4次,接种在1/2MS培养基上。第一对真叶伸展后,将下胚轴切成0.8cm长的切段作外植体。     

红姜花的组织培养和植株再生

植物名称:红姜花(Hedychium coccineum) 材料类别:花序轴和苞片。5月份采取花序,除去花蕾,将花序轴和苞片切段,用水清洗1小时,再在无菌条件下用0.1％升汞清毒7～10分钟,用无菌水冲洗4～5次,然后将材料切成0.5cm左右的小段,供接种使用。实验材料取自华南植物园引自云南勐仑的栽培植株。     

花叶竹芋的组织培养

植物名称:花叶竹芋(Maranta bicolor) 材料类别:嫩茎及叶柄。培养条件:嫩茎及未展叶的叶柄切下后在自来水下冲洗30分钟,然后用0.1％HgCl_2溶液消毒5分钟,再用无菌水冲洗4～5次,在无菌条件下把嫩茎切成长3～5mm的带节小段,叶柄切成3～5mm     

火力楠茎段的组织培养

植物名称:火力楠(Michelia macclurei)。材料类别:取培育在经消毒沙盆巾的火力楠种子的月龄苗和 1—2年生苗嫩茎,顶芽。经0.1％升汞消毒8—10分钟,用无菌水冲洗干净,在无菌条件下切成0.5—1cm长的切段(每段包含一个腋芽)。培养条件:培养基采用MS,SH,改良(2),改良A培养基。     

绿萝的组织培养

植物名称:绿萝(Epipremunum aureum)。材料类别:叶片、叶柄、嫩茎。培养条件;切取未展叶的叶片、叶柄及嫩茎,在自来水下冲洗30分钟,然后用0.1％HgCl_2消毒3分钟,再用无菌水冲洗4～5次,在无菌条件下将叶片切成3mm~2的小块,叶柄及嫩茎切成3～5mm长     

卡脱利亚兰的组织培养

植物名称:卡脱利亚兰(Cattleya aurantiaca) 材料类别:从栽培于人工气候室的植株上,采取已停止生长、外形似梭子的绿色果实,先在肥皂水中洗净,然后用70％乙醇消毒1分钟,再放入0.1％升汞溶液中消毒5分钟,在无菌条件下用灭菌水洗涤5次,切开果实,取果内白色粉末状种子进行接种。培养条件:培养基为MS或修改的1/2MS,附     

花椒的组织培养

植物名称:花椒(Zanthoxylum schinifolium)。材料类别:幼叶。培养条件:将幼叶流水冲洗20～30分钟后用无菌水在消毒瓶内振荡洗涤2次,再放到0.1％HgCl_3液中振荡消毒5分钟,用无菌水洗涤3次。在无菌条件下,切成0.1～0.20m的小块接种。培养基:(1)