华西贝母的组织培养

植物名称:华西贝母(Fritillaria sichuanicaS.C.Chen,sp.nov.) 材料类别:取2—3年生的幼嫩贝母鳞茎和4—5年生的老贝母鳞茎。经0.2％升录消毒15分钟,无菌水冲洗干净,在无菌条件下将鳞茎切成0.3—0.5厘米的小块。培养条件:(1)诱导出愈伤组织及叶状体的胱分化培养基是MS_9(MS NAA 1毫克/升 2.4-D2毫克升),(2)形成小鳞茎、不定芽及分化出根、苗等,用培养基MS_(16)(6BA13毫克/升 NAA0.5毫     

韭莲鳞茎的组织培养

植物名称:韭莲(Zaphyrathes grandiflora)。别名:菖蒲莲、风雨花。材料类别:选取韭莲的鳞茎作为外植体的材料。先用肥皂水泡洗,并去掉最外面的1—2层鳞片,然后浸入75％的酒精 1分钟,再浸入 0,1％升汞液中10分钟左右,最后用无菌水冲洗3—4次,在无菌条件下先将鳞茎的上半部分切下;然后把下半部分鳞茎纵切成八块扇形的切块,是否继续纵切则视鳞     

网球花鳞茎的培养

植物名称:网球花(Haemanfus katherinae) 材料类别:多年生鳞茎。培养条件:MS为基本培养基,诱导愈伤组织时每升附加 2,4-D0.5mg,6-BA2mg,诱导分化时附加6-BA 2mg,NAA 1mg。培养温度为25—28℃,每天用40W日光灯照光8—10小时。生长与分化情况:1.愈伤组织的诱导:将消毒好的鳞茎在无菌条件下剥除外层老鳞片,留下由内向外数4—5层幼嫩鳞茎,切成带有部分鳞茎盘的鳞     

南美水仙的快速繁殖

植物名称:南美水仙(Eucharis grandiflora),又名亚马逊河百合、白鹤花。材料类别:鳞茎。培养条件:材料用70％酒精表面消毒10秒钟、0.1％升汞消毒8分钟、无菌水冲洗4次后,切成长宽各0.8～1.0cm的鳞茎片。诱导芽分化培养     

百合离体培养再生植株

植物名称:百合Lilium brownii F.E.Brown var.viridulum Baker.材料类别:多年生鳞茎的鳞片切块和试管无菌幼苗的片段培养条件:鳞茎培养基:MS无机盐,附加B_10.5(毫克/升,下同)、B_60.2、甘氨酸3、烟酸0.5、NAA2、IBA0.4、KT2。幼苗培养基:MS基本培养基,诱导愈伤组织时,附加2,4-D1、IAA1、     

黄花石蒜的组织培养和植株再生

1植物名称黄花石蒜(LycorisaureaHerb.),又名忽地笑。2材料类别鳞茎。3培养条件(1)不定芽诱导培养基:MS+6-BA10mg·L-1(单位下同)+NAA0.5;(2)不定芽增殖培养基:MS+6-BA5+NAA0.5;(3)生根培养基:MS+IBA2。上述培养基均加入3%蔗糖和0.8%琼脂,培养基灭菌前pH5.8。培养温度为19￣21℃,光照时间为12h·d-1,光强为24￣30μmol·m-2·s-1。4生长与分化情况4.1不定芽的诱导将鳞茎用自来水洗净,剥去外层黑色鳞片,切去石蒜的根部和鳞茎的上半部分。将切留的鳞茎放进烧杯置于超净工作台中,先用70%酒精灭菌40￣50s,无菌水冲洗2遍,再用0.15%升汞…     

由水仙愈伤组织产生再生植株

水仙在大田条件下的繁殖率是很低的。利用组织培养技术快速繁殖水仙已进行许多探索。本文报道从水仙鳞片愈伤组织长期培养物高频率地再生植株。材料和方法供试材料为中国水仙(Narcissus tazetta var.chinensis Roem.)的鳞茎。鳞茎用0.1%升汞溶液表面灭菌20分钟,经无菌水多次冲洗后,将较内层的鳞片基部切成约27mm~3切块(带有鳞茎盘)作外植体。     

自然光照下普陀水仙的组织培养

1　植物名称　水仙 (Narcissustazettavar.chi nensis)品种普陀水仙。2　材料类别　带鳞茎盘的双鳞片 (twinscale)。3　培养条件　以MS为基本培养基。 ( 1 )诱导小鳞茎培养基 :MS + 6 BA 5mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .2 5～ 0 .5 ;( 2 )生根培养基 :1 /2MS(大量元素减半 ) +NAA 0 .0 5。培养基均加 0 .8%琼脂 (a gar) ,( 1 )加0 .5 %活性炭 (activatedcharcoal)和 4%蔗糖 (sucrose) ,( 2 )加 3%蔗糖 ,pH 5 .6～ 5 .8。培养温度 ( 2 5± 2 )℃ ,置于培养室自然光线下 ,不用灯光照明。4　生长与分化情况4.1　无菌材料的获得　 5、6月…     

火百合花器的鳞茎诱导和增殖培养研究

采用4.5 ～6.5cm长、花苞青色未开放的火百合花蕾作材料,切取其子房、花柱、花丝为外植体进行鳞茎诱导,结果表明:花丝的鳞茎诱导率最高,其次是花柱,子房的诱导率最低。以子房和花柱为外植体诱导出的鳞茎个体大小不一(1～7mm) ,以花丝为外植体诱导出的鳞茎则普遍偏小,但较整齐一致(3～4mm) ;小鳞茎诱导的最佳6-BA浓度是1.0mg/L。研究了基本培养基、6-BA浓度、NAA浓度对小鳞茎增殖的效应及不同蔗糖浓度对小鳞茎增重的影响,结果表明:小鳞茎增殖的最佳培养基是:MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L,4 %蔗糖对鳞茎增重效果最好。     

平陆百合鳞片小鳞茎的发生及人工种皮对小鳞茎包埋效果的初步研究

本文研究了山西平陆百合在组织培养中鳞片小鳞茎的分化条件以及人工种皮对小鳞茎的包埋试验。试验结果表明:(1)鳞片小鳞茎的分化能力与外加植物激素的种类和浓度关系很大。在生长素类物质中,IBA 对鳞片分化小鳞茎效果最好。不仅数量多,而且小鳞茎的体积大,生活力强;NAA 次之;而2.4-D 的诱导效果最差。细胞分裂素类(KT 或6-BA)与生长素类(LBA、     

郁金香的组织培养

植物名称:郁金香(Tulipa gesneriana) 材料类别:鳞茎及鳞片切块(鳞茎切块指带有鳞茎底盘的切块)。培养条件:以MS为基本培养基,诱导愈伤组织每升附加NAA3—4mg,BA2—3mg;诱导芽分化每升附加NAA0.5mg,BA1—2mg;诱导生根用1/2MS(MS大量元素减半)培养基,每升附加NAA0.5—1mg,蔗糖减至2％。温度16—24℃,光照10小时,光强1000—1500lx。生长与分化情况:材料经低温处理(5℃处理一个月)后接种,在黑暗条件下培养一个月后,鳞茎切     

伊贝母(Fritillariae pallidiflorae)愈伤组织的诱导和植株再生的研究

本文对伊贝母鳞瓣切块和鳞芽顶端愈伤组织的形成和鳞茎的再生进行了研究。结果在加有2.4—D1毫克/升和KT0.1毫克/升的MS培养基上诱导出了愈伤组织。在加有IAA1毫克/升和NAA0.2毫克/升及KT0.1毫克/升的MS培养基上分化出了小鳞茎。培养结果表明:小鳞茎有三个来源:(1)由鳞瓣切块的愈伤组织形成。(2)由鳞瓣切块直接发育成。(3)由鳞芽顶端形成。所形成的小鳞茎和大田栽培的没有什么不同。培养4个月的小鳞茎相当于种子繁殖2—3年的鳞茎一样大小。     

郁金香鳞茎、心叶的不定芽分化

植物名称:郁金香(Tulipa gesneriana)。材料类别:鳞片切块、心叶切块。培养条件:培养基为(1)MS 2,4-D2 BA1(单位:mg/1);(2)MS NAA0.2 BA2;(3)MS NAA0.1 BA1。培养物置于25℃恒温,1000—2000lx光强、日照10—12小时的条件下进行静置培养。生长与分化情况:鳞茎切块当培养在培养基(1)上后,大部分鳞茎切块((1—2cm大小)褐化,未见分化,只有少数切块虽然褐化,但能在切口边缘再分化出白色小鳞茎,先是如芝麻大小的颗粒状物,     

平陆百合鳞片组织培养中小鳞茎发生的条件及生物全息现象初探

本文研究了山西平陆百合在组织培养中鳞片分化形成小鳞茎的条件,其小鳞茎的发生符合生物全息理论。试验结果表明:百合鳞片小鳞茎的分化能力与外加植物激素的种类和浓度关系很大。在生长素类物质中,IRA 对鳞片分化小鳞茎效果最好,不仅数量多,而且小鳞茎的体积大,生活力强;NAA 从次之;而2,4-D 的诱导效果最差。细胞分裂素类(KT 或6-BA)与生长素类(IBA、     

大蒜气生鳞茎形态发生及其碳水化合物和内源激素含量以及相关基因表达的变化特征

以大蒜品种‘二水早’(早熟)、‘麻江红蒜’(中晚熟)和‘徐州白’(晚熟)为材料,采用石蜡切片技术结合显微观察探讨气生鳞茎形成过程中植株茎尖和花序轴形态变化,并测定了‘麻江红蒜’气生鳞茎形成过程中可溶性糖、蔗糖、淀粉和内源激素含量及相关基因表达变化,明确不同熟期各品种大蒜气生鳞茎形成进程和形态解剖学特征,以及碳水化合物和内源激素与大蒜气生鳞茎形成的关系,以探讨大蒜气生鳞茎分化的生理机制。结果表明:(1)依据茎尖生长点和花序轴的形态解剖特征,将气生鳞茎形成进程划分为启动期、气生鳞茎原基分化期(包括保护叶原基、贮藏叶原基分化)、气生鳞茎膨大期和气生鳞茎成熟期等4个时期;3个品种气生鳞茎在相同发育时期的形态解剖学特征相同,但分化时间不同,其分化顺序与大蒜品种成熟期表现一致;当总苞叶叶尖露出叶鞘,花器官原基分化时,花序轴周围分生组织区域产生小突起,标志着气生鳞茎原基分化的开始;外层保护叶由白色转为紫色时气生鳞茎进入成熟期。(2)气生鳞茎开始膨大后,其可溶性糖和蔗糖含量均显著降低,淀粉含量显著升高;ZR含量在启动期显著升高;IAA和MeJA含量在气生鳞茎原基分化期维持在较高水平,但IAA含量随着气生鳞茎膨大显著降低,并在成熟期降至最低。(3)果聚糖代谢相关基因1-SST、1-FEH分别在膨大初期、膨大中期表达量显著升高;细胞壁转移酶基因CWI相对表达量在气生鳞茎原基分化期显著升高;蔗糖信号转导基因T6P和生长素信号转导的关键转录因子ARF1相对表达量均在气生鳞茎分化期显著升高;茉莉酸信号调控途径中的负调控因子JAZ相对表达量在大蒜气生鳞茎原基分化期和膨大初期均维持一个较低水平。研究认为,大量可溶性糖及ZR在茎尖积累,可以启动气生鳞茎原基分化,促进气生鳞茎形态发生;高浓度IAA和MeJA可促进气生鳞茎原基分化;气生鳞茎膨大消耗可溶性糖,且低浓度IAA有利于气生鳞茎膨大;成熟的气生鳞茎积累大量淀粉。     

台湾独蒜兰假鳞茎显微及超微结构观察

以休眠期的台湾独蒜兰(Pleione formosana)假鳞茎为试材,利用石蜡切片及透射电子显微镜,分别对假鳞茎的5个部位(假鳞茎基部、假鳞茎中部、假鳞茎外侧、假鳞茎与叶芽相接处、假鳞茎与花芽相接处)进行了系统观察分析。结果发现：(1)台湾独蒜兰假鳞茎5个部位均观察到液泡及不同程度液泡化的细胞,表皮细胞覆着有厚厚的蜡质层。(2)台湾独蒜兰假鳞茎基部、中部、外侧细胞中均存在一定的叶绿体,少量线粒体分布在其周围。(3)假鳞茎薄壁细胞中存在淀粉粒及造粉体,且造粉体伴随有形成淀粉粒的现象。(4)假鳞茎基部、中部、外侧及其与花芽相接处的薄壁细胞壁之间有大量胞间连丝,筛管-伴胞复合体与薄壁细胞间也存在胞间连丝,同时细胞间存在不同形状的细胞间隙。研究结果表明,台湾独蒜兰假鳞茎发挥了其作为储水器官、光合作用场所及储存碳水化合物的功能,同时休眠期间主要以共质体途径进行物质的交换与运输。     

东方百合生长期间的叶和鳞茎中氮、磷、钾和糖含量的变化

以荷兰进口的东方百合(Lilium oriental)品种‘Tiber’小鳞茎(周径7.5 cm)为材料,以青海草炭为栽培基质,采用22 cm×13 cm的塑料盆盆栽,每盆盛基质1800 g,种植3个鳞茎,共48盆,于2005年5月4日种植于本校生物楼楼顶,采用常规管理。采用自配3号(N:P:K=10:17:13.8),使用浓度为1个剂量,播种后每4周取样测定叶和鳞茎中全氮、全磷、全钾、可溶性糖和还原糖含量(翁才浩和张国平1988:邹琦2000),每次取样2盆,重复3次。研究结果(表1)如下。     

钾对兰州百合鳞茎中多酚类物质积累代谢及其抗氧化活性的影响

为探究施钾对兰州百合鳞茎中多酚类物质的积累、抗氧化能力及差异代谢物的影响,该研究以兰州百合鳞茎为试材,通过固定氮素(N)和磷素(P)用量,设置不同钾(K)浓度处理,即K_(0)(不施肥)、K_(1)(447.6 mg·L^(-1))、K_(2)(671.4 mg·L^(-1))、K_(3)(895.2 mg·L^(-1)),采用福林-肖卡法、溴甲酚绿比色法、香草醛比色法、DPPH法、铜离子还原能力(CUPRAC)法测定不同K浓度处理下兰州百合鳞茎中多酚类物质含量及其抗氧化活性,并采用LC-MS法分析多酚类物质的差异代谢物,并进行差异代谢物筛选,功能注释及富集分析,为兰州百合的优质栽培提供理论依据。结果表明:(1)不同K浓度处理下兰州百合鳞茎中多酚类物质的含量及其抗氧化活性存在显著差异(P<0.05),与K_(0)相比,K_(1)、K_(2)、K_(3)均能促进鳞茎多酚类物质的积累及其抗氧化能力的提高,其中以K_(2)(671.4 mg·L^(-1))效果最佳。(2)相关性分析表明,兰州百合鳞茎多酚类物质含量与抗氧化活性指标呈极显著(P<0.01)相关关系,相关系数为0.451~0.959。(3)K_(0)、K_(2)浓度处理下兰州百合鳞茎中存在89种多酚类及相关化合物,其中52种相对含量显著上调,37种相对含量显著下调,且显著富集到黄酮类及苯丙类化合物生物合成的通路上。研究认为,兰州百合的最佳施钾量(671.4 mg·L^(-1))能有效促进鳞茎中多酚类物质的积累并提高其抗氧化能力。     

植物组织培养简报摘编

植物名称、外植体培养基配方(mg/L)结果作者(单位)百合气乙:乙‘封仍乙a刃乙价乙艺倪饥)内层鳞片及鳞茎中心芽茎诱导培养基:MS十B人2 .0+NAAO.2 增殖培养基:MS+B人1 .0十NA人0.1 +G人2 .0生根培养基: 徐文兴、金国良、播荷娟(无锡市蔬菜研究所)毒Ms+KT 0.3十取八。.5乙 接种外植体到形成小鳞茎需4“5周。将带有3、4cm长茎叶的球状鳞茎苗直接转移到生根培养基,经4周左右即可得到供移栽的有根苗。上述两次培养成功,减少了转种次数,节省了人力、物力。本法有两个特点:不需经过愈伤组织培养而直接形成小鳞茎;培养周期短,只需8~9周左右,比…     

朱顶红鳞茎芽诱导及植株再生体系的建立

以朱顶红杂交品种红孔雀(Amaryllis vittatacv. Red Peacock)鳞茎盘切块为外植体,对影响鳞茎芽直接萌发增殖及生根的主要因素进行了研究,以建立其高效再生体系.结果表明:(1)1/2MS基本培养基有利于鳞茎芽的萌发和生长;切分方式不同对朱顶红鳞茎增殖具显著效应,偏离切分鳞茎可显著提高增殖系数,最高增殖系数可达6,平均增殖系数为3.6;而对半切分或未切分的增殖系数较低.(2)1/2MS 0.1 mg/L NAA 1.5 mg/L 6-BA 2.0 g/L活性炭的培养基利于鳞茎增殖;活性碳可显著提高鳞茎生根率,在1/2MS 0.1 mg/L NAA 2.0 g/L活性炭的培养基上生根率可达100%,而未加活性炭的生根率较低;再生植株经25 d的自然光照驯化后进行移栽,成活率达90%以上.