第九届生物医药产业发展论坛将在北京举行

由北京生物技术和新医药产业促进中心主办的“第九届生物医药产业发展论坛”将于 2 0 0 5年 1 0月 2 0～ 2 2日在北京国际会议中心举行。本次论坛的主题为“把握中国机遇” ,旨在探讨在经济日益全球化、管理日益规范化的今天 ,国内外企业如何去挖掘和开拓充满生机和活力的中国医药市场。本次论坛将秉承“透视产业现状、解决发展问题、构筑健康未来”的宗旨和“学术气氛、专家身份、战略方向”的独特视角 ,立足科学前沿、研发热点和企业战略 ,继续举办大会主题报告和专题卫星研讨会。会议现征集围绕国内外生物医药产业发展的“SOAR” (S :s…     

A Putative Calcium-Permeable Cyclic Nucleotide-Gated Channel, CNGC18, Regulates Polarized Pollen Tube Growth

A tip-focused Ca^2＋ gradient is tightly coupled to polarized pollen tube growth, and tip-localized influxes of extracellular Ca^2＋ are required for this process. However the molecular identity and regulation of the potential Ca^2＋ channels remains elusive. The present study has implicated CNGC18 （cyclic nucleotide-gated channel 18） in polarized pollen tube growth, because its overexpression induced wider and shorter pollen tubes. Moreover, CNGC18 overexpression induced depolarization of pollen tube growth was suppressed by lower extracellular calcium （[Ca^2＋]ex）. CNGC18-yellow fluorescence protein （YFP） was preferentially localized to the apparent post-Golgi vesicles and the plasma membrane （PM） in the apex of pollen tubes. The PM localization was affected by tip-localized ROP1 signaling. Expression of wild type ROP1 or an active form of ROP1 enhanced CNGC18-YFP localization to the apical region of the PM, whereas expression of RopGAP1 （a ROP1 deactivator） blocked the PM localization. These results support a role for PM-Iocalized CNGC18 in the regulation of polarized pollen tube growth through its potential function in the modulation of calcium influxes.     

小麦不同发育时期花药的花粉白苗分化初探（简报）

花粉白苗的研究,以水稻为材料的较多,且大多研究培养基成分、培养温度、培养材料等对白苗分化的影响、花粉白苗的亚显微结构及遗传生化分析等。但就花粉白苗的成因问题目前仍不清楚。我们对小麦不同小孢子发育时期的花药分别培养,初步探讨了花粉白苗分化与小孢子发育时期之间的关系。     

植物的传粉谋略

由于有花植物固着生长的习性，它们的有性生殖依赖于成功的花粉传递。花粉传递之所以重要，在于其中包裹着精子。除少数植物能进行白花授粉之外，大多数植物需要外力的帮助才能实现传粉。据估计，2／3以上的植物是靠昆虫授粉。如果缺乏传粉媒介，精子输送受阻，将导致花不能受精结实。     

兰州百合花粉萌发过程中一些酶活的变化(简报〕

兰州百合花粉体外萌发过程中质膜ATP酶和植酸酶活性变化与花粉管生长速率相一致,酸性磷酸酯酶活性在花粉管出现后一段时间内不断升高,而过氧化物酶活性变化与花粉管生速率呈相反趋势。     

两个不同启动子及其组合对碱性蛋白酶AprE异源表达的影响

背景:碱性蛋白酶(alkaline protease)是一种具有广泛用途的工业酶制剂,其发酵活力目前仍不能满足工业生产需要。目的:旨在通过优化启动子及其组合来提高Bacillus subtilis WB600中碱性蛋白酶AprE的产量。方法:以Bacillus subtilis WB600为出发菌株,成功构建了含有4种不同类型启动子(P1、P2、P-1-2、P-2-1)的碱性蛋白酶AprE表达菌株。结果:含不同启动子的4株重组菌均可成功表达碱性蛋白酶,发酵48h,含单一启动子P2的重组菌株表达碱性蛋白酶的活力为4 041U/ml,是P1的1. 23倍。双启动子重组菌B. subtilis WB600/P-2-1-aprE表达的酶活性最高,是双启动子P-1-2的1. 35倍,达到了6 125U/ml。结论:为工业化高产碱性蛋白酶提供了一种有效策略。