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黄花蔺的繁育系统研究 总被引:11,自引:0,他引:11
黄花蔺Limnocharis flava(Linn.)Buch.的蝎尾状聚伞花序上通常产生两性花2∽13朵,单花花期5~13h。自然居群中观察到,花开放后有两种甲虫访花,但外围数轮无花药的退化雄蕊限制了花粉向外散布,内轮雄蕊上花药开裂后花粉直接落在自花的柱头上。花被片闭合后内轮花被片萎蔫成液体,促进了花粉在柱头上萌发。花粉与胚珠的比值为930±180(650∽1120),属于较经济的自花传粉类型。果实成熟后花序倒伏,其顶端产生的营养芽萌发形成新的营养苗。一个基株一年内可产生6∽20个营养苗。黄花蔺自花传粉结实率达80%,每果实产生种子470~640枚。黄花蔺近距离扩散以营养繁殖形成的新植株完成,长距离扩散或占领新生境以及抵抗干旱则依靠种子。人工去雄、套袋及授粉实验表明,黄花蔺的繁育系统是以自交为主的混合交配类型,并可能是由异交向自交演化的。 相似文献
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食果鸟白头鹎与接骨草的分布 总被引:5,自引:0,他引:5
作为种子的传播者 ,以果实为生的动物在所食植物的繁殖周期中起着关键作用。尽管动植物相互作用的研究自达尔文开始就引起了进化生物学家和生态学家的关注 ,但和传粉者与植物的相互作用的研究相比 ,种子传播者与植物相互作用的研究在 2 0世纪 70年代后才真正开始[1] 。植物学家 相似文献
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澳古茨藻(NajasoguraensisMiki)是典型的水下水媒传粉植物。雄花在花粉释放前2—4h花梗迅速伸长,突破膜质鞘状外被,并且向外弯曲,至花粉释放盛期几乎是水平状态,有利于释放后的花粉直接进入水流以求传播。花部组成与结构极为简化,花粉中富含淀粉粒,花粉落置柱头前常萌发出长的花粉管,形成宜为柱头捕获的花粉笺,表现出对水下水媒传粉的高度适应。有性繁殖十分发达,自交、异交和混交的结实率都在85%以上;花粉/胚珠(P/O)为2690±300,指示兼性自交的繁育系统。无性繁殖较弱,仅以易长不定根的植株片段形式存在,但仍对该种的扩散具有重要意义。作者对澳古茨藻的花生物学特征、传粉机制以及繁育系统进行了探讨,对澳古茨藻表现出的许多沉水植物所特有的特征特性:花被的简化、花粉外壁的简化作了解释,讨论了繁育系统中自交与异交的关系。 相似文献
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茨藻目植物柱头特征与传粉系统的演化 总被引:8,自引:0,他引:8
茨藻目包含有风媒、水表水媒和水下传粉的多种传粉方式。在前人工作的基础上,补充了4科9
种植物的柱头特征和传粉机制的观察。该目花粉和柱头特征可分为两类,传粉系统表现出两种不同的柱头捕获花粉的机制。花粉为球形的种与其宽大的柱头相配;而那些花粉演化为丝状或花粉在水中具先期萌发能力的种,其花粉易被其丝状的柱头所捕获。此外,还推测了导致这个类群传粉系统分化的可能原因。 相似文献
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鹅掌楸的花部综合特征与虫媒传粉 总被引:13,自引:0,他引:13
连续3年对鹅掌楸3个自然居群的性表达状态与花粉传递的关系进行了观察和实验检测。和玻片法检测结果表明,风媒导致的异传粉作用可以忽略。心管存在雌雄异熟现象,但不同时期花粉在人工授粉的柱头上均能萌发,花粉活力与柱头可受期重叠超过1d。解剖结构显示花药壁纤维层不均匀增厚与开裂机制有关;花被片及花柱均分布有分泌细胞和荧光细胞,但花为昆虫提供的大量蜜汁主要是由维管束周围的细胞所分泌。花散布的气味、花蜜的诱导昆 相似文献
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渐危植物鹅掌揪的授粉率及花粉管生长 总被引:6,自引:0,他引:6
对鹅掌揪Liriodendronchinense3个自然居群连续3个直接统计落置柱头上的花粉量,其中结实率在6-8倍,鹅掌揪结实率低的主要原因可能不是由于花粉的限制,落置柱头的花粉几乎均可萌发,少数花粉管穿过花柱道,经珠孔端进入胚囊,暗示花粉间存在的强烈的竞争,授粉率和柱头上的平均花粉量与结实率呈正相关(R=0.77,R=0.69)在柱头上人工授同株和异株的花粉,花粉管生长速率看不出明显差异,到达 相似文献
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鹅掌楸的花部数量变异与结实率 总被引:14,自引:1,他引:13
濒危植物鹅掌楸(Liriodendronchinense(Hemsl.)Sarg.)的花被片一般为9枚,对贵州松桃(G)、湖南龙山(H)和浙江龙王山(Z)三地自然居群3年的观察发现,少数单株出现花被片数目变异,有10、11、12枚花被片情况。与居群G和H相比较,居群Z在单花花粉量,花粉大小和雌蕊数目等方面的变异较小,且无花被片数目变异。结实率与花部数目变异明显相关,变异较大的居群其结实率也高。居群间花粉平均大小与结实率有较好的正相关(r=076),并在居群间比较了结实率与花粉胚珠比(P/O)的关系(r=-074),发现P/O低的居群趋向于有较高的结实率,暗示资源配量限制了鹅掌楸的结实率。花部数量变异与结实率的关系表明潜在的遗传多样性对种子产量有明显影响。 相似文献