枇杷种子的脱水敏感性与膜脂过氧化作用

枇杷种子不耐贮藏,属于脱水敏感的种子。在干燥脱水过程中,子叶和胚轴的超氧物歧化酶（ＳＯＤ） 和过氧化物酶（ＰＯＤ） 活性不断下降,而丙二醛（ ＭＤＡ） 含量及种子浸泡液的电导率不断增加,种子活力逐渐降低。外源０ ．０５ ～０ ．２５ ｍｍｏｌ／Ｌ 的抗坏血酸（ＡＳＡ） ,０ ．０５ ～５ ．０ ｍｍｏｌ／Ｌ 的还原性谷胱甘肽（ＧＳＨ）和０ ．０５ ～０ ．５ ｍｍｏｌ／Ｌ 的Ｃａ２ ＋ 处理能有效地增强种胚防御过氧化的能力,缓解氧自由基对种胚的伤害,提高脱水劣变的种子活力。     

花生种子老化相关蛋白质的初步研究

本文以粤油 116花生(Arachis hypogaea L.)为材料,对不同处理种子的除子叶“种胚”(以下简称“种胚”)的蛋白质进行了研究.实验结果表明,当花生种子活力下降到一定程度时,其“种胚”内出现一种新蛋白质( pI6.2、MW 10 KD),随种子老化程度加深,含量逐渐增多.我们认为该蛋白质与花生种子老化存在着一定的相关关系,可作为该种子老化的标志.     

种子萌发早期放出的挥发性醛的测定

种子在萌发早期放出的挥发性醛的多少,与其活力的高低有关。因而测定挥发性醛的含量,被认为是一种简易、快速和实用的测定种子活力的方法。它具有设备简单、快速和重复性好等特点,能准确区分不同批种     

超干贮藏对芥兰种子生活力和活力的影响

1年的监测结果显示：芥兰种子开放贮藏时的生活力和活力下降最快,超干种子(含水量为4．91％、3．25％和2．84％)具有良好的耐藏性,其种子发芽率和简化活力指数增大,抗老化能力、超氧物歧化酶和过氧化氢酶的活性增强,膜进性降低,以2．84％含水量的芥兰种子贮藏效果为最好。     

荔枝和龙眼种子胚轴的脱水及贮存

新采收的荔枝和龙眼种子的离体胚轴,在pH4．8—8．0的WPM培养基中均可正常生长成苗,加入KTt和NAA对胚轴的生长有一定的抑制作用。荔枝和龙眼种子离体胚轴的临界含水量分别为30％和23%,低于此阈值时,生活力迅速下降,且培养25天不能成苗。经短期贮存的荔枝和龙眼种子离体旺轴生活力下降很快,其中脱水的较未脱水的旺轴下降快,且贮存后的旺轴接种后易感染。脱水至临界古水量的龙眼离体胚轴经液氟贮存后约有25.50％的存活率,荔枝胚轴则不能存活。     

花生种子老化相关蛋白质的初步研究

本文以粤油 116花生(Arachis hypogaea L.)为材料,对不同处理种子的除子叶“种胚”(以下简称“种胚”)的蛋白质进行了研究.实验结果表明,当花生种子活力下降到一定程度时,其“种胚”内出现一种新蛋白质( pI6.2、MW 10 KD),随种子老化程度加深,含量逐渐增多.我们认为该蛋白质与花生种子老化存在着一定的相关关系,可作为该种子老化的标志.     

荔枝和龙眼种子胚轴的脱水及贮存

新采收的荔枝和龙眼种子的离体胚轴,在pH4.8 8.0的WPM培养基中均可正常生长成苗,加入KT和NAA对胚轴的生长有—定的抑制作用。荔枝和龙眼种子离体胚轴的临界含水量分别为30％和23％,低于此阈值时,生活力迅速下降,且培养25天不能成苗。经短期贮存的荔枝和龙眼种子离体胚轴生活力下降很快,其中脱水的较未脱水的胚轴下降快,且贮存后的胚轴接种后易感染。脱水至临界含水量的龙眼离体胚轴经液氮贮存后约有25—50％的存活率,荔枝胚轴则不能存活。     

不同贮藏条件下豆薯种子的脂质过氧化研究

豆薯(Pachyrhizuus erosus(L.)Urban)种子分别在4℃、15℃相对湿度(RH)45%及室温开放条件下贮藏,或新鲜种子进行超干处理将其含水量降到6.43%后密封贮存,以探讨种子劣变的生理机制.结果表明,豆薯种子在室温开放贮藏12个月的发芽率降至50%,24个月后发芽力完全丧失.4℃下贮藏豆薯种子最有效,贮藏后种子的电导率和紫外吸收值较低,过氧化氢酶、过氧化物酶和超氧化物歧化酶活性仍保持较高水平,种子萌发时释放出的挥发性醛也较低.适当的超干处理效果与15℃45%RH相似,但不及4℃的.