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1.
结香的组织培养和快速繁殖   总被引:2,自引:0,他引:2  
1 植物名称 结香(Edgeworthia chrysantha Lindl.)。  相似文献   
2.
日本紫花牵牛(Pharbilisnilcv.Violet)子叶完全展开后,短日照诱导前、诱导后和两个短日照间的长日照处理对植株的花芽分化都有一定的抑制作用。双向凝胶电泳分析表明,长日照处理的牵牛子叶内存在着短日照处理子叶内没有的两种蛋白质(pI4.1,MW16.5kD;pI4.2,MW16.5kD)。这些蛋白质可能与长日照抑制牵牛植株的花芽分化有一定关系。  相似文献   
3.
单个光周期暗期长度短于12h时,牵牛植株营养生长旺盛,开花受到抑制,并且出现了诱导光周期处理(ISD)子叶中没有的二种蛋白质或多肽(pI4.1,MW16.5kD;pI4.2,MW16.5kD)。连续光照处理(ICL)子叶内出现了短日照处理(ISD)子叶内没有的体外翻译蛋白质分子量为17.4kD的Poly(A~ )mRNA。牵牛子叶内的这些变化可能与抑制牵牛花芽分化有一定的关系。  相似文献   
4.
本文以粤油 116花生(Arachis hypogaea L.)为材料,对不同处理种子的除子叶“种胚”(以下简称“种胚”)的蛋白质进行了研究.实验结果表明,当花生种子活力下降到一定程度时,其“种胚”内出现一种新蛋白质( pI6.2、MW 10 KD),随种子老化程度加深,含量逐渐增多.我们认为该蛋白质与花生种子老化存在着一定的相关关系,可作为该种子老化的标志.  相似文献   
5.
研究了9种泡桐叶片蛋白质的多态性,并根据其叶片蛋白质聚丙烯酰胺凝胶单向和双向电泳结果,将它们聚类为白花泡桐组[白花泡桐(Paulownia fortunei)和白花兰考泡桐(P. elongata f. alba)]、南方泡桐组[南方泡桐(P. australis)和成都泡桐(P. albiphloea var. chengtuensis)]和毛泡桐组[毛泡桐(P. tomentosa)、川泡桐(P. fargesii)、鄂川泡桐(P. albiphloea)、山明泡桐(P. lamprophylla)和兰考泡桐(P. elongata )]。该结果可为了解泡桐属植物的亲缘关系和种的鉴定提供参考依据。  相似文献   
6.
非诱导光周期对牵牛开花的抑制作用(简报)范国强,谭克辉(中国科学院植物研究所,北京100044)THEINHIBITORYEFFECTOFNON-INDUCEDPHOTOPERIODONTHEFLOWERINGOFPHARBITISNIL¥FanGu...  相似文献   
7.
泡桐叶片蛋白质提取方法的研究   总被引:7,自引:1,他引:6  
24个提取泡桐叶片蛋白质组合的试验结果表明,用UKC(9.5mol/L尿素,5mmol/LK2CO3,1.25%CTAB,0.5%二硫苏糖醇,2%两性载体电解质pH3.5~10,5%TritonX-100)提取由10%冷(-40℃)三氯醋酸(丙酮配制,内含0.07%的巯基乙醇)处理的泡桐叶片干粉提取出的蛋白质总量和种类最多。这表明该方法可用于泡桐叶片蛋白质的提取。  相似文献   
8.
9.
金丝楸的离体培养和植株再生   总被引:8,自引:0,他引:8  
1 植物名称 金丝楸 (Catalpabungeivar.)。2 材料类别  2年生幼苗的幼嫩茎段。3 培养条件 诱导芽培养基 :( 1 )WPM + 6 BA3.0mg·L- 1 (单位下同 ) +IBA 0 .2 ;( 2 )WPM +6 BA 4.0 +IBA 0 .2 ;( 3)WPM + 6 BA 4.0 +IBA0 .3;( 4 )WPM + 6 BA 5 .0 +IBA 0 .3;( 5 )WPM +6 BA 4.0 +IBA 0 .4;( 6)WPM + 6 BA 5 .0 +IBA0 .5。芽增殖培养基 :( 7)WPM + 6 BA 6.0 +IBA0 .2。生根培养基 :( 8) 1 /2MS +NAA 0 .5。芽诱导和增殖培养基中蔗糖均为 2 .5 %,生根…  相似文献   
10.
单个光周期暗期长度短于12h时,牵牛植株营养生长旺盛,开花受到抑制,并且出现了诱导光周期处理子叶中没有的二种蛋白质或多肽。连续光照处理(1CL)子叶内出现了短日照处理子叶内没有的体外翻译蛋白质分子量为17.4kD的Poly(A^+)mRNA。牵牛子叶内的这些变化可能与抑制牵牛花芽分化有一定的关系。  相似文献   
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