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采用序列特异性引物-聚合酶链式反应(PCR-SSP)为基础的人类血小板抗原(HPA)基因分型技术做群体调查, 在1,000例受检者中发现1例罕见的HPA-10w(a+b+)杂合子个体, 为了验证分型的可靠性, 使用PCR反应特异性扩增HPA-10基因片段, 然后测序分析。结果表明, nt263位G→A导致GPⅢa糖蛋白第62位精氨酸(CGA)→谷氨酰胺(CAA), 产生HPA-10bw抗原特异性。在中国人群中检测出HPA-10bw低频抗原, 提示在血小板同种免疫引起的新生儿同种免疫血小板减少症(NAIT)、输血后紫癜症(PTP)以及血小板输注无效症(PTR)的诊断中, 该抗原具有临床意义。 相似文献
2.
人类大多数红细胞血型系的重要性在于它
们的临床意义,但Diego血型系却被认为在人
类学上有特殊价值[sIO Dieg。血型由Di“和Dib
抗原组成,成为独立的血型系。抗Di“是1955
年Lagriss。等从一姓Diego的委内瑞拉妇女中
发现的［410抗Dib是1967年Thompson等发
现的〔s]。免疫遗传学的研究表明,抗Di“和抗Dib
检出的抗原分别受同一位点上的共显性基因
Di,和Di“决定,不存在Di (a-b-)。由于发
现Di‘抗原的分布有明显的种族差异,因此它
作为人种的一个遗传标记,被用于群体遗传学
研究。 相似文献
3.
上海地区260对双生儿的血型研究 总被引：3，自引：0，他引：3
我国民族的血型分布调查,早在1918年就
开始,到1963年才报告了14个民族的ABO血
型分布,继后又调查了10个民族Rh血型的分
布[1]。关于双生儿的调查[2],多胎妊娠的分析[3,4]国内虽有报道,但有关双生儿血型研究尚未见
到。本文将上海市260对双生儿的4种血型分
布情况,以及一套以血型诊断我国汉族双生儿
卵性的方法予以介绍。 相似文献
4.
5.
依据血小板同种抗原5个系统的遗传多态性, 采用聚合酶链反应序列特异性引物技术, 对1 000名中国汉族无关献血者HPA-1~3, 5和15系统进行基因分型, 计算基因频率。使用DISPAN软件及PHYLIP软件计算不同群体间遗传距离并绘制系统树。系统树显示, 亚洲人群先与欧洲人群相聚, 之后再与非洲人群相聚, 非洲人群位于系统发生树的最顶部; 印度人群处于亚洲人群与欧洲人群之间; 南美洲巴西白人与欧洲人群聚在一起; 大洋洲的波利尼西亚人与亚洲人群聚在一起。此研究从一个侧面证明了人类“非洲起源说”, 印证亚洲人群由南亚向东南亚再向东亚迁徙的路线, 并推断出欧洲人群由南欧向北欧、西欧迁徙的线路。HPA能有效估算不同人群间遗传距离, 分析人类迁徙过程, HPA可作为遗传标记应用于人类进化的研究。 相似文献
6.
女献血员刘×的血清,经血凝试验和双扩散试验,证实为免疫球蛋白A缺乏。应用各种特异性的IgA致敏细胞与刘×血清作血凝抑制试验,仅IgA_2、A_2m(1)和A_2m(2)与之凝集,用谱血清作抑制试验,可清楚地显示出刘×血清内除有抗α_2外,尚有抗IgA_2的同种异型A_2m(2)的抗体——抗A_2m(2)。这罕见的抗体能被特异性地用于人群Am基因标记的研究,从中国人群和家系研究中,提示A_2m(1)和A_2m(2)是由常染色体显性遗传,受控于一对共显性的等位基因,中国汉族人群的A_2m(1)基因频率为0.5533,A_2n1(2)为0.4467(χ~2=0.145,0.80>P>0.70)。本文还讨论了Am在人群基因和IgA分子生物学上的意义。 相似文献
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人体免疫球蛋白Gm、Km因子在汉族和维吾尔族人群的分布 总被引：2，自引：0，他引：2
调查了790名成都、柳州、上海、长春地区本地汉族人和154名新疆维吾尔族人的Gm、Km因子分布情况。检查了Gm(1,2,3,5,21)因子和Km(ι)因子。结果表明Gm分布的不均一性,从北方向南方Gm~(1,3;5)单倍型频率急剧升高,而同时Gm~(?)和Gm~(?)频率下降。Gm的这种分布格局可能是早先大陆上的两个群体迁移和混杂的结果。在新疆维吾尔族人中发现Gm~(?)单倍型,频率为0.3223,提示存在白种人与黄种人之间的混杂现象。本文调查群体中Km频率呈随机分布。 相似文献
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