丹心Ⅲ号和丹心V号对血小板聚集功能的影响

本文观察了丹心Ⅲ号和丹心Ｖ号对血小板聚集功能的影响,实验结果：丹心Ⅲ号和丹心Ｖ号在体外均可显著抑制ＡＤＰ和花生四烯酸诱导的人血小板聚集,其ＩＣ５０分别为１．６０５ｍｇ／ｍｌ,２．５８９ｍｇ／ｍｌ,８．４ｌ６ｍｇ／ｍｌ和６．６０６ｎｇ／ｍｌ;在体内可抑制连续给药（３５０一７００ｍｇ／ｌｋｇ．ｄ）１０ｄ大鼠血小板对ＡＤＰ和花生烯酸诱导的血小板聚集,但对凝血酶诱导的血小板聚集无明显抑制作用。上述结果提示丹心Ⅲ号和丹心Ⅴ号对血小板聚集功能具有明显的抑制作用。     

榄香烯对急性血瘀模型大鼠血液流变性的影响

本文观察了榄香烯对急性血瘀模型大鼠血液流变性的影响。实验结果表明：榄香烯６．２５－２５ｍｇ／ｋｇ／ｄ,ｉｐ×７ｄ,可使血瘀模型鼠的高低切变率全血粘度和还原粘度、血浆粘度、血沉、红细胞聚集指数、纤维蛋白原及红细胞电泳时间等显著降低（Ｐ＜０．０５、Ｐ＜０．０１）。提示榄香烯有活血化瘀作用     

烙铁头Trimeresurus Mucrosquamatus蛇毒对血小板的活化作用

烙铁头Trimeresurus Mucrosquamatus蛇毒(TMV)可引起人和多种动物(狗、家兔、豚鼠)血小板的活化,发生聚集。血小板聚集强度与加入TMV的量有关。豚鼠血小板对TMV最为敏感,TMV引起豚鼠、家兔、狗和人的血小板聚集的最低剂量分别为0.6、12.5、2.0、2.0μg/ml。EDTA抑制而肝素不影响TMV对血小板的聚集作用。TMV的血小板聚集反应伴有5羟色胺的释放,引起家兔血小板5羟色胺最大释放(72％)的TMV剂量为100μg/ml。TMV还可以诱导血小板血栓恶烷A_2的形成。阿斯匹林能阻断TMV诱导的血栓恶烷A_2的生成,但并不抑制TMV引起的血小板聚集反应,提示TMV可能通过不依赖于血栓恶烷A_2的途径活化。初步结果表明TMV是研究血小板生理机制的有用工具。     

黄芪注射液的急性毒性和长期毒性试验

目的:测定黄芪注射液急性毒性和长期毒性反应.方法:小鼠静脉注射和腹腔注射黄芪注射液的急性毒性,大鼠腹腔注射黄芪注射液6 g/kg(d,14 g/kg(d和33g/kg(d的长期毒性(30 d).结果:黄芪注射液小鼠静脉注射和腹腔注射LD50分别为90.39g/kg和108.11g/kg,其95%可信限分别为87.57～93.31g/kg和102.90～113.58g/kg;大鼠连续注射30 d后,摄食量增加,体重增长一致,尿常规,血液学和血液生化测定指标均在正常范围,脏器系数和病理学检查无异常.结论:黄芪注射液对受试动物未见有明显急性和长期毒性作用.     

茵栀黄注射液对四氯化碳和硫化乙酰胺致小鼠肝脏损伤的保护作用

目的：研究茵栀黄注射液对四氯化碳（CCl4)和硫代乙酰胺（TAA）所致小鼠肝脏损伤的保护作用。方法：采用四氯化碳和硫代乙酰胺造成小鼠化学性损伤,观察茵栀黄注射液的保护作用,结果：小鼠静脉注射茵栀黄注射液能明显降低CCl4和TAA所致小鼠血清ALT和AST水平,并可显著改善小鼠肝损伤的病变程度,结论：茵栀黄注射液对CCl4和TAA所致小鼠肝损伤具有保护作用。     

茵栀黄注射液对四氯化碳和硫代乙酰胺致小鼠肝脏损伤的保护作用

目的 :研究茵栀黄注射液对四氯化碳 (CCl4 )和硫代乙酰胺 (TAA)所致小鼠肝脏损伤的保护作用。方法 :采用四氯化碳和硫代乙酰胺造成小鼠化学性损伤 ,观察茵栀黄注射液的保护作用。结果 :小鼠静脉注射茵栀黄注射液能明显降低CCl4 和TAA所致小鼠血清ALT和AST水平 ,并可显著改善小鼠肝损伤的病变程度。结论 :茵栀黄注射液对CCl4 和TAA所致小鼠肝损伤具有保护作用     

黄芪注射液的安全性试验研究

目的：检测黄芪注射液安全性试验。采用豚鼠过敏试验、体外溶血试验方法,观察黄芪注射液的安全性。结果表明：豚鼠对黄芪注射液未见过敏反应,无溶血现象,对兔静脉血管、肌肉无明显刺激作用。黄芪注射液安全性试验是合格的。