全文获取类型
收费全文 | 2885篇 |
免费 | 194篇 |
国内免费 | 1281篇 |
出版年
2024年 | 9篇 |
2023年 | 36篇 |
2022年 | 71篇 |
2021年 | 58篇 |
2020年 | 115篇 |
2019年 | 88篇 |
2018年 | 72篇 |
2017年 | 93篇 |
2016年 | 100篇 |
2015年 | 138篇 |
2014年 | 216篇 |
2013年 | 189篇 |
2012年 | 221篇 |
2011年 | 245篇 |
2010年 | 235篇 |
2009年 | 226篇 |
2008年 | 233篇 |
2007年 | 152篇 |
2006年 | 195篇 |
2005年 | 217篇 |
2004年 | 146篇 |
2003年 | 200篇 |
2002年 | 184篇 |
2001年 | 180篇 |
2000年 | 130篇 |
1999年 | 148篇 |
1998年 | 119篇 |
1997年 | 55篇 |
1996年 | 97篇 |
1995年 | 45篇 |
1994年 | 43篇 |
1993年 | 25篇 |
1992年 | 32篇 |
1991年 | 25篇 |
1990年 | 8篇 |
1989年 | 9篇 |
1988年 | 1篇 |
1985年 | 1篇 |
1981年 | 2篇 |
1963年 | 1篇 |
排序方式: 共有4360条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
吴国俊 《国外医学:分子生物学分册》1997,19(6):276-279
蛋白质截短检测(protein truncation test,PTT)是从蛋白质水平对基因突变进行检测的方法。由于PTT具有与以往广泛使用的方法不同的独特优点,自1993年发明以来,先后在APC、DMD、BRCA1、错配修复基因(mismatch repair gene)突变检测中得以应用。 相似文献
2.
3.
4.
小克银汉霉核糖体DNAPCR扩增产物的限制性片段长度多型性 总被引:2,自引:0,他引:2
应用一对寡苷酸引物ITS1与ITS4对核DNAG+C百分数小于30%的小克银汉霉属的核糖体DNA(rDNA)内转录间区(ITS)进行了扩增。测试的属于10个种和变种的22株菌都得到了扩增产物,在同属不同种之间扩增的ITS片段长度有巨大差别。据此可分为三组。这三组所含分类群数及其DNA长度 :第一组4种1变种,小于764碱基对;第二组2种,765-824bp;第三组2种1变种,大于825bp。所研究 相似文献
6.
目的:改进现有的检测表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的荧光PCR法并开发出新的试剂盒,将其与直接测序法和ARMS法进行对比,验证该试剂盒用于临床诊断的敏感性、特异性和准确性。方法:收集2013年6月至2015年8月手术确诊的141例非小细胞肺癌(NSCLC)的石蜡包埋组织标本。采用盲法分别使用直接测序法、ARMS法和新试剂盒检测EGFR突变,比较新试剂盒与其他两种检测方法的差异,结果不一致时采用三种方法分别重复检验一次。结果:三种方法检测成功率均为100%,新试剂盒与直接测序法测得结果完全一致的比率达75.9%(107/141),在直接测序法测得的96例突变阳性中,92例在新试剂盒检测中得到验证(95.8%)。而直接测序法显示突变阴性的45例中,新试剂盒检测发现了23例突变阳性,两种检测方法的结果存在统计学差异(x2=40.745,P0.05)。与直接测序法进行比较,新试剂盒检测EGFR突变的敏感性、特异性分别为95.8%、48.9%,阳性预测值、阴性预测值分别为80.0%、84.6%,检测准确度为80.9%。以ARMS检测法为金标准,新试剂盒测得结果完全一致的比率达84.4%(119/141),两者的一致性比较好(K=0.749,P0.05),敏感性、特异性分别为94.1%、86.4%。结论:改进后EGFR基因突变检测的试剂盒在技术上较好地控制了检测结果的假阳性和假阴性,该检测方法较直接测序法具有更好的敏感性和准确性,与现有的ARMS法一致性较高。 相似文献
7.
针对抗虫耐除草剂大豆转基因品系MON89788,从转基因植物基因组DNA的提取、核酸模板的质量和浓度控制、引物探针的筛选、PCR反应过程的建立等方面建立了一套完整的转基因大豆芯片式dPCR定量检测方法。本实验也对该方法的重复性和定量检测限进行考察。10组5%转基因品系大豆MON89788样品定量重复性RSD在1.17%-9.97%之间,均满足国际上转基因定量结果RSD小于25%的要求。用该方法对转基因含量为5%、1%、0.1%的大豆MON89788进行定量检测,其定量结果为5.20%、0.94%和0.11%,RSD分别为6.2%、3.6%和15.2%。该检测方法的定量限达到0.1%,能满足欧盟对转基因定量标识0.9%的要求。将本实验建立的方法用于转基因大豆的定量检测,能为规范我国转基因监管工作的实施提供强有力的技术支撑。 相似文献
8.
9.
小麦丛矮病毒基因组5‘端尾随区的克隆及序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
根据已知的弹状病毒聚合酶L蛋白分子中一段高保守的8个氨基酸顺序EGLRQKGW,合成简并的24核苷酸引物,用锚定PCR方法从小麦丛矮病毒(WRSV)基因组中扩增出包含全长5‘尾随区和部分L蛋白基因的DNA片段,并克隆到pUC19T载体上,经测序,获得全长的WRSV基因组5’尾随区顺序。 相似文献
10.
《中国细胞生物学学报》2014,(7)
<正>PikoReal实时荧光定量PCR检测系统硬件组合优越,光路设计稳定,反应速度超快,节省试剂和能源,是集高性能和低消耗于一身的新一代荧光定量PCR系统。从常规的病原体诊断到博大精深的基因组学研究,在呈现给您精确数据的同时,PikoReal让您的实验快速,省钱,安静无声。 相似文献