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991.
992.
两种病毒侵染中国对虾后细胞超微病理学变化与免疫标记   总被引:7,自引:1,他引:6  
应用电子显微技术研究人工感染的中国对虾病毒病原及其宿主细胞超微病理学变化。结果显示病虾体内存在球状与杆状两种病毒病原,有时在同一病虾组织的同一细胞中可见两种病毒同时侵染现象,该现象提示存在复合感染的可能。利用胶体金免疫标记技术对感染病虾细胞质中出现的球状病毒作定位标记,初步结果表明已分离提纯的球状病毒与感染病虾细胞质中观察到的病毒粒子性质基本相同。病毒侵染后,细胞内主要的细胞器如线粒体、内质网、核糖体均发生了显著变化;侵染后期,可见溶酶体及多种膜性结构大量增生、细胞核被一些微管样结构包裹等特殊变化的发生。  相似文献   
993.
创伤后肠道菌群移位与微生态防治研究(一)   总被引:1,自引:1,他引:0  
为了深入地研究肠道菌群的生物屏障作用,我们使用Wistar大鼠制备烧伤动物模型,定量地分析了烧伤大鼠肠道粘膜和内容物中5类菌群,且对血液和内脏进行了细菌培养,结果显示烧伤大鼠48h菌群变化明显,烧伤大鼠48h血培养阳性率为50%,细菌移位率达41%,烧伤24h血浆内毒素升高,二胺氧化酶活性和结肠IgA水平下降,发生了内源性感染症。  相似文献   
994.
几种性传播微生物与人工流产术后不孕关系的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用聚合酶链反应(PCR)、单克隆抗体免疫荧光法和特异性培养等方法对30例人工流产术后不孕妇女和39例正常妇女进行了五种性传播微生物包括HSV-2、HPV、CT、UU、NG进行了检测。研究表明:五种STM在人工流产术后不孕妇女生殖道中的混合感染、不论隐性或显性感染,不论是五种STM中任何两种或两种以上的感染,都可能在人流术后不孕中起着重要作用。尤其是性传播病毒HSV-2和HPV在其中的作用机理值得进一步探讨。  相似文献   
995.
新生儿医院感染49例分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文以新生儿医院感染肺炎为重点进行临床分析及讨论。1993年10月~1995年4月,共收集医院感染肺炎49例,占同期住院病人2.78%。其中足月儿37例,早产儿12例。平均住院均在两周以上,诊断院内感染者均从事痰培养、病房空气及医护人员手培养,并进行病毒检测。痰培养结果致病菌以G-杆菌为主,条件致病菌为球菌与杆菌并存。空气培养在重病监护室有条件致病菌生长同时,还有大肠杆菌生长。医护人员洗手前培养以大肠杆菌多见,而G+球菌洗手前、后比较无差异。病毒检测多见合胞病毒,其次为流感及腺病毒。而腺病毒阳性者病情重,并均伴Ⅱ型呼衰。本文对医院感染发病因素及防治措施进行了讨论。  相似文献   
996.
997.
为探讨细胞内钙及蛋白激酶C在血管内皮细胞释放组织因子(TF),组织因子途径抑制物(TFPI)中的作用,本文采用钙离子载入剂A23187与蛋白激酶C激动剂佛波脂(PMA)刺激原代培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC),观察各实验组内皮细胞冻融液中TF活性及条件培养液中TFPI活性的变化,以一期凝固法测TF活性,二期生色法测定TFPI活性。结果显示:A23187,PMA及A23187+PMA组TF活性较对照明显升高(P<0.001),三组中A23187和A23187+PMA组活性明显低于PMA组(P<0.05),但前两组间无显著性差异(P>0.05);A23187组TFPI活性与对照无明显差别,但PMA与A23187+PMA组TFPI活性较对照及A23187组明显升高(P<0.01)。结果提示:细胞内钙升高及PKC激活促进血管内皮细胞TF的合成,以PKC为强;PKC促进血管内皮细胞释放TFPI,而钙对此无明显作用。  相似文献   
998.
用微载体培养法在搅拌瓶和生物反应罐中小规模培养麻疹病毒,以探索在可能实现的大规模工业化麻疹生产中不同感染剂量MultiplyofInfection(m.o.i)的麻疹病毒对病毒产量的影响。增加m.o.i可以将病毒的高峰期提前两到三天,但病毒产量却并不因此而提高,还有可能引起微载体上贴附的细胞层损坏加剧,从而被迫过早终止培养,导致病毒总产量下降。  相似文献   
999.
大肠杆菌O157H7是近年来新认识的肠道疾病病原体。随着认识的深入,对大肠杆菌O157H7实验诊断显得尤为重要。本文对近年来大肠杆菌O157H7的细菌培养、免疫磁分离法、ELISA、热解质谱测定、多聚酶链反应等方法的研究情况作了介绍,并对其在流行病学和临床上的应用作了讨论。  相似文献   
1000.
噬菌体表面呈现技术是1985年建立的一种将外源基因表达呈现在噬菌体颗粒表面的方法,可用于建立随机多肽文库、抗体文库等。经特定配基的筛选,可获得与其特异结合的配体分子。通过改构,还可将cDNA产物表达于噬菌体颗粒的尾部构建cDNA文库。SIP技术通过将配体和配基分别与基因Ⅲ蛋白的C末端和N末端融合表达,基因Ⅲ的C-末端参与噬菌体颗粒的组装,配基与配体的结合能够重建基因Ⅲ蛋白的功能,才能形成有感染能力的噬菌体,这样就大大提高了筛选效率。  相似文献   
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