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991.
工业化生产格瓦斯的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
选用保加利亚乳杆菌、乳酸乳球菌及产脱假丝酵母同于工业化格瓦斯生产。采用麦芽与焦香麦芽为原料,经保加利亚乳杆菌、乳酸乳球菌和产肮假丝酵母发酵生产格瓦斯,该产品香气浓郁,味道醇厚。 相似文献
992.
碱性蛋白酶产生菌的筛选及发酵条件考查 总被引:4,自引:0,他引:4
从土壤中分离到的167株芽胞杆菌中选出一株高产、稳产碱性蛋白酶菌株A4-3(嗜碱性枯草芽胞杆菌)。该菌株最适产酶条件为(g/100ml):蔗糖6.0;豆饼水解液10.0;Na2CO31.0;起始pH9.5。在该条件下,经37℃振荡培养48h,酶活力达2612u/ml。 相似文献
993.
人类肠道双歧杆菌一新种的初步研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在健康人群肠道双歧杆菌检索中,从中老年粪便先后分离出一种细胞形态呈环状双歧杆菌3株(编号为MO-5,MO-2及MO-1)。经生物学特征的常规鉴定,根据《伯杰系统细菌手册》第2卷1986^[2]。及其他有关文献描述,该菌的生理生化特征与双歧杆菌属中的青春双歧杆菌相类似,但从该菌的细胞形态呈环状和水杨苷发酵反应的阴性结果,再与青春双歧杆菌相比有区别。故认为该菌可能归属于双歧杆菌属中一新种。暂称它为环状 相似文献
994.
本实验从幼儿园和小学一年级的学生中选择5-8岁的无龋齿和有龋齿的儿童各45例,进行牙齿表面的菌群分布与龋齿关系的研究,结果在有龋组中分离到变形链球菌8株,放线菌6株及拟杆菌26株,而在无龋组中未分离到变形链球菌,分离到放线菌1株,拟杆菌14株,两组比较,以上三种菌有显著差异(X2检验P<0.05)。说明除变形链球菌是主要的致龋菌外〔1,2〕,还应考虑放线菌和拟杆菌在龋齿发生上的作用。此外,我们还发现两组的兼性厌氧菌的分布也有所不同,无龋组中分离到棒状杆菌29株,而有龋组中分离到棒状杆菌11株,小肠结肠炎耶尔森氏菌7株,两组也有明显差异,故我们认为龋齿发生的原因可能是多方面的,就病原菌来说,也可能是多种细菌的混合作用,从两组兼性厌氧菌与无芽胞厌氧菌的分布不同来看,亦应考虑龋齿的发生与口腔内生态平衡有关 相似文献
995.
双歧杆菌的遗传学研究厦门大学生物系厦门361005杨智源黄耀坚苏文金1前言双歧杆菌(Bifidobacterium)于1899年由巴斯德研究所的Tissier从母乳婴儿粪便中发现,是定植于人类或某些哺乳动物体内的革兰氏阳性生理细菌,在微生态学上... 相似文献
996.
双歧杆菌对人大肠癌细胞粘附作用的初步探讨 总被引:4,自引:0,他引:4
双歧杆菌是人肠道的正常菌群之一。为探讨双歧杆菌对肠道粘膜上皮细胞的粘附机制,本文观察了双岐杆菌DM9227对培养的大肠癌细胞系CCL-187细胞的粘附作用以及影响粘附的因素,初步建立了体外双歧杆的的粘附模型。结果还发现:在粘附近程中,孵育培养基的环境pH值在6.0-7.0左右时,钙离子浓度在2.0mmol/L时,双歧杆菌DM9227对大肠癌CCL一187细胞的粘附效果达到最佳。 相似文献
997.
非离子型去垢剂Triton X—114提取两歧双歧杆菌的脂磷壁酸 总被引:6,自引:0,他引:6
本研究利用非离子型去垢剂Triton X-114提取两歧双歧杆菌细胞壁的脂磷壁酸(LTA),DEAE-Sephacel阴离子层垢后,Triton X-114与LTA分开为两个峰,收集LTA洗脱峰,经紫外扫描、化学组分分析证实提取的LTA无明显蛋白质、核酸污染。被动血球凝集试验结果显示,LTA能自主粘附绵羊红血球,并能同抗LTA抗体或抗两歧双歧杆菌抗体结合而使血球凝集。我们采用的方法是分离细胞壁LT 相似文献
998.
以嗜热脂肪芽孢杆菌为材料,通过PolyminP沉淀、硫酸铵分级及DEAE纤维素、磷酸纤维素、Blue-Sepharose、FPLCMonoQ、FPLC Superose12等柱层析,得到了部分纯化DNA解链蛋白BstH2。BstH2具有受DNA促进的ATP酶活力,没类型的核酸对BstH2的ATP酶活力的促进作用没。BstH2在55℃有最高ATP酶活力。这种活力受大肠杆菌单链DNA结合蛋白的抑制及随 相似文献
999.
1000.
从皖北盐碱地土样中分离到 0 1 1菌株 ,对其进行了菌种鉴定以及胞外碱性蛋白酶的初步研究。结果表明 :0 1 1菌株符合地衣芽孢杆菌种的特征 ,但该菌芽孢端生、孢囊膨大、中度耐盐、高度耐碱 ,可在NaCl浓度为 1 3%和pH1 1的培养基中生长 ,这些特征又不同于该种几个模式株 ,因而将 0 1 1菌株鉴定为地衣芽孢杆菌的一个亚种 ,命名为地衣芽孢杆菌砀山亚种(Bacilluslicheniformissubsp .dangshanensis)。该菌在发酵培养基中能产生较高产量的胞外碱性蛋白酶 ( 72 5u/mL)。酶的最适作用条件 :60℃、pH9.0 ,该酶在pH6.0~ 1 1范围内稳定 相似文献