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991.
金丝梅的组织培养和快速繁殖 总被引:2,自引:1,他引:1
1植物名称金丝梅(Hypericum patulum). 2材料类别带茎节的茎段. 3培养条件(1)芽诱导培养基:MS 6-BA 3.0mg·L-1(单位下同) NAA 0.4 LH(水解乳蛋白)500;(2)增殖培养基:MS 6-BA 1.0 IBA 0.1 GA3 0.3;(3)生根培养基:1/2MS IBA 0.2.培养基附加0.8%琼脂、3%蔗糖,pH 5.6~5.8.培养温度为(25±2)℃,光照14 h·d-1,光照度2 000 lx. 相似文献
992.
徐兆良 《Acta Botanica Sinica》2004,46(11):1276-1280
主要报道了釆自云南省昆明市海口马房村鞍山早寒武世筇竹寺组玉案山段澄江生物群中的叶状红藻-似红叶藻(新属、新种)(Paradelesseria sanguinea Xu,gen.et sp.Nov.)。通过比较形态学研究,探讨了该宏观化石藻类的分类归属与亲缘关系,进一步丰富了澄江生物群生物物种多样性的认识,并为研究早寒武世生物演化及其古环境提供了新的化石证据。同时,通过对现生红藻的比较研究,进一步证明了澄江生物群在云南海口地区发生于一个水深在30m以上的亚潮带和下潮间带的海水环境。 相似文献
993.
994.
逃逸外来植物肿柄菊在云南的生长繁殖特性、地理分布现状及群落特征 总被引:21,自引:2,他引:19
调查表明 ,肿柄菊在云南省已逃逸生长于北纬 2 4°10′以南的 53个县区 ,面积达 184,2 12 km2。分布区为热带、南亚热带、中亚热带气候类型。逃逸生长的肿柄菊呈多年生灌木或亚灌木状 ,植株全年生长 ,5~ 10月份的雨季是其生长旺盛期 ,10月份开始献蕾 ,花期为 11月至翌年 1月份 ,果熟期 12月下旬至翌年 2月份。肿柄菊的结实量高达 80 0 0 0~ 160 0 0 0枚 / m2 ,种子 (瘦果 )千粒重 4.5782~ 6.52 92 g。成熟种子在风力摇曳下从果序中脱出 ,借助风力、流水或附着于交通工具、人畜等广泛散播 ,在适宜的生境下实现萌发生长和种群扩增。肿柄菊能依靠植株基部节处萌生的小芽体形成克隆分株 ,克隆分株迅速生长后成密集状丛生 ,在倒伏或贴地面生长的茎秆上萌生无数的不定根和不定芽 ,进一步实现植物体的克隆增殖。由于肿柄菊强大种子繁殖潜力、特殊的克隆增殖特性和植物体固有的化感作用 ,种群个体在适宜的环境条件下快速扩增 ,排挤本土植物 ,形成大面积的单一优势种群落 ,其伴生植物多为一些适应范围广的 1年、2年生或多年生杂草。肿柄菊的多种特征表明它是一种具有较大潜在危害性的外来植物 相似文献
995.
云南曲靖盆地晚新生代孢粉植物群 总被引:3,自引:0,他引:3
根据曲靖盆地曲参一井 6 0块样品的分析结果 ,共识别出 5个孢粉组合带 ,反映曲靖地区晚新生代植物群面貌及变化过程。植物群在总体构成上比较单调 ,第一组合带中 ,栎属占绝对优势 ,组成栎树林 ,周围山地则主要分布松树林 ;栎树林在第二组合带分布范围减少 ,松属和铁杉属明显增加 ,可能反映地壳的抬升或气候变冷 ;栎树林在第三组合带得到全面恢复 ,反映植物生境转好 ;第四组合带为一渐变期 ,反映栎树林再度开始消减 ,松树林和蕨类植物则递增 ;孢粉植物群在第五组合带发生明显的变化 ,松科植物大量分布 ,栎树林已在很大程度上消退 ,蕨类植物得到较大的发展 ,其它草本植物的含量也有所增加 ,反映植物生境再次发生大的变化。曲靖地区晚新生代植物群具有向上类型略有增多的特点 ,表现为原始栎树林的消退、扩张、再消退的变化规律。推测当地两次栎树林的消退过程可能分别与发生在 3.4Ma和 2 . 相似文献
996.
多变石栎林是小百草岭地区亚热带山地植被垂直带上最具特征性的植被类型 ,也是该地区州级自然保护区境内面积最大、保存最为完整、最有保护价值的植被类型。通过该植被类型中 116种常见种和优势种的群落结构和植物区系分析表明 :仅有中国特有分布种和中国-喜马拉雅分布种能贯穿于该植被类型的整个群落结构之中 ,植物区系成分以热带亚洲、中国 -喜马拉雅和中国特有类型为主 ,表明它隶属东亚植物区 ,中国 -喜马拉雅森林植物亚区 ,云南高原地区 ,云南高原亚地区 (IIIE13a)的一个具体区系单元的基本特征 ;其中的中国特有种又以小百草岭与周边的滇西北、川、黔、藏地区 (主要为横断山地区 )所共有的种占优势 ,从而也表明了小百草岭种子植物区系与横断山植物区系的联系相对紧密 ;通过与周边地区相同植被类型的比较 ,显示其地处滇中高原北缘的地理位置及受金沙江干热河谷气候影响使得该植被类型垂直分布海拔较高 ,更偏“干”的特点。 相似文献
997.
云南黄连的生物学、生态学特性与地理分布研究 总被引:16,自引:0,他引:16
本文系统调查研究了云南黄连(Coptis teeta Wall.)的繁殖式样、物候和生命周期(life cycle)等主要生物学特性;生境要求、群落类型及结构特征等生态学习性以及资源分布状况。通过研究发现:云南黄连兼具有性生殖和无性繁殖,在自然条件下,居群数量增长以发达的地下营养繁殖体(称为“觅养枝”)行无性繁殖为主:高黎贡山西坡居群,特别是野生居群的一些个体,能以有性生殖方式繁育实生苗,另外一些个体和东坡居群的几乎所有个体都以营养繁殖方式繁育无性系小株。该物种每一个体开花、结实虽然正常,但种子有长达半年的胚后熟过程,加上较低的种子传播效率,实生苗在居群中只有很少的比例。成年植株的花芽在7月开始分化,次年1~2月开花,5月种子成熟,完成生活史,个体生命周期则长达10多年。本种以小居群规模分布在狭小、呈片断化的特殊生境中,生态位极其狭窄,基本限于在温凉湿润的常绿阔叶林下陡坡生长。土壤和群落小气候因子对其自然分布起着至关重要的作用。云南黄连为中国一喜马拉雅特有种,野生居群已极为罕见,种质资源的保护刻不容缓。 相似文献
998.
999.
利用松茸ITS特异性引物对松茸分离物进行鉴定 总被引:9,自引:3,他引:6
利用一对ITS通用引物(YIS4-ITS5)和一对松茸物ITS特异性引物(TMF-TMR)对来源于云南省不同地区的6个松茸(Tricholoma matsutake)子实体及其6株分离物,3个假松茸(Tricholoma bakamatsutake)子实体及其3株分离物、侧耳(Pleurotus astreatus)、金针菇(Flammulina velutipes)和双孢蘑菇(Agaricus bisporus)的子实体进行了PCR扩增,琼脂糖凝胶电泳分析,结果表明ITS4-ITS5能将所有的样品扩增,并得到600bp左右的DNA扩增条带,TMFTMR扩增时,只有松茸子实体及其对应分离物有扩增条带,DNA片段大小在500bp左右。进一步对松茸子实体(TG25)及其分离物(TM25112.2)进行WS序列测定表明两者的DNA同源性为100%,从而证明所分离到的6个菌株确为松茸的纯培养物。 相似文献
1000.
20 0 2年的7月下旬,我们在云南省东南部的文山地区,采集到一些植物活标本。此种植物无绿叶,在直立的花葶上具多枚鞘,清除地面泥土后,发现其多节、分枝的根状茎上生长许多横向的根,根具浓密的毛。初时我们以为是无叶兰属Aphyllorchis的植物,但其花的结构却与兰属Cymbidium植物的 相似文献