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91.
低密度脂蛋白的氧化修饰和丙二醛修饰的比较研究 总被引:11,自引:1,他引:10
92.
93.
牛肾上腺皮质LDL受体经Triton X-100增溶,DEAE32离子交换柱和LpB Sepharose亲和柱层析,在SDS-PAGE中有三条区带,分别在原点;Mr 160kD;Mr125kD处。进一步用8%SDS-PAGE纯化三个区带的蛋白质分别免疫新西兰大白兔所得的抗体,应用免疫印迹和ECL非同位素标记法可对牛肾上腺皮质和人皮肤纤维细胞膜上的LDL受体进行测定。 相似文献
94.
95.
氧化修饰LDL诱导U937细胞凋亡及其机制探讨 总被引:6,自引:0,他引:6
用氧化修饰低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导人髓系白血病细胞株U937细胞凋亡,并研究其作用机制.用脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP切口末端标记技术(TUNEL法)、流式细胞仪和DNA断裂分析检测细胞凋亡;用免疫组化检测c-fos、c-jun和c-myc蛋白表达,RT-PCR显示c-fos、c-jun和c-myc mRNA表达水平.结果表明ox-LDL可致U937细胞凋亡,其作用具有浓度效应;ox-LDL可以上调c-fos、c-jun和c-myc基因表达,使c-fos、c-jun和c-myc蛋白合成增多,最终诱导U937细胞凋亡. 相似文献
96.
氧化修饰低密度脂蛋白与动脉粥样硬化 总被引:8,自引:0,他引:8
动脉粥样硬化的发生发展与低密度脂蛋白受到氧化修饰有关。本文从以下四个方面对本室的工作进行了综述:(1)动脉粥样硬化机体受到脂质过氧化损伤;(2)Ox-LDL对内皮细胞、平滑肌细胞和巨噬细胞的毒性效应;(3)Ox-LDL和MDA-LDL的比较及与Ox-LDL和MDA-LDL结合的清道夫受体的特征;(4)不同方法对LDL氧化修饰的比较和以LDL氧化修饰为模型对某些物质的抗氧化修饰研究。研究结果为动脉粥 相似文献
97.
兔主动脉平滑肌细胞低密度脂蛋白受体相关蛋白(LRP)的诱导表达调节 总被引:1,自引:0,他引:1
在兔主动脉平滑肌细胞 ( SMC)培养基中分别加入正常低密度脂蛋白 ( N- LDL)、氧化低密度脂蛋白 ( ox- LDL)、正常极低密度脂蛋白 ( N- VLDL)、氧化极低密度脂蛋白 ( ox- VLDL)和 β-极低密度脂蛋白 (β- VLDL )培养 2 4 h后 ,用定量 RT- PCR和配体结合实验检测平滑肌细胞 LRP的m RNA和蛋白质水平的表达 .结果表明 :五种脂蛋白均能在转录和翻译水平诱导兔主动脉平滑肌细胞的 LRP表达 ,尤以富含胆固醇的 N- LDL ,ox- LDL和β- VLDL的刺激作用更明显 .用胆固醇单独或与脂蛋白共同温育 SMC后 ,发现胆固醇本身可促进 SMC的 LRP蛋白水平的表达 ,脂蛋白与胆固醇的共同刺激作用更为显著 .结果提示 :上述五种脂蛋白对 SMC上 LRP的表达有上调作用 ,其机制可能主要是通过其中的胆固醇来实现的 . 相似文献
98.
结合应用激光扫描共聚焦显微镜系统(LSCM)和DiI-AcLDL及BODIPY FL-LDL两种荧光配基选择性标记技术,可在单细胞水平上同时测定LDL受体和清道夫受体活性.C57BL/6J小鼠巨噬细胞用终浓度为5mg/L的 DiI-AcLDL及BODIPY FL-LDL,在37℃负载5 h左右的条件下可获得良好的标记效果.两种荧光配基选择性标记具有高度特异性,在激光共聚焦显微镜下可清晰、定量地观察细胞对LDL和AcLDL摄入,是一种灵敏度高且可定量研究LDL受体和清道夫受体功能的非同位素方法. 相似文献
99.
箬叶多糖及其化学修饰物、亚硒酸钠和GSH对Cu~(2+)诱导的LDL氧化修饰的保护作用 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了箬叶多糖FⅢ-a及其化学修饰物、亚硒酸钠和GSH对Cu2+诱导的低密度脂蛋白氧化修饰的保护作用.其结果表明箬叶多糖、硫酸酯多糖、硒酸酯多糖可显著抑制脂质过氧化产物(TBARS)及荧光物质的生成,彼此之间无明显差异.但对VE的消耗有着不同的保护作用,其顺序是FⅢ-a>S-FⅢ-a>Se-FⅢ-a,并且具有明显的量效关系.硒或GSH对Cu2+诱导的LDL氧化修饰无明显的抑制,但联合使用在0.125mmol/LNa2SeO3和0.2mmol/LGSH及12.5μmol/LNa2SeO3和0.02mmol/LGSH的浓度下能强烈地抑制TBARS的生成,甚至比正常的LDL还要低.但是对VE的消耗只有较弱的保护作用,硒酸酯多糖与此相似.Na2SeO3在0.125mmol/L时可以明显抑制荧光物质的生成. 相似文献
100.
低密度脂蛋白受体生物化学 总被引:1,自引:0,他引:1
低密度脂蛋白受体广泛存在于机体内许多组织和细胞,在脂蛋白代谢中起了十分重要的作用。它是一种酸性糖蛋白,由839种氨基酸组成。根据它的结构特点及其与功能的关系,大致可以区分为5个不同的结构功能区。其中,较为重要的是发现第一、二功能区分别与受体结合特异性有关和与鼠EGF前体同源。 相似文献