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81.
渗透胁迫对山黧豆幼苗H2O2及毒素积累的影响   总被引:7,自引:0,他引:7  
用PEG经根部处理15d龄的山黧豆幼苗,取幼苗叶片为实验材料,测定过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)活性、过氧化氢(H2O2)和毒素(β-N-oxalyl-α,β-diaminopropionic acid,ODAP)的含量。结果表明,随着PEG处理时间的延长,POD和CAT活性降低,而H2O2和ODAP含量显著升高;在PEG处理液中加入二乙基二硫代氨基甲酸钠(diethyldithiocarbamate,DDC)和氨基三唑(aminotriazole,AT)后分别抑制和促进H2O2的产生,DDC可降低叶片中ODAP的含量,AT则使ODAP积累。由此我们推测,水分胁迫条件下活性氧代谢与ODAP的积累有关。  相似文献   
82.
灰稻虱的饲养和饲毒   总被引:1,自引:0,他引:1  
灰稻虱的饲养 ,虫源可从田间直接捕获繁殖 ,饲料用稻、麦、稗均可 ,但以稗草为最佳。饲毒须用低龄若虫在罹病小麦或水稻上吸毒 3天以上 ,无毒虫饲毒后须经过 1 5天以上的循徊期后才能用于感染接种。所用的带毒病株可直接从田间寻获 ,若需自己制备 ,可将通过了循徊期的带毒灰稻虱接种到麦苗或稻苗 (3~ 5叶期为宜 )上传毒 ,待病苗症状表现后用于饲毒。本文详细介绍了 1~ 3代灰稻虱饲养饲毒的方法和步骤。  相似文献   
83.
植物细胞培养生产黄酮类化合物研究进展   总被引:9,自引:0,他引:9  
黄酮类化合物是中药的一种主要有效成分,本文综述了利用植物细胞培养方法合成黄酮类化合物的研究状况和各种环境条件对植物细胞生长和黄酮类化合物合成的影响。  相似文献   
84.
中国科学技术协会第六次全国代表大会于 2 0 0 1年 6月 2 1日至 2 5日在北京隆重召开。代表全国各地区、各行业科技工作者的 94 7名代表和 12 8名特邀代表出席了本次大会。中国科协第一次邀请了香港和澳门的代表以及来自美国、英国、德国、日本等国的具有中国国籍的科技工作者参加了此次代表大会。开幕式由全国人大常委会副委员长、中国科协主席周光召主持。党和国家领导人江泽民、李鹏、朱镕基等出席了开幕式。中共中央总书记、国家主席、中央军委主席江泽民发表了重要讲话。此次大会的中心任务是 :高举邓小平理论伟大旗帜 ,团结和动员广大…  相似文献   
85.
目的建立检测Sendai病毒的RT-PCR方法并应用于活疫苗及其生产基质中Sendai病毒的检测.方法将Sendai病毒E17株接种9日龄鸡胚尿囊腔,72h后收集尿囊液,用于提取病毒RNA,并逆转录成cDNA,用两对针对Sendai病毒NP基因设计的外引物和内引物分别进行扩增.扩增产物克隆于T-载体,并测序.尿囊液按10倍倍比稀释,进行敏感性实验.将该方法用于检测乙脑减毒活疫苗和用于生产疫苗用的普通级乳地鼠肾中的Sendai病毒.结果外引物和内引物的PCR分别扩增出684bp和248bp的片段,外引物PCR产物的测序结果与Genbank报告的序列完全一致.敏感性实验结果表明,第一次PCR可检测到10-4病毒滴度,巢式PCR可检测到10-7病毒滴度.乙脑减毒活疫苗和乳地鼠肾的检测结果为阴性.结论建立检测Sendai病毒的RT-PCR方法具有很高的特异性和敏感性.  相似文献   
86.
葛根化学组成分析研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文初步研究了葛根的化学组成,测定了不同产地和品种的葛根主要组成:粗淀粉、粗纤维素、粗蛋白质和总黄酮相对于绝干葛根的质量百分含量。  相似文献   
87.
皂荚皂甙提取工艺的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
研究了以皂荚为原料,对传统有机溶剂提取与水提取和超临界CO2萃取三萜皂甙进行了比较,得出水最适合提取皂荚皂甙;水提工艺部分,在单因素实验的基础上采用正交设计实验优化工艺,得出提取皂荚皂甙的最佳工艺。  相似文献   
88.
本文介绍了以皂荚胶粉,与阳离子试剂3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CHPTMA)为原料,制备季铵型阳离子皂荚胶,通过正交试验确定了生产一定取代度胶粉的最佳反应条件:反应温度65℃;反应时间6h;氢氧化钠与阳离子试剂摩尔比为0.8;乙醇质量分数90%。  相似文献   
89.
胡芦巴湿渣用作脲醛树脂增量剂的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
常规分析表明,提取甾体皂甙元后的胡芦巴制胶副产物中蛋白质含量41%,聚糖含量14%,脂肪含量低,适宜用作脲醛树脂增量剂。在脲醛树脂中加入胡芦巴残渣增量剂后,提高了胶液粘度,延长了脲醛树脂的适用期和固化时间,减小了固化后的收缩性。-25%的胡芦巴增量剂可提高三合板胶合强度15%以上,且能显著降低甲醛释放量。  相似文献   
90.
应用RAPD方法对近交系小鼠进行遗传检测的研究   总被引:11,自引:1,他引:10  
目的 为实验室日常检测近交系小鼠的遗传背景提供一种分子生物学方法。方法 用 6条随机引物对 6个品系近交系小鼠基因组DNA进行PCR扩增。结果  6条随机引物中p2、p3、p5和p6四引物扩增的条带差异较为明显。结论 RAPD方法是一种有效的近交系小鼠遗传检测手段  相似文献   
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