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颗粒溶素是人类自然杀伤细胞和细胞毒性T淋巴细胞胞质颗粒中的可溶性分子,是一种天然的抗菌肽,具有抗病原微生物、抗肿瘤等多种生物活性.本文就颗粒溶素的溶菌机制,抗微生物、抗肿瘤作用及评估细胞免疫等方面的研究进展及其应用作一综述. 相似文献
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XIANG-LIDANG SHUO-YANGWEN XIAO-FANGHE XIONG-FEIPANG 《Insect Science》2005,12(2):77-85
Two species-specific primers were designed depending on ITS2 sequence variation of 37 Trichogramma wasps, and these primers were applied to establish an assay,multiplex PCR (M-PCR), for molecular diagnosis of two important Trichogramma wasps,T. confusum and T. dendrolimi, in China. Multiplex-PCR results showed that only target species produced two PCR products, one product of ITS2 region species-specific amplification and one product of its ITS 1 region universal amplification, but other species produced only one ITS1 universal PCR product. Using this method, the target Trichogramma species can be distinguished from other Trichogramma species. Molecular identification based on M-PCR has particular value over morphological technology and other approaches, such as normal molecular and biochemical methods. Furthermore, because M-PCR assay can avoid false negative results, which frequently happen in PCR reaction, this method will be much more accurate and useful for Trichogramma identification, and can be developed as an easy and rapid diagnostic kit applied in the identification and quality monitoring of Trichogramma mass products both in the factory and in the field. Such an easy and rapid diagnostic kit will be valuable in the application of Trichogramma species as a biological control. 相似文献
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64.
矮泰引-3中半矮秆基因的分子定位 总被引:6,自引:1,他引:5
矮泰引-3的矮生性状受两对独立遗传的半矮秆基因控制,利用SSR标记将这两个矮秆基因分别定位到第1和第4染色体上。等位性测交的结果表明,位于第1染色体上的矮秆基因与sd1是等位的,所以仍然称其为sd1;而位于第4染色体上的矮秆基因是一个新基因,暂命名为sdt2。利用SSR标记将sd1定位于RM297、RM302和RM212的同一侧,而与OSR3共分离,它们之间的位置关系可能是RM297-RM302-RM212-OSR3-sd1,遗传距离分别为4.7cM、0cM、0.8cM和0cM,这与sd1在第1染色体长臂上的确切位置是基本一致的。利用已有的SSR标记和拓展的SSR标记将sdt2定位于SSR332、RM1305和RM5633、RM307、RM401之间,它们的排列位置可能是SSR332-RM1305-sdt2-RM5633-RM307-RM401,它们之间的遗传距离分别为11.6cM、3.8cM、0.4cM、0cM和0.4cM。 相似文献
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68.
核苷酸剪切修复(NER)途径是维持生物体基因组稳定的重要机制。人着色性干皮病B组(xeroderma pigmentosum group B,XPB)基因又名ERCC3基因,它既是NER途径不可缺少的成员又是转录因子TFIIH的最大p89亚基。它是具有从3’端→5’端依赖ATP的单链DNA解旋酶活性的蛋白质,执行依赖DNA的ATP酶和解旋酶功能,在损伤DNA修复和基因转录中均起重要作用,并将两者有机偶联。该基因突变将导致3种不同的遗传疾病:着色性干皮病(xeroderma pigmentosum,XP),科凯恩氏综合征(cockayne’s syndrome,CS),毛发硫营养不艮(trichothiodystrophy,TTD)。其基因型通过在DNA修复和转录中的功能与表型联系起来。另外,XPB与p53存在物理和功能上的相互作用。现从XPB的3个方面即“一个基因,两种功能,3种疾病”作一综述。 相似文献
69.
2005年4月26日,北京博奥生物芯片有限责任公司和美国加利福尼亚州的昂飞(Affymetrix)公司在人民大会堂召开新闻发布会,宣布两家公司建立战略合作关系。 相似文献
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1984年,果蝇的Toll样蛋白被发现。13年后,人们发现了第一个与果蝇Toll蛋白同源的人Toll样受体(toll like receptor,TLR)蛋白(hTLR4)。迄今,已有10种TLR蛋白(即hTLR1~10)被发现,它们代表了一类保守的受体家族,分别识别不同的抗原。其中TLR3能专一性地识别双链RNA(double stranded RNA,dsRNA),通过依赖MyD88的信号通路及不依赖MyD88的信号通路, 相似文献