文昌鱼受精机理研究——受精卵的超显微结构

青岛文昌鱼受精后受精膜即刻明显举起,皮层颗粒以完整形式胞吐到卵周腔中,分散后大部分皮层颗粒物质与卵黄膜结合一起组成三层结构的受精膜,随着受精膜的举起,它由厚变薄。雄性原核以核膜破裂,染色质去浓缩,扩大重建原核膜形成雄性原核,雌性原核形成是由分离的具有双层膜的染色体联合,膨大而成,雄性原核形成早于雌性原核。雄性原核的迁移受微丝控制。文昌鱼卵黄颗粒中存在线行和环形结构,这种亚显微结构电子密度很高,经实验证明,它既不是微管又不是微丝。     

豚鼠精子在发生及顶体反应过程中细胞内Ca~(2+)的定位研究

实验利用焦锑酸钾法对豚鼠精子在发生及顶体反应过程中的Ca~(2+)定位作了较详细的研究。在精母细胞及精子细胞上都有Ca~(2+)分布,但睾丸中的精子上则无Ca~(2+)。成熟精子中Ca~(2+)主要定位于顶体帽的整个腹面及背面的两个特定区域。发生顶体反应的精子上Ca~(2+)则位于顶体外膜上或囊泡内,已发生顶体反应的精子中Ca~(2+)则位于顶体内膜上。     

Dynamic Changes of β Tubulin during the Resumption of Meiosis of Mouse Oocyte

ＤｙｎａｍｉｃＣｈａｎｇｅｓｏｆβＴｕｂｕｌｉｎｄｕｒｉｎｇｔｈｅＲｅｓｕｍｐｔｉｏｎｏｆＭｅｉｏｓｉｓｏｆＭｏｕｓｅＯｏｃｙｔｅＬＩＵＨｕｉ;（刘辉）ＣＨＥＮＤａ－ｙｕａｎ;（陈大元）（ＳｔａｔｅＫｅｙＬａｏｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＲｅｐｒｏｄｕｃｔｉ...     

豚鼠精子质膜Ca2+ -ATPase活性与精子顶体反应关系的研究

用生化测定法首次证实豚鼠精子质膜Ca²⁺-ATPase活性在精子获能和顶体反应过程中显著下降.Ca²⁺-ATPase抑制剂利尿酸(ethacrynic acid)抑制质膜Ca²⁺-ATPase活性,但钙调素(50μg/mL)的拮抗剂三氟拉嗪(TFP,200～500μmol/L)对该酶活性没有影响,说明钙调素不直接参与精子依赖于ATP的Ca²⁺的主动泵出.但钙调素与精子的Ca²⁺内流有关,钙调素拮抗剂TFP显著促进精子顶体反应和精子对Ca²⁺的摄入.Ca²⁺-ATPase抑制剂栎皮酮(quercetin)、原钒酸钠(sodiumorthovandate)、利尿磺胺(furosemide)和利尿酸均显著促进豚鼠精子的顶体反应,但却抑制精子对Ca²⁺的摄入,这无法用它们对质膜Ca²⁺-ATPase活性的抑制作用解释.推测这可能是由于Ca²⁺-ATPase抑制剂在抑制质膜Ca²⁺-ATPase活性的同时也抑制了顶体外膜或线粒体外膜上的该酶的活性,导致Ca²⁺在细胞质内的积累,进而通过负反馈机制抑制Ca²⁺进一步内流所致.另外,Ca²⁺-ATPase抑制剂对糖酵解的抑制作用也可能是Ca²⁺在细胞质中积累和抑制精子Ca²⁺摄入的原因.     

Immunolocation of antisperm monoclonal antibody 6B10 and corresponding antigen

An antisperm monoclonal antibody 6B10 was produced by hybridoma technique of the isotype IgG. The monoclonal antibody was purified by means of ammonium sulfate precipitation and protein A-Sepharose Cl-4B affinity chromatography. SDS polyacrylamide gel electrophoresis was used to evaluate the purity of the antibody. Evaluation of the sperm acrosomal status was determined by chlortetracycline (CTC) staining. It was found that monoclonal antibody 6B10 can inhibit the sperm acrosome reaction induced by progesterone. The corresponding antigen recognized by monoclonal antibody 6B10 was located on the plasma membrane of the sperm acrosome by indirect immunofluorescent microscopy and immunoelectronmicroscopy. Sperm protein was extracted by 1% Triton X-100. The molecular weight of the antigen is 50 ku, detected by Western blot. The antigen is a key protein in the sperm acrosome reaction and may be the receptor of progesterone on the sperm acrosome. It may either be developed as a candidate contraceptive vaccine     

小鼠球形精子细胞带下受精研究

试验选用电融合法研究小鼠睾丸球形精子细胞带下受精及糖核在卵胞质内的变化规律,结果表明.以DC:3700～3800V/cm,25μs的电场强度,在此前后各维持1MHz,50V/cm的交流电,是球形精子细胞-卵母细胞对(RS-O)融合的理想电场强度,总存活率、融合率和2PN发育率分别为89.0%(575/646),61.9%(356/575)和49.2%(175/356).电融合液中Ca ²⁺浓度对RS-O的存活率、融合率和发育率均无显著影响.注射hCG后14～16h的卵母细胞构建的RS-O的2PN发育率显著高于其它卵龄组.精核在融合后0～4h,其体积无明显变化,致密度逐渐降低,无明显的核仁形成;4～8h后,32.6%(57/175)的精核膨大形成与雌原核相近大小的雄原核;67.4%(118/17)的精核不能充分膨大,形成较小的雄原核,但其可与雌原核结合.192枚受精卵移植后,共产仔鼠12只(世界第2批),产仔率为6.3%(12/192).     

小鼠精子在附睾成熟过程中质膜糖蛋白的变化

利用蛋白印迹法研究了小鼠精子在附睾成熟过程中质膜糖蛋白的变化。结果表明：与花生凝集素结合的１０４ｋＤ和９５ｋＤ糖蛋白,与伴刀豆凝集素结合的１１７、１１４、１０４、８７、７６、７０ｋＤ糖蛋白在睾丸中已完成了蛋白合成及修饰过程;与伴刀豆凝集素结合的１２０ｋＤ和６５ｋＤ糖蛋白,与双花扁豆凝集素结合的５４ｋＤ糖蛋白在精子附睾成熟过程中被修饰成其它种类的蛋白或被丢失。与伴刀豆凝集素结合的１０９ｋＤ糖蛋白,与     

几种克服昆明小鼠2一细胞胚胎发育阻滞的培养液研究

比较了几种培养液对克服昆明小鼠胚胎２－细胞发育阻滞的效果。实验１的结果表明，在Ｍ１６及ＣＺＢ培养液基础上，加减几种成分得到的改进Ｍ１６培养液（用ｍＭ１６表示）和改进的ＣＺＢ培养液（用ｍＣＺＢ表示）均能有效克服２－细胞阻滞现象。除去Ｍ１６和ＣＺＢ培养液中的葡萄糖和磷酸盐后添加５．５５ｍｍｏｌ／Ｌ牛磺酸、１００或１１０μｍｏｌ／Ｌ ＥＤＴＡ、２ｍｍｏｌ／Ｌ谷氨酰胺和２％必需氨基酸（ＥＡＡ）及１％非必需     

Changes of Con A Receptor Sites on Mammalian Sperms during Capacitation and Acrosome Reaction

ＣｈａｎｇｅｓｏｆＣｏｎＡＲｅｃｅｐｔｏｒＳｉｔｅｓｏｎＭａｍｍａｌｉａｎＳｐｅｒｍｓｄｕｒｉｎｇＣａｐａｃｉｔａｔｉｏｎａｎｄＡｃｒｏｓｏｍｅＲｅａｃｔｉｏｎＤＵＡＮＣｈｏｎｇ－ｗｅｎ（段崇文）,ＣＨＥＮＤａ－ｙｕａｎ（陈大元）（ＳｔａｔｅＫｅｙＬ...     

大熊猫精液品质的研究：精子和非精子的细胞成分超微结构观察

本文对刚接近性成熟大熊猫的精液在电子显微镜下进行精液品质鉴定,观察结果,除少量完成变态的精子外,多数是处在精子发生的各阶段并发育不正常,精液中伴随着大量巨噬细胞和被吞噬的衰亡精子及其碎片。镜检结果不仅说明这只雄性大熊猫性尚未成熟,其生殖系统可能还伴有生理或病理现象,这样的精液建议不能用于配种。