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淀粉降解代谢与种子萌发、叶片光合作用、块根贮藏及肉质果实的发育密切相关. 体外酶学实验普遍认为, β-淀粉酶是催化淀粉水解的重要酶之一, 然而由于其在生活细胞中经常定位于叶绿体或质体之外, 与淀粉基质在亚细胞水平上相互隔离, 所以该酶在植物活体内的生理功能至今尚不清楚. 用苹果果实进行的实验表明, 在果实发育过程中, β-淀粉酶活性由低到高, 与淀粉含量大致呈现互为消长的变化. Western blotting实验证明, 在果实发育过程中, β-淀粉酶的表观数量也是由少到多, 与活性的变化一致. 利用胶体金免疫电子显微镜定位技术证明, 果实内β-淀粉酶主要定位于质体内, 围绕淀粉粒分布较多, 其他亚细胞区域内β-淀粉酶分布很少, 说明该酶主要分布于其功能区域, 这种亚细胞分布特点在果实整个生长发育期没有变化. 在亚细胞水平上明确地展示出植物生活细胞中β-淀粉酶与其淀粉基质居于同一亚细胞区域内. 质体内胶体金分布密度随着果实发育的推进增加显著, 发育后期的质体内或淀粉粒上存在高密度的胶体金颗粒, 这个结果与Western blotting实验相互印证. 可以认为, β-淀粉酶参与了果实细胞质体中淀粉的水解过程. 相似文献
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Cell biological mechanism for triggering of ABA accumulation under water stress in Vicia faba leaves 总被引:3,自引:0,他引:3
Water stress-induced ABA accumulation is a cellular signaling process from water stress perception to activation of genes encoding key enzymes of ABA biosynthesis, of which the water stress-signal perception by cells or triggering mechanism of the ABA accumulation is the center in the whole process of ABA related-stress signaling in plants. The cell biological mechanism for triggering of ABA accumulation under water stress was studied in leaves of Vicia faba. Mannitol at 890 mmol · kg-1 osmotic concentration induced an increase of more than 5 times in ABA concentration in detached leaf tissues, but the same concentration of mannitol only induced an increase of less than 40 % in ABA concentration in protoplasts. Like in detached leaf tissues, ABA concentration in isolated cells increased more than 10 times under the treatment of mannitol at 890 mmol · kg-1 concentration, suggesting that the interaction between plasmalemma and cell wall was essential to triggering of the water stress-induced ABA accumula 相似文献
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抗CD3人源化抗体恒定区突变体的制备及其生物学活性 总被引:1,自引:0,他引:1
为了降低抗CD3人源化抗体hu12F6对T细胞的激活作用以克服首剂效应 ,构建了恒定区特定位点突变的hu12F6重链表达载体 ,将其与hu12F6的轻链表达载体共转染CHO细胞 .ELISA和RT PCR证实 ,恒定区特定位点突变的人源化抗体hu12F6m在CHO细胞中获得了表达 .竞争抑制实验证实hu12F6m具有与原鼠源抗体及hu12F6相似的特异性和亲和力 .增殖实验表明hu12F6m对T细胞的刺激作用明显弱于hu12F6 .实验结果为深入探讨hu12F6m的生物学特性奠定了基础 . 相似文献
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植物酸性转化酶基因及其表达调控 总被引:8,自引:0,他引:8
酸性转化酶是蔗糖代谢的关键酶,在植物体中具有重要的生理作用.近十几年来,许多植物酸性转化酶基因已经克隆,其基因表达调控的研究也取得了很大的进展.本文综述了植物酸性转化酶基因及其蛋白结构、基因表达的器官和发育特异性以及糖、受伤、病原、胁迫和激素对基因表达的调节和蛋白抑制因子对酶活性的影响,并讨论了当前在该研究领域存在的问题. 相似文献
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以撑绿杂交竹(Bambusa pervariabilis × Dendrocalamopsis daii)和硬头黄竹(Bambusa rigida)为研究对象, 探讨了两种丛生竹生物量分配及克隆生长特性。结果表明, 硬头黄竹秆生物量比例显著高于撑绿杂交竹, 枝和叶生物量比例显著低于撑绿杂交竹, 硬头黄竹具有更高的养分同化效率。硬头黄竹与撑绿杂交竹的繁殖率无明显差异, 但其退笋率显著低于撑绿杂交竹, 表明硬头黄竹具有更高的繁殖效率。此外, 与撑绿杂交竹相比, 硬头黄竹的成竹根茎更长, 资源开拓性更强。两种丛生竹的新竹生长与母竹数量、大小和年龄结构具显著相关性。硬头黄竹产生的竹笋质量高, 具有较高的成竹率, 生长策略类似K对策; 撑绿杂交竹产生的竹笋数量多, 但退笋率较高, 类似r对策。硬头黄竹和撑绿杂交竹的成竹数(成竹胸径)与母竹数量(母竹胸径)间存在线性相关关系, 可以用线性模型模拟。 相似文献
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李科友徐全乐张大鹏张新梅白娟 《生命的化学》2018,(5):754-758
以酵母蔗糖酶为研究对象,从实验设计的目的、具体内容和技术路线、实施的前期准备、实施的过程、时间安排和考核方式等方面,对生物化学综合大实验课程教学进行了实践与探索。该课程使学生实验操作的技能、团结合作的精神、严谨的科学态度、分析问题和解决问题的能力,都得到了很好的训练和提高,是提高学生综合素质和创新能力的有效途径。 相似文献
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葡萄果实微粒体上存在高亲和力的脱落酸(ABA)结合位点,这些位点与ABA的结合具有饱和性,高亲和力及低容量,胰蛋白酶或DTT处理可以使该位点的特异结合活性下降约90%,表明此结合位点是一种蛋白质,故称为ABA结合蛋白,它含有维系蛋白质特定构象的二硫键,该蛋白与ABA反应的最适pH为6.0,说明与配基结合部位可能存在带有正电荷的氨基酸残基,结合活性在25℃高于0℃,结合反应达到动态平衡需要30min,30min以后结合活性随时间延长而下降。该蛋白与ABA结合反应的平衡解离常数为17.5nmol/L,最大结合容量(Bmax)为98.4fmol/mgprotein。 相似文献
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田间自然条件下在葡萄园群体水平上多年的研究证明:叶幕PAR光能截留率与葡萄群体净光合速率、叶幕和单叶PAR光能截留率与果实干物质总量占地上部生物量干重的百分比、与果实总糖产量占果实本身干物质总量的百分比、以及与果皮色素产量占果实本身干物质总量的千分比之间呈现显著或极显著的线性正相关关系。说明利用叶幕结构变异调节叶幕PAR光能截留和分配,可以对光合同化物源库关系和果实中物质代谢方向进行有效的调控。PAR光能截留率较高和分配合理的叶幕,不但通过较高的群体光合速率为产量和品质形成提供了丰富的同化物“源”,而且通过调节器官间“库”关系使同化物以较高的比例流向果实,同时使果实中物质代谢过程有利于合成构成品质的要素。 相似文献
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蚕豆叶片下表皮ABA结合蛋白提取及分离条件的选择 总被引:1,自引:0,他引:1
以蚕豆(ViciafabaL.)叶片下表皮为材料,比较TritonX100、冷丙酮和(NH4)2SO4对ABA结合蛋白(简称ABABP)的提取效果。结果表明:0.5%(W/V)TritonX100去垢剂提取的ABABP与ABA特异结合活性较高(0.487nmol/gprotein),维持结合活性的时间较长(4℃下反应40h保持最大结合的60%);而冷丙酮法提取的ABABP特异结合活性只有0.325nmol/gprotein,且容易失活,10h仅保持最大结合的30%左右。实验比较了各种盐离子对ABABP的影响,高盐(>300mmol/LNaCl)不利于ABABP的结合反应,低浓度KCl对ABABP活性略有促进。ABABP的结合活性需要介质中有一定量的Ca2+和Mg2+,用EDTA螯合介质中Mg2+、Ca2+后,ABABP活性大大降低,分别为最大结合的75%和60%。ABABP与ABA反应的最适pH在6.5,这些条件为亲和层析纯化ABABP提供了依据。 相似文献
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蚕豆叶片下表皮ABA结合蛋白的分离纯化 总被引:5,自引:0,他引:5
将ABA通过一个10 碳原子的臂高效率地(6~8 mmol/L凝胶)偶联到琼脂糖凝胶4B上,制成亲和层析柱,用以纯化蚕豆(Viciafaba L.) 叶片下表皮ABA 结合蛋白(ABA_BP)。样品上柱后,通过NaCl 盐梯度洗脱去掉大部分非特异结合的杂蛋白后,用1 mmol/LABA亲和洗脱竞争亲和柱中的ABA_BP,纯化到一种ABA特异结合蛋白,纯化了112 倍。纯化蛋白与ABA 最大结合为58.33 nmol/g protein,Kd 值为21 nmol/L,亚基分子量为44 .2 kD,纯度约为90 % 。纯化的ABA结合蛋白具有典型的蛋白质紫外吸收光谱,在280 nm 处有明显吸收峰 相似文献