充分利用福建滨海沙滩植被资源发展种植业

福建滨海沙滩位于北纬23°37′—27°10′范围,面积约5.33×10~4ha,已植防护林近2.0×10~4ha,尚约有3.34×10~4ha 未开发利用,其中分布于闽江口以南岸段和岛屿约2.86×10~4ha,     

苹果果实组织脱落酸结合位点的亚细胞定位

在苹果（ＭａｌｕｓｐｕｍｉｌａＭｉｌ）果实细胞的可溶性组分中存在ＡＢＡ特异结合位点,这些位点能与ＡＢＡ形成稳定的３ＨＡＢＡ蛋白结合复合物,而微粒体部分未表现出３ＨＡＢＡ结合活性。可溶性组分对３ＨＡＢＡ的结合效率与结合稳定性需要活体组织完整细胞的存在。ＡＢＡ共价交联物ＡＢＡＬＹＣＨ,具有与ＡＢＡ相同的抑制红苋菜（ＡｍａｒａｎｔｈｕｓｔｒｉｃｏｌｏｒＬ．）种子萌发的生物活性,能有效地竞争抑制果实组织圆片对３ＨＡＢＡ的结合。通过ＡＢＡＬＹＣＨ对苹果果实组织圆片及果实组织游离细胞的荧光染色表明,未成熟果实的细胞外周被特异性地染色。在ＢＳＡ存在的情况下,ＡＢＡＬＹＣＨ复合物被转运进细胞,形成密集的强烈荧光团。结果表明,ＡＢＡＬＹＣＨ与３ＨＡＢＡ的竞争性结合发生在细胞质膜水平。     

地表连年覆盖雷竹林叶片养分利用特征

对连续覆盖雷竹林换叶期林地土壤和叶片养分利用效率、养分再吸收效率进行了研究,旨在阐明地表连年覆盖栽培对雷竹林养分利用特征的影响.结果表明:连续覆盖3年雷竹林土壤N养分有效性、N素利用效率以及再吸收效率均显著性提高,雷竹林表现出较高的保存N养分的能力;土壤P元素有效性水平显著升高,而叶片P养分的利用效率显著降低,反映出叶片对土壤高P含量的适应策略,N、P养分利用效率之间存在显著的负相关关系(P＜0.05);土壤K元素的有效性水平显著降低,竹林通过提高自身的K再吸收效率来维持养分的正常循环,再吸收效率高达95.8％;不同覆盖年限雷竹林Nm/Pm均＜14,连续覆盖3年雷竹林Nm/Pm比值极显著下降,经推断是此时雷竹林对土壤有效P高吸收的结果.成熟叶片的Nm/Pm与N、P的再吸收效率均无显著相关性,Nm/Pm并不能很好地反映叶片在凋落前的养分再分配格局.     

甘薯块根细胞中β-淀粉酶主要定位于质体内

淀粉降解代谢与种子萌发、叶片光合作用、块茎和块根贮藏及肉质果实的发育密切相关.体外酶学实验普遍认为,β-淀粉酶是催化淀粉水解的重要酶之一,然而由于其在生活细胞中经常定位于叶绿体或质体之外,与淀粉基质在亚细胞水平上相互隔离,所以该酶在植物活体内的生理功能至今尚不清楚.我们最近首次发现,苹果果实生活细胞中的β-淀粉酶主要定位于质体内,与其淀粉基质居于同一亚细胞区域,但尚不清楚这一现象是否具有普遍性.本研究利用胶体金免疫电镜定位技术证明,甘薯块根生活细胞中的β-淀粉酶也是主要定位于质体内,围绕淀粉粒分布较多,其他亚细胞区域内β-淀粉酶分布很少,说明该酶主要分布于其功能区域.质体内胶体金分布密度随着块根发育的推进显著增加,但β-淀粉酶区隔于质体内的亚细胞分布特点在块根整个生长发育期没有变化.这些结果明确地展示出甘薯块根生活细胞中β-淀粉酶与其淀粉基质居于同一亚细胞区域内,为β-淀粉酶普遍参与植物生活细胞或贮藏器官生活细胞中的淀粉水解提供了证据.     

光合同化物韧皮部卸载途径和机制

介绍近年来同化物在库器官中的卸载途径、机制和研究方法的研究进展,并简略讨论了该领域研究所面临的问题。     

重组人sBLyS表达纯化条件的优化、理化特征及生物功能研究

构建了原核表达质粒p ET-30a(+)/sBLyS,转化大肠杆菌BL21(λDE3),IPTG诱导表达的重组蛋白以可溶部分和包涵体两种形式存在,为了提高可溶部分重组蛋白的比例,确定16℃为诱导表达的温度,最佳表达时间为12h。在此条件下大规模诱导表达,经Ni²⁺亲和层析获得重组人sBLyS。重组蛋白的等电点约为7.1～7.3,活性状态时是非共价连接的同源三聚体。MTT法测重组人sBLyS对B淋巴细胞的增殖作用结果表明,B细胞经抗IgM原血清活化后,它的增殖程度在一定的重组人sBLyS浓度范围内随其浓度的增加而提高,sBLyS刺激时间对B细胞增长也有显著影响,sBLyS以2μg/mL刺激3d B淋巴细胞的增殖达最大。     

果糖和葡萄糖参与诱导苹果果实酸性转化酶翻译后的抑制性调节

酸性转化酶活性的调节对于作物碳同化物库器官发育和库强调节具有关键作用.以苹果果实为材料进行实验发现,果实发育过程中,伴随果糖、葡萄糖和蔗糖的积累,酸性转化酶活性逐渐下降;酸性转化酶Western印迹实验检测到一条30 ku的多肽,其信号强度随发育过程而增加;免疫电子显微镜定位实验一方面显示酸性转化酶主要分布于细胞壁上,发育后期液泡中酸性转化酶增加明显,另一方面表明,酸性转化酶数量随发育过程而增大,这与Western印迹实验结果相互印证.用生理浓度的外源糖预温育果实圆片,发现果糖和葡萄糖抑制了可提取的酸性转化酶的活性,但Western印迹实验并没有检测到该酶表观数量的变化和分子量不同于30 ku的多肽.所以认为,果糖和葡萄糖参与诱导了苹果果实酸性转化酶翻译后或易位后的抑制性调节.实验显示,这种酸性转化酶活性的翻译后调节机制不同于目前已报道的有关该酶的调节机制,即化学反应平衡系统中的己糖产物抑制,以及与多肽抑制因子有关的活性抑制.果糖和葡萄糖似乎诱导了有关抑制基因的表达或对酸性转化酶结构进行了某种修饰.     

苹果果实发育过程中α-淀粉酶的活性、数量变化和亚细胞定位

淀粉降解代谢与种子萌发、叶片光合作用、块根贮藏及肉质果实的发育密切相关.α-淀粉酶是催化淀粉水解的重要酶之一,然而由于它在生活细胞中经常定位于叶绿体或质体之外,与淀粉基质在亚细胞水平上相互隔离,所以该酶在植物活体内的生理功能至今不完全清楚.研究表明,在苹果(Malus domestica Borkh cv. Starkrimson)果实发育过程中,α-淀粉酶活性由低到高,与淀粉含量大致呈现互为消长的变化.Western blotting实验证明,在果实发育过程中,α-淀粉酶的表观数量也是由少到多,与活性的变化一致.利用胶体金免疫电镜定位技术证明,果实内α-淀粉酶主要定位于质体内,其他亚细胞区域内α-淀粉酶分布很少;尤其在果实发育中后期,围绕质体内淀粉粒有高密度的α-淀粉酶分布,说明该酶主要分布于细胞内功能区域.α-淀粉酶优先定位于质体内的亚细胞分布特点在果实整个生长发育期没有变化.随着果实发育的推进,质体内胶体金分布密度显著增加,此结果与Western blotting实验相互印证.推测α-淀粉酶参与了果实细胞内质体中淀粉的水解过程.     

β-amylase in developing apple fruits:activities,amounts and subcellular localization

Starch degradation in cells is closely associated with cereal seed germination, photosynthesis in leaves, carbohydrate storage in tuberous roots, and fleshy fruit development. Based on previously reported in vitro assays, p-amylase is considered one of the key enzymes catalyzing starch breakdown, but up to date its role in starch breakdown in living cells remains unclear because the enzyme was shown often extrachloroplastic in living cells. The present experiment showed that p-amylase activity was progressively increasing concomitantly with decreasing starch concentrations during apple (Malus domestica Borkh cv. Starkrimson) fruit development. The apparent amount of p-amylase assessed by Western blotting also increased during the fruit development, which is consistent with the seasonal changes in the enzyme activity. The subcellu-lar-localization studies via immunogold electron-microscopy technique showed that p-amylase visualized by gold particles was predominantly located in plastids especially at peri