排序方式: 共有114条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
目的:lpxM基因失活可以产生极低内毒素活性的脂多糖。构建大肠杆菌BL21(DE3)的lpxM突变株,并考察该突变株的生长状态和表达重组蛋白的能力。方法:构建同源臂长500bp左右的打靶载体,借助Red同源重组系统,使E.coliBL21(DE3)的lpxM基因发生插入失活,再导入编码FLP位点特异性重组酶的质粒pCP20去除抗性基因。PCR鉴定发生插入突变的菌株,应用SDS-PAGE分析突变前后的脂多糖,考查对重组蛋白表达的影响。结果:PCR鉴定结果说明lpxM基因发生了插入突变。与出发株比较,突变株的脂多糖电泳图谱发生了明显变化,但其生长状态与表达重组蛋白的能力与出发株基本一致。结论:大肠杆菌BL21(DE3)的lpxM突变株可以用于重组蛋白的表达。 相似文献
32.
冠状病毒S蛋白的结构和功能 总被引:5,自引:1,他引:4
冠状病毒S蛋白具有受体结合活性和膜融合活性,在组织嗜性、细胞融合和毒力等方面具有重要作用。本综述了S蛋白的一般结构特征及其与细胞受体和膜融合的关系,并介绍了最近发现的SARS病毒S蛋白与其他冠状病毒的异同。 相似文献
33.
冠状病毒感染细胞的受体结合机制 总被引:1,自引:0,他引:1
病毒感染宿主细胞是病毒致病的关键所在,病毒感染细胞需要与其受体相结合,介导其与细胞的膜融合反应。本综述了冠状病毒受体结合机制的研究进展,以及其在SARS病毒致病机制中可能的作用。 相似文献
34.
在鸡胚绒毛尿囊膜上评价血管生成技术的应用与优化 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:用鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)评价血管生成并进行优化,为抗血管生成药物筛选提供良好的体内实验模型。方法:对CAM技术的各个环节,包括合适日龄胚蛋选择、蛋壳开窗及暴露CAM的方法、载体选择、结果分析等进行了实验对比。结果:采取气室开窗,以甲基纤维素为药物载体,促进血管生成的药物在孵化11d以后、抑制血管生成的药物在孵化7~9d给药,鸡胚存活率为85.8%,生长状况良好,被检测药物有明显的抑制或促进血管生成的效应。结论:通过优化建立了操作简便、鸡胚存活率高的在CAM上评价血管生成的技术;应用CAM技术评价了若干影响血管生成的因子。 相似文献
35.
36.
为从随机肽库中寻找具有基质金属蛋白酶 2 (MMP 2 )抑制活性的新型小肽抑制剂 ,应用PCR法从含有人MMP 2基因的质粒中扩增了人MMP 2的催化区 .序列分析结果表明无氨基酸突变 .然后构建人MMP 2催化区的表达载体pET MCD ,转化大肠杆菌BL2 1(DE3 ) ,经IPTG诱导表达人MMP 2催化区 .经包涵体分离、变性、金属螯合层析纯化和复性等过程 ,复性后的人MMP 2催化区具有较好的明胶水解活性 . 相似文献
37.
38.
39.
本研究设计了利用DEAE-52离子交换层析、Sephadex G-150凝胶过滤、以及经Ultrogel和DEAE-Sepharose CL-6B柱进一步层析分离获得高纯度人脑神经特异性烯醇化酶(NSE)的纯化方案。纯化的酶经SDS电泳鉴定为单一亚基区带,其亚基分子量约为45,000。NSE的等电点约为4.7。该酶作用2-磷酸甘油酸的km值为0.7mmol/L,对Mg~++的km值为0.7mmol/L。Mg~++为烯醇化酶必不可少的辅助因子。在50℃以下,NSE具有一定的热稳定性。 相似文献
40.
表达重组人白细胞介素-9(recombinanthumaninterleukin-9rhIL-9)的大肠杆菌经破碎、包涵体洗涤、裂解提取、凝胶过滤和离子交换色谱分离,得到了电泳纯的rhIL-9,回收率66%,分子量与理论值相符,有刺激小鼠骨髓巨核系集落生成的活性.为rhIL-9的大规模制备及更深入的研究奠定了基础 相似文献