全文获取类型
收费全文 | 15768篇 |
免费 | 747篇 |
国内免费 | 6656篇 |
出版年
2024年 | 91篇 |
2023年 | 413篇 |
2022年 | 451篇 |
2021年 | 513篇 |
2020年 | 511篇 |
2019年 | 473篇 |
2018年 | 371篇 |
2017年 | 424篇 |
2016年 | 459篇 |
2015年 | 514篇 |
2014年 | 928篇 |
2013年 | 715篇 |
2012年 | 935篇 |
2011年 | 1035篇 |
2010年 | 1068篇 |
2009年 | 1168篇 |
2008年 | 1403篇 |
2007年 | 1058篇 |
2006年 | 1034篇 |
2005年 | 1048篇 |
2004年 | 1131篇 |
2003年 | 1010篇 |
2002年 | 942篇 |
2001年 | 874篇 |
2000年 | 687篇 |
1999年 | 591篇 |
1998年 | 491篇 |
1997年 | 422篇 |
1996年 | 399篇 |
1995年 | 367篇 |
1994年 | 312篇 |
1993年 | 239篇 |
1992年 | 216篇 |
1991年 | 201篇 |
1990年 | 155篇 |
1989年 | 160篇 |
1988年 | 44篇 |
1987年 | 32篇 |
1986年 | 39篇 |
1985年 | 87篇 |
1984年 | 40篇 |
1983年 | 42篇 |
1982年 | 30篇 |
1981年 | 36篇 |
1963年 | 4篇 |
1950年 | 8篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 875 毫秒
111.
112.
113.
114.
115.
利用激光微束穿刺法将外源基因导入小麦的研究 总被引:21,自引:1,他引:20
用激光微束穿刺法将携带有新霉素磷酸转移酶(NPT-Ⅱ)基因的质粒pJIT101导入京花1号小麦幼胚细胞。方法是将小麦幼胚细胞进行高渗缓冲液预处理,用微米级的激光微束处理,然后在卡那霉素培养基上筛选出具抗性的愈伤组织及绿色小植株。第一年,从150个小麦幼胚中,在卡那霉素培养基上筛选出4株绿苗,取两株进行NPT-Ⅱ酶活性分析,测到了NPT-Ⅱ酶的活性。第二年重复实验,从245个小麦幼胚中,经筛选获得1株绿苗,进行了叶片DNAPCR扩增检测,转化的绿色小苗扩增出所导入的NPT-Ⅱ基因编码的片段。结果表明,外源NPT-Ⅱ基因已导入了小麦,并实现了整合表达。 相似文献
116.
畜禽遗传资源系统保存的理论与模拟实验研究──I.畜禽遗传资源系统保存的理论分析 总被引:1,自引:1,他引:0
本文提出了畜禽遗传资源系统保存的概念、基本思想及其群体遗传结构变化的数学模型。该理论是将一定时空内某一畜种所拥有的全部基因作为保存对象,既将活体保存作为基本方法,又将其有机地与高新生物技术结合在一起;既追求系统地保存控制畜种特性的基因资源,又可达到保存地方品种的目的。在假定无世代重叠,群体内存在选择、突变、迁移,且考虑漂变效应的情况下,本文所构建的两个数学模型可分别用来描述一个座位上多个主基因频率或数量性状群体均数的动态变化。 相似文献
117.
产肠毒素大肠杆菌(ETEC)肠毒素LT与ST融合是ETEC多价疫苗候选株研制的一项重要工作,LT与ST的化学偶联研究已证明融合后可使小分子的ST获得免疫原性成为完全抗原,而基因融合对构建多价疫苗则是更重要的手段。本文着重介绍了近年来对LT与ST基因融合的研究,特别是一些影响基因融合效果因素的基础性研究。这些都为候选株的研制提供了研究手段和依据,并对广泛的基因融合研究具有理论意义。 相似文献
118.
119.
一个恢复力受单基因控制的水稻CMS育性回复突变体 总被引:3,自引:0,他引:3
利用 ̄(60)Co-γ射线对具有印尼水田谷细胞质的籼稻细胞质雄性不育系Ⅱ-32A干种子进行诱变处理,获得了一育性回复突变体T24。育性基因未纯合的突变体分离出可育株和完全不育株,比例为3∶1;其与Ⅱ-32A和珍汕97A测交,F1代分离出1∶1的可育株和不育株。育性稳定株系与Ⅱ-32A和珍汕97A杂交,F2分离成3∶1的可育株和不育株。表明其育性回复是由一对基因显性突变所致。这一突变体对不育系的育性恢复机制不同于明恢63、20964等恢复系,后者表现为两对显性恢复基因作用。未观察到T24与亲本Ⅱ-32A除育性以外的其他性状的差异,因而两者构成育性恢复基因的近等基因系。本文还对不育系育性回复类型和T24的理论意义与育种价值进行了讨论。 相似文献
120.
纯系间数量性状主基因差异的遗传分析 总被引:5,自引:0,他引:5
将Elston模型应用于存在主基因差异的系间杂交的分离世代分析,提出利用似然函数分析数量性状的尺度效应、主基因分离比例以及主基因效应和微基因效应的方法,并应用于水稻遗传实验,结果表明,半矮秆籼稻品种南京11号带有的隐性矮秆主基因,效应大约为40-56cm,微基因效应以加性为主,且主、微型基因存在显著互作,但互作和微基因效应均远小于基因效应。 相似文献