奶牛乳铁蛋白基因5非翻译区PCR­SSCP多态性分析

采用PCR-SSCP技术,对奶牛乳铁蛋白基因5^'非翻译区1122bp序列进行多态性分析。在该区所划分的5个亚片段上,发现 Blf 5^'-1(227bp),Blf 5^'-3(175bp)和Blf 5^'-5（293bp）3个DNA片段存在多态。进一步对这3个片段进行测序分析,在Blf 5^'-1序列中,发现位于转录起始位点上游-926和-915位分别有G→A及T→G点突变;在Blf 5^'-3片段中,-478位存在G的插入;Blf 5^'-5位点上,发生-28位的C颠换为A和+33位的G颠换为C两处突变。利用TFSEARCH （ver.1.3）软件对乳铁蛋白基因5^'非翻译区潜在调控元件及蛋白质结合位点进行了预测,结果显示5^'非翻译区的突变引起了蛋白质结合因子的变化。     

奶牛微卫星基因座与产奶性能关系的研究

根据小鼠与牛的遗传比较图谱及相关报道选择了与weaver基因连锁的7个微卫星基因库,并在荷斯坦牛群体中对这些基因座进行群体遗传学特性分析。选择具有中度以上多态性的4个微卫星基因座（BM6438、BMS2321、BMS711和TGLA116）进行产奶性能的相关分析。最小二乘分析结果表明,4个微卫星基因座对产奶量影响不显著（P＞0．05）,BM6438生BMS711基因座对乳成分影响不显著（P＞0．05）,BMS2321基因座对乳蛋白量和乳蛋白率有极显著的影响（P＜0．01）,TGLA116对乳蛋白量和乳蛋白率的影响达到0．05的显著水平。     

鸡生长激素基因5′端部分调控区的克隆分析

利用PCR技术扩增、克隆、测序了7个跨越不同生长速度的鸡品种(系)的生长激素(GH)基因的5′端部分调控区。这7个品种(系)分别为:高生长速度的宝罗肉鸡父本;较高生长速度和一定的产蛋性能的宝罗肉鸡母本;肉蛋兼用型的芦花鸡;中等生长速度和中等体重的蛋鸡品种洛岛红和农大褐;生长速度较慢体重较轻的蛋鸡品种北京白鸡和生长速度很慢但又不是矮小型的地方品种丝毛乌骨鸡。所扩增的片段长度为760bp,包括了转录起始位点5′端侧翼区的473bp、两个可能的TATA框、组织特异性转录因子结合位点、第一个外显子和部分第一内含子。所有克隆的鸡GH基因5′端调控区与Tanaka发表的序列相比,均在-34碱基的位置上缺失一个胞嘧啶C,在 160与 161碱基之间多1个胸腺嘧啶丁,在 175碱基的位置上出现了以腺嘌呤A替换了鸟嘌呤G的情况。7个品种(系)之间的比较显示,鸡GH基因启动区具有极高的保守性,在具有不同生长速度的鸡品种间不存在任何差异。说明鸡的不同生长速度和成年体重,不是由于生长激素5′调控区变异造成的。鸡生长激素基因表达的差异可能受到内含子或3′端侧翼序列的影响。     

畜禽遗传资源系统保存的理论与模拟实验研究──I．畜禽遗传资源系统保存的理论分析

本文提出了畜禽遗传资源系统保存的概念、基本思想及其群体遗传结构变化的数学模型。该理论是将一定时空内某一畜种所拥有的全部基因作为保存对象,既将活体保存作为基本方法,又将其有机地与高新生物技术结合在一起;既追求系统地保存控制畜种特性的基因资源,又可达到保存地方品种的目的。在假定无世代重叠,群体内存在选择、突变、迁移,且考虑漂变效应的情况下,本文所构建的两个数学模型可分别用来描述一个座位上多个主基因频率或数量性状群体均数的动态变化。     

长期人工选择对群体遗传结构的影响——一项计算机模拟研究 Ⅱ.长期选择对群体遗传方差的作用

本文给出了显性与超显性模型下加性方差的分剖公式,为研究选择作用下基因间关系的变化提供了有力的方法。并模拟研究了群体大小、连锁强度与遗传力水平对遗传方差变化的影响。小群体中遗传方差在世代间波动很大;大群体中则稳定下降、波动较小。选择作用下平衡加性方差下降很快,特别是高遗传力性状。紧密连锁在小群体中一方面降低选择反应,一方面维持了更多的加性方差,从而使得预测长期选择反应甚为困难。     

内蒙古蒙古族人群DYS413基因座的多态性分布

为 调查DYS413(YCAⅢ) 基因座在内蒙古蒙古族人群中的分布情况,为其应用于法医学和人类遗传学研究提供依据,采集了120例内蒙古蒙古族男性无关个体静脉血,EDTA抗凝,用酚-氯仿法抽提DNA,PCR扩增DYS413基因座,6%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,1‰硝酸银(AgNO3)染色分型。 在120例内蒙古蒙古族男性人群中共检出30个不同的单倍型,其频率介于0.0007至0.01361之间,其HD(单倍型多样性)值为0.94054。表明DYS413基因座在内蒙古蒙古族人群中分布好,对法医学和人类遗传学研究具有重要价值。Abstract： In order to provide the evidence for the application of DYS413(YCAⅢ) locus in forensic medicine and population genetics by investigating its polymorphism in the Mongolians lived in the Inner Mongolia Autonomous Region, China, to collect 120 unrelated male Mongolians’ venous blood, who lived in the Inner Mongolia Autonomous Region, and the blood is anticoagulant with EDTA, then to extract DNA by using the method of phenol-chloroform and amplify the DYS413 locus with PCR. The products were separated with 6% non-denatured polyacrylamide/bisacrylamide gels(19:1) electrophoresis and stained with 1‰ nitrate of silver(AgNO3). There are total 30 different haplotypes in Mongolians, the frequencies are from 0.0007 to 0.01361, the HD(haplotype diversity) is 0.94054. It shows that DYS413 locus is high valuable in the application of forensic medicine and population genetics.     

蒙古山羊和哈萨克山羊GOLA-DRB3基因的HaeⅢ酶切多态性分析

采用限制性内切核酸酶HaeⅢ对蒙古山羊和哈萨克山羊GOLA-DRB3基因外显子2的285bp扩增产物进行了PCR-RFLP多态性分析,共检测到17种基因型,由A、B、C、D、E、F和H等7个复等位基因控制;通过酶切图谱分析发现蒙古山羊和哈萨克山羊的GOLA-DRB3基因外显子2的154、168和220位碱基表现出多态性。并对基因型频率和等位基因频率进行了统计分析,结果表明,GOLA-DRB3基因的部分基因型频率和等位基因频率在两个群体之间差异显著（P＜0.10或P＜0.05）或极显著（P＜0.01）; χ2适合性检验结果表明,蒙古山羊和哈萨克山羊的GOLA-DRB3基因外显子2的HaeⅢ酶切位点均未达到Hardy-Weinberg平衡状态（P＜0.01）。 Abstract:The exon2 of GOLA-DRB3 gene was amplified and a uniform fragment of 285bp was obtained in Mongolian Goat and Kazakh Goat.The 285bp PCR product was digested with restriction endomuclease HaeⅢ and genetic polymorphism was investigated by PCR-RFLP.Seventeen kinds of genotypes were found in two populations,which were controlled by seven alleles.There are significant differences in some genotypic frequencies and gene frequencies between the two populations（P＜0.10,P＜0.05,P＜0.01）;The results of χ2 test showed that genotypes of GOLA-DRB3 gene in two populations did not fit with Hardy-Weinberg equilibrium（P＜0.01）.     

蒙古绵羊和哈萨克绵羊MHC-DRB3基因外显子2的多态性

采用PCR RFLP方法对蒙古绵羊和哈萨克绵羊MHC DRB3 基因第 2外显子 2 85bp的扩增产物进行多态性分析 ,共检测到 17种基因型 ,由A、B、C、D、E、F和H共 7个复等位基因控制。通过酶切图谱分析表明 ,蒙古绵羊和哈萨克绵羊的MHC DRB3 基因第 2外显子的第 15 4、16 8和 2 2 0位的碱基表现出多态性。统计分析表明 ,MHC DRB3 基因的部分基因型频率和等位基因频率在两个群体之间差异显著或极显著 (P <0 10、P <0 0 5或P <0 0 1)。χ2 适合性检验结果表明 ,蒙古绵羊和哈萨克绵羊的MHC DRB3 基因第 2外显子的HaeⅢ酶切位点均未达到Hardy Weinberg平衡状态 (P <0 0 1)。