首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   1569篇
  免费   157篇
  国内免费   657篇
  2024年   5篇
  2023年   30篇
  2022年   43篇
  2021年   49篇
  2020年   50篇
  2019年   68篇
  2018年   63篇
  2017年   47篇
  2016年   61篇
  2015年   67篇
  2014年   106篇
  2013年   84篇
  2012年   96篇
  2011年   134篇
  2010年   96篇
  2009年   90篇
  2008年   67篇
  2007年   68篇
  2006年   79篇
  2005年   68篇
  2004年   58篇
  2003年   76篇
  2002年   53篇
  2001年   75篇
  2000年   71篇
  1999年   57篇
  1998年   41篇
  1997年   57篇
  1996年   42篇
  1995年   50篇
  1994年   33篇
  1993年   39篇
  1992年   52篇
  1991年   42篇
  1990年   38篇
  1989年   31篇
  1988年   18篇
  1987年   28篇
  1986年   22篇
  1985年   13篇
  1984年   19篇
  1983年   7篇
  1982年   20篇
  1981年   14篇
  1980年   13篇
  1979年   5篇
  1965年   4篇
  1964年   6篇
  1960年   5篇
  1958年   4篇
排序方式: 共有2383条查询结果,搜索用时 15 毫秒
101.
番茄果实ACC合成酶的性质   总被引:3,自引:0,他引:3  
测定了经4步纯化,比活性达20000U/mg蛋白质以上的番茄果实伤诱导ACC合成酶的一些酶学性质。酶反庆最适pH值为9.5;酶在pH8.0下最稳定,pH7.5-10短时间处理不会使酶发生不可逆变性;酶在pH8.0和9.5的Km值分别为23和40μmol/L;根据酶反应不同时间的产物累积量,得出反应速度随时间的变化符合函数关系式Vt=V0e^-kt,并根据此式求出酶的半寿期为107min。  相似文献   
102.
EB病毒潜伏膜蛋白1多态性与鼻咽癌的关系   总被引:4,自引:0,他引:4  
为了分析广东地区鼻咽癌病人和非鼻咽癌病人携带的Epstein-Barr病毒(EBV)潜伏膜蛋白1(LMP1)基因多态性,探讨LMP1基因羧基端缺失30个碱基的EBV是否与华南地区鼻咽癌高发有关。为此收集了初始的107例鼻咽癌病人和106例非鼻咽癌肿病人的漱口液,用巢式PCR扩增LMP1羧基端,观察缺失型LMP1的构成比。同时,测序分析缺失型LMP1编码区序列,了解缺失型LMP1多态性与鼻咽癌的关联度。结果:在50%的样品中可检出LMP1基因,缺失型LMP1在鼻咽癌病人和非鼻咽病人的构成比相似,约占70?%,原型和缺失型LMP1混合感染少见(0-6%)。另外,广州地区的缺失型LMP序列与上海、台湾、香港地区的缺失型LMP1基因高度同源,鼻咽癌病人是和非鼻咽癌病人携带的缺失型LMP1基因序列基本相同。此结果表明,广州地区流行的LMP1羧基端缺失30个碱基的EBV株,漱口液中检测出的缺失型与原型LMP1构成比约为7:3,在鼻咽癌病人和非鼻咽癌病人此分布情况相似。  相似文献   
103.
水稻抗性转基因研究进展   总被引:13,自引:0,他引:13  
随着水稻遗传转化技术的发展,通过基因工程手段获得抗病虫划害及逆境水稻品种成为可能。本文综述了近年来国内外水稻抗性转基因的技术、方法和策略等研究现状、发展趋势、存在的问题及解决方法,对水稻抗性转基因在水稻育种上的应用也作了评价。  相似文献   
104.
The activities of pre\|β 1HDL and apoE\|deficient HDL 3 binding to HDL receptors on human SMC,HepG2 and macrophage were detected using enzyme linked immune receptor assay(ELIRA).The results showed the value of K d of pre\|β 1 HDL binding to HDL receptor was significantly lower than that of apoE\|deficient HDL 3( P <0.05),but B max showed no difference.The results suggested that the affinity of pre\|β 1 HDL to HDL receptor was significantly higher than that of apoE\|deficient HDL 3.  相似文献   
105.
前β_1-HDL与细胞HDL受体结合活性的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究发现肝细胞、动脉平滑肌细胞、巨噬细胞、成纤维细胞、内皮细胞以及卵巢组织等的细胞膜上均存在可特异性结合高密度脂蛋白 (high densitylipoprotein,HDL)的受体[1~ 3] .肝细胞 HDL受体介导胆固醇由 HDL 流入细胞转化清除 ,肝外细胞HDL受体则介导细胞内过量胆固醇流出 [4 ,5] .前 β1-HDL是外周细胞流出胆固醇的最初接受体 [6] ,而 α-HDL主要作为细胞流出胆固醇酯化及转运至肝脏清除的载体[4 ] .胆固醇逆向转运 (reverse cholesteroltransport,RCT)的过程实质上就是 HDL由前β1-HDL到 α- HDL递变成熟的代谢过程 [4 ] ,因…  相似文献   
106.
秋稻品种‘Dular’广亲和基因效应的RFLP分析   总被引:5,自引:1,他引:4  
利用RFLP标记对秋稻品种Dular的三交(南京11//Dular/2533)的F2群体与灿粳品种的测交F1进行了单株带鉴定,并对广亲和性的表达进行分析。结果表明:与第6染色体上标记RG213连锁的广亲和基因S5^n效应较大;不同位点广亲和基因具有明显的累加效应;位点内的互作导致了粳型配子的部分败育,同时还存在位点间的互作。  相似文献   
107.
水稻半矮秆基因sd-t的染色体定位研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以籼型标志基因系和IR36三体为工具材料,通过杂交研究了籼稻矮秆材料矮泰引-2所携半矮秆基因Sd-t在染色体上的位置。结果表明,半矮秆基因Sd-t与标志基因系019所携紫果皮基因Prp-b、标志基因系B30所携无叶舌基因1g、标志基因系027所携灰白壳基因Wh表现连锁,sd-t与Prp-b之间的交换值为2.85%±0.52%,sd-t与lg之间的交换值为27.90%±3.81%,sd-t与Wh之间的交换值为38.62%±2.99%。由于Prp-b、lg、Wh基因均位于第4染色体上,因而推定sd-t基因位于第4染色体上,其排列位置可能是Prp-b-sd-t-lg-Wh。  相似文献   
108.
至今,基因枪法以其实用性和有效性应用于水稻工程育种已有十几年。本文阐述了其在水稻工程育种的六个主要领域的应用现状,同时评价了外源基因在转基因水稻中的稳定性和对转基因水稻主要农艺性状的影响。当然,基因枪法的转化效率还有待提高,随着转不同基因的工程水稻的日益增多,进一步的安全性试验显得十分必要,它是转基因水稻商品化的前提。  相似文献   
109.
云南地方稻种持久抗瘟性的研究   总被引:4,自引:1,他引:3  
1996~1999年,在不同纬度、不同海拔和不同稻作生态类型的重病区设立5个持久抗性稻瘟病鉴定圃。试验材料为云南的74份地方稻种资源,其中粳稻56份,籼稻18份(含野生稻3份)。通过多个抗性组分进行了系统研究,初步表明大白谷(粳、墨江县)、毫弄早(籼、勐海县)、毫玉浪(籼、勐海县)、疣粒野生稻(野、西双版纳自治州)等具有持久抗瘟性能;其中疣粒野生稻高抗细菌性条斑病,对白叶枯病抗性为0级,接近免疫,中抗稻瘟病。通过对品种多抗性组分分析和品种抗性系统聚类分析,提出在不同生态类型时、空动态的病叶片上的产孢量和病斑表型可作为简易、快速鉴定持久抗瘟性指标。  相似文献   
110.
大叶凤尾蕨的离体培养及植株再生   总被引:8,自引:2,他引:6  
1 植物名称 大叶凤尾蕨 (Pteriscretica)品种白斑大叶凤尾蕨 (cv .“Albolineneata”)。2 材料类别 叶背面成熟孢子。孢子囊群沿羽片顶部以下的叶缘连续分布 ,呈狭条形。供试植株来源于荷兰花卉市场的大叶凤尾蕨盆花。3 培养条件  (1 )诱导孢子萌发培养基 :1 / 3MS ;(2 )初代培养基 :MS 6 BA 3 .0mg·L- 1 (单位下同 ) IBA 3 .0 ;(3 )继代培养基 :MS 6 BA 1 .0 IBA 1 .0 ;(4)生根培养基 :1 / 2MS NAA 2 .0 IAA2 .0 ;(5 )复壮培养基 :1 / 2MS 活性炭 2 0 g·L- 1…  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号