槲皮素的抗肿瘤作用与相关基因的调控

本文主要综述了槲皮素抗肿瘤作用与相关基因调控的最新进展,探讨了槲皮素对相关基因的调控机理,指出对新的抗癌剂槲皮素的研究,具有重要的理论意义和应用前景     

烙铁头Trimeresurus Mucrosquamatus蛇毒对血小板的活化作用

烙铁头Trimeresurus Mucrosquamatus蛇毒(TMV)可引起人和多种动物(狗、家兔、豚鼠)血小板的活化,发生聚集。血小板聚集强度与加入TMV的量有关。豚鼠血小板对TMV最为敏感,TMV引起豚鼠、家兔、狗和人的血小板聚集的最低剂量分别为0.6、12.5、2.0、2.0μg/ml。EDTA抑制而肝素不影响TMV对血小板的聚集作用。TMV的血小板聚集反应伴有5羟色胺的释放,引起家兔血小板5羟色胺最大释放(72％)的TMV剂量为100μg/ml。TMV还可以诱导血小板血栓恶烷A_2的形成。阿斯匹林能阻断TMV诱导的血栓恶烷A_2的生成,但并不抑制TMV引起的血小板聚集反应,提示TMV可能通过不依赖于血栓恶烷A_2的途径活化。初步结果表明TMV是研究血小板生理机制的有用工具。     

莲必治氯化钠注射液的安全性试验研究

目的：评价莲必治氯化钠注射液的安全性。方法：采用豚鼠全身主动过敏试验、主动皮肤过敏试验及被动皮肤过敏试验、体外溶血试验。兔血管刺激性试验和肌肉刺激性试验观察莲必治氯化钠注射液的安全性。结果：莲必治氯化钠注射液有轻微的过敏反应症状,无皮肤过敏反应。无溶血现象,对静脉血管、肌肉无刺激反应。结论：在该实验条件下莲必治氯化钠注射液,除有轻微的过敏反应症状外,是安全的。     

固相小柱对沙苑子总黄酮萃取方法的研究

目的:以沙苑子总黄酮为研究对象,考察固相萃取小柱的洗脱条件,确定固相萃取沙苑子总黄酮的实验方法。方法:以不同浓度的甲醇对不同填料的固相小柱进行洗脱,将洗脱液在岛津VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5μm)柱上进行高效液相色谱分析。通过比较不同浓度及体积甲醇的萃取效率,确定沙苑子苷在固相萃取小柱上的洗脱条件。结果:用正相氨基小柱以50%甲醇洗脱效果好,回收率可达100%。结论:经试验,正相氨基小柱对沙苑子苷的萃取回收率约为100%,适用于沙苑子总黄酮中沙苑子苷的分析。     

毛茛有效部位D1对人胃癌细胞MGC803细胞增殖和凋亡的作用及其机制的初步研究

采用AlamarBlue和瑞-姬氏染色方法检测毛茛有效部位D1对人胃癌细胞MGC803增殖的作用;PI染色法观察D1对MGC803细胞周期的影响;半定量RT-PCR法检测D1对MGC803细胞周期相关基因表达的作用;用DAPI染色方法和细胞色素C免疫荧光法观察D1对胃癌细胞MGC803凋亡的影响。结果显示,毛茛有效部位D1对胃癌细胞MGC803表现出较好的增殖抑制作用,且24、48和72 h的半数抑制浓度分别为126.89、74.81、68.72μg/mL;同时D1对细胞周期和周期相关基因的表达无明显影响,且D1能促使细胞色素C释放到细胞胞浆诱导细胞凋亡。     

自噬及其在细胞代谢和疾病中的作用

自噬是真核细胞中广泛存在的降解/再循环系统. 自噬在氨基酸和激素的调控下对蛋白质等大分子和细胞器进行降解,降解产物可作为新合成蛋白质和细胞器的原料. 作为Ⅱ型程序性细胞死亡,自噬与凋亡相互作用,参与维持机体的自稳态,在生物体正常发育及对某些环境胁迫的响应极为关键. 对自噬在生物体发育、老化以及在肿瘤、神经退行性病变、肌病和抵御微生物侵染中的作用进行了综述.     

复方银杏胶囊镇痛作用及其机制的实验研究

目的:研究复方银杏胶囊的镇痛作用及其机制.方法:大鼠电刺激法测定痛阈;用试剂盒比色法测定脑组织中谷氨酸的含量;原子吸收光谱法测定脑组织中钙离子(Ca2 )浓度;免疫组织化学ABC法观察脑组织中N-甲基-D-天门冬氨酸Ⅰ型受体(NMDAR1)的分布.结果:复方银杏胶囊350 mg/kg可显著提高大鼠电刺激嘶叫阈(P＜0.05),700 mg/kg显著减少小鼠脑组织中谷氨酸的释放以及脑内钙离子浓度(P＜0.05);复方银杏胶囊700 mg/kg、350 mg/kg可明显减少疼痛模型小鼠大脑皮层NMDAR1阳性细胞数(P＜0.01,P＜0.05).结论:复方银杏胶囊具有良好的镇痛效应,其镇痛作用可能与拮抗NMDA受体从而抑制脑组织中谷氨酸的释放及钙离子内流有关.     

板蓝根化学成分、药理作用研究进展

板蓝根中所含化学成分较为复杂,有10多大类成分,有关的药理活性也报道很多,对其化学成分和药理作用做了全面的综述.     

中药复方研究的思路和方法

本文阐述了近年来中药复方的药效物质基础（有效成分）,复方药理研究以及复方新药研制的思路和方法,对一些新观点与假设的实现途径进行了综述。     

金荞麦Fr4的抑瘤作用研究

目的研究金荞麦的有效成份Fr4的抑瘤和对环磷酰胺(CTX)的协同抑瘤作用.方法采用小鼠移植瘤S-180、肝癌模型,观察Fr4的体内抑瘤作用.结果200,400,800mg@kg-1@d-1ip给药7天,对S-180移植瘤的抑制率为15.76%～24.80%,29.56%～55.84%,32.77～38.52%,Fr4200mg@kg-1@d-1与CTX20 mg@kg-1@d-1合用抑制率达37%～56.27%.结论Fr4具有抑瘤活性,与CTX合用有协同抑瘤作用.