全文获取类型
收费全文 | 2395篇 |
免费 | 348篇 |
国内免费 | 438篇 |
出版年
2024年 | 24篇 |
2023年 | 96篇 |
2022年 | 88篇 |
2021年 | 75篇 |
2020年 | 91篇 |
2019年 | 73篇 |
2018年 | 61篇 |
2017年 | 68篇 |
2016年 | 67篇 |
2015年 | 74篇 |
2014年 | 162篇 |
2013年 | 100篇 |
2012年 | 152篇 |
2011年 | 171篇 |
2010年 | 121篇 |
2009年 | 124篇 |
2008年 | 134篇 |
2007年 | 134篇 |
2006年 | 118篇 |
2005年 | 119篇 |
2004年 | 125篇 |
2003年 | 94篇 |
2002年 | 99篇 |
2001年 | 84篇 |
2000年 | 75篇 |
1999年 | 83篇 |
1998年 | 74篇 |
1997年 | 78篇 |
1996年 | 62篇 |
1995年 | 68篇 |
1994年 | 51篇 |
1993年 | 49篇 |
1992年 | 27篇 |
1991年 | 33篇 |
1990年 | 29篇 |
1989年 | 24篇 |
1988年 | 14篇 |
1987年 | 10篇 |
1986年 | 11篇 |
1985年 | 19篇 |
1984年 | 9篇 |
1983年 | 10篇 |
1981年 | 1篇 |
排序方式: 共有3181条查询结果,搜索用时 203 毫秒
71.
胶质细胞源神经营养因子陈哲宇何成王成海(第二军医大学神经生物教研室,上海200433)关键词胶质细胞源神经营养因子多巴胺能神经元运动神经元神经营养因子是指能够促进神经细胞存活、生长和分化的一类蛋白质。胶质细胞源神经营养因子(GDNF),因其最初从大鼠... 相似文献
72.
本文研究Fitzhugn-Nagumo方程组周期初值问题的解的长时间性态,证明了方程组生成的算子半群拥有整体吸收子A∪→Hp^1(Ω)。 相似文献
73.
采用辣根过氧化物酶顺、逆行标记方法对鸣禽鸟蜡嘴雀控制发声的神经核团、脑干听觉核团及神经通路,从外周至中枢逐级进行了追踪研究。结果表明:1.控制发声的神经核团及通路,前脑古纹状体腹内侧粗核是大脑控制发声的重要核团之一,它发出枕中脑后束经端脑前联合呈双侧支配延脑中间核,中间核又发出舌下神经经气管鸣管分支支配鸣肌,中间核同时也接受中脑背内侧核的支配,2.脑干听觉中枢及通路,中脑背外侧核是脑干较高级听觉中枢、初级中枢耳蜗核由角核和前庭外侧核组成,NA发出以对侧为主的纤维经外侧丘系可直接传入中脑背外侧核形成脑干听觉直接通路。 相似文献
74.
不同光学异构体组成的氯氰菊酯对敏感及抗性家蝇的神经电生理学研究 总被引:3,自引:1,他引:2
采用敏感家蝇(Musca domestica vicina L.)及由5种不同光学异构体组成的氯氰菊酯选育的抗性家蝇中胸足离体标本,观测五种药剂对足感觉神经纤维冲动发放的影响。各种异构体组成的氯氰菊酯均可引起感觉神经纤维发放的增加,然后逐渐降低,直至完全阻断。以阻断时间和加药剂量为参数,求出神经敏感度。结果表明:五种药剂作用于敏感家蝇的神经敏感度与室内生物测定的LD50值(μg/头)无相关性,而与供试药剂中反α体与顺α体的比例有关,反α体所占比例越多的药物,神经敏感度越高。抗性家蝇的神经敏感度与敏感 家蝇相比大幅度下降,可以认为神经敏感度降低是家蝇对氯氰菊酯产生抗性的主要机制。抗性家蝇中,氯氰菊酯品系(RC1)的抗生水平最高,但它的神经敏感度较其它抗性品系也高,由此推测,RC1,的抗性机制与其它晶系有所不同。 相似文献
75.
神经生长因子家族及其受体研究进展 总被引:9,自引:0,他引:9
过去几年在神经营养因子、受体和神经元细胞程序性死亡的研究领域中取得了几项引人注目的进展:(1)神经生长因子(NGF)基因家族的其他一些成员包括脑源性神经营养因子(BDNF)、神经营养素-3(NT-3)、神经营养素-4(NT-4)、神经营养素-5(NT-5)的发现;(2)神经生长因子三维结构及功能和进化之关系的阐明;(3)定性了两种神经生长因子受体P75^NGFR和原癌基因p140^trkA以及相关 相似文献
76.
钙调神经磷酸酶在胍变性过程中活力及构象变化的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
钙调神经磷酸酶(CaN)在盐酸胍溶液中的内源荧光、远紫外CD谱及剩余活力的变化提示:CaN的酶活力在胍浓度为0.5mol/L左右可完全丧失,同时伴有内源荧光强度的下降,333nm最大发射峰的红移(提示了色氨酸和酪氨酸残基的暴露)。比较不同胍浓度下牛脑CaN的失活与整体构象变化,表明酶的失活先于整体构象变化。在0.6mol/L胍溶液中,内源荧光变化的动力学过程只能测出一相,而酶失活的动力学过程为快、慢两相,快相动力学速度常数比整体构象变化速度常数大1-2个数量级,慢相失活速度常数与整体构象变化速度常数相近。提示低浓度胍可引起该酶的完全失活,活性部位的空间构象比整个酶分子的构象更易受到变性剂的扰乱。 相似文献
77.
电刺激尾核头部对隐神经A类和C类纤维传入诱发体感皮层电… 总被引:1,自引:0,他引:1
实验用猫,在氯醛糖麻醉、三碘季铵酚制动下,用方波电脉冲刺激隐神经,配合极化电流阻断技术分别引起隐神经A和C类纤维兴奋,在对侧大脑皮层SI区SII区记录平均诱发电位(分别简称为A-SIEP、A-SIIEP、C-SIEP、C-SIIEP)。用双级同心圆电极刺激尾核头部不同部位。实验结果表明,只有刺激同侧尾核头部内侧浅表部位,才对C-SIEP,C-SIIEP,A-SIIEP有抑制作用,提示尾核头部对大脑 相似文献
78.
以逆行追踪与免疫细胞化学相结合法,探讨了大鼠提睾肌、盲肠系膜和耳廓等微循环研究常用部位的神经肽Y(NPY)、降钙素基因相关肽(CGRP)、甲啡吠(M-END)和5-羟色胺(5-HT)等肽能和胺能神经的支配。结果表明:支配提睾肌的运动和感觉神经元分别含有5-HT和CGRP。支配提睾肌血管、盲肠系膜及其血管的交感神经元,一部分含有NPY,一部分含有M-ENK;支配耳廓局部的运动和感觉神经元均含有CGR 相似文献
79.
实验在33例清醒、肌肉麻痹和切断双侧迷走神经的家兔上进行,观察了刺激丘脑不同核团(VIL,VL,VPM 和 MI)和胼胝体纤维以激活皮层时膈神经的放电效应。当在吸气相(膈神经放电时)给予上述核团及胼胝体纤维电脉冲刺激,可使膈神经放电短暂抑制,随后的呼气相缩短、吸气相提前出现。如果在呼气相刺激上述核团,也能使该呼气时相缩短,随后的吸气时相提前出现。当在皮层接受 VL 投射的局部区域给予回苏灵后,再刺激 VL,皮层诱发电位增大,除使原先的膈神经放电效应更为明显外,还可在呼气相刺激时引起膈神经即刻的短暂放电。以上实验结果提示,当用回苏灵使皮层活动加强后,刺激丘脑 VL 引起的膈神经放电效应明显增强。损毁红核或切断皮层下行传导束但保留皮层脊髓束后,刺激丘脑引起的膈神经放电效应均不受影响,表明传入冲动激活皮层后引起的膈神经放电效应可能主要经皮层脊髓束下传,而皮层红核脊髓束不起重要作用。 相似文献
80.
多巴胺在碱性条件下会发生自聚合生成聚多巴胺。由于聚多巴胺具有超强黏附性能,在过去几年中其被大量应用于修饰各类生物材料。神经修复中使用的材料多为聚合物,但单独使用聚合物修复神经的效果不佳。聚多巴胺改性聚合物的亲水性和生物相容性均优于单一聚合物。除此以外,聚合物上的聚多巴胺涂层还可用于进一步修饰促进神经修复的分子。综述了聚多巴胺的合成机理、性能以及聚多巴胺改性各类聚合物在神经修复中的研究进展,并展望了该类材料的发展前景。 相似文献