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1.
实验用猫,在氯醛糖麻醉、三碘季铵酚制动下,用方波电脉冲刺激隐神经,配合极化电流阻断技术分别引起隐神经A和C类纤维兴奋,在对侧大脑皮层SⅠ区和SⅡ区记录平均诱发电位(分别同称为A-SⅠEP、A-SⅡEP、C-SⅠEP、C-SⅡEP)。用双极同心圆电极刺激尾核头部不同部位。实验结果表明,只有刺激同侧尾核头部内侧浅表部位,才对C-SⅠEP,C-SⅡEP,A-SⅡEP有抑制作用,提示尾核头部对大脑皮层不同躯体感觉代表区有不同的调制作用,对SⅠ区C类纤维传入信息有独特的抑制作用。 相似文献
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电刺激猫大脑皮层体感Ⅱ区对隐神经C类纤维传入引起的体感I区诱发电位有抑制和易化作用。在SI区局部用阿托品能部分地阻断电刺激SⅡ区对C-CEP的抑制作用,但对易化作用的影响不明显;而用六烃季铵能阻易化作用,但对抑制作用的影响却不明显,在SI区局部应用0.01%乙酰胆碱对C-CEP有易化作用,用0.1%ACh则有抑制作用。结果提示,ACh可能参与SⅡ区对SI区C-CEP的影响,通过SI区的胆碱能M受体 相似文献
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去甲肾上腺素对刺激隐神经诱发大鼠体感皮层单位放电的调制 总被引:3,自引:0,他引:3
本实验观察微电泳去甲肾上腺素(NA)及肾上腺素能体拮抗剂育亨宾和心得安对刺激隐神经引起的大鼠大脑皮层体感Ⅰ区诱发单位放电(SI-SEUD)的影响。用计算机对SI-SEUD作放电点过程分析和标准化互协方差函数(NCCVF)处理,小剂量(5-35nA)NA对SI-SEUD主要起抑制作用,大剂量主要起易化作用,中等剂量作用不显著。NA对强的SI-SEUD主要起抑制作用,对弱的则主要起易化作用;提示NA可 相似文献
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燕雀上纹状体腹侧尾核的纤维联系及机能张信文,陈焱,常艳春,杨秀红,苏贵萍(内蒙古师范大学生物系呼和浩特010022)关键词燕雀,上纹状体腹侧尾核,纤维联系,机能FIBERCONNECTIONSANDFUNCTIONSOFTHEHYPERSTRIATU... 相似文献
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C类纤维传入引起的丘脑束旁核诱发电民痛关系密切,电刺激SⅡ区,可明显抑制C-PfEP。用赛庚啶在脊髓阻断5-HT能下行抑制通路后,电刺激SⅡ区对C-PfEP抑制作用明显减弱,但仍然存在。 相似文献
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土曲霉金色变种AT8951菊粉酶的纯化和性质的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
土曲霉金色变种AT8951菊粉酶粗酶液经硫酸铵分段沉淀、DEAECeluloseDE32离子交换、超滤、SephadecG-150凝胶过滤和FPLC,获得两个菊粉酶组分EI和EII,经分析型FPLC和PAGE鉴定为单一纯和分析纯。EI分量为66KD,适适作用温度和PH分别55℃和5.8;EII分子量为56KD,最适作用温度为57℃,最适PH为6.0。EI和EII皆为糖蛋白,多糖含量分别为24.7% 相似文献
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光系统II核心天线CP43的纯化及性质 总被引:3,自引:0,他引:3
菠菜放氧的PSI核心复合物经0.8mol/LTris-HCl(pH8.0)洗涤后,用温和的非离子去垢剂DM和高浓度的LiClO4增溶,再经DEAE-Toyopearl-650S离子交换柱层析分离,可得到PSII核心天线43kD叶绿素a结合蛋白(CP43)。SDS-PAGE显示一条43kD蛋白质带。根据Arnon法和Markwel法的结果表明,每个蛋白质分子结合有20~21个分子的叶绿素a。室温条件下,CP43在红光区具有671nm的最大吸收峰和683nm的荧光发射峰,以及W型的圆二色信号,表明其处于较为天然的状态。文中还制备并鉴定了对CP43特异的抗血清。 相似文献
8.
光系统Ⅱ核心天线CP43的纯化及性质 总被引:7,自引:0,他引:7
菠菜放氧的PSII核心复合物经0.8mol/LTris-HCl(pH8.0)洗涤后,用温和的非离子去垢剂DM和高浓度的LiClO4增溶,再经DEAE-Toyopearl-650S离子交换柱层析分离,可得到PSII核心天线43kD叶绿素a结合蛋白(CP43)。SDS-PAGE显示一条43kD蛋白质带。根据Arnon法和Markewll法的结果表明,每个蛋白质分子结合20~21个分子的叶绿素a。室温条 相似文献
9.
急性重复缺氧对大鼠海马电活动的影响 总被引:2,自引:1,他引:1
本实验以大鼠喘呼吸的出现为重复缺氧时每次缺氧耐受极限(下次缺氧开始的标志),观察重复缺氧对海马CA1、CA3区群锋电位(populationspike,PS)及海马脑电图的影响。结果表明,首次缺氧早期,刺激同侧隔区所诱发CA1和CA3的PS幅值无明显变化。随着缺氧程度的加深,CA1和CA3的PS幅值逐渐降低,CA1-PS于缺氧8min时消失,此时CA3-PS为缺氧前的60%;海马脑电图θ慢波的波幅和频率也随着缺氧的加深而降低。随着缺氧重复次数的增加,耐受时间逐次延长,CA1-PS和CA3-PS幅度均逐次降低,到第4次缺氧时,维持在很低水平。CA1-PS于缺氧14min时消失,此时CA3的PS为缺氧前的5%,缺氧16─18min时CA3-PS才消失;CAl区海马脑电图经常表现为自发性放电,而CA3区则表现低幅低频慢波。结果提示,重复缺氧时缺氧耐受性的逐次增高与海马电活动逐次抑制相关,重复缺氧使海马CA1、CA3区缺氧耐受性差异增大。 相似文献
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利用阴离子交换层析、凝胶过滤及阳离子交换层析三步方法, 从皖南尖吻蝮蛇毒中分离纯化到一个新的抗凝血因子ACFII(anticoagulation factorII) 。纯化的ACFII在PAGE、SDSPAGE和IEFPAGE图谱上均呈单一区带。ACFII由两条分子量为14.6 kD 的肽链通过二硫键连接在一起, 其等电点为7.0。ACFII具有显著的抗凝血活性, 在体外延长PPT 时间的最终浓度为0 .4 mg/L。ACFII不具有类凝血酶活性、磷脂酶A2 活性和纤溶活性,也没有出血活性和毒性, 是一种潜在的高效抗凝药物。 相似文献
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研究了植物凤凰木种子中的蛋白质成分,试图分离出新的核糖体失活蛋白,凤凰木种子经磷酸盐缓冲液抽提,硫酸铵分级盐析,分子筛和阴离子交换剂等多次柱层析,分离出三种组分DrI,DrⅡ和DrⅢ.SDS-PAGE和IEF实验表明这三种蛋白质均达到单一纯,而HPLC实验则表明它们的纯度不低于90%,它们的分子量据SDS-PAGE和HPLC实验分别约23500、26000、285蛋0.IEF实验测得三者的等电点均 相似文献
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中枢应用β-内啡肽对大鼠血浆唾液酸水平的影响以及与免疫功能的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
实验选择体重200-250g健康Wistar大鼠64只,采用麻醉大鼠中枢微量注射,分光光测定法及免疫组织化学法,研究侧脑室,弓状核(ARC)区注射β-内啡肽(β-EP)对大鼠血浆唾液酸(SA)水平的影响及与免疫功能的关系,结果表明:(1)侧脑室注射β-EP可明显降低血浆SA水平;(2)血浆SA水平在ARC区注射β-EP后明显降低,此效应可被M胆碱受体阻断剂阿托品或切断双侧颈迷走神经所阻断;(3)A 相似文献
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人I型胶原基因第一内含子调节转录的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
人I型胶原α1(I)链(COLIA1)基因内含子序列在不同细胞内有不同的转录调节活性,报道了含人COLIA1基因内含子I不同区段(+544~+855和+820~+1093)的重组质粒pSCEP-CAT和pSCIP-CAT的构建并转染人胚肌腱成纤维细胞和Tca8113舌癌细胞,地高辛标记抗CAT-ELISA检测结果显示:pSCEP-CAT在两种细胞均获表达;pSCIP-CAT在人成纤维细胞未表达,但 相似文献
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Li Shi-you 《植物研究》1997,17(3):348-352
CAMPTOTHECALOWREYANA,ANEWSPECIESOFANTI-CANCERHAPPYTREESShi-youLiArthurTempleColegeofForestry,StephenF.AustinStateUniversityn... 相似文献
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本实验采用HRP逆行示踪结合免疫组织化学方法,对大鼠杏仁底基底外侧核腹侧部向中央杏仁核的纤维投射特征及其化学特性进行了研究。一侧杏仁中央核(Ce)内注射HRP后,于双侧杏仁基底外侧核腹侧部(BLV)观察到大量HRP标记神经元,以对侧为主;在杏仁基底外侧核前(BLA)、后(BLP)部及梨状皮质内侧部(PCM)第Ⅱ、Ⅲ层仅观察到少量HRP标记神经元。当注射范围局限于杏仁中央核内侧部(CeM),BLV的标记神经元相对多.当注射范围局限于杏仁中央核外侧部(CeL),BLV的标记神经元相对少。将有HRP标记神经元的切片分别与生长抑素(SOM)、脑啡呔(ENK)、P物质(SP)抗血清按ABC法完成免疫组织化学反应,结果在BLV、PCM第Ⅱ、Ⅲ层观察到HRP-SOM免疫阳性双标记神经元,但未发现HRP-SP、HRP-ENK免疫阳性双标记神经元;在BLA和BLP未发现HRP-SOM、HRP-ENK、HRP-SP免疫阳性双标记神经元。本文着重讨论了BLV与内脏功能活动的关系,认为BLV不同于BLA与BLP,它参与“内脏环路”。此外,还分析了PCM投射到Ce的神经元的功能学意义。 相似文献
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中国革螨二新纪录种(蜱螨亚纲:厉螨科、巨螫螨科)TWONEWLYRECORDEDSPECIESOFGAMASINAFROMCHINA(ACARI:LAELAPIDAE,MACROCHELIDAE)¥YERUI-YU(XinjiangInstitute... 相似文献
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石松类和水韭类的根托与根座 总被引:2,自引:0,他引:2
石松类和水韭类的根托与根座钟恒李植华廖文波(中山大学生物学系,广州510275)RHIZOPHOREANDSTIGMARIAOFLYCOPODINAEANDISOETINAEZhongHengLiZhi-huaLiaoWen-bo(Departme... 相似文献
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将纤深酶原激活剂抑制物2型(PAI-2)突变体PAI-2CD和PAI-2QcDNA与真核表达载体pcDNA3重组,构建真核表达质粒并转染HeLa细胞,经G418筛选,Northern迷鉴定和ELISA检测,筛选出稳定表达PAI-2CD和PAI-2Q的阳性细胞株。ELISA结果表明PAI-2突变蛋白质在转染细胞中的表达量与相应野生型PAI-2在阳性细胞克隆中的表达量基本相近,PAI-2及其突变体在理 相似文献